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Histología > Tejido Conectivo > Flashcards

Tejido Conectivo Flashcards

1
Q

Cuales son las funciones del tejido conectivo?

A
  • Sotener, proteger y estructurar a otro tejidos.
  • Medio para intercambio de nurtientes y desechos.
  • Reparación de tejidos.
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2
Q

Que es la matriz extracelular y cuales son los dos componentes principales?

A

Es una red tridimensional compuesta por sustancia fundamental y fibras que se disponen intercelularmente entre células. En constante renovación.

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3
Q

Cuales son las funciones de la matriz extracelular?

A
  • Sostén mecánico y estructural.
  • Fuerza tensora.
  • Barrera.
  • Regulación de funciones metábolicas.
  • Comunicación extracelular.
  • Adhesión de células con tejidos.
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4
Q

Cual es la consistencia de la sustancia fundamental?

A

Gelatinosa e hidratada.

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5
Q

Que son los glucosaminoglucanos (GAGs)?

A

Polímeros largos no ramificados y poco flexibles formados por repticiones de disacáridos.

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6
Q

Que carga tiene los GAG y de que importa?

A

Tiene carga negativa lo que le da:
- La habilidad de asociarse con agua facilmente, dandole a la MEC la característica de gel hidratado.
- Es basófilo
- Permite la difusión de moléculas hidrosolubles

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7
Q

Cuales son los dos GAGs no sulfatados principales?

A

Hialuronato y Heparina

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8
Q

A cual GAG le queda la siguiente descripción:
- Molécula rígida y larga que confiere elasticidad, resistencia y lubricación.
- Principal GAG de unión a proteoglucano.
- Se sintetiza en la membrana.
- Presente en líquido sinovial, humor vítreo y en MEC.

A

Hialuronato

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8
Q

Cómo se llama el GAG sulfatado que se encuentra en la lámina basal, es un componente celular y llega a formar un anticoagulante?

A

Heparán-sulfato.

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9
Q

Cual es el GAG no sulfatado anticoagulante?

A

Heparina

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10
Q

Que propiedade(s) le da la sulfatación a los GAGs?

A

Es sulfato aporta una carga negativa, permitiendo que se asocien facilmente con factores de crecimiento, fibronectinas, lamininas, etc.

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11
Q

Condrotín 4-sulfato esta presente en cuales 3 tejidos?

A

Cartílago, huesos y válvulas cardiacas.

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12
Q

Este GAG se puede encontrar en piel, vasos sanguíneos y válvulas cardiacas.

A

Dermatán-sulfato

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13
Q

Queratán-sulfato esta presente en cuales 3 tejidos?

A

Hueso, cartílago y córnea.

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14
Q

Que son los proteoglucanos y donde se sintetizan?

A

Son macromoléculas compuestas por un núcleo proteínico, una cadena de aminoácidos y GAGs sulfatados.
Sintetizados en el RER y AG de practimente todas las células.

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15
Q

Cuales son los tres prinicpales componentes de la sustancia fundamental?

A

Glucosaminoglucanos, proteoglucanos y glucoproteínas multiadhesivas.

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16
Q

Cuales son las funciones prinicpales de los proteoglucanos?

A

Hidratación, lubricación, resistencia y anclaje.

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17
Q

Agrecano se une a cuales GAGs, donde se encuentra y cual es su función principal?

A
  • GAGs: varias cadenas de queratán-sulfato y condroiítin-sulfato. Hialuranato como fibra de anclaje.
  • Abunda en cartílago.
  • Responsable de la hidratación del MEC.
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18
Q

A cual proteoglucano le queda la siguiente descripción?: “Proteoglucano más pequeño, está unido a solo 1 GAG de condroítin-sulfato o dermátan-sulfatado y participa en la fibrogénesis de colágeno.”.

A

Decorina

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19
Q

Cual proteogucano es característico de estar unido a oligosacáridos y a que más está unido + donde se ubica?

