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Anatomie cours 3 > notions théoriques exam 2 > Flashcards

notions théoriques exam 2 Flashcards

1
Q

est-il plus rentable en ATP d’utiliser du glucose ou acides gras pour faire ATP?

A

acide gras comme donnent comme 2 à 3 fois plus.

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2
Q

comment se nomme la molécule qui fait un travail entre tube digestif et tissus adipeux?

A

chylomicron

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3
Q

comment se nomme l’étape volontaire de la déglutition et quel muscle est impliqué?

A

Temps buccal implique langue.

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4
Q

quelles sont les étapes du processus digestifs?

A

1.digestion
2.brassage, propulsion
3.secretion
4.ingestion
5.absorption
6. défécation

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5
Q

quelles sont les parties annexes de la digestion?

A

dents,langue,glandes salivaires, foie, pancréas, vésicule billiare.

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6
Q

quelles sont les parties qui font partie du tube digestif?

A

bouche, pharynx, oesophage, estomac, cellules absorbantintestins

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7
Q

vrai ou faux
ces molécules sont toutes des bases?
NH3, HCO3-, CH3COOH.

A

vrai

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8
Q

vrai ou faux
ces molécules sont toutes des acides?
H+, CH3COOH, NH4, HCL, H2CO3

A

vrai

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9
Q

qu’est-ce qu’un acide fort?

A

molécule quand en solution libère H+.

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10
Q

qu’est-ce qu’une base faible?

A

molécule en solution absorbe peu ions.

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11
Q

où se trouve tampon acide bicarbonate carbonique dans sang?

A

dans globules rouges et plasma.

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12
Q

quels système peuvent faire varier quantité acide dans sang?

A

respiratoire, urinaire

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13
Q

où se trouve tampon phosphate dans sang?

A

cellules sanguines

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14
Q

pourquoi pouvoir tampon sang est supérieur à celui urine?

A

Car 75% pouvoir tampon se fait par protéine et le sang contient plusieurs systèmes à base protéines contrairement à urine.

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15
Q

dans quel compartiment se trouve majorité liquide corporel?

A

intracellulaire

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16
Q

quels sont les deux principaux liquides extracellulaires?

A

interstitiel et plasma

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17
Q

quelle stimulation exerce directement angiotensine concernant réabsorption au niveau reins?

A

stimule neurohypophyse par ADH.

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18
Q

quel est l’effet de l’angiotensine sur artérioles systémiques?

A

vasoconstriction

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19
Q

quel est le but d’une vasoconstriction au niveau artérioles systémiques?

A

augmenter PA pour augmenter résistance afin concentrer sang vers organes vitaux.

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20
Q

que permet aldostérone?

A

agit sur tubules rénaux en augmentant réabsorption Na+ donc eau suit. Effet augmenter osmolarité sang, donc eau mieux réabsorbé par osmose. But augmenter volume sanguin et PA.

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21
Q

lors perte sanguine importante comment les reins réagissent ils?

A

détectent diminution PA et sécrète rénine(enzymes).

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22
Q

quels sont les composés intracellulaires?

A

k+, HPO4-,Mg2+,protéines

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23
Q

quels sont les composés extracellulaire interstitiel?

A

Na+, Cl- HCO3-

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24
Q

quels sont les composés extracellulaire du plasma?

A

Na+, cl-, HCO3-, protéines plasmatiques

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25
Q

pourquoi les liquides intracellulaires ont une composition ionique différente de celle des liquides extracellulaires?

A

car membrane plasmique exerce un contrôle sur échanges ioniques avec lit capillaire.

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26
Q

vrai ou faux
la concentration Na+ extracellulaire, influence osmolarité extracellulaire, ce qui influence répartition eau entre compartiment intra et extracellulaire?

A

vrai

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27
Q

vrai ou faux
liquide intracellulaire contiennent pas beaucoup k+ et bicarbonates HCO3-?

A

faux, liquide extracellulaire

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28
Q

vrai ou faux
augmentation sodium dans plasma diminue volume liquide intracellulaire?

