Syndrome douloureux régional complexe (Item 195) Flashcards

1
Q

Quelle est la définition de l’algodystrophie (SDRC) ? (3)

A

Algodystrophie associe localement autour d’une ou pls articulations

  • Dlr continue + Halgésie (Se exagérée à un stimulus dlr) ou allodynie (dlr à un stimulus non dlr)
  • Enraidissement progressif
  • Troubles vasomoteurs : Hsudation, oedème, trouble coloration cutanée
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2
Q

Physiopathologie floue :

A
  • Méca méconnus
  • Dysfonctionnement SNC (intégration anormale dlr) et SNP (dérèglement régional du système nerveux végétatifà
  • Neuropeptides auraient un rôle dans phénomènes vasomoteurs
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3
Q

Survient surtout dans quelle tranche d’âge ?

Sexe-ratio ?

A
  • SDRC à tout âge chez l’adulte++. Existe chez enfant/ado mais exceptionnel
  • Femme++ x3/homme
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4
Q

Quelles sont les 2 phases cliniques de la forme commune après traumatisme ?

Existe-t-il des signes généraux ?

A

Phase chaude =

  • Début progressif, infl sur qq semaines→6M
  • Tableau d’arthrite sans arthrite avec : dlr artic + périarticulaire, raideur, chaleur locale, retentissement fonctionnel majeur

Phase froide :
- S’étale → guérison après 12-24M
- Phase inconstante
- Marquée par l’apparition :
* Troubles trophiques : segment mbre froid, peau pâle, lisse , atrophique, acrocyanose
* Rétractions capsulo-ligamentaires

En pratique pls présentations possibles :

  • Phase froide d’emblée
  • Phase purement chaude, ou alternance

Absence de signes généraux

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5
Q

Le SDRC touche plus les MI ou MS ?

Quelles localisations les +freq aux MI ?

Quelles caractéristiques à la radio et l’IRM sur un SDRC de la hanche ?

Quelles localisation les +freq au MS ?

A quoi est svt secondaire le sd épaule-main ?

Quelle clinique dans le sd épaule-main ?

A
  • Fréquence au MI x2 p/r au MS
  • Au MI : pied et cheville

Diag au niv de la hanche difficile :

  • Hanche dlr
  • Radio Normale initialement : =˃ évoquer ostéonécrose aseptique ou fracture trabéculaire
  • IRM tranche entre les diag différentiels
  • Au MS: Main et poignet ++

Sd épaule-main : svt IIR à une pathologie intrathoracique, barbiturique ou trauma

Clinique sd épaule-main:

  • Atteinte épaule précède svt la main : dlr profonde, irradiant → MS, voire cou
  • Après qq semaines/M → capsulite rétractile de l’épaule
  • Scinti (non indispensable) : Hfixation bifocale (main et épaule) inconstante
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6
Q

Quelles anomalies biologiques ?

A

Aucune anomalie bio reconnue+++
=> Si ↑° CRP/VS : évoquer un autre diag sauf si sd infl expliqué par l’affection d’origine du SDRC

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7
Q

Quelles anomalies à la radio ? (2)

Les signes sont-ils concomitants à la clinique ?

A

2 éléments impts :
- Interligne articulaire tjrs respecté ++
- Déminéralisation :
*
d’abord modérée (amincissement lames sous-chondrale)
* puis : hétérogène et mouchetée, +/- disparition quasi complète trame et corticales
* svt régionale : sur les 2 versants de l’articulation

Signes décalés de qq semaine/M p/r signes cliniques.

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8
Q

Quel autre exmaen d’imagerie fait office de référence pour le SDRC ?

Quelles anomalies retrouve-t-on : en T1 ? en T2 ?

Si cet examen est normal : élminie-t-il le diagnostic ?

A
  • IRM ++ (surtout si radio N)

Anomalies aussi précoce qu’en scinti
- OEdème régional : ostéomédullaire ++, touchant pls pièces osseuses
(Rq : hanche : seule l’épiphyse fénmorale sup est touchée)
* T1 : Hyposignal, corrigé par gadolinium
* T2 + STIR : Hypersignal

/!\ si normale : N’ELIMINE PAS le diag : car N si forme froide d’emblée

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9
Q

La scinti osseuse montre hyperfixation :

Est-ce spécifique ?

A quels temps de la scinti est-elle présente (précoce = vasculaire, intermédiaire = tissulaire, tardif = osseux) ?

La scintigraphie peut-elle monter un hypofixation ?

A
  • Non
  • Hyperfixation aux 3 temps
  • Oui si phase froide d’emblée : enfant/ado++

Rq : précéde les signes radio

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10
Q

Quelles sont les séquelles ? (3)

Quel retentissement ? (2)

A

Séquelles :

  • Dlr/ impotence fonctionnelle persistantes
  • Raideur articulaire par rétraction capsulo-ligamentaire
  • Troubles trophiques/vasomoteur persistants

Retentissement :

  • Psychologique : dépression/anxiété
  • Socio-professionnel : PEC systématique
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11
Q

L’évolution est-elle le +svt favorable ou défavorable ?