A

Versicano. Se une a cadenas de condroitín-sulfato y a oligosacáridos. Abunda en fibroblastos, piel, músculo liso, encéfalo, etc.

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20
Q

El proteoglucano sindecano es el más distinctivo de los proteoglucanos. Que lo hace diferente?

A
  • Tiene 4 tipos de proteoglucanos transmembranales.
  • Su proteína nuclea o principal es oleada y no lineal como las demás.
  • Tiene dos dominios, 1 extracelular que los permite unirse a condroítin-sulfato y heparán-sulfato y uno intracelular que se une al citoesqueleto con actina.
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21
Q

Que son las glucoproteínas multiadhesivas?

A

Es una proteína con múltiples dominios lo que le permite unirse a varias moléculas y receptores.

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22
Q

Cuales son las funciones de las glucoproteínas multiadhesivas?

A
  • Adhesión
  • Señalización celular
  • Protección
  • Inmunidad
  • Movimiento y proliferación y diferenciación de las células de la MEC.
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23
Q

Cual es la glucoproteína multiadhesiva más abundante, a que se une y cual es su función principal?

A

Fibronectina. Se une a colágeno I-III, fibrina, hialuronato, heparán-sulfato e integrina. Fija las células al MEC.

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24
Q

La glucoproteína multiadhesiva laminina compone a que y a que se une?

A

Compone la lámina basal y se une a colágeno IV, heparán-sulfato, heparina y más.

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25
Q

Cual glucoproteína multiadhesiva particpa en la cicatrización de héridas de uniones musculotendinosas y tumores malignos, adhesionando las células al MEC?

A

Tenascina

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25
Q

La glucoproteína multiadhesiva osteopontina se une a que y cual es su función?

A

Se une a osetoclastos de la MEC y los fija a la superifice ósea subadyacente.

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26
Q

Que tipo de colágeno compone a las fibras reticualres y donde se pueden encontrar estás?

A

Colágeno tipo III. Presente en tejido conjuntivo laxo, lámina reticular y estructuras con vasos sanguíneos.

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27
Q

Este tipo de colágeno compone las fibrillas de anclaje las cuales anclan la lámina basal al tejido conjuntivo:

A

Tipo VII.

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28
Q

En donde se puede encontrar el colágeno tipo IV?

A

Lámina basal de los epitelios y los glómerulos renales.

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29
Q

Cuales son las principales características del tipo de colágeno II?

A
  • Homotrimérico
  • Proporciona resistencia
  • Contiene otros tipos de colágeno
  • Presente en el cartílago
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30
Q

Que función tiene el colágeno tipo IX en el colágeno tipo II?

A

Este une GAGs, como el condroítin-sulfato, al colágeno tipo II, estabilizandolo.

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31
Q

Cual es el tipo de colágeno que es heterotrimérico, proporciona resistencia, contiene otros tipos de colágeno y está presente en piel, huesos, tendones y ligamentos? Cuales son estos otros tipos de colágeno?

A

Colágeno tipo I
Otros tipos de colágeno: II, III, V y XI.

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32
Q

Como se definen las células residentes? De cuales células se derivan?

A

Son células que siempre están en el tejido - tienen gran estabilidad aquí. Se diervan de células mesenquimatosas indiferenciadas.

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33
Q

Como se definen las células transitorias?

A

Son leucocitos que se generan a partir de células madre hematopoyéticas (HSC). Se mueven entre tejidos de acuerdo a su necesidad.

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34
Q

El tejido conectivo se subdivide en dos categorías. Cuales son estas y que tipo de tejidos hay dentro de cada categoría?

A

Normal: laxo y denso
Espeicalizado: cartílago, hueso, adiposo y hematopoyético.

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35
Q

Las células transitorias se clasifican en dos grupos. Cuales son estas dos clasificaciones y cuales células pertenecen a cada categoría?

A

Se clasifican de 2 formas: granulados y agrandulados.
Agranulados: linfocitos y monocitos.
Granulados: basófilos, eosinófilo, neutrófilos y células plasmáticas.

