Arthropathies microcristallines (Item 194) Flashcards

1
Q

Quels sont les types de critaux des athropathies microcristallines :

  • Goutte ?
  • Chondrocalcinose ?
  • Apatite ?
A
  • Goutte = Urate monosodique (UMS, acide urique)
  • Chondrocalcinose : pyrophospate de calcium
  • Apatite : Phosphate de calcium (surtt péri-articulaire)
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2
Q

Quelle est l’expression clinique commune aux arthrites microcristallines ?

A

=˃ clinique commune :

  • Début brutale
  • Dlr forte intensité
  • Infl locale
  • Acmé rapide des sympt
  • Résolution spont en qq j à qq semaine avec restauration ad integrum
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3
Q

Goutte

Quel est la cible du ttt hypo-uricémiant ? a quoi correspond-elle ?

A
  • Huricémie chronique ˃ 416 μmol/l (70mg/L) (seuil saturation plasma en urate de sodium à 37°C, ou 360 μmol/l (60mg/L) seuil saturation plasma en urate de sodium à 35°C = température extérmités et = cible ttt hypo-uricémiant)
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4
Q

Quelle conséquence du pH neutre des tissus ?

Quelle conséquences d’un pH urinaire acide (<6) ?

A

- pH neutre des tissus =˃ déplacement équilibre en acide urique et son sel vers acide urique = ˃ formations cristaux =˃ tophus ou arthropathie

- pH urine ˂ 6 = acide =˃ formation lithiase =˃ colique néphrétique / néphropathie goutteuse si chronicisation

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5
Q

Quels sont les 2 mécanismes de la goutte ?

A

2 mécanismes :

  • Excès de production
  • Défaut d’élimination rénale : 90% (augmentation clairance acide urique trop faible en rép à augmentation de l’uricémie : apports alimentaire en purine)
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6
Q

Quelles sont les lésions goutteuses ? (3)

A

Conséquences = lésions goutteuses :

  • Accès gouteux : dépôt intra-articulaire
  • Tophus gouteux = dépôts intra-tissulaire (intra-arrticulaire, périarticulaire (tendons, brouse), osseux, cartilage extra-articulaire (oreille), cutanée)
  • Arthropathie chronique = conséquences des tophus intra-articulaire et osseux
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7
Q

Epidémiologie :

Sex-ratio ?

A
  • Sex ratio : H ˃ F (x20)

= rhumatisme infl le + freq : pays indus
Prévalence moy = 1,3%, et 0,9 % en Fr

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8
Q

Quels sont les FR de la goutte ? (9)

A
  • Homme ˃ 35 ans, Femmes ménopausées
  • ttt diurétiques lg cours
  • IRénale
  • Transplantés d’organe
  • risque de goutte ↑ avec durée et intensité Huricémie
  • Alimentation trop calorique, riche ptn animales
  • Excès boissons alcoolisées (bière avec ou sans OH) ou riche en fructose (soda)
  • ATCD familiaux
  • Sd métabolique
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9
Q

Quels sont les facteurs déclenchants d’une crise de goutte ?

A
  • Trauma
  • Contexte post-op
  • Infarctus ou infection distance
  • Prise ttt
  • Absorption boissons ou aliments (goutte uniquement)
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10
Q

Quelle est la clinique d’un accès goutteux :

  • début brutal ou progressif ?
  • touche +MI ou MS ?
  • +svt monoarthrite ou polyarthrite ?
  • Signes généraux ?
A
  • Début brutale, infl intense, dlr
  • MI ++ : Infl aigu métatarsophalangienne gros orteil ou autre articulation du pied ++, cheville, genou
    Après pls années : MS. Exceptionnellement : rachis, hanche, épaule
  • Le plus svt : monoarthrite, existe polyarthrite (mime PR)
  • Existe : tendinite achiléenne ou patte d’oie
  • A ce stade : articulation N entre crises en Rx
  • Signes généraux : fièvre, frissons
  • Sensibilité rapide à la colchicine
  • Présence de Tophus
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11
Q

