Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Physio Animale I, Examen 3 > Système musculaire des vertébrés > Flashcards

Système musculaire des vertébrés Flashcards

1
Q

Rôle et importance des muscles et contractions musculaires

A

Transformer une É chm en É mécanique dirigée
Prod d’une force mécanique
Réalisation d’activités physio et de comportements divers

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Caractéristiques fxnelles des muscles et contractions musculaires

A

Excitabilité: percevoir puis répondre à un stimulus
Contractilité: se contracter fortement en réponse à un stimulus
Extensibilité : capacité d’étirement au-delà de la longueur de repos
Élasticité : capacité de se rétracter et reprendre sa longueur de repos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quelles sont les fonctions des muscles?

A

Mouvements:
-Squelette
-Sang
-Organes int
Maintien de posture
Stabilisation des articulations
Production de chaleur
Autres fonctions:
-Protection des viscères (structures ext les enveloppant)
-“valves” contrôlant le passage de substances par les ouvertures int
-Dilatation et contraction des pupilles
-Mouv des poils des Mammifères via les muscles arrecteurs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Composition du tissu musculaire

A

Myocytes: contractilité du tissu
Capillaires: apport de nutriments et évacuation des déchets
Neurofibres: stimulation du tissu musculaire
Cellules immunitaires : défense contre les pathogènes
Cellules souches: remplacement des myocytes endommagés
Fibroblastes: prod de la matrice extracellulaire et du tissu conjonctif

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Différencier les 3 différents types de tissu musculaire

A

Tissu musculaire squelettique:
-muscles s’attachant et recouvrant le squelette osseux
-muscles à contractions volontaires
Tissu musculaire cardiaque:
-muscles de la paroi du coeur
-muscles à contractions involontaires
Tissu musculaire lisse:
-muscles de la paroi des viscères (estomac et intestin, vessie, voies respiratoires, utérus et tractus génital, vaisseaux sanguins)
-muscles à contractions involontaires

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Composants fxnels du tissu musculaire squelettique

A

Neurofibres : chaque fibre musculaire squelettique reçoit une terminaison nerveuse régissant son activité = stimulation du tissu musculaire
Capillaires sanguins: apport d’O2 et nutriments + évacuation des déchets
Vaisseaux longs et sinueux adaptés aux chgts de longueur du muscle
Gaines de tissu conjonctif : maintien et soutien des cellules et fibres musculaires
-Épimysium
-Périmysium
-Endomysium
Cellules musculaires : contractilité du tissu = organisées en pls niveaux structuraux
Cellules satellites : renouvellement du tissu = proches de l’endomysium des cellules musculaires

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Composants du tissu musculaire squelettique (anatomie microscopique)

A

Neurofibres= stimulation du tissu musculaire
Capillaires sanguins= apport d’O2 et nutriments; évacuation des déchets
Gaines de tissu conjonctif= maintien et soutien

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Structure et niveaux d’organisation d’un muscle squelettique

A

Muscle: organe constitué d’un ensemble de faisceaux musculaires et recouvert par une gaine de tissu conjonctif, l’épimysium
Faisceaux musculaires : assemblage de fibres musculaires séparées du reste du muscle par une gaine de tissu conjonctif, le périmysium
Fibre musculaire : cellule multinucléée allongée et recouverte d’une gaine de tissu conjonctif, l’endomysium

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Différencier les types d’attaches musculaires

A

Directe:
-Épimysium soudé sur l’os
-attache charnue

Indirecte:
-Épimysium se prolonge en tendon soudé sur l’os
-aponévrose plane

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Définition et caractéristiques d’une fibre musculaire squelettique (Myocyte)

A

Définition : cellule multinucléée allongée recouverte par l’endomysium
-Longue cellule cylindrique renfermant de nbreux noyaux situés juste en dessous du sarcolemme (membrane plasmique de la fibre musculaire)

Caractéristiques :
-syncytium: structure regroupant de nbreuses cellules fusionnées
-très grande taille: 10-100 un = 10x > à une cellule moyenne
-sarcoplasme: cytoplasme de la fibre musculaire = grosses qtés de: glycogène et myoglobine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Anatomie microscopique (myofibrille)

