système immunitaire Flashcards
marqueur HLA
marqueur biologique du soi
glycoprotéine membranaire spé de chaque individus
ressemblant entre individus d’une même famille
complexe d’histocompatibilité CMH
système de reconnaissance du soi
marqueur de surface sur érythrocyte
système ABO
système rhésus
organe immunitaire primaire
thymus : LT
moelle osseuse : LB
cellule du système immunitaire : 2 lignées
lignée myéloïde : immunité innée
lignée lymphoïde : immunité acquise
lignée myéloïde
granulocyte
mastocyte
monocyte = macrophage / cellule dendritique
organe immunitaire secondaire
lieu de déclenchement de la réponse immunitaire :
ganglions
amygdale
rate
plaque de Peyer
lignée lymphoïde
LT
LB
LNK
LT
LT4 : réaction immunitaire acquise a médiation cellulaire / LT auxiliaire
récepteur T / marqueur membranaire CD4
LT8 : destruction cellule étrangère / LT cytotoxique
récepteur T / marqueur membranaire CD8
LB
réaction immunitaire acquise à médiation humorale
a anticorps membranaire
peu ce différencier en plasmocyte
anticorps
à la surface des LB, permettent de reconnaitre aux éléments du non soi. Ce sont des protéine en Y produite après exposition à un pathogène.
antigène
substance repéré par le système de défense de l’organisme
épitope
partie de l’antigène capable de stimuler la production d’anticorps.
plasmocyte
population de LB activé + produit anticorps ou immunoglobuline
complexe immun
complexe antigène-anticorps
les TCR
Protéine membranaire qui permet aux LT de reconnaitre élément du non-soi
maturation des LB
exprime anticorps a leur surface d’un antigène rencontrer. Ils sont mis en contact avec la moelle osseuse avec les marqueur du soi, ceux qui s’y fixe seront éliminer.
maturation des LT
exprime à leur surface des TCR spécifique d’un antigène donnée, sélection si LT reconnait la molécule du CMH avec faible affinité.
immunité non spécifique
barrière cutanéo-muqueuse : physique / chimique / biologique
réaction inflammatoire
phagocytose
système du complément
réaction inflammatoire : les 5 phases
1 : entrée microorganisme / favoriser par lésion
prolifération favroiser par T°
2 : détection microorganisme / cellule sentinelle (dendritique + mastocyte + macrophage) / reconnaisse antigène grace à récépteur PRR + libère médiateur chimique (cytokine) qui provoque douleur
3 : vasodilatation du a médiateur chimique (rougeur/chaleur)
4 : diapédèse migration des cellule de l’immunité du sang vers tissus infecter (gonflement)
5 : phagocytose + présentation antigène
le complément : principe
protéine d’origine hématique activé lors d’infection, activer dans le sang par agent pathogène :
- Formation de complexe d’attaque membranaire
- Attire phagocyte = opsonisation
- Activation de la réaction inflammatoire
chimiotactisme
Propriété de certaines cellules, de certains organismes d’être attirés ou repoussés par des substances chimiques
immunité spécifique
Immunité spécifique à médiation humorale = LB grâce à anticorps = intégrité du milieu extra-cellulaire
Immunité spécifique à médiation cellulaire = LT grâce à TCR = intégrité du milieu intracellulaire
immunité spécifique 4 phases
sélection clonale
amplification
différenciation
phase effectrice
LTCD4
sélection : reconnait AG présenté par CPA grâce à récepteur TCR
amplification : multiplication des LT4 par mitose
différenciation : LT4 mémoire / LTa (IL-2)
phase effectrice : LTa stimule multiplication des LB + LT8
LB
Sélection : reconnait AG grâce a anticorps
amplification : multiplication par mitose
différenciation : LB mémoire / plasmocyte (production anticorps)
phase effectrice :anticorps reconnait AG = complexe immun + phagocytose + activation du complément
LTCD8
Sélection : reconnait AG présenté par CPA
amplification : multiplication par mitose
différenciation : LB mémoire / LTc (perforine)
phase effectrice : LTc sécrète perforine sur cellule infecter pour la détruire
Allogreffe
isogreffe
xénogreffe
greffe entre 2 organismes d’une même espèce mais génétiquement différent
greffe entre 2 organismes d’une même espèce mais génétiquement identique
greffe entre 2 organismes d’espèce différente
Immunosuppression
suppression de la réponse immunitaire spé
histocompatibilité
compatibilité des cellule pour greffe. reconnaissance des marqueur du soi par système immunitaire
molécule du CMH I
molécule du CMH II
cellule nuclée
CPA
Maturation des LT
lignée lymphoïde
Thymus ou moelle osseuse : lieu de maturation pour devenir immunocompétents (soi/non soi)
passe ensuite dans différent tissus