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36
Q

Cuales son las células residentes?

A

Adipocitos, células madre adultas, fibroblastos, macrófago, mastocitos y pericitos.

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37
Q

Cuales son las 3 tipos de fibras de la amtriz extracelular?

A

Colágeno, reticulares y elásticas

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38
Q

Son fibras gruesas de 15-300 um, abundantes, proporcionan resistencia y flexiibilidad y presentan hendiduras entre ellas.

A

Colágeno

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39
Q

El colágeno se compone de

A

3 cadenas polipeptídicas denominadas alfa cadenasas que se entrelazan en un triple hélice.

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40
Q

Cuales son los peptidos que componen al colageno?

A

Glicina, prolina e hidroxiprolina

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41
Q

Que significa que un helice de colageno sea homotrimérico o que sea heterotrimérico?

A
  • Homotrimérico: mismo tipo de alfa cadenasas.
  • Heterotrimérico: diferentes tipos de alfa cadenasas.
42
Q

Que color se tiñe el colágeno en una tricromica de Masson? Y de Mallory?

A
  • Masson: verde.
  • Mallory: azul.
43
Q

Donde sucede la biosíntesis del colageno? Donde sucede su fibrogenesis?

A

Sucede dentro de fibroblastos y después es exocitado al bahío para fibrogenesis

44
Q

Pasos simples de la biosintesis de colágeno

A
  1. Sintesis de cadenas alfa en el RER
  2. El prepcolágeno sudre modificaciones dependiente de vitamina B –> enrollamiento –> procolageno
  3. Procolageno sufre modifcaciones en el AG y es exocitado por vesículas secretoras.
  4. En el bahío, es cortado por la enzima peptidasa (metaloproteinasa) –> colágeno
  5. Fibrillas de colágeno se alineas y se entrelazan para formar fibras de colágeno
  6. Fibras se entrelazan para formar fibras mayores
45
Q

Cual es la vida media del colageno?

A

Vive de pocos días a pocos años

46
Q

La degradación de colageno lleva a

A

Artritis reumatoide y osteoporosis

47
Q

El colageno se fragamenta por 3 razones principales

A

Desgaste, radicales libres o porteinasas

48
Q

El colageno se degrada por dos mecanismos principales. Cuales son y dodonde se ubican?

A
  1. Degración porteolítica: extracelular.
  2. Degradación fagocitica: intracelular.
49
Q

La degradación fagocitica del colageno depende de

A

Macrofagos y fibroblastos

50
Q

La degradación proteolítica depende de metalorpoteinasas de la matriz (MMP). Hay diferentes tipos de MMP y estas degradan diferentes tipos de colágeno. cuales son estos tipos y que degradan?

A
  • Colagenasas: colágeno tipo 1-3.
  • Gelatinasas: colágenos desnaturalizados.
  • Estomelisinas: proteoglucanos, fibronectina y colgaéno desnaturalizados.
  • Matrilisinas: colágeno tipo IV y proteoglucanos.
51
Q

Osteogenesis imperfecta, diasplasia de Kniest y condrodisplasia con

A

Colagenopatías

52
Q

Las fibras elásticas responden a que estímulos y donde se presentan?

A

Responden al estiramiento y la distensión.
Presente en los ligamentos, laringe y arterias.

53
Q

Como se componen las fibras elásticas?

A

Se componen de microfirbillas de fibrilina, elastina, desmosinas, lisisna y alisina (conexión).
Las microfibrillas recubren las elastinas las cuales se unen entre si con desmosinas.

54
Q

Que tinciones se usan para observar fibras de colágeno?

A

Eosina, colorantes ácidos, tricrómica de Mallory y tricrómica de Masson. Es acidófilo.

55
Q

Que tinciones se usan para observar fibras elásticas?

A

Orceína y resorcina-fuscina

56
Q

Cuales células sintetizan fibras elásticas?

