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MMD-1047 > Système immunitaire > Flashcards

Système immunitaire Flashcards

1
Q

2 composantes

A

Cellules et molécules

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Q

2 cas où le système immunitaire fonctionne MAL

A

Immunodéficience
Rx hypersensibilité : allergie et maladies auto-immunes

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Q

Toute première barrière contre les agents pathogènes et pourquoi?

A

PEAU : étanche barrière
- Plusieurs couches de cellules imbriquées = paroi top étanche
- À moins d’une coupure ou blessure, les agents patho ne peuvent pas traverser la peau

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Q

Si la peau (première barrière) est aussi étanche, comment pénètre les infections (sans coupure ni blessure) ?

A

Muqueuses = porte d’entrée des pathogènes qui causent infections

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5
Q

Muqueuse = porte entrée de la plupart des pathogènes. Pourquoi?

A

Muqueuse
- 1 couche de cellules avec jonctions serrées
- Paroi perméable

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6
Q

Où sont les muqueuses?

A

Systèmes : respiratoire, digestif, génital-urinaire
–> Donc grande proportion du corps

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7
Q

Première ligne de défense?

A

Les barrières

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8
Q

Défense mécanique de la peau

A

Épithélium et jonctions serrées

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9
Q

Défense chimique de la peau

A

Acides gras = sécrétés par la peau avec un effet bactéricide
Défensines cathélicidine : substances qui se fixent aux agents infectieux

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10
Q

Défense microbiologique où?

A

Peau et toutes muqueuses (intestin, poumons, yeux/nez/bouche)

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11
Q

Défense mécanique de la muqueuse intestinale

A

Péristaltisme

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12
Q

Défense chimique muqueuse intestinale

A

pH acide, ez digestives

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13
Q

Défense mécanique de la muqueuse des poumons

A

Mouvements ciliaires

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14
Q

Défensines chimiques de la muqueuses des poumons

A

Surfactant

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15
Q

Défense mécanique de la muqueuse de yeux/nez/bouche

A

Larmes et cils

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16
Q

Défense chimique de la muqueuse de yeux/nez/bouche

A

Ez : larmes et salive

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17
Q

Défensines cathélicidines : substances qui se fixent aux agents infectieux où?

A

Défense chimique de peau + muqueuses

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18
Q

Le pathogène doit surmonter 3 types de barrière pour causer une infection ?

A

Microbiote
Défensines et cathélicidines
Barrière cutanée

=> vers un bris de la barrière cutanée

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19
Q

Quel type de bris :
La prise d’antibiotique perturbe la flore normale intestinale ce qui
permet à la bactérie Clostridioides difficile de proliférer et de causer
une infection (colite).

A

Barrière microbiologique

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20
Q

Quel type de bris : Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) augmentent le pH
gastrique et favorisent les infections à Clostridioides difficile et à
salmonelle

A

Barrière chimique

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21
Q

Quel type de bris :
Les antibiotiques perturbe la flore vaginale ce qui favorise les
infections à champignon (vaginite à candida)

A

Barrière microbiologique

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22
Q

Bris de :
plaie, brûlure => rend la peau vulnérable à
une infection (cellulite).

A

barrière mécanique

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23
Q

Bris de :
– Le syndrome du cil immobile (incapable évacuer le mucus) ou la fibrose kystique (mucus trop épais)
empêche l’évacuation du mucus des sinus et des poumons et entraîne
des infections respiratoires récurrentes.

A

barrière mécanique

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24
Q

Quelle barrière est le + fréquemment atteinte?

A

Barrière microbiologique

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25
Q

Spécifiquement: quelle barrière est la + fréquemment atteinte et où se situe-t-elle précisément?

A

Microbio de la flore intestinale : diarrhée et prédisposition à des infections

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26
Q

Premier système de défense rencontré par le patho une fois dans les tissus?