Quelle est la clinique d’une forme chronique ?
- quelles régions sont touchée par les tophus ? (5)

A

Forme chronique (arthropathie chro) =
- Mono/oligo arthrite asymétrique d’évolution chro
- Si la goutte n’est pas traitée =˃
- dlr mécanique chro (mixte ?) +
- tophus ss cut autour articulations atteintes + pavillon oreille, coudes (bursite olécrânienne), tendon d’achille, IPP ou pulpe digitale chez les sujets sous diurétique
→ aspect : concrétions dures, indolores, blanc-jaunâtre, peau amincie

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12
Q

Biologie :

  • Existe-t-il un sd biologique infl ?
  • L’uricémie peut-elle normale lors d’un accès ? quand faut-il répéter le dosage ?
  • Quelle analyse faut-il réaliser systématiquement ?++=
A
  • CRP / VS, Hleucocytose ( /!\ diag différentiel ou facteur déclenchant : infection à distance)
  • Uricémie svt ˃ 360 μmol/L mais peut être NORMAL lors des accès (PMZ)
    Répéter dosage à 15j : uricémie basale si ttt huricémiant
    Toute personne ˃ 360 μmol/L est à risque MAIS seul 10% des sujets Huricémique dvpent une goutte =˃ pas de ttt si asympt

Analyse du liquide synovial : systématique ++ (PMZ)

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13
Q

Quelles sont les caractéristiques du liquide articulaire :

  • Quelle cellularité ?
  • Caractéristiques des microcristaux ?
A
  • Liquide artic infl : C ˃ 2000/mm3 : prédomine PNN
  • Microcristaux d’UMS = examen le + contributif : fins allongés, pointus, fortement biréfringents lumière pol
  • Bactério (-) : association possible
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14
Q

Imagerie : Radio standard ++

Quels sont les signes à la radio standard ? (3) (interligne ?)

Sont-il précoces ou tardifs ?

Quel intérêt diag ?

A

Signes radiologiques :

  • Géodes ou encoches épiphysaires
  • Conservation prolongée interligne
  • Ostéophytose marginale
  • Signes très tardif++
  • Intérêt Diag différentiel : chondrocalcinose, arthrite Inf
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15
Q

Quand réalise-t-on une échographie ?

Quelles images ? (2)

A
  • Utile si signes radiologiques spé absents

Signes écho :

  • Aspect en double contour : dépôts uratique à la surface du cartilage
  • Décèle tophus goutteux non visibles en clinique ou radio
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16
Q

Quelles sont les complications de la goutte ? (3)

A
  • Lithiase urique
  • IRénale chronique
  • Surmortalité cardiovasculaire
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17
Q

La lithiase urique est-elle radiotransparent ou radio-opaque ?

Quels sont les facteurs favorisants de la lithiase urique ? (3)

IRénale chronique par quel mécanisme ? est-elle fréquente ?

A

Lithiase urique

  • Radiotransparente =˃ colique néphrétique chez sujets Hexcréteurs
  • Facteurs favorisants : pH U ↓, Uricurie 24h ↑, faible vol urinaire (voir item)

IRC tardive sur NTI chro par dépôts micro-cristaux : rare (goutte sévère et négligée, aggravée par AINS)

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18
Q

Pourquoi y a-t-il une surmortalité cardiovasculaire ?

A

Car différents éléments du sd métabolique sont svt associés :

  • Obésité avec ↑0 périmètre abdominal (˃ 102 cm homme et ˃ 88 cm femme)
  • HTA
  • Intolérance glucose ou DT
  • Dyslipidémie : ↓° HDL-chol et HTG
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19
Q

Quelles peuvent être les étiologies de la goutte ? (5)