A

Fibroblastos, células del músculo liso, células endoteliales y condrocitos.

57
Q

Enfermedad autosómica dominante en donde hay una mutación del gen de fibrilina y por lo tanto, no se puede sintetizar fibras elásticas.

A

Enfermedad de Marfan

58
Q

Las fibras reticulares de que se componen y cuales son sus funciones?

A

Compuestas por fibrillas de colágeno tipo III. proveen armazón y sostén.

59
Q

En orden de mayor calibre a menor calibre, ordena las fibras de la matriz extracelular.

A

Colágeno –> elásticas –> reticulares

60
Q

Donde se ubican las fibras reticulares?

A

En tejido epitelial, adipocitos, vasos sanguíneos, nervios, células musculares, bazo, timo e hígado.

61
Q

Que tinciones se usan para ver las fibras reticulares?

A

PAS, Gomori, Wilder, Plata y más.

62
Q

Cuales células sintetizan fibras reticulares?

A

Fibroblastos, células de Schwann (endoneuro) y células musculares (vasos sanguíneos y tubo digestivo).

63
Q

El tejido conjuntivo principalemente se forma de cuales dos componentes

A

Matriz extracelular y células.

64
Q

Tipo de célula residente que almacena lípidos neutros (gota lipídica) en su citoplasma y produce hormonas (FC e inflamación). En tejido conjuntivo laxo.

A

Adipocitos

65
Q

Tipo de célula residente que son depósitos de CM multipotenciales que se encuentran en nichos o CM tisulares (pj, tubo digestivo y glándulas intestinales).

A

Células madre adultas

66
Q

Las células madre adultas se encuentran principalmente en dos reservorios. Cuales son estos?

A

Médula ósea y tejido conjuntivo laxo

67
Q

Que tipo de células madre contiene el tejido conjuntivo laxo?

A

Células madre mesenquimatosas o células progenitoras adultas multipotenetes.

68
Q

Cual es la función principal dde las células residentes?

A

Reparación y formación del tejido

69
Q

Que tipo de células madre tiene la médula ósea?

A

CM hematopoyéticas (HSC), células adultas multipotentes (MAPC) y células del estroma de la médula ósea (BMSC –> generan células residentes).

70
Q

Células residentes que se tienden a encontrar en pares = grupos isogénicos

A

Condrocitos

71
Q

Células rectangulares alargadas encargadas de la síntesis de fibras de la matriz extracelular. Tienen un n´culeo ovulado cone eurcromatina.

A

Fibroblastos

72
Q

Cuando los fibroblastos tienen un citoplasma basófilo, significa que

A

Están activos = sintetizando. Su RER vuelve el citoplasma basófilo

73
Q

Cual es la diferencia entre los fibroblastos y miofibroblastos?

A

Los miofibroblastos contienen fasículos de actina con proteínas motoras asociadas con miosina no muscular.

74
Q

Células residentes co un núcleo hendido mediando, figura variente, se deirvan de monocitos y se presentan en evaginaciones digitiformes en la matriz extracelular.

A

Macrófagos o histiocitos.

75
Q

Cuales son las funciones de los macrófagos?

A

Fagcoitosis, presentan antígenos e interaccionan con linfocitos T

76
Q

Que molécula permite la interacción de los macrófagos con los lifnocitos T

A

Las porteínas MCH II (complejo de histocompatibilidad)

77
Q

Células residentes cebadas derivadas de la médula ósea,, abdunante en piel y mucosas, tienen un núcleo esferoidal y un citoplasma lleno de gránulos basofilos.

A

Mastocitos

78
Q

Que contienen los granulos de mastocitos?

A

Contienen mediadors de inflamación como histamina, heparina, interleucinas, leucotrieno, TNFalfa, etc.

79
Q

Células residente con forma estrellada y que se situa en lagunas.

A

Osteocito

80
Q

Son células residentes adventicias o perivasculares rodeadas por una lámina basal que continua con la lámina basal del endotelio capilar.