A

Syst du complément
- plus que 30 prot provenant du foie qui voyagent dans sang et autres liquides
- font cytokines

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27
Q

2 actions des cytokines sur cellules endothéliales des vx

A

+ perméable
vasodilatation

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28
Q

3 conséquences de activation de la cascade du système du complément

A

1- Fragments en cytokines pro-inflammatoires
2- Complexe d’attaque membranaire
3- Opsonisation

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29
Q

Cellule souche pour toutes les cellules du syst immunitaire

A

Cellules souche hématopoïétique pluripotente

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30
Q

Chemin developpement macrophage

A

Cellule progénitrice myéloïde (moelle)
Monocyte (sang pour 24-48h)
Macrophage (tissu = ACTIF)

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31
Q

Chimiotaxie

A

Déplacement des neutrophiles et autres cellules du système immunitaire après avoir été appelés par le gradient de [] de chimiokines
Chimiokine = cytokine mais avec message
=> se rendre de A –> B

32
Q

Cytokines interféron de type 1 = ?

A

Cytokine relâché par la cellules infectée elle-même, après détection du patho par des récepteurs de son cytoplasme

permet rx inflammatoire

33
Q

Les macrophages et c. dendritiques ont le meme processus d’action : reconnaitre, ingérer, dégrader MAIS pas le même but premier :

A

Macrophage veut détruire et induire rx inflammatoire

Dendritique veut présenter des antigènes du pathogènes aux lympho T donc réveiller le système adaptatif si besoin

34
Q

Pourquoi dendritiques pour faire le pont entre inné et adaptatif?

A

On ne veut pas activer le système adaptatif pour rien car très puissant et on risque maladies autoimmunes

35
Q

3 CPA = avec CMH2

A

c. dendritiques
macrophages
lymphocytes B

36
Q

CMH1 VS CMH2

A

1 : présent chez toutes les cellules, présente toujours des fragments peptides qu’ils soient normaux ou pathogéniques, présente les pathogéniques venant du cytoplasme! donc virus dans cytoplasme et non ingéré et détruit par phagolysosomes)

2 : présents chez les cellules CPA (macrophages, dendritiques, lympho B), présentes juste des antigènes donc juste du pathogéniques et juste ce qui vient du phagolysosomes et autres vésicules

37
Q

Qui le lympho T reconnait? et pourquoi eux?

A

Les CPA
- macrophages
- c dendritiques
- lympho B

CAR tous des CMH2

38
Q

Lympho T VS macrophage?

A

Lympho T = très spécifique
- 1 lympho à des récepteurs pour un antigène spécifique
- chaque lympho reconnait spécifiquement un antigène

Macrophage = généraliste
- tous les mêmes récepteurs
- reconnaissent tous la même chose : patho, c. infectée ou endommagées, toxine ou subst. chimique toxique

39
Q

TCR = ? Particularité?

A

TCR = récepteurs des lympho T exprimés à leur surface et chaque lympho a des TCR spécifique à un antigène précis

Sont générés de manière aléatoire : la séquence qui code pour les TCR se réorganise à cahque fois : besoin d’éducation au thymus

40
Q

Thymus pour les lympho T permet ?

A

Éducation pour éliminer les lympho T auto-réactifs et ainsi prévenir les maladies auto-immunes

41
Q

Comment activer les lympho T?

A
  1. reconnaissance TCR + CMH2 et antigène spécifique
  2. molécules de co-stimulation du dendritique pour s’assurer que les lympho T ne s’active pas pour une protéine du soi!!! Les molécules de co-stimulation sont seulement présentes si ce qui se trouve à la surface de la cellule dendritique cest des peptides pathogéniques (et non juste les peptides normaux)
42
Q

Activation polyclonale = ?

A

Activation de plusieurs lympho T DIFFÉRENTS pour un même pathogène

Pourquoi? Car 1 patho = plusieurs antigènes

43
Q

Activation polyclonale permet ?

A

Up efficacité
Ne pas avoir un pathogène qui passe inaperçu sans se faire reconnaître par personne

44
Q

Première rx du lympho T après son activation à 2 signal?

