système immunitaire Flashcards

1
Q

marqueur HLA

A

marqueur biologique du soi
glycoprotéine membranaire spé de chaque individus
ressemblant entre individus d’une même famille

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Q

complexe d’histocompatibilité CMH

A

système de reconnaissance du soi

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3
Q

marqueur de surface sur érythrocyte

A

système ABO
système rhésus

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4
Q

organe immunitaire primaire

A

thymus : LT
moelle osseuse : LB

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5
Q

cellule du système immunitaire : 2 lignées

A

lignée myéloïde : immunité innée
lignée lymphoïde : immunité acquise

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5
Q

lignée myéloïde

A

granulocyte
mastocyte
monocyte = macrophage / cellule dendritique

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5
Q

organe immunitaire secondaire

A

lieu de déclenchement de la réponse immunitaire :
ganglions
amygdale
rate
plaque de Peyer

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6
Q

lignée lymphoïde

A

LT
LB
LNK

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7
Q

LT

A

LT4 : réaction immunitaire acquise a médiation cellulaire / LT auxiliaire
récepteur T / marqueur membranaire CD4

LT8 : destruction cellule étrangère / LT cytotoxique
récepteur T / marqueur membranaire CD8

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8
Q

LB

A

réaction immunitaire acquise à médiation humorale
a anticorps membranaire
peu ce différencier en plasmocyte

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9
Q

anticorps

A

à la surface des LB, permettent de reconnaitre aux éléments du non soi. Ce sont des protéine en Y produite après exposition à un pathogène.

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10
Q

antigène

A

substance repéré par le système de défense de l’organisme

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11
Q

épitope

A

partie de l’antigène capable de stimuler la production d’anticorps.

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12
Q

plasmocyte

A

population de LB activé + produit anticorps ou immunoglobuline

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13
Q

complexe immun

A

complexe antigène-anticorps

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14
Q

les TCR

A

Protéine membranaire qui permet aux LT de reconnaitre élément du non-soi

15
Q

maturation des LB

A

exprime anticorps a leur surface d’un antigène rencontrer. Ils sont mis en contact avec la moelle osseuse avec les marqueur du soi, ceux qui s’y fixe seront éliminer.

16
Q

maturation des LT

A

exprime à leur surface des TCR spécifique d’un antigène donnée, sélection si LT reconnait la molécule du CMH avec faible affinité.

17
Q

immunité non spécifique

A

barrière cutanéo-muqueuse : physique / chimique / biologique

réaction inflammatoire

phagocytose

système du complément

18
Q

réaction inflammatoire : les 5 phases

A

1 : entrée microorganisme / favoriser par lésion
prolifération favroiser par T°
2 : détection microorganisme / cellule sentinelle (dendritique + mastocyte + macrophage) / reconnaisse antigène grace à récépteur PRR + libère médiateur chimique (cytokine) qui provoque douleur
3 : vasodilatation du a médiateur chimique (rougeur/chaleur)
4 : diapédèse migration des cellule de l’immunité du sang vers tissus infecter (gonflement)
5 : phagocytose + présentation antigène

19
Q

le complément : principe

A

protéine d’origine hématique activé lors d’infection, activer dans le sang par agent pathogène :
- Formation de complexe d’attaque membranaire
- Attire phagocyte = opsonisation
- Activation de la réaction inflammatoire

20
Q

chimiotactisme

A

Propriété de certaines cellules, de certains organismes d’être attirés ou repoussés par des substances chimiques

21
Q

immunité spécifique

A

Immunité spécifique à médiation humorale = LB grâce à anticorps = intégrité du milieu extra-cellulaire
Immunité spécifique à médiation cellulaire = LT grâce à TCR = intégrité du milieu intracellulaire

22
Q

immunité spécifique 4 phases

A

sélection clonale
amplification
différenciation
phase effectrice

23
Q

LTCD4

A

sélection : reconnait AG présenté par CPA grâce à récepteur TCR
amplification : multiplication des LT4 par mitose
différenciation : LT4 mémoire / LTa (IL-2)
phase effectrice : LTa stimule multiplication des LB + LT8

24
Q

LB

A

Sélection : reconnait AG grâce a anticorps
amplification : multiplication par mitose
différenciation : LB mémoire / plasmocyte (production anticorps)
phase effectrice :anticorps reconnait AG = complexe immun + phagocytose + activation du complément

25
Q

LTCD8

A

Sélection : reconnait AG présenté par CPA
amplification : multiplication par mitose
différenciation : LB mémoire / LTc (perforine)
phase effectrice : LTc sécrète perforine sur cellule infecter pour la détruire

26
Q

Allogreffe
isogreffe
xénogreffe

A

greffe entre 2 organismes d’une même espèce mais génétiquement différent

greffe entre 2 organismes d’une même espèce mais génétiquement identique

greffe entre 2 organismes d’espèce différente

27
Q

Immunosuppression

A

suppression de la réponse immunitaire spé

28
Q

histocompatibilité

A

compatibilité des cellule pour greffe. reconnaissance des marqueur du soi par système immunitaire

29
Q

molécule du CMH I
molécule du CMH II

A

cellule nuclée
CPA

30
Q

Maturation des LT

A

lignée lymphoïde
Thymus ou moelle osseuse : lieu de maturation pour devenir immunocompétents (soi/non soi)
passe ensuite dans différent tissus