A

Définition : fuseau cylindrique de filaments contractiles (myofilaments) présents ds fibres musculaires
-80% du volume de la fibre
-“emprisonnent” les organites cellulaires de la fibre

Aspects striés de la myofibrille :
-stries A : bandes “sombres”
-stries I: bandes “claires” = alignement quasi-parfait des bandes = aspect strié de l’ensemble
-stries H: zone claire au milieu de la strie A = strie divisé en 2 par la ligne M
-ligne Z: zone foncée au milieu de la strie I

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Anatomie microscopique (sarcomère)

A

Définition : + petite unité contractile de la fibre musculaire
- unité fxnelle du muscle squelettique
- situé entre 2 lignes Z

Caractéristiques :
-Petite taille: environ 2um de long
-composition: 1 strie A + 2 1/2 stries I
-myofilaments = protéines contractiles
Filaments minces = Actine
Filaments épais = Myosine
propriétés contractiles

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Organisation du sarcomère

A

-Myosine = filament épais
Parcourt toute la strie A
-Actine = filament mince
Parcourt toute la strie I + une partie de la strie A
-Titine
De la ligne Z à la myosine
Maintient les filaments épais
-Ligne Z
Ancre les filaments minces
-Ligne M
Ancre les filaments épais

*1 myosine est entouré de 6 actines
*1 Actine est entouré de 3 myosines

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Structure moléculaire des myofilaments

A
  • Myosine = filament épais
    Tige cylindrique fixée par une charnière souple à 2 têtes sphériques (= sites actifs)
  • Actine = filament mince
    Tige cylindrique constitué de 2 chaînes hélicoïdales d’actine G (sites actifs) et incluant: tropomyosine et troponine
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Système sarcotubulaire des fibres musculaires

A

-Réticulum sarcoplasmique:
Tubules qui se joignent à la strie H
Citernes terminales qui se joignent à la jonction des stries A et des stries I

-Tubules transverses (tubules T)
Sarcolemme pénétrant à l’intérieur des cellules à la jonction des stries A et des stries I
-Triade = 1 tubule T + 2 citernes terminales
Contraction synchrone de TOUS les myofibrilles de la fibre musculaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Differentiation et développement du muscle

A

-Myoblastes (cellule satellite)
“Cellule souche” précurseur de cellule musculaire, présent au stade néonatal (% important des cellules) mais aussi adulte (5% des cellules)

Processus de myogénèse:
-chez l’individu jeune
1. Prolifération des myoblastes sur les futurs sites musculaires
2. Alignement des myoblastes les uns derrière les autres
3. Fusion des myoblastes = formation de myotubes multinucléées
4. Differentiation (maturation) des myotubes
-chez l’individu adulte
1. Lésion musculaire= signaux chm envoyés aux myoblastes
2. Migration des myoblastes sur le site de lésion
3. Fusion des myoblastes= formation de myotubes multinucléés
4. Differentiation (maturation) des myotubes
5. Nouvelles myofibres ou incorporation des muscle adulte

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Expliquer le mécanisme de contraction par glissement des filaments et ce qui arrive lorsque la contraction est complète

A

Repos
- Filament épais et minces ne se chevauchent qu’à l’extrémité de la strie A

Contraction = activation des ponts d’union
- Accrochage des têtes de myosine des filaments épais sur les sites de liaison de l’actine
- Filaments épais et minces se chevauchent davantage ( Actine vers le centre du sarcomère)

Contraction complète :
- Lignes Z deviennent contiguës aux filaments de myosine et sont tirés vers la ligne M
- Distance diminue entre les lignes Z
- Filaments d’actine se chevauchent
- Zones claires (stries H) disparaissent
- Stries A se rapprochent les unes des autres sans raccourcissement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Expliquer le mécanisme de contraction (mécanisme d’activation des ponts d’union)