A

Primitive : histoire familiale

Secondaire :
- IRénale chro =˃↓° excrétion acide urique → iono, urée, Créat, BU
- Médicaments réduisant l’excrétion urinaire d’acide urique sur pls années : → interrogatoire ++
* Diurétiques thiazidiques, furosémide, acide étacrinique, acétazolamide
* Ciclosporien, tacrolimus, aspirine ↓ dose, certaines chimioT, certains anti-tuberculeux
- Hémopathie chronique (polyglobulie, leucémie chronique) qui =˃ ↑° dégradation acides nucléiques des C tumorales en ac urique → NFS, plq
- Enzymopathie ˂ 1% ex : déficit hypoxanthine guanine phophoribosyl transférase :
* Déficit partiel =˃ goutte sévère, précoce, compliquée de lithiase rénale + Huricurie majeure
* Déficit complet =˃ association d’une encéphalopathie sévère (sd de Lesh et Nyhan)
- Alimentation riche en purine : OH, charcuterie, abats, poissons gras

20
Q

Quels sont les principaux diag différentiels ?

A

Diagnostic différentiel :

  • Arthrite septique +++
  • Chondrocalcinose
  • Abcès / cellulite infectieuse
  • PR / SpA si forme chronique
21
Q

Traitement :

Quelles mesures générales ? (3)

Quels ttt médicamenteux ? (2)

A

Mesures générales :

  • Repos de l’articulation : orthèse poignet, repos MI
  • Ponction évacuatrice antalgique si gros épanchement (genou)
  • Glaçage zone articulaire/périarticulaire : ↓ durée de l’accès

Prescription médicamenteuse :
- Colchicine ou AINS dose adaptée au terrain

22
Q

Colchicine :

Quelles poso le 1er jour ? quelle poso ne pas dépasser le 1er jour ? Faut-il adapter la dose à la fct° rénale ?

La réponse est-elle rapide ?

Quels sont les EI ?

Les intéractions médicamenteuses sont-elle nombreuses ? quels ttt CI ? (2)

A

Poso = (+ efficace si ttt rapide)
- 1er jour : 1mg, puis 0,5 mg 1h après +/- de nouveau 0,5 mg
* Ne pas dépasser 2 mg le 1er jour
- 2ème jour : 1mg/j ou 3x 0,5mg/j
- Dose entretien = 0,5/1 mg/j
- ↓° dose si IRénale +++

  • Rép rapide en qq heures = argument diagnostique
  • EI :
    * Digestif : les + freq, dose dépdt → 1er signes de surdosage =˃ ↓° voire ↕ ttt
    * Cutanés, musculaire
    * Neutropénie, thrombopénie, pancytopénie si surdosage

Interactions médicamenteuses nombreuses :

  • Association : macrolide/pristinamycine contre-indiquée ++ (=˃↑° taux colchicine + EI)
  • Potentialise AVK
  • Emploi déconseillé : ciclosporine, inhibiteur protéase, ritonavir, télaprévir, vérapamil
  • Précaution d’emploi avec statines : ↑° et potentialisation EI musculaire
23
Q

AINS :

Sont-ils indiqués seuls ou en association avec colchicine ?

Durée max de ttt ?

Quelles CI ? (3)

A
  • Association avec colchicine ou seul (surtout si CI/intolérance colchicine)
  • Durée : limitée à 2 semaines
  • CI : transplanté rénal, IRénale, personne âgée
    • Précaution d’usage (cf chap) : IPP si FR digestif, surveillance TA, poids, créat*

Rq: Glucocorticoïdes : (uniquement cas particuliers, avis spécialisé)
- Ne doivent pas être utilisés sauf :
* Sujet âgé ↑ risque digestif ou rénal
* Injection corticoïde : très efficace, uniquement après élimination infection

24
Q

Traitement de fond :

Une hyperuricémie isolée justifie-t-elle un ttt médicamenteux ?

Quand considère-t-on qu’une goutte est guérie ?

Quel est le ttt de fond de 1ère intention ?

