Taller 2 Cabeza Y Cuello Flashcards
Anomalías asociadas al desarrollo de las bolsas faríngeas
- senos cervicales externos
- senos cervicales internos
- Quistes cervicales
- síndrome de DiGeorge
- quistes y senos del conducto tirogloso
- tejido tímido accesorio
Síndrome del primer arco faríngeo
- síndrome de Teacher collins
- secuencia de Pierre robin
Anomalías asociadas al desarrollo de la lengua
- macroglosia
- glosoquisis
Anomalías asociadas al desarrollo de la cara
- atresia del conducto nasolagrimal
Fisura labial y palatina - fisura anterior
- fisura posterior
Labio hendido - labio hendido bilateral
- labio endido lateral
- fisura labial mediana
Fisura palatina completa - fisura del paladar anterior
- fisura del paladar posterior
- fisura de la parte anterior y posterior del paladar
Seno cervicales externos
Defecto embriológico
-Falta de obliteración de la segunda hendidura faríngea y del seno cervical.
Signos
-Anomalías en los demás arcos faríngeos (5% de los recién nacidos). Se asocian a senos auriculares y en gran parte de los recién nacidos son bilaterales.
- Infrecuentes
Senos cervicales internos
Defecto embriológico
- Persistencia de la parte proximal de la segunda bolsa faríngea.
Signos
- Se abren en el seno amigdalino o en la proximidad del arco palatofaríngeo.
- Infrecuentes
Quistes cervicales
Defecto embriológico
-Persistencia de los restos de diversas partes del seno cervical, de la segunda hendidura faríngea, o de ambos, estos crecen debió a la acumulación de líquido y restos celulares provenientes de la descamación de su revestimiento epitelial.
Signos
- Persistencia de los restos de diversas partes del seno cervical, de la segunda hendidura faríngea, o de ambos, estos crecen debió a la acumulación de líquido y restos celulares provenientes de la descamación de su revestimiento epitelial.
Síndrome de DiGeorge
Defecto embriológico
- Microdeleción en la región q11.2 del cromosoma 22 y a defectos en las células de la cresta neural que llevan a la falta de diferenciación de las bolsas faríngeas tercera y cuarta durante la formación del timo y de las glándulas paratiroides debido a una falta de señalización entre el endodermo faríngeo y las células de la cresta neural adyacente.
Signos:
- Los lactantes nacen sin timo y sin glándulas paratiroides.
Presentan hipoparatiroidismo congénito, aumento de susceptibilidad a las infecciones, anomalías congénitas en la boca, orejas dentadas y de implantación baja, hendiduras nasales, hipoplasia tiroidea y anomalías cardíacas (defectos en los infundíbulos de salida cardiacos)
Quistes y senos del conducto tirogloso
Defecto embriológico
- Presencia de los restos del conducto tirogloso, que provocan la formación de un quiste en la lengua o en la parte anterior del cuello.
Signos
- En la mayoría de los casos son asintomáticos a menos que se infecten, lo que produce una fístula del conducto tirogloso, que generalmente aflora en el plano medio del cuello, por delante de los cartílagos laríngeos. La masa se observa a partir de los 5 años y se mueve con la deglución.
Puede contener tejido tiroideo.
Tejido tímido accesorio
Defecto embriológico
- Persistencia de una masa aislada de tejido tímico, a menudo en la proximidad de una de las glándulas paratiroides inferiores.
Signos
- no presenta sintomatología
Síndrome de Treacher Collins
Defecto embriológico
-Migración insuficiente de células de la cresta neural hacia el primer arco faríngeo en la semana 4
-Desarrollo anómalo de los componentes del primer arco faríngeo
- Mutación del gen TCOFI
Signos
- Hipoplasia malar
asociada con fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, defectos en los párpados inferiores, deformidades en las orejas y en ocasiones alteraciones en los oídos medio e interno..
Secuencia de Pierre Robin
Defecto embriológico
- Migración insuficiente
de células de la cresta neural hacia el primer arco faríngeo en la semana 4
- Desarrollo anómalo de los componentes del primer arco faríngeo.
Signos
- Hipoplasia de la mandíbula, paladar hendido y defectos en ojos y oídos.
- Micrognatia, que origina el desplazamiento de la lengua en dirección posterior y la obstrucción del cierre completo de los procesos palatinos, lo que provoca una fisura palatina bilateral
Macroglosia
Defecto embriológico
- Hipertrofia generalizada de la lengua en desarrollo, a causa de un linfangioma (tumor en vasos linfáticos) o hipertrofia muscular.
Signos
- Lengua sobresaliente y larga. Relacionada con Síndrome de Down y Síndrome de Beck with Wiedemann.
Glososquisis
Defecto embriológico
-Fusión incompleta de los tubérculos laterales que provoca la aparición de un surco en la línea media de la lengua.
Signos
- Lengua bífida o hendida. Síndrome de Joubert con defecto orofaciodigital.
Atresia del conducto nasolagrimal
Defecto embriológico
- parte del conducto nasolagrimal no se canaliza
Signos
- SIGNOS
Atresia del conducto nasolagrimal
Parte del conducto nasolagrimal no se canaliza.
Los lactantes presentan epífora o lagrimeo, secreción mucosa, dermatitis secundaria, conjuntivitis y, en menor grado, celulitis palpebral y dacriocistitis.