A
  1. Formation des ponts d’union
    Ca 2+ libère les sites de liaison de l’actine
  2. Activation des ponts d’union
    Propulsion via libération de Pi + ADP
  3. Détachement des ponts d’union
    Liaison d’ATP sur la tête de myosine
    * 1 contraction musculaire= activations consécutives des ponts d’union
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Expliquer la physiologie de la contraction musculaire

A

Neurones moteurs: neurones activateurs des fibres musculaires squelettiques
Jonction neuromusculaire : région où un ensemble de télodendrons d’un neurone moteur entre en contact ac une fibre musculaire squelettique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Expliquer les étapes de la physiologie de la contraction musculaire

A
  1. Le PA atteint la membrane des CNT du neurone présynaptique
  2. Ouverture des canaux ioniques Ca2+ voltage-dépendants
  3. Entrée des ions Ca2+ ds neurone = activation des vésicules synaptiques= exocytose de l’ACh ds la fente synaptique
  4. Diffusion de l’ACh ds fente synaptique= liaison aux récepteurs du sarcolemme
  5. Ouverture des canaux ioniques Na/K ligand-dépendants = dépolarisation membranaire
  6. Fermeture des canaux ioniques Na/K ligand-dépendants via dégradation enzymatique de l’ACh
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Mécanisme de contraction (couplage excitation- contraction)

A
  1. Signal électrique (PA)
  2. Augmentation de [Ca] intracellulaire
  3. Glissement des filaments
    * PA n’agit pas directement sur les myofilaments mais via une augmentation de [Ca] intracellulaire
    * Un PA entraîne la sortie d’ions Ca en provenance des citernes terminales du reticulum sarcoplasmique (triade)
    * Augmentation de [Ca] intracellulaire provoque exposition des sites actifs de l’actine
    *Cycle des ponts d’union
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Mécanisme de contraction (cycle des ponts d’union)

A
  1. Formation du pont d’union
    Attachement de la tête de myosine sur le site actif de l’actine suit à la liaison avec 2 ions Ca2
  2. Activation du pont d’union
    Mouvement (10nm) de l’actine suite au relâcher de Pi (+ADP)
    Chgt de confirmation de la tête de myosine
  3. Détachement du pont d’union
    Détachement de la tête de myosine du site actif de l’actine suite à la liaison avec une molécule d’ATP
  4. Tête de myosine “sous tension”
    Hydrolyse de l’ATP et stockage de l’É en résultant
    Prête à aller se rattacher
    *1 contraction musculaire= pls activations consécutives des ponts d’union
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Expliquer les principes de la mécanique des muscles

A

Contraction d’un muscle similaire à celle d’une fibre: 1 muscle= multitude de fibres musculaires= même principe de contraction
Tension musculaire (force exercée sur un objet par un muscle contracté) permet de bouger une charge (force opposée au muscle = masse de l’objet)

Contraction isométrique vs isotonique :
- Isométrique: contraction < charge (immobile)= tension musculaire augmente
- Isotonique : contraction > charge = raccourcissement musculaire augmente (fait bouger charge)

Force et durée de contraction d’un muscle dépendent de la fréquence et l’intensité des stimuli qu’il reçoit (qté de PA)
Unité motrice= ensemble fxnel régissant la contraction musculaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Unité motrice de la contraction musculaire (définition et jonction neuromusculaire)

A

Définition : 1 neurone moteur + toutes les fibres musculaires qu’il rejoint
Jonction neuromusculaire :
Région où un ensemble de télodendrons d’un neurone moteur entre en contact ac fibre musculaire squelettique
* 1 neurone peut régir pls fibres musculaires
* Lorsqu’un neurone moteur déclenche un PA, toutes les fibres musculaires qu’il innerve se contractent

25
Q

Unité motrice de la contraction musculaire (nombre de fibres musculaires par unité motrice)

A

Nombre de fibres musculaires par unité motrice très variable
- de 4 à pls centaines
- influence sur la précision du mouvement :
Petites unités motrices = grande précision du mouv (ex: doigts, yeux, larynx)
Grandes unités motrices = faible précision du mouv mais génère force + importante (ex: cuisse, bras)

1 unité motrice ne contrôle pas des fibres musculaires regroupées
La stimulation d’1 seule unité motrice provoque 1 faible contraction de tout le muscle

