Systemiske bindevevssykdommer Flashcards
Hva kjennetegnet inflammatorisk revmatisk sykdom? Og overordna typer
Inlflammasjon i ledd, blodkarenes vegger eller bindevev. Alle: kronisk “feil” i immunforsvarets regulering
Hva slags symptomgrupper skal vi være obs på ved systemiske revmatiske lidelser?
Fatige/generell sykdomsfølelse, feber/vekttap. Reynauds fenomen. Hudmanifestasjon. Seroritter. Muskelplager. Lugneaffeksjon. Nyreaffeksjon. Cytopenier. CNS + perifere nevner. Thrombo-embolisk sykdom. Hjerte/kar-komplikasjoner.
Hvilken tilstand (særlig?) er assosiert med anti-RNP?
MCTD (men også mulig tilstede ved SLE, systemisk sklerose og Sjøgren
Hvilken tilstand er særlig assosiert med anti-dsDNA?
SLE
ANA-assosierte systemiske bindevevssykdommer?
SLE, Sjøgren, systemisk sklerose, MCTD, myositt
Hva er assosiert med anti-SSA og anti-SSB?
Sjøgren
Typisk forløp for systemiske bindevevssykdommer?
Svingende, uforutsigbare løp, med nye funn og symptomer, utredninger, og evt med akutt på kronisk
Behandlingsmål ved systemiske bindevevssykdommer?
Forhindre ødeleggelse og redde organfunksjon, men OBS hissig og agressiv behandling; avveie risiko mot mulig effekt.
Hvem rammes typisk av SLE?
Kvinner i fertil alder, hyppigere hos de med afrikansk eller asiatiske røtter. Men kan ramme alle aldre, kjønn og befolkninger.
Hvilke organer rammes ved multiorgan-sykdommen SLE?
85% artritt og muskelskjelettkomplikasjoner. 70% generelle symptomer og feber. 70% rammes i hud/slimhinner. 50% med nevrologiske komplikasjoner. 50% hematologiske komplikasjoner. GI-komplikasjoner. 45% nevrologiske komplikasjoner. 40% pleural effusjon. 30%. med nyrekomplikasjon. 20% med Reynauds. 20% med pericarditt og effusjon.
Ofte vil de(t) samme organ(ene). være mest rammet i samme pasient ila forløp.