A

Prolifère : se clone

Cause prolifération lymphocytaire = augmente volume du gg

45
Q

Lympho T HELPER CD4
Activation en étape = ?

A
  1. première rencontre en lympho T et cellule dendritique dans le gg (dendritique a migré)
  2. P1 = 3 signal = reconnaissance entre TCR et CMH2-antigène –> molécules co-stimulation –> dendritiques envoie cytokine pour différentiation du HELPER
  3. Helper migre après différenciation vers le site de l’infection en suivant le gradient de []
  4. P2 : doit se faire re-montrer son antigène par une CPA (n’importe : dendri ou macroph) une fois au site (besoin juste de reconnaissance = signal 1)
  5. Aide selon son type
46
Q

T HELPER : différence entre présentation 1 et présentation 2

A

P1 =
- dans le gg par les cellules dendritiques
- JUSTE pas les dendritiques que possiblent (car macrop ne migrent pas au gg)
- besoin de 3 signaux : reconnaissance, molé. de costimulation, cytokines (différentiation)

P2 =
- une fois au site de l’infection
- peut se faire par n’importe quel type de CPA qui a son antigène spécifique
- juste 1 signal : reconnaissance

47
Q

TH1 = ?

A

Aide les macrophages avec les mêmes antigènes spécifiques que le lympho TH1
- Cytokines activatrices
- Up efficacité de digestion des macroph
- Utile pour BACTÉRIES : mycobactéries et listeria
- Utile pour FUNGI

48
Q

TH2 = ?

A
  • Cytokines qui recrutent ÉOSINOPHILES
  • Infection aux parasites à helminthes
  • Rx allergiques
49
Q

TH17 = ?

A
  • Cytokines qui recrutent NEUTROPHILES + NOUVEAUX MACROPHAGES
  • Bactéries (staphylocoque) + fungi (candida)
50
Q

Les lympho T cytotoxiques reconnaissent qui?

A

Les antigènes présentés sur les CMH1

CE QUI VEUT DIRE QU’ILS ONT ÉTÉ INTRACYTOPLASME

51
Q

T cytotoxique CD8 se différencient?

A

NON juste les HELPER

52
Q

Activation en étapes des T cytotoxiques?

A
  • Rencontre 1 dans le gg avec une cellule dendritique : 2 signaux = reconnaissance –> molécules de co-stimulation
  • retourne au site d’infection comme les HELPER et comme les NEUTROPHILES : par le gradient de [] de chimiokines libérées par les macrop.
53
Q

T cytotoxiques besoin d’une deuxième présentation une fois gg –> site infection ?

A

NON

54
Q

CD8 important dans la défense contre ___?

A

VIRUS!
car reconnait juste les CMH1 donc ce qui vient du cytoplasme et les virus envahissent le cytoplasme

55
Q

CD8 VS NK ?

A

CD8 & NK
- patrouillent
- tue avec des granules pour causer apoptose
- particules restantes de la cellule lysée laissée aux anticorps (TRANSITION VERS HUMORALE)

CD8 VS NK
- CD8 = recherche son antigène = précis (épouse la forme de la cellule infectée) donc épargne les voisins

  • NK = recherche les CMH1 malade (pas un antigène précis juste un signal du non-soi)
    = n’épargne pas les cellules voisines
56
Q

Actifs des lympho B?

A

Anticorps / immunoglobuline

57
Q

3 attaques des anticorps?

A
  1. neutralisation : incapaciter les pathogènes
  2. opsonisation : anticorps fixé au patho, récepteurs pour anticorps sur macrophages
  3. activation complément : complément reconnait les anticorps fixé au pathogène
58
Q

BCR VS anticorps

A

BCR = récepteurs sur la membrane du lympho B

lorsque activé le lympho B sécrète ses récepteurs qui deviennent des anticorps

59
Q

Production polyclonale chez les lympho B

A

1 pathogènes crée plusieurs antigènes

chaque anticorps reconnait un antigène précis

plusieurs anticorps = plusieurs antigènes = plusieurs angles d’attaque

60
Q

Production des lympho B?