26
Q

Expliquer le principe de secousse musculaire

A

Définition : réponse d’1 unité motrice à 1 seul PA de son neurone moteur
Les 3 phases de la secousse musculaire:
1. Période de latence
Durée : qq millisecondes
Couplage excitation/ contraction
2. Période de contraction
Durée : 10-100 millisecondes
Têtes de myosine actives = pic de contraction
Muscle raccourci si tension > charge
3. Période de relâchement
Durée : 10-100 millisecondes
Ca2+ a disparu= tension musculaire diminue ( Ca2+ retourne ds citernes)
Force de contraction ne s’exerce plus
* Les fibres musculaires se contractent (+ ou -) rapidement puis se relâchent
*Contraction musculaire= somme de pls secousses

27
Q

Réponses musculaires graduées (définition)

A

Définition : variation de la contraction musculaire par le chgt de fréquence ou de force des stimuli

28
Q

Réponses musculaires graduées (fréquence des stimulations)

A
  1. Fréquence des stimulations
    + Grande force musculaire (= augmentation tension) produite en augmentant fréquence des influx ds neurones moteurs
    Sommation temporelle des stimuli:
    -2e stimulus doit se produire après la période réfractaire du 1er stimulus
    -Tétanos incomplet: contractions non uniformes et continues suite a la stimulation répétée des mêmes cellules musculaires
    -Tétanos complet: tension musculaire augmente jusqu’à une tension max = contractions fusionnent en une longue contraction régulière
    *Amène fatigue musculaire
29
Q

Réponses musculaires graduées ( Force des stimulations)

A
  1. Force des stimulations
    + Grande force musculaire (= augmente tension) produite en augmentant le nb d’unités motrices qui se contractent simultanément
    Sommation spatiale des stimuli:
    - unités motrices possédant les fibres musculaires les + petites sont commandées par petits neurones moteurs = activées les 1ères
    - augmentation de force de contraction ac excitation des unités motrices possédant des fibres musculaires de + en + grosses
    = recrutement selon le principe de taille :
    Inversement lors de la décontraction, les unités motrices possédant les fibres musculaires les + grosse retournent au repos avant les autres
    * Adaptation de l’intensité de la tension musculaire aux mouv à effectuer par le muscle
30
Q

Expliquer la réponse des muscles suite à leur activation

A

Réponse musculaire décrite en terme de :
-chgt de longueur
-taux de chgt de longueur (vitesse)
-qté de force générée

L’activation des muscles ne génère pas forcément leur raccourcissement!
Le muscle activé peut raccourcir, rester la même longueur, allonger

Contraction isométrique vs isotonique :
- isotonique : contraction > charge = raccourcissement musculaire augmente
- isométrique : contraction < charge (immobile) = tension musculaire augmente (mais muscle reste même longueur
* Chgt de longueur dépend de la façon par laquelle le muscle est connecté au reste du corps

31
Q

Contraction musculaire (contraction isotonique)

A

Définition: muscle change de longueur (se raccourcit ou s’allonge) et il déplace la charge
2 types de contractions isotoniques:
-Concentrique: muscle se raccourcit et effectue un travail
Ex: frapper une balle, flexion du bras pour soulever un poids
-Excentrique: génère de la force en s’allongeant
Ex: gravir ou descendre une colline, allongement du bras pour déposer un poids
-De nbreux mouvements corporels (ex: sauts et lancers) font appel aux 2 types de contraction!
La contraction excentrique prépare le corps à être en position pour une contraction concentrique

32
Q

Contraction musculaire (contraction isométrique)

A

Définition: muscle ne change pas de longueur mais tension augmente à l’int des fibres
-La tension augmente ds muscle jusqu’au niveau max mais le muscle ne change pas de longueur
-Maintien de la position debout et stabilisation de certaines articulations pendant les mouv
*Muscle pas capable de soulever la charge