Combien de temps le SDRC peut-il durer ?

A
  • Favorable à 90%
  • Peut être prolongé malgré tout : 12-24M
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12
Q

Commment évolue les 5-10% restant ?

Le SDRC peut-il récidiver ?

A
  • Evolution lente, persistance dlr pls années + trouble trophique et rétraction aponévrotiques
  • Oui : sur la même articulation++ : de façon imprévisible (infos patients ++)
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13
Q

Quelles peuvent être les étiologies d’un SDRC ?

A

Idiopathique : seulement après élimination causes secondaires
Etiologies traumatiques :
- ex: chirurgie (orthopédique ++) = cause freq
- Rééducation trop intensive et douloureuse peut aggraver/déclencher SDRC
Causes non traumatiques : très nombreuses (ici les + freq)
- Ostéo-articulaires : rhumatisme infl, sd canal carpien
- Neurologiques : ACV, SEP
- Cancérologiques
- Vasculaire : TVP
- Infectieuses : zona, panaris
- Endocrino : diabète, dysthyroïdie, (goutte)
- Médicamenteuse : phénobarbital, (isoniazide, indinavir)
- Obstétricale : SDRC de hanche sur grossesse ++

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14
Q

Quel % représente les causes traumatologiques ?

Existe-t-il une relation entre sévérité du trauma et SDRC ?

Quel délai de survenue ?

Un sd anxio-dépressif est-il un facteur déclenchant ?

A

Etiologies traumatiques : =˃ ˃50% SDRC

Pas de relation entre sévérité trauma et survenue SDRC

Délai variable : qq jours à qq semaines

Non : /!\ sympt anxiodépressif svt présent = conséquence psy, et pas facteur déclenchant

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15
Q

Quels sont les diag différentiel de la phase chaude ? (5)

Quels sont les diag différentiels de la phase froide ? (3)

A

Diag différentiels de la phase chaude :

  • Arthrite aiguë : septique, infl, micro-cristalline → fièvre, sd infl, érosions radio, pct°
  • Tumeur osseuse
  • Ostéonécrose aseptique : à la phase précoce, hanche++
  • Fracture trabéculaire : à la phase précoce, hanche ++ ( = fissure osseuse sous chondrale ou épiphysaire)
  • Autres déminéralisation (bilan phospho-calcique)
  • TVP : écho au moindre doute

Phase froide :

  • Ostéoporose d’immobilisation
  • Ischémie artérielle (troubles trophiques)
  • Sclérodermie
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16
Q

Quels sont les objectifs du traitement ? (2)

Existe-t-il un consensus dans le ttt

A
  • Objectifs : limiter dlr + préserver mobilité articulaire
  • non
17
Q

En consiste le ttt non médicamenteux ? (2)

En phase chaud faut-il une immobilisation stricte du MI ? faut-il des bas de contention ?

A

Repos :
- Phase chaude ++
- MI :
* Suppression position déclive et appui tant que persistent les dlr ++
* Simulation du pas + port bas de contention limite stase veineuse et oedème
* Immobilisation stricte CI

  • *Rééducation :** place impte ++
  • Phase chaude :*
  • Kiné progressive, indolore++ : physioT ° balnéoT et drainage circulatoire
  • Phase froide :*
  • Kiné : limiter rétractions capsuloligamentaire ° lutte contre enraidissement
18
Q

Quels ttt médicamenteux possibles ? (2)

A
  • Antalgiques
  • Biphosphonate IV
19
Q

Quels ttt antalgiques ? (3)

Un ttt a -t-il montré sa supériorité ?

Quelle indication pour les biphosphonates IV ?

A

Ttt antalgique :

  • Antalgiques (classe I et II) / AINS : svt peu efficace
  • « blocs » rébgionaux aux anesthésiques ou buflomédil
  • Neurostimulation électrique transcutanée (TENS)
  • Non
  • Bisphosphonate IV si SDRC sévère (AMM)
20
Q

Parmis les facteurs favorisants : quel ttt peut être arrêté s’il est présent ?

Quelles mesures associées ? (2)

Quel suivi pour le patient ?

A
  • Barbiturique

Mesures associées :

  • Ttt psy
  • ↕ W si nécessaire, reprise progressive

Suivi :

  • Radio standards régulières et répétées
  • Evolution clinique
21
Q

Quelle prévention primaire ? (3)

A
  • Meilleure PEC dlr post-op en milieu orthopédique/traumatologique
  • Limitation immobilisation plâtrée, **mobilisation précoce
  • Protocolesrééducation individualisésetprogressifs →** limite le risque de dvper SDRC