A

vrai

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29
Q

de quelles façons la régulation de l’excrétion urinaire s’effectue?

A

-ADH
-système rénine-angiotensine-aldostérone
-FNA

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30
Q

vrai ou faux
eau métabolique n’est pas une réaction synthèse?

A

faux, s’en est une.

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31
Q

Grace à quoi la répartition des liquides entre différents compartiments hydrique est maintenu normal?

A

-régulation soif
-excrétion eau dans urine
-excrétion Na+ dans urine.

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32
Q

qu’est-ce qui intervient dans régulation déperdition eau et soluté?

A

-hypothalamus
-angiotensine 2
-aldostérone
-ADH
-FNA

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33
Q

à quel niveau régulation urinaire s’effectue?

A

tubules contournés distaux et collecteurs

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34
Q

dans l’appareil juxtaglomérulaire quand angiotensine 2 stimule neurohypophyse, quelle hormone est libéré?

A

ADH

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35
Q

dans l’appareil juxtaglomérulaire quand angiotensine 2 agit sur cortex surrénale, quelle hormone est libéré?

A

aldostérone

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36
Q

vrai ou faux
ADH diminue PA?

A

vrai

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37
Q

vrai ou faux
aldostérone diminue PA?

A

faux, augmente PA

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38
Q

que se passe t-il sur le SNC en acidose?

A

activité réduite pouvant causé coma et mort.

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39
Q

que se passe t-il sur le SNC en alcalose?

A

surexcitation SNC pouvant occasionner convulsions, mort.

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40
Q

quel est l’utilité des systèmes tampon?

A

empêche variation importante pH dans différents liquides corporels.

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41
Q

quel est l’importance des systèmes tampon?

A

-action très rapide
-premier à intervenir
-neutralisent temporairement acides et bases en excès.

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42
Q

quels sont les principaux systèmes tampon?

A

-acide carbonique bicarbonate
-phosphate
-protéines

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43
Q

quel est le système tampon du plasma le plus important qui intervient dans urine mais qui n’est pas ecrété?

A

-acide carbonique bicarbonate

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44
Q

quel système tampon est important dans cellule et urine mais peu dans plasma?

A

phosphate

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45
Q

quel est le système tampon intracellulaire plus abondant et persistant?

A

protéines

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46
Q

pourquoi système tampon protéines agit pas sur urine?

A

car protéines passent pas membrane

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47
Q

importance régulation respiration pH?

A

-plus lent système tampon.
-intervient quand système tampon suffit pas.
-deux fois plus efficaces que tampon.
-intervient pour compenser acidose, alcalose métabolique.

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48
Q

régulation rénale pH?

A

-plus lent, quelques jours efficacité.
-reins sont seuls à pouvoir contrôler concentration HCO3- dans plasma(réabsorption, production).
-reins sont seul à pouvoir débarrasser déchets produit par métabolisme.
-reins sont seuls à pouvoir intervenir après système tampon pour compenser acidose, alcalose respiratoire.
-reins font varier excrétion ions H+.

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49
Q

vrai ou faux
acidose et alcalose respiratoires sont causé par problème du système respiratoire?

A

vrai

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50
Q

quelle est la cause acidose respiratoire?

A

diminution ventilation ce qui augmente CO2 dans sang.

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51
Q

quel sera l’analyse sanguine acidose respiratoire?

A

ph diminué
PCO2 augmenté

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52
Q

quelle est la cause alcalose respiratoire?

A

hyperventilation(CO2 sécrété plus vite que produit).

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53
Q

quel sera l’analyse sanguine alcalose respiratoire?

A

pH artérielle augmenté
PCO2 artérielle diminué

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54
Q

vrai ou faux
en acidose et alcalose métabolique, ce n’est pas système respiratoire cause déséquilibre?

A

vrai

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55
Q

que suis-je?
je suis le deuxième plus fréquent des déséquilibres acido-basiques.

A

acidose métabolique

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56
Q

quelles sont les causes acidose métabolique?