33
Q

Expliquer le métabolisme musculaire

A

ATP= source d’É pour la contraction musculaire
-L’hydrolyse de l’ATP (en ADP + Pi) est nécessaire pour obtenir l’É: vitesse de contraction déterminée par vitesse de l’ATPase
-Muscles contiennent de petites réserves d’ATP rapidement utilisé:
soutient la contraction pour seulement qq secondes (5 sec)
régénération de l’ATP ds fibre musculaire est donc cruciale

34
Q

Différencier les 3 voies de régénération de l’ATP musculaire

A

Phosphorylation directe:
-Rx couplée ac Créatine Phosphate (CP)
-Utilisation d’O: aucune
-Produits: 1 ATP par molécule de CP créatine
-Durée de la réserve d’É: 15s

Voie anaérobie (produits obtenus: ATP, Lactate, H+)
-Dégradation anaérobie du glucose musculaire ou sanguin
-Utilisation d’O: aucune
-Produits: 2 ATP par molécule de glucose, acide lactique
-Durée de l a réserve d’É: 60s ou un peu +

Voie aérobie (produits obtenus: ATP, CO2, H2O)
-Dégradation aérobie du glucose musculaire ou sanguin (en 1er)
-Dégradation aérobie des lipides du tissu adipeux
-Dégradation aérobie des AA provenant du catabolisme protéique
-Utilisation d’O: nécessaire
-Produits: 32 ATP par molécule de glucose, CO2, H2O
-Durée de l a réserve d’É: pls heures

35
Q

Voies de régénération de l’ATP musculaire selon l’activité

A

Activité de courte durée:
6 secondes: ATP emmagasiné ds muscles est d’abord utilisé
10 secondes: ATP est produit à partir de la créatine phosphate et de l’ADP
30 à 40 secondes jusqu’à fin de l’activité: glycogène emmagasiné ds muscles est dégradé en glucose, qui est oxydé pour produire l’ATP
Activité prolongée:
Pls heures: ATP est produit par la dégradation de pls sources d’É provenant des nutriments par la voie aérobie. Cette voie utilise l’O libéré par la myoglobine ou acheminé ds le sang par l’hémoglobine. À la fin, le déficit en O est compensé.

36
Q

Différencier la fatigue musculaire de la dette d’O

A

Fatigue musculaire: incapacité physiologique de se contracter
Fatigue physiologique = absence d’ATP, déséquilibre ioniques
-exercice intense de courte durée
-récupération rapide
Fatigue psychologique = accumulation d’acide lactique (diminution pH du muscle)
-exercice peu intense de longue durée
-récupération lente

Dette d’oxygène: qté d’O2 qui devra être consommée pour qu’un muscle revienne à son état de repos
Activité intense = chgt des caractéristiques chm
-Réserves (O2, glycogène, ATP, CP) à reconstituer + lactate à reconvertir
Contraction anaérobie: utilisation d’O2 suspendue jusqu’à disponibilité
-Dette d’O2 à rembourser ultérieurement pour rétablir l’état d’origine de repos
*40% de l’É libérée = travail utile/ 60% de l’É libérée = chaleur

37
Q

Force de contraction musculaire (nb de fibres stimulées)

A

Nb de fibres stimulées:
+ grande force musculaire (augmente tension) produite en augmentant le nb d’unités motrices qui se contractent simultanément
-Sommation spatiale des stimuli
-Recrutement selon principe de taille

*Adaptation de l’intensité de la tension musculaire aux mouv à effectuer par le muscle

38
Q

Force de contraction musculaire (fréquence de stimulation)

A

Fréquence de stimulation:
+ grande force musculaire (augmente tension) produite en augmentant la fréquence des influx ds neurones moteurs
Sommation temporelle des stimuli:
-2e stimulus doit se produire après la période réfractaire du 1er stimulus
-Tétanos incomplet: contractions non uniformes se relâchent entre chaque stimulation répétée des mêmes cellules musculaires
-Tétanos complet: tension musculaire augmente jusqu’à une tension musculaire
Contractions fusionnent en une longue contraction régulière

39
Q

Force de contraction musculaire (taille des fibres stimulées)