A

Dans la moelle
De manière aléatoire = sélection négative
Éducation dans la moelle aussi pour détruire les auto réactifs

61
Q

Lieu où on trouve bcp de lympho B?

A

Rate

62
Q

Comment s’activent les lympho B?
2 étapes

A

1=
- Débris de pathogènes se promènent dans la lymphe vers les gg

  • Dans le gg : rencontre des débris + lympho B

RECONNAIT SES ANTIGÈNES MÊME SI LIBRES PAS BESOIN DE CPA

2=
- Lympho T a été activé par dendritiques + CMH2 + antigène

  • Lympho T actif rencontre lympho B + CMH2 + antigène
  • Lympho T & B avec spécificité pour même antigène
  • Lympho T active B par cytokines
63
Q

Isotypes à la surface de lympho B naif

A

IgD et un peu IgM

64
Q

Rôle IgD

A

Rien!!! dans la défense des patho

65
Q

Rôle IgM

A
  • Sur les lympho B naïf
  • Premier a être sécrété une fois le lympho B activé par lympho T
  • Forme pentamère pour up affinité avec antigène
  • dans sang
  • active le complément
66
Q

Commutation isotypique
- c’est quoi?
- pour quel isotype?

A
  • Intéraction continue entre lympho T et B dans le gg avec production de cytokines
  • pour IgG surtout mais aussi IgA et E
67
Q

Rôle IgG

A
  • Plus [] dans le sang
  • perdure des années pour pas ré-infection
  • mère –> foetus
    • utile : fait complément, neutralisation, opsonisation, complément
68
Q

Rôle IgA

A
  • dans le sang
  • protège les muqueuses
  • dans salive, larme, lait mère
  • neutralise
69
Q

Rôle IgE

A
  • Fixés aux mastocytes dans tissus et un peu basophiles dans sang
  • pour parasite et rx allergique
  • ne fait aucun des 3 rôles des anticorps (neutraliser, opsonisation, complément)
70
Q

Plasmocytes?

A

Types de lympho B mémoires qui continuent de produire des IgG pour prévenir une réinfection
*explique pk les IgG restent des années dans le sang après une infection

71
Q

Dans un vaccin, pk des fois besoin d’un adjuvant?

A

Car le microbe est tlm atténué qu’il ne stimulera pas le système inné
mais on a besoin qu’il le stimule car ce sont les cellules dendritiques (inné) qui font le pont avec l’adaptatif en montre au lympho T

72
Q

Vaccin vivant atténué

A
  • Protéique
  • Pas besoin adjuvant car juste affaibli mais assez vivant pour stimuler rep
  • Contre - indiqué pour immunosupprimé et femmes enceintes
73
Q

Vaccin inactivé

A
  • ne peut jamais causer infection
  • besoin adjuvant
74
Q

Vaccin en sous-unités
3 exemples

A

Arn messager du microbe donc la celllule produira la protéine méchante elle-même et se battera contre

Vaccins vecteurs : ADN –> dans un virus pour que la dendritique accepte de faire prot avec ADN mais le virus porteur d’ADN ne doit pas être méchant pour humain

Polysaccharides : LymphoT indépendants : les lympho T ne peuvent pas reconnaître le sucre car il ne se met pas sur le CMH2 du lympho B donc pour activer le lympho B le sucre l’auto active
= Rx T-indépendante

75
Q

Vaccin conjugué

A
  • bons pour personnes âgées
  • sucre + prot
  • le lympho reconnait le sucre et ingère le mix sucre et prot
  • peut affiché par son CMH2 le mix si la prot est attachée en premier
  • le lympho T reconnait la prot et active le lympho B qui produit anticorps pour le sucre

Rx T- Dépendante avec le polysaccharides-prot

MMD-1047 (8 decks)

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