A

-augmentation H+ origine métabolique(diabète pas contrôlé, alcool)
-perte excessive bicarbonates(diarrhée)
-diminution excrétion H+(insuffisance rénale)

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57
Q

quel sera l’analyse sanguine acidose métabolique?

A

pH diminué
HCO3- diminué

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58
Q

les causes suivantes sont reliés à quel déséquilibre acido-basique?
-augmentation perte H+(vo)
-ingestion trop substances basiques

A

alcalose métabolique

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59
Q

quel sera résultat analyse sanguine alcalose métabolique?

A

pH artériel augmenté
HCO3- augmenté

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60
Q

quelles sont caractéristiques molécules organiques?

A

grosse molécules chaine carbone sous forme polymères

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61
Q

quels sont les types molécules organiques?

A

glucides, lipides. protéines

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62
Q

vrai ou faux
glucides sont molécules gout sucré appelés sucre?

A

vrai

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63
Q

quels sont les groupes des glucides?

A

monosaccarides, disaccharide, polysaccharide.

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64
Q

les éléments suivants sont-ils des monosaccharides?
glucose, fructose, galactose

A

oui

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65
Q

les monosaccharides et disaccharides sont-ils sucre simple?

A

oui

66
Q

qu’est-ce que des disaccharides?

A

-source immédiate énergie absorbé directement par tube digestif.

67
Q

les glucides suivants sont-ils des disaccharides?
saccharose, lactose, maltose

A

oui

68
Q

que suis-je?
je suis un sucre complexe
gout fade
réserve énergie en surplus dans foie

A

polysaccharides

69
Q

que suis-je?
je possède 3 acides gras et un glycérol.
réserve énergie plus concentré corps.

A

lipides triglycerides

70
Q

qu’est-ce qu’une lipoprotéine?

A

rapport entre LDL et HDL important évaluer risque maladies cardio-vasculaire.

71
Q

que suis-je?
polymères constitués répétition monomère appelés acides aminés.

A

protéines

72
Q

qu’est-ce qui se passe dans digestion chimique dans bouche?

A

15% amidon est dégradé sous action amylase salivaire qui est sécrété par glandes salivaires.

73
Q

vrai ou faux
fonction mécanique augmente surface contact et fonction chimique est une réaction dégradation molécule organique

A

vrai

74
Q

qu’est-ce qui est sécrété dans l’estomac?

A

HCL et pepsinogène

75
Q

peut-on dire que les différentes couches contribuent à mélanger contenus?

A

oui

76
Q

infos digestion chimique estomac

A

-estomac secrète suc gastrique.
-facteur intrinsèque
-présence mucus alcalin pour protéger cellule acidité
-pepsine hydrolyse 15% molécule ingéré.
-en raison ph acide amylase salivaire dénaturé ce qui fait que dégradation amidon cesse.

77
Q

quelle est la partie exocrine du pancréas?

A

concerne digestion et sécrétion suc pancréatique

78
Q

comment le chyme est protégé?

A

ph alcalin HCO3- et enzymes digestives.

79
Q

enzymes pancréatiques

A

-amylase pancréatique= amidon.
-enzymes protéolytiques=protéines.
-lipase pancréatique=triglyceride

80
Q

que fais le foie?

A

-secrète bile qui est canalisé vers conduits hépatiques et cholédoques.
-si intestin vide fermeture ampoule hépatopancréatique et donc retour bile vers vésicule biliaire pour mise en réserve.

81
Q

infos bile

A

-sels biliaires
-rôle digestion
-bilirubine, cholestérol, ions
-déchets et composés en excès mucus lubrifie conduits cystique, hépatique, cholédoque.

82
Q

que permettent sels biliaires?

A

-permette émulsification lipides
-permettent formation micelles
-fragmentation petites gouttelettes augmente surface contact et facilite action digestion par lipase pancréatique.

83
Q

quelles sont les adaptations facilitant absorption digestion chimique intestin grêle?

A

-plis circulaires
-villosités intestinales
-microvillosités

84
Q

que permette plis circulaires?