A

Taille des fibres stimulées:
+ grande force musculaire (augmente tension) produite lorsque le muscle est + volumineux (épaisseur et largeur musculaire supérieures)
*Les grosses fibres des grosses unités motrices produisent les mouv les + puissants
*Exercice physique augmente la force d’un muscle en l’hypertrophiant (augmente la taille des cellules musculaires, mais pas de leur nb)

40
Q

Force de contraction musculaire (Degré d’étirement du muscle)

A

Degré d’étirement du muscle:
-Force exercée est max qd la longueur du muscle se situe entre 80 et 120% de sa longueur optimale de repos
-Ds l’org les muscles squelettiques restent proches de leur longueur optimale car ils sont attachés aux os
-Longueur de la fibre musculaire affecte la longueur des sarcomères
-Affecte le degré de recoupement des filaments d’actine et de myosine
*Fibre trop étirée: les filaments ne se chevauchent pas du tout
*Fibre trop raccourcie: les filaments se touchent et se gênent

41
Q

Diversité des vitesses de contraction musculaire

A

Variabilité de vitesse de contraction musculaire:
-Temps nécessaire pour atteindre tension musculaire varie de 2.10 e-3 à 30 secondes
-Variations interspécifiques (ex: Insecte vs Tortue)
-Variations intraspécifiques (ex: oeil vs jambe chez l’Humain)
Muscles rapides permettent les comportements où la vitesse de rx est critique pour l’org:
-Fuite
-Combat
-Déplacement rapide
-Vocalisation
Contractions lentes soutiennent surtout les fx viscérales ou les déplacements d’org “primitifs”
*Différents types de fibres musculaires pour différentes fx

42
Q

Critères de classement des types de fibre musculaire

A

Critères de classement des types de fibre musculaire
-Vitesse de contraction:
lente vs rapide
-Activité de l’ATPase de la myosine
Lente vs rapide
-Voies de production de l’ATP
Aérobie vs glycolyse anaérobie
*Il existe 3 catégories de cellules musculaires squelettiques:
- (I): fibres oxydatives à contractions lentes
- (IIA): fibres oxydatives à contractions rapides
- (IIB): fibres glycolytiques à contractions rapides

43
Q

Myoglobine (définition, rôles et importance, aspect variable des muscles)

A

Définition: pigment qui se lie à l’O2 ds fibres musculaires

Rôles et importance:
-se lie à l’O2 et facilite sa diffusion à travers la cellule musculaire
-emmagasine des réserves d’O2 ds la cellule musculaire

Aspect variable des muscles:
-selon la qté de myoglobine (type de fibre musculaire)
-selon la qté d’O2 fixé sur la myoglobine

44
Q

Types de fibre ds les muscles

A

Complémentarité des 3 types de fibres musculaires
-La plupart des muscles possèdent les 3 types de fibre musculaire: permet de contrôler la vitesse contraction et la résistance à la fatigue d’un muscle donné

1 unité motrice donnée possède 1 seul type de fibre musculaire
-Type I: petit nb de fibres et petites fibres ds l’unité motrice
-Type IIB: grande qté de fibres et fibres grosses ds l’unité motrice

*Adaptation de l’intensité de la tension musculaire aux mouv à effectuer par le muscle

45
Q

Influence de la charge sur la vitesse et durée de contraction musculaire

A

Influence de la charge
+ la charge est importante et …
+ la période de latence est de longue durée
+ la contraction est lente
+ la contraction est de courte durée

46
Q

Adaptation à l’effort (exercices aérobiques vs exercices contre résistance)

A

Exercices aérobiques (= entrainement en endurance)
-augmente nb des capillaires (+10%)
-augmente nb et taille des mitochondries
-augmente nb de myoglobine (+80%)
-Chgt % des fibres rapides/lentes (IIB transformé en IIA)
-Pas d’hypertrophie musculaire

Exercices contre résistance (entrainement en puissance)
-Dilatation de chaque fibre musculaire
-Augmente nb des mitochondries
-Augmente nb de myofilaments
-Augmente qté de tissu conjonctif entre les cellules
-Chgt % des fibres rapides/lentes (IIA transformé en IIB)
-Organisation métabolique des fibres: augmente des réserves de glycogène

