Sx Mieloproliferstivos Crónicos Flashcards

1
Q

Policitemia Vera

Serie q predomina

Mutación

Eritropoyetina

Etiología

A

Aumento de la series roja

JAK2

Baja

Desconocida

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2
Q

Clínica

Fases

A

Prepolicitémica. Asintomáticos.

Policitémica. Rubicundez cutánea, cefalea, acúfenos, fosfenos, mareos, parestesiasz

Esplenomegalia. 75%

Policinemia-microcitica.
Leucos aumentados.
Aumento de la fosfatasa alcalina leucocitaria.

Teombocitosis.

Pospolicitémica.

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3
Q

Diagnóstico

A

Hb >18H y >16.5M

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4
Q

Causa +F muerte en Policitemia

A

Trombosis

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5
Q

Tratamiento

Bajo riesgo

Alto riesgo

A

Flebotomía

Hidrociurea + flebotomía

AAS

Interferón-a

Anagrelida

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6
Q

Trombocitosis o Trombocitemia esencial

Línea q predomina

A

Megacariocítica-plaquetaria

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7
Q

Clínica Trombocitosis

A

Asintomáticos

Fenómenos hemorrágicos y trombóticos (+F colisión microvascular. Dolor urente en manos y pies, dedos Eritromelalgia).

Bajo riesgo. Sin tratamiento.

Algo riesgo. Mielosupresion. Hidroxiurea es el de elección.

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8
Q

Mielofibrosis primaria (agnogénica).

A

Fibrosis reactiva +60años.

Menos infrecuente de todos.

Causa idiopática

Esplenomegalia

Hepatomegalia

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9
Q

Diagnóstico de MF

Sangre periférica

Médula ósea

A

Fibrosis medular y mieloptisis
Reacción leucoeritroblástica
Daceiocitos

Aspirado de MÓ. Aspirado seco, fibrosis reticulína y colagénica.

Alteraciones en Cr. 7-8-9.

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10
Q

Tratamiento de MF

A

TAPH

Transfusiones y EPO

Hidroxiurea. Es F. Proliferativa.

Talidomida, esteroides. F. Fibrótica.

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11
Q

Leucemia mieloide crónica

Línea q predomina

A

Serie mieloide

C. Philadelphia t(9:22).

Tríada clásica:
Hipermetabolismo
Hepatoesplenomegalia
Síndrome anémico progresivo

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12
Q

Dx LMC

Hemograma