Quels sont les ttt de fond médicamenteux possibles ? (2+2)

A
  • /!\ : HyperUricémie isolée : PAS une indication pour ttt pharmacologique, uniquement RHD

- Goutte guérie si uricémie ˂ 360μmo/L (60mg/L) = cible du ttt hypo-Uricémiant (=˃ dissolution dépôts articulaires)

  • En 1ère intention : tous les patients : Education + RHD

Ttt de fond médicamenteux :
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase : enz clé formation ac urique
* Allopurinol
* Fébuxostat
- Uricosuriques
* Probénécide
* Benzbromarone

25
Q

En quoi consiste l’éducation et les RHD ? (7)

A
  • FR goutte/comorbidités (cardiovasc, rénaux, sd métabolique) à dépister + ttt systématique
  • Amaigrissement progressif si obésité ou surcharge pondérale
  • ↓° boissons alcoolisées : interdiction bière (très riche purine même sans OH) et spiritueux
  • ↓° sodas, fruits riches en fructose
  • conso lait écrémé encouragé
  • Modération conso viande et produits de la mer
  • ↕ ttt favorisant si possible : diurétique
26
Q

Quel est l’indication d’un ttt hypouricémiant ?

Quelle attitude si crises de goutte lors des 1er mois de ttt ?

Quelle poso pour l’allopurinol ? comment gérer l’introduction du ttt ?

Quel risque grave mais rare avec l’allopurinol ?

Quelles intéractions médicamenteuses de l’allopurinol ?

A
  • Ttt si : gouttes récidivantes ou compliquées : rénale, tophus, arthropathies uratiques
  • (PMZ) 1er accès goutteux ne justifie pas tjrs un ttt hypo-uricémiant, il se discute fct° terrain
  • Introduction ttt : possible crises de goutte lors des 1er mois
    =˃ colchicine ↓dose ou AINS avec IPP si pas de CI → 6M

Poso allopurinol :
- Début 100 mg/j, vérifier uricémie après 1-2 semaines
- ↑° progressive par palier 50-100mg fct° âge/fct°rénale : vérifier uricémie/palier
- Adaptée à la fct° rénale :
˃ 80ml/min => 300mg/j
Entre 40-80ml/min => 200mg/j
Entre 20-40ml/min => 100mg/j
˂ 20ml/min => 100mg 1j/2

Bonne tolérance, mais allergies possibles :
Eruption : rare mais grave → toxidermie, sd Lyell, DRESS
=˃ ↕ ttt + avis médicale (à enseigner au patient)
Reprise ttt formellement CI

Interaction médicamenteuse :

  • CI : Arathioprine, vidarbine, mercaptopurone, chlorpropamide
  • Prudence : AVK, théophylline
27
Q

Fébuxostat : (puissant inhibiteur non purinique)

Poso initiale ? comment augmente-t-on le dosage ?

Quand faut-il adapter la poso à la fct° rénale ?

Quels sont les EI ? (4)

Quand ce ttt n’est-il pas recommandé ? (4)

A

Poso :

  • initialement : 80mg/j
  • ↑° à 120 mg/j après 4 semaines si taux cible non atteinte
  • Pas d’adaptation tant que DFG ˃ 30ml/min

EI :

  • Digestif, fct° dose : nausées, dyspepsie, diarrhée, constipation
  • Anomalie BH
  • Céphalées
  • Allergies cutanées parfois grave =˃ même précaution que l’allopurinol

Non recommandé si : IDM, IC congestive, ttt par azathioprine, ou mercaptopurine

28
Q

Uricosuriques : (Probénécide ou Benzbromarone)
- Prescrit par des spécialistes de la goutte si échec, intolérance, impossibilité d’utilisation allopurinol ou fébuxostat
- Il faut :
* Uricurie soit ˂ 600mg/j en régime libre sous peine d’↑ le risque de lithiase urique et
* Pas d’ATCD de lithiase urinaire

Ne pas oublier le ttt étiologique : si origine secondaire

A
29
Q

Chondrocalcinose

Ou se fait les dépots ? (2)

Quels sont les critaux ?

A
  • = dépôt dans tissus articulaires : cartilage hyalin et fibrocartilage ++
  • Cristaux = pyrophospate de calcium
30
Q

Epidémiologie :

Comment évolue la prévalence avec l’âge ?

Sex-ratio ?

A
  • Prévalence ↑ avec l’âge : 10-15% enter 65 – 75 ans, ˃ 30% si ˃ 75 ans
  • Prédominance féminine : ↓avec âge
31
Q

Quel FR ?