47
Q

Anatomie des muscles cardiaques (fibres musculaires striées)

A

Fibres musculaires striées
Caractéristiques:
-Fibres épaisses/ striées (50-200 um)
-Stries = alignement transversal des filaments d’actine et myosine
-Multinucléarité résultant de la fusion de pls myoblastes
-Contrôlé par innervation

Muscle squelettique:
-S’attache et recouvre le squelette
-Contractions volontaires
-Muscles neurogéniques

Muscle cardiaque:
-Paroi du coeur
-Contractions involontaires
-Muscles myogéniques
*Contrôlé par centre rythmogène du coeur situé ds sa paroi

48
Q

Anatomie des muscles cardiaques (organisation des myocytes)

A

Organisation des myocytes:
-Mitochondries (1/3 du volume)
-Myofibrilles (diamètre variable)
-Gouttelettes lipidiques
-Noyau
-Réticulum sarcoplasmique (pas de citernes)
-Disques intercalaires = desmosomes + jontions GAP

Myocytes = cellules musculaires myogéniques:
-“Pacemaker” se dépolarisent spontanément
-Transmettent leur signal électrique partout ds le coeur = dépolarisation et contraction des autres cardiomyocytes via les jonctions ouvertes
-Contraction en bloc (grâce aux jonctions ouvertes)

49
Q

Contraction des muscles cardiaques (cellules Pacemaker - définition et dépolarisation rythmiques spontanées)

A

Cellules Pacemaker = cellules rythmogènes gnératrices du PA
Définition:
-Cardiomyocytes spécialisés (ont perdu capacité de contraction) produisant des dépolaristions rythmiques spontanées
-Cardiomyocytes ayant le rythme intrinsèque le + rapide du coeur détermine la fréquence de contraction cardiaque

Dépolarisation rythmiques spontanées:
-Instabilité du potentiel de repos des membranes des cellules pacemaker
1.PP = augmentation du PR jusqu’à un palier (-40mV)
2.PA = initiation d’un potentiel d’action

Coordination de la contraction:
- Jonctions ouvertes (GAP) entre tous les cardiomyocytes = unité de dépolarisation
- Contraction musculaire “en bloc”

50
Q

Contraction des muscles cardiaques (cellules Pacemaker - 1ère et 2e phase)

A

Cellules Pacemaker = cellules rythmogènes génératrices du PA
1ère phase: Potentiel pacemaker
-Ouverture de canaux à cations non-sélectifs (canaux-f)
-Na+ entre ds cellule et K+ sort de la cellule

2e phase: Potentiel d’action
1.Ouverture des canaux Ca2+ des tubules T
Dépolarisation rapide des cellules pacemaker
2.Fermeture des canaux Ca2+
Ouverture des canaux K+
Repolarisation lente des cellules pacemaker

Coordination de la contraction:
- Jonctions ouvertes (GAP) entre tous les cardiomyocytes = unité de dépolarisation
-Transmission du PA à tous les myocytes (contractiles)
-Contraction musculaire “en bloc”

51
Q

Contraction des muscles cardiaques (contraction des myocytes contractiles)

A

Contraction des myocytes contractiles:
-Phase en plateau du PA cardiaque
-Longue période réfractaire permettant au sang de circuler entre chaque PA!!
1. Dépolarisation est causée par l’entrée d’ions Na par les canaux rapides à Na voltage-dépendants. Mécanisme de rétroaction a pour effet d’ouvrir rapidement pls canaux Na, ce qui inverse le potentiel de membrane. Inactivation des canaux met fin à cette phase.
2. Phase de plateau correspond à l’entrée des ions Ca par les canaux lents à Ca, ce qui maintient la dépolarisation de la cellule pcq peu de canaux à K sont ouverts.
3. Repolarisation est causée par l’inactivation des canaux à Ca et l’ouverture des canaux à K, ce qui permet la sortie de K, ce qui permet la sortie du K et ramène le potentiel de membrane à sa valeur de repos

52
Q

Contraction des muscles cardiaques (contraction successive des myocytes contractiles)