A

Pericitos

81
Q

Verdadero o falso: los pericitos pueden diferenicarse en otras células residnetes

A

Verdadero

82
Q

Cuanto % de cantidad compone cada tipo de células transitorias?

A
  • Linfocitos: 20-50%
  • Monocitos: 2-10%
  • Basófilos: menos de 1%.
  • Eosinófilos: 2-5%.
  • Neutrófilos: 45-70%.
83
Q

Son células trasnitorias pequeñas, tienen un núcleo redondeado con una henidura, pcoo citoplasma basófilo y siempre hay más de ella en los sitios de inflamación

A

Linfocitos

84
Q

Función principal de los linfocitos

A

Participan en la inmunovigilancia al presentar proteínas de cúmulos de diferenciación (CD) en su membrana la cual va a reconocer ligandos.

85
Q

Los linfocitos son distinguidos por cual técnica/tinción?

A

Inmunohistoquímica

86
Q

Hay tres tipos de linfocitos. Cuales son?

A

T, B y NK

87
Q

Donde maduran los linfocitos T y B?

A

Los T en el timo y los B en la médula ósea.

88
Q

Este tipo de linfocitos dan identificadores gamma y delta, coopera con CD4 y CD 8 y se activa con interlecuina 10.

A

Linfocito T

89
Q

Tipo de linfocito hendido, coopera con CD19 y CD20 y es precusor de las células plasmáticas –> producción de anticuerpos e inmunglobulina.

A

Linfocito B

90
Q

Que hacen los linfocitos NK y con que CD cooperan?

A

Son los más grandes y está programados para destruir células infectadas por virus o células neoplásicas. Cooperan con CD56.

91
Q

Son células transitorias grandes, con un núcleo reniforme, membrana irregular, vacuolas dispersas, precusor de macrófagos y pueden contener pequeños y poco gránulos.

A

Monocitos

92
Q

Células transitorias con un núcuelo bilobulado enmascarado por los gránulos de citoplasama, se desarrollan y se diferencian en la médula ósea, producen lisosomas y participan en procesos inflamatorios por alergias graves.

A

Basofilos

93
Q

Células transitorias con un núcleo bilobulado, citoplasma con granulos acidofilos tienenf unción antiparasitaria y alergia.

A

Esoinofilo

94
Q

Son células transitorias con un núcleo multilobulado, un citoplasma lleno de gránulos basofilos y combaten infecciones de tipo viral o microbiano.

A

Neutrofilos

95
Q

Son células transitorias con un núcleo excéntrico esférico, citoplasma basófilo con abudnante AR y AG, tienen una forma de reloj (heterocromatina = números) y se presentan en glándulas salivales, ganglios linfáticos y más. Producen anticuerpos.

A

Células plasmáticas

96
Q

Tipo de tejido conectivo que rodea epitelio glandular y vasos sanguíneos.

A

Tejido conectivo laxo

97
Q

Cuales son las funciones del tejido conectivo laxo?

A

Rellena, hidrata y transporta

98
Q

La matriz ectracelular del tejido conjutnivo esta mayormente conformada por

A

Sustancia fundamental y células transitorias

99
Q

Si el tejido conjuntivo laxo esta en el sistema digetsivo o respiratorio, se llama como

A

Lámina porpia

100
Q

El tejido conjuntivo denso esta principlamente formado por

A

Su MEc esta formado más por fibras de colágeno que sustancia fundamental y células (fibroblastos!)

101
Q

Hay dos tipos de tejido conectivo denso. Como se diferenican?

A
  • Regular: fibras organizadas en paralelo.
  • Irregular: fibras no organizadas - en diferentes direcciones.
102
Q

Tipo de tejido conjuntivo presente en tendodes, ligamentos y aponeurosis.

A

Tejido conjuntivo denso regular

103
Q

Tipo de tejido conjunitvo presente en la dermis y la capa submucosa del intestino.

A

Tejido conjuntivo denso irregular

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