A
  • Sujet âgé
32
Q

Sur quels éléments se fait le diagnostic ? (2)

A
  • Microcristaux + calcifications articulaires radiographiques caractéristiques
33
Q

La chondrocalcinose peut-elle être asymptomatique ?

Quelles sont les diverses manifestations articulaires ? (5)

A
  • oui :asymptomatique =˃ découverte radiographique

Diverses manifestations articulaires : 25%
- Arthrite aiguë : diag à évoquer chez les ˃ 60ans
* genou ++, poignet, mono ou oligo-articulaire
* Svt récidivante
* Hémarthrose possible
- Polyarthrite sub-aigue ou chro : rare
* Touche successivement, et de façon additive ≠articulations =˃ à terme présentation bilat’ et symétrique évoquant PR avec pincement interlignes articulaires
- Mono-arthrite chro : =˃ arthrose secondaire évolutive freq : hanche/genou mais surtout articulations rarement touchées par arthrose primitive : poignet, métacarpophalangiennes, cheville, épaule
- Arthropathie destructrices : svt multiples, chez femme âgée++
=˃ destruction os sous-chondral
* Peuvent être rapides : surtout hanche et épaule (épaule Milwaukee)
- Atteintes rachidiennes :
Calcifications discales =˃
* Accès aigus, discopathies destructrices, arthrite interapophysaire aiguë
* Peuvent mimer rachialgie infectieuse / tumorale

Signes généraux : fièvre, frissons

34
Q

Biologie :

Quelles éléments à la NFS ? CRP ?

Quelle analyse fau-il réaliser systématiquement ? +++

A
  • ↑CRP / VS, Hleucocytose
  • Analyse du liquide synovial : systématique (PMZ)
35
Q

Quelles sont les caractéristiques du liquide de ponction :

  • cellularité ? prédominant sur quelles cellules ?
  • quels types de microcristaux ? quelles caractéristiques ?
  • bactério ?
A
  • Liquide artic infl : C ˃ 2000/mm3 : prédomine PNN
  • Microcristaux d’PPC : courts, carré ou rectangulaires, faiblement ou négativement biréfringents à la lumière polarisée
  • bactério (-) : association possible
36
Q

Radio standard :

Quels sont les 2 types de dépots observables ? quels sont leurs caractéristiques ?

A
  • Dépôts dans cartilages articulaires :
    * Forme d’opacités linéaire à distance et // à la limite de l’os sous chondrale
  • Dépôts fibrocartilagineux :
    * Genoux : 90% (+) dessine ménisques : opacités triangulaires à base tournée vers l’extérieur de l’articulation
    * Poignets : ligament triangulaire du carpe
    * Symphyse pubienne : calcification linéaire verticale
    * Moins svt autre articulations
37
Q

Echographie articulaire :

Comment peut-on observer les dépôts ? (3)

A

Echographie articulaire : dépôts PPC sous forme :

  • Fine bande Héchogène dan scartilage ou
  • Points scintillants dans fibrocartilages ou
  • Calcifications méniscales Héchogènes
38
Q

Quelles sont les étiologies possibles de la chondrocalcinose ? (3++, ..)

A
  • *Primitive :** en majorité (90%)
  • Si ˂ 50 ans : recherche formes familiales : svt diffuses et sévères

Secondaire : rechercher systématiquement (PMZ)
- Hémochromatose :
* Surtout si arthropathie spécifique au 2ème et 3ème métacarpophalangiennes :
* Radio : pincement articulaire avec microgéodes, condensation osseuse sous-chondrale, ostéophytose en hameçon
* Diag = ↑° ferritinémie + ↑° coeff sat transferrine (˃45%, en pratique ˃ 60% homme et ˃50% femme) + mutation homozygote gène HFE (p.Cys282Tyr)
- Hyperparathyroïdie primitive :
* Diag = dosage Ca, PTH, phosphatémie

  • + rarement chondrocalcinose accompagne :
  • Hypomagnésémie (sous diurétique) = sd de Gitelman
  • Alcaptonurie : Ochronose
  • Hypophosphatasie*
39
Q

Quels peuvent être les diagnostics différentiels ? ( 3)

A

Diagnostic différentiels :

  • Accès de goutte
  • Arthrite septique
  • PR/ goutte chronique… si forme chronique
40
Q

Traitement :

Mesures générales ? (3)

ttt médicamenteux ? (1ère eintention? alternative?)

+ ttt étiologique( +++)

A

Mise en condition / mesures générales :

  • Repos de l’articulation : orthèse poignet, repos MI
  • Ponction évacuatrice antalgique si gros épanchement (genou)
  • Glaçage zone articulaire/péri-articulaire : ↓ durée de l’accès

Prescription médicamenteuse :

  • AINS (1ère intention) (cf supra pour précisions)
  • Colchicine : moins efficace (cf supra pour précisions)
41
Q

Apatite

Quels types de dépots ?

Essentiellement dans quels types de structure ?

Quelles localisations (3++)

A
  • Cristaux d’apatite = phosphate de Ca basique (naturellement présents dans os et dentine)
  • Essentiellement dans structure péri-articulaires : tendons, tissus SC, bourses séreuses

Localisation des dépôts :

  • Dépôts peuvent être multiples = maladie des calcifications tendineuses multiples
  • Epaules ++ (tendon supra-épineux) : tendinite calcifiante des m de la coiffe
  • Hanche (région trochantérienne ou para-acétabulaire)
42
Q

FR ?

A

Femme jeune (tendinite calcique apatitique)

43
Q

Apatite peut-elle être asymptomatique ?

Quelle expression clinique sinon ?

A
  • Oui => découverte sur radio

Infl aiguë :
- Crises douloureuses = tentative de résorption aiguë spont avec migration calcique possible dans bourse au contact tendon ou en intra-osseux
- Epaule ++ (mais touche tte articulation)
- Dlr intense, au moindre mvt (idem trauma MS), réveil nocturne,
- Arthrite aiguë : exceptionnelle et diag difficile (cristaux trop petits pour être vus à l’examen du liquide articulaire. Nécessite coloration histochimique rouge alizarine)
Chronique : rarement
- Signes généraux : fièvre, frissons

44
Q

Biologie :

Quels éléments à la NFS ? CRP ?

Quel examen au moindre doute ?

A
  • ↑CRP / VS, Hleucocytose
  • Ponction articulaire : au moindre doute avec arthrite septique
45
Q

Quel examen fait le diag ?

Quelles caractéristiques ? peut-il être normal si tardif ?

A
  • Radio => daig

Caractéristiques :

  • Calcification tendon supra-épineux ou bourse sous-acromiodeltoïdienne
  • Calcification peut se résorber complètement lors crise aiguë =˃ si cliché tardif : peut être N =˃ radio épaule controlatérale ou hanches : recherche autres calcifications
  • Erosions osseuse au voisinage calcifications : exceptionnelle
46
Q

Traitement :

Mesures générales ? (3)

Ttt médicamenteux ? (3)

Quel ttt possible des tendinopathies chroniques ? quelle indication ?

A

Mise en condition / mesures générales :

  • Repos de l’articulation : orthèse poignet, repos MI
  • Ponction évacuatrice antalgique si gros épanchement (genou)
  • Glaçage zone articulaire/périarticulaire : ↓ durée de l’accès

Prescription médicamenteuse :

  • AINS (1ère intention) (cf supra pour précisions) voire corticoT PO cure courte (3-5j)
  • Colchicine : moins efficace (cf supra pour précisions)
  • inj cortisonique efficace : mais éviter si crise aiguë Halgique car ↑transitoirement dlr

Ttt tendinopathie chronique :
- Retirer calcification par ponction-aspiration radioguidée ou arthroscopie :
* Si dlr chro + calcification supra-épineux + aucun signe rupture coiffe + résistance ttt usuels
- Fragmentation ondes choc (lithotritie) certaines indications

47
Q
A