A

Contraction successive des myocytes contractiles:
-Noeud sinusal (atrial) = centre rythmogène le + rapide = détermine le rythme cardiaque imprimé pour les autres cardiomyocytes de l’individu
1.Influx prennent leur origine ds noeud sinusal (centre rythmogène)
2.Influx s’arrêtent temporairement (0,1s) au noeud auriculoventriculaire
3.Faisceau auriculoventriculaire relie les oreillettes aux ventricules
4.Branches du faisceau transmettent les influx par le septum interventriculaire
5.Myofibres de conduction cardiaque dépolarisent les cellules contractiles des 2 ventricules

53
Q

Anatomie des muscles lisses (caractéristiques des fibres musculaires lisses)

A

Caractéristiques des fibres musculaires lisses:
-Fibres minces/ lisses (2-10 um)
-Pas de stries = pas d’alignement (filaments minces et épais arrangés pêle-mêle)
-Uninucléarité (pas de fusion de myoblastes)
-Contrôlé par innervation ou rythmicité myogénique
-Contractions involontaires
-Muscles neurogéniques

54
Q

Anatomie des muscles lisses (fibres musculaires lisses des organes viscéraux creux)

A

Fibres musculaires lisses des organes viscéraux creux:
-Couche circulaire: couche musculaire la + proche de la lumière
-Couche longitudinale: couche musculaire la + externe
*2 couches orientées perpendiculairement
*Alternance de contraction et relâchement de ces 2 couches

55
Q

Anatomie des muscles lisses (organisation des filaments des muscles lisses)

A

Organisation des filaments des muscles lisses:
-Absence de sarcomère organisé
-Présence de filaments épais et minces en groupes épars ds le cytoplasme
-Filaments minces sont attachés aux corps denses et aux plaques d’adhésion
-Agrégation des filaments s’interconnectent les uns avec les autres (par corps denses et filaments intermédiaires) forment un réseau
-Plaque d’adhésion: arrimage du réseau à la membrane plasmique

*Contraction des cellules musculaires lisses ds toutes les directions/dimensions!

56
Q

Contraction des muscles lisses (particularités de contraction)

A

Particularités de contraction:
Jonctions ouvertes:
-l’ensemble de la couche répond à un stimulus
Filaments intermédiaires:
-cytosquelette résistant non contractile dirigeant la traction
Filament épais et minces disposés en biais:
-forme de “tire-bouchon” lorsque la fibre est contracté
Cavéoles:
-forte concentration de Ca2+
*contraction: lente et synchronisée

57
Q

Contraction des muscles lisses (mécanisme moléculaire de la contraction)

A

Mécanisme moléculaire de la contraction:
1.Ions Ca2+ pénètrent ds cytosol en provenance du liquide extracellulaire par des canaux à Ca voltage-indépendants ou voltage-dépendants ou en faible qté du réticulum sarcoplasmique
2.Ions Ca se lient à la calmoduline et l’activent
3. Calmoduline activée active à son tour la kinase des chaines légères de la myosine
4. Kinases activées catalysent le transfert du phosphate, à la myosine, ce qui active les ATPases de la myosine
5. Molécule de myosine activée forme des ponts d’union avec l’actine des filaments minces et le raccourcissement commence

58
Q

Contraction des muscles lisses (résumé)

A

Résumé:
-Actine et myosine sont grossièrement disposées à la périphérie de la cellule, maintenues en place par les protéines des lysosomes
-Disposition des fibres fait que la cellule devient globulaire qd elle se contracte
-Myosine peut glisser le long de l’actine sur de longues distances sans rencontrer l’extrémité d’un sarcomère
-Myosine du muscle lisse a des têtes pivotantes sur toute sa longueur

59
Q

Contraction des muscles lisses (contrôle extrinsèque de la contraction)

A

Contrôle extrinsèque de la contraction:
Inhibition par système orthosympathique
Activation par système parasympathique
2 grands types de contrôle
-Neuronal = innervation
-Endocrine = action hormonale

Physio Animale I, Examen 3 (4 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions