Système reproducteur théorie Flashcards
qu’est-ce qu’un chromosome homologue?
deux chromosomes forment une paire.
qu’est-ce qu’un chromosome double?
deux chromatides attachées par centromère
vrai ou faux
la mitose est 2 cellules contenant chacune 23 chromosomes?
vrai
a quel phénomène cela correspond?
je produis les gamètes dans organe sexuel(23 fille et 23 gars)
réduit moitié bagage génétique
méiose
quelles sont les sources de variations génétiques?
ségrégation indépendante
enjambement
rencontre au hasard ovules et spermatozoides
qu’est-ce que la ségrégation indépendante des chromosomes lors méiose?
le hasard détermine quel coté de la cellule en méiose ira chaque chromosome issu paire homologue.
qu’est-ce que l’enjambement?
les chromosomes des portions de chromatides. Le hasard détermine quelle portion de chromosomes seront échangés durant enjambement.
vrai ou faux
les chromosomes non sexuels sont numérotés de 1 à 22.
vrai
comment appel t-on les chromosomes non sexuels?
autosomes
quels sont les chromosomes sexuels?
la paire numéro 23 détermine sexe génétique
que suis-je?
gènes qui sont appariés.
allèles
vrai ou faux
les gènes appariés(allèles) occupent toujours la même place sur deux chromosomes homologues.
vrai
que suis-je?
je porte deux allèles identiques pour un caractère héréditaire donné.
personne homozygote
qu’est-ce qu’une personne hétérozygote?
porte deux allèles différents pour un caractère héréditaire donné.
que suis-je?
expression observable génotype
phénotype
que suis-je?
paire allèles d’un individu possède pour un caractère héréditaire donné.
génotype
qu’est-ce qu’un allèle dominant?
allèle qui s’exprime dès qu’il est présent.
sa présence détermine phénotype.
présenté par lettre majuscule
comment agit l’allèle récessif?
il doit être présent en double exemplaire pour pouvoir s’exprimer. On appelle porteur une personne qui possède un allèle récessif qui est masqué par allèle dominant. Présenté par lettre minuscule
que suis-je?
plus que deux formes pour un gène(plus d’un allèle) et plusieurs combinaisons peuvent exister. peut déterminer groupes sanguins par exemple.
allèles multiples
qu’est-ce qu’un allèle codominants?
c’est quand chez un individu hétérozygote, les deux allèles différents s’expriment.
qu’est-ce que la polygynie?
caractère héréditaire pouvant être déterminé par plus d’une paire gènes(allèles)
peut-on dire phénotype peut également être influencé par environnement?
vrai
la nutrition est-elle un facteur environnementaux influençant polygynie
oui
l’hérédité lié au sexe est-elle plus souvent sur chromosome x et pourquoi?
oui, car chromosome x est plus long que le y et porte genes.
quelle est la cause de la trisomie 21?
présence trois chromosomes sur numéro 21.
plus fréquent quand mère dépasse 25 ans.
qu’est-ce que la non disjonction?
la trisomie 21 en résulte lors méiose
qu’est-ce que l’amniocentèse?
après 14 semaine grossesse analyse possible liquide amniotique et cellules fœtales qu’il contient. résultat après plusieurs semaines.0.5% risque avortement spontané.
qu’est-ce que la biopsie villosités choriales?
peut être effectué avant amniocentèse, après 8 semaine grossesse. analyse villosités choriales(partie fœtale placenta). résultat plus vite(lendemain). 1 à 2 % risque avortement spontané.
dans quel organe débute la méiose chez l’homme et chez la femme?
testicule et ovaire en développement
à quel période de la vie débute la méiose chez l’homme et chez la femme?
puberté homme et stade fœtal femme
dans quel organe se termine la méiose chez homme et femme?
dans testicule et dans trompe utérine par fécondation.
quand à lieu la dernière méiose dans la vie chez l’homme et chez la femme?
à la mort pour l’homme et à la ménopause chez la femme.
combien y a t-il de chromosomes dans cellules mères avant division chez homme et femme?
46
quel nom porte la cellule mère chez l’homme et la femme?
homme spermatogonie et femme ovogonie.
il y a combien de chromosomes dans chacune cellules filles homme et femme?
23
la méiose se termine avec combien cellules filles fonctionnelles chez homme et femme?
homme 4 et femme 1
comment ce nomme le phénomène suivant?
lors appariement chromosomes homologues, il y a échange de portions de chromosomes entre chromosomes père mère(homologue).
enjambement
combien de cellule à partir d’une cellule mère sont formés en tenant compte que les chromosomes sont doubles suite à méiose 1 et que les cellules nécessitent une deuxième division?
formation 4 cellules à partir une cellule mère
dans quel type cellule à lieu enjambement chez homme?
spermatocyte 1
combien de chromosome contient un spermatocyte de deuxième ordre?
23
les spermatides sont-elles identiques génétiquement?
non, car mélange génétique lors enjambement et un autre lors ségrégation indépendante chromosomes quand ils se déplacent au milieu cellule.
quelle type de cellule sont les spermatogonies?
cellules diploïdes
comment nomme t-on les spermatocytes de deuxième ordre?
haploïdes