système endomembranaire Flashcards
c’est quoi les vésicules extracellulaires?
bourgeonement de la membrane avec un manteau.
Connaître les voies de transport entre les différents compartiments du système endomembranaire et
les rôles des adaptines et les protéines de manteau.
transport antérograde: du RE vers extracellulaire
transport rétrograde: extracellulaire vers RE
le manteau des vésicule permet de former une courbure dans la membrane pour former la vésicule.
les adaptines se fixe aux clathrine et aux recepteur de chargment lors de la formation de la vésicule.
Comprendre les mécanismes impliqués dans la formation des vésicules recouvertes de manteau
1- Sar1 ou Atf vont changer de conformation lorsque lier avec GTP et pourons se fixer ala membrane.
2- le complexe va venir recruter les protéine du manteau (COPII) a la membrane. le manteau est retenue par Sar 1 et par des récepteur de chargement.
3-on continue jusqu’à un bourgeonnement.
4- l’hydrolyse du GTP vient détacher Sar1 et le manteau se dégrade.
comment les phosphoinositides influence l’identité des
membranes.
Différents organites/vésicules sont affiliés avec des ensembles spécifiques
de Phosphoinositide et PIP kinases et PIP phosphatases.
À leur tour, les différentes phosphoinositides recrutent des protéines
spécifiques.
Comprendre comment les signaux de rétention dans le RE, les signaux d’adressage vers le lysosome,
les signaux de sortie, et les signaux de routage permettent le routage de différentes protéines vers
différents compartiments cellulaire.
Comprendre comment les GTPases du type Rab spécifient l’identité des vésicules et coopèrent avec les protéines SNAREs pour arbitrer la fusion des vésicules.
la protéine Rab avec le GTP est sur la vésicule et se lie avec son effecteur sur la membrane. une fois lier, le GTP devient GDP et rab se dissocie.
le SNARE-V sur la vésicule reconnait son SNARE-T compatible sur la membrane. Les deux s’enroule se qui rapproche la vésicule de la membrane et permet la fusion.
Savoir comment les Rab GTPases peuvent établir des domaines spécialisés sur les membranes et
comment l’identité Rab peut changer sur une membrane.
Chaque Rab a un effecteur qui lui est spécifique sur les membrane. leur liaison est donc spécial.
la fusion entre des vésicules contenant des Rab différent affecte la fonction des vésicules et la dissociation peux changer les Rab sur la membrane.
Comprendre les différences entre les différentes voies d’autophagie (sélective, non-sélective, macro,
micro).
L’autophagie est le résultat d’une fusion entre une vésicule spécialisée et un lysosome.
-Les protéines modifiées par la polyubiquitination sont ciblées pour être dégradées par le protéasome et les agrégations/organites modifiés par l l’autophagie.
-sélective est induite pour éliminer des structures endommagées:
macro: formation de phagophore contenant des cargos autophagique, qui devient un autophagosome, qui intègre un lysosome et se fait dégradé.
micro: cargos autophagique non recouvert qui bourgeonne a l’intérieur d’un lysosome et se fait dégrader.
-non sélective: induite en réponse à une carence de nutriments
Savoir le rôle du v-ATPase dans le système endomembranaire.
responsable de l’acidification des compartiments endomembranaires comme les lysosomes, les endosomes, et les vacuoles. Cette acidification est essentielle pour les processus de dégradation et de tri des molécules.
Savoir les rôles des lysosomes discutés en classe.
responsable de la dégradation des organites et des matériaux provenant des processus d’endocytose et de phagocytose.
Acide hydrolases dégradent des lipides, acides ribonucléiques, protéines, polysaccharides, etc.
Être capable de décrire le processus d’endocytose par récepteur.
des récepteurs capte les molécule désirer.
un complexe d’adaptine et clathrine se lie à c”est récepteurs et forme une vésicule.
les vésicules se sépar de la membrane grace a l’hydrolyse de GTP sur le dynamine.
Être capable de décrire les voies possibles pour les protéines endocytosées.
cette vésicule nue devienne des endosome précoce qui va pouvoir aller au endosome tardif. ici, on peut retourner les récepteur au golgi par des endosome de recyclage ou dégradeer les récepteurs, acide gras et a.a dans les lysosome.
Être capable de décrire les séries d’événements menant à la dégradation des récepteurs
transmembranaires de la membrane plasmique.
un signal d’ubiquitination se lie au récepteur associer a ESCRT et forme une vésicule destiner à être dégrader dans les endolysosomes.
Connaître les rôles des complexes ESCRTs dans la formation des vésicules spécialisées.
impliquées dans de nombreux processus de
bourgeonnement, de fission, ou de réparation de vésicules/membranes.
Notamment, Les protéines ESCRT sont exploitées par les virus pour le
bourgeonnement des particules de virus de la membrane plasmique.
Connaître les trois voies majeures possibles pour les protéines sortant du réseau trans-golgien.
-sécrétion directe ou une dérivation par l’intermédiaire d’un signal
- vers les lysosomes, soit
- vers les vésicules sécrétoires (sécrétion régulée).
Comprendre la différence entre la sécrétion constitutive et régulée et comment ce dernier peut être contrôlé par le calcium.
sécrétion constitutive: sécrètent de façon continue certaines protéines comme les protéines de la matrice extracellulaire; protéines
transmembranaires.
sécrétion régulée: cellules sécrétoires spécialisées peuvent accumuler des
protéines, comme des neurotransmetteurs, hormones, enzymes digestives et les sécréter seulement en réponse à un signal.
certains complexes de SNAREs sont gardés inactif en l’absence de calcium, ce qui empêche la libération du contenue des vésicules.