A

-augmente surface contact
-permet déplacement chyme en spirale ce qui augmente temps contact pour absorption.

85
Q

que suis-je?
replis muqueuse formés capillaires sanguins et lymphatiques.

A

villosités intestinales

86
Q

vrai ou faux
replis microscopiques sur membrane chaque cellule absorbante sont des microvillosités?

A

vrai

87
Q

quels sont les composés directement absorbés dans intestin grêle?

A

acides aminés, monosaccharide, vitamines, cholestérol et acides gras.

88
Q

quelle est l’activité bactérienne du gros intestin?

A

-digestion chimique accomplie par bactérie de flore bactérienne intestinale qui colonise.
-dégradation protéines en acides aminés
-synthèse vitamines b et k.
-production gaz intestinaux.
-décomposition bilirubine.

89
Q

qu’est-ce qui est absorbé dans gros intestin?

A

eau, minéraux, vitamine b et k suite a fabrication par bactérie.

90
Q

quelle est la composition fèces?

A

-entreposé dans rectum.
-eau et minéraux.
-cellules épithéliales.
-bactéries, cellulose, bilirubine.

91
Q

régulation digestion est effectué par quel système et par quoi?

A

-système nerveux entérique autonome involontaire parasympathique.
-muscles lisses et glandes tubes digestif.

92
Q

quelles sont les étapes de la digestion?

A

1.phase céphalique
2.phase gastrique
3. phase intestinale

93
Q

vrai ou faux
dans phase céphalique il y a une sécrétion glandes salivaires et SNA parasympathique stimule sécrétion gastrique?

A

vrai

94
Q

vrai ou faux
dans phase gastrique il y a distension estomac pour nourriture, déclenche sécrétion gastrique, déclenche brassage et péristaltisme, sécrétion gastrine?

A

vrai

95
Q

a quelle phase des étapes de la digestion correspond les infos suivantes?
arrivée chyme acide dans duodénum et déclanchement sécrétine et cck.

A

phase intestinale

96
Q

que fais la gastrine dans hormone digestion?

A

-stimule sécrétion suc gastrique.
-fait augmenter motilité gastrique.
-provoque contraction sphincter œsophagien inférieur.
-entraine relâchement sphincter pylorique.
-stimulé distension estomac, présence protéines pas toutes digérés, caféine dans estomac, ph acide chyme gastrique.

97
Q

quelle hormone est dans muqueuse intestinale qui stimule sécrétion suc pancréatique en ions bicarbonate et stimulé par chyme acide entrant dans intestin grêle?

A

sécrétine

98
Q

quelle hormone est dans muqueuse intestinale, inhibant évacuation gastrique, stimule sécrétion suc pancréatique riche en enzymes digestives, provoque éjection bile?

A

cck

99
Q

qu’est-ce qu’une réaction catabolisme?

A

réaction dégradation permettant transférer énergie à ATP.

100
Q

qu’est-ce qu’une réaction anabolisme?

A

réaction synthèse, ATP fournit énergie nécessaire à formation lien chimique.

101
Q

quels sont les différents lipides?

A

chylomicron, VLDL, LDL, HDL

102
Q

que suis-je?
lipides exogènes viennent tissus adipeux et foie(triglyceride, cholestérols, acides gras, vitamines liposolubles).

A

chylomicron

103
Q

qu’est-ce qu’un VLDL?

A

lipides endogènes transportant triglycerides fabriqué par foie vers tissus adipeux.

104
Q

vrai ou faux
LDL mauvais cholestérol transporté vers tissus.

A

vrai

105
Q

que suis-je?
bon cholestérol transporté en surplus des cellules duc corps vers foie pour éliminer bile.

A

HDL

106
Q

qu’est-ce que l’état postprandial de mise en réserve nutriments?

A

-respiration cellulaire formation ATP.
-réaction synthèse(anabolisme).
-catalysé par enzymes.

107
Q

quelle est l’hormone libéré lors mise en réserve dans état postprandial

A

insuline

108
Q

qu’est-ce que l’état jeune d’utilisation réserve?

A

réaction dégradation
respiration cellulaire

109
Q

quelle est l’hormone libéré en état de réserve?

A

glucagon

110
Q

que nous indique bilan ATP?

A

acides gras donnent 2-3 fois plus ATP que glucose qui donne forme énergie mise en réserve.

111
Q

quelles sont les types de cellules qui interviennent dans ostéogenèse?

A

ostéoblastes et ostéoclastes

112
Q

que suis-je?
cellules productrices matières osseuses devenant ostéocytes.

A

ostéoblaste

113
Q

qu’est-ce qu’un ostéoclastes?

A

cellules détruisent matières osseuses

114
Q

qu’est-ce que la croissance en longueur os?

A

-grâce cartilage épiphysaire
-se termine lorsque celui s’ossifie jusqu’à 21 ans.
-cartilage devient os grâce aux ostéoblastes.
-canal médullaire se prolonge vers épiphyse grâce aux ostéoblastes du périoste.

115
Q

qu’est-ce que la croissance os en diamètre?

A

-grâce au périoste et endoste.
-destruction tissus osseux pour élargir canal médullaire grâce aux ostéoclastes et endoste.
-ajout matière osseuse sur face externe de l’os grâce aux ostéoblastes du périoste.

116
Q

quelles hormones sont responsables pour la régulation pendant enfance et que permettent elles?

A

-GH stimule croissance en longueur.
-hormones thyroïdiennes T3 et T4 permet au squelette conserver bonnes proportions.

117
Q

quelles hormones surviennent à la puberté pour la régulation?

A

-hormones sexuelles provoquent poussée croissance et font cesser en longueur croissance os.

118
Q

qu’est-ce que le remaniement osseux?

A

la matière osseuse est continuellement détruite par ostéoclastes réabsorption osseuse et reconstruction ostéoblastes dépôt osseux.

119
Q

vrai ou faux
jeune adulte dépôts osseux, réabsorption osseuse et masse osseuse reste même.

A

vrai

120
Q

vrai ou faux
en vieillissant les dépôts osseux sont supérieur à la réabsorption osseuse.

A

faux, inférieur.

121
Q

quelles sont les hormones régulent calcium?

A

calcitonine et PTH

122
Q

que permet la calcitonine?

A

diminue calcémie, car élévation dépôt graisseux par ostéoclastes. Ce qui inhibe destruction tissus osseux.

123
Q

quelle est la fonction de PTH?

A

augmenter calcémie, car augmentation réabsorption osseuse. Favorise destruction tissus osseux. Ostéoclastes.

124
Q

quelles sont les étapes de consolidation de fracture?

A

1.formation hématome
2. formation cal fibrocartilagineux.
3. cal osseux.
4. remaniement osseux.

125
Q

que suis-je?
masse sang coagulée et inflammation locale plusieurs semaines.

A

formation hématome

126
Q

quelle étape de la consolidation de fracture correspond à la phagocytose des débris et cal formé bris collagène, cartilage?

A

formation cal fibrocartilagineux

127
Q

vrai ou faux
cal osseux est constitué os spongieux?

A

vrai

128
Q

qu’est-ce que le remaniement osseux dans consolidation fracture?

A

élimination os en excès et os spongieux remplacé par compact.

129
Q

qu’est-ce qui occasionne sarcomère raccourcit?

A

Les têtes de myosine tirent sur les filaments d’actine et les
rapprochent vers le centre du sarcomère =sarcomère raccourcit.

130
Q

pour réduire l’effet de l’ostéoporose quel type de médicament il faut choisir?

A

un médicament qui inhiberait activité ostéoclastes comme ils sont responsables destruction osseuse qu’on souhaite ralentir en ostéoporose.

131
Q

quelle structure permet croissance os en longueur?

A

cartilage épiphysaire

132
Q

quelles cellules permettent croissance en longueur os?

A

ostéoblastes et ostéoclastes

133
Q

pendant quelles périodes croissance est possible?

A

enfance et puberté

134
Q

quelles structures permettent en diamètre croissance os?

A

périoste et endoste

135
Q

quelles cellules permettent croissances diamètre os?

A

ostéoblastes

136
Q

quelle hormone sécrété calcémie faible?

A

PTH

137
Q

quelle glande secrète hormone PTH?

A

parathyroïde

138
Q

éléments grosseur diamètre?

A

1.actine
2.myosine
3.myofibrille
4.myocyte
5.faisceau
6.muscle

139
Q

pourquoi il existe plusieurs jonctions neuromusculaires à unité motrice?

A

neurone possède plusieurs boutons terminaux et cela crée plusieurs jonctions avec cellules musculaires

140
Q

que suis je?
cal formé fibres collagène et tissu cartilagineux.

A

cal fibrocartilagineux

141
Q

que suis-je?
remplacement os spongieux par os compact à certains endroits et élimination surplus os

A

remaniement osseux

142
Q

à quelle étape d’une répartition fracture inflammation apparait?

A

hématome

143
Q

que suis-je?
cartilage est remplacé par os spongieux.

A

cal osseux

144
Q

quelle est le rôle de la créatine phosphate dans activité musculaire?

A

permet entreposage phosphate pour reformation rapide ATP à partir ADP.

145
Q

quelle est la différence entre créatinine et créatine?

A

créatinine est déchet créer par utilisation créatine.

146
Q

étapes contractions musculaires.

A
  1. exocytose vésicules synaptiques et libération ACTH.
    2.Liaison ACTH récepteurs canaux sodium sarcolemme myocyte.
    3.ouverture canaux sodium.
    4.entrée sodium dans myocytes squelettiques.
    5.potentiel action musculaire et propagation tubules terminaux.
    6.libération ions calcium par réticulum sarcoplasmique.
    7.liaison ions calcium aux myofilaments fins actine.
    8.exposition site liaison myosine sur filaments fins actine.
    9.fixation têtes myosines, mouvements pivot.
  2. contraction par glissement myofilaments actine vers filaments myosine(sarcomère raccourcit)
    11.liaison entre ATP et myosine, détachement filaments, redressement têtes myosines.
147
Q

pourquoi pendant heures suivant mort, contraction est maximale et rigidité cadavérique disparait pas?

A

car il n’y a plus de nouvel ATP produit pour détacher têtes myosine sur actine.

148
Q

qu’est-ce qui provoque disparition rigidité cadavérique par la suite?

A

dégradation myofilaments actine et myosine par enzymes contenues dans cellules musculaires. Enzymes permettent détachement tête myosine.

149
Q

que suis-je?
membrane cellulaire muscles

A

sarcolemme

150
Q

que suis-je?
petits filaments

A

actine

151
Q

qu’est-ce qu’un gros filaments?

A

myosine

152
Q

qu’est-ce que sarcoplasme?

A

liquide dans muscle

153
Q

qu’est-ce qui est nécessaire au détachement des têtes

A

ATP

154
Q

que se passe t-il dans jonction neuromusculaire?

A

excitation fibre musculaire striée déclenche contraction fibre musculaire strié

155
Q

qu’est-ce qui déclenche potentiel action?

A

Na+

156
Q

où est réserve calcium?

A

réticulum sarcoplasmique

157
Q

quel est le déchet produit au repos dans créatine phosphate?

A

créatinine excrété par reins

158
Q

la synthèse de créatinine phosphate est effectué par quoi au repos?

A

ATP en excès

159
Q

infos unité motrice

A

-neurone moteur et fibres musculaires striés qu’ils servent.
-Muscles striés doivent effectuer mouvements précis comme unités motrices très petites.

160
Q

pourquoi si intensité stimulus augmente cela entraine force contraction augmente aussi?

A

car plus grand nombre unités motrices sont excités.

161
Q

que permet légère contraction permanente muscles dans tonus musculaire?

A

permet muscles rester ferme et prêt a répondre à une stimulation, maintient posture.

162
Q

pourquoi unités motrices sont actives en alternance?

A

afin maintenir tonus musculaire minimal a repos.

Anatomie cours 3 (5 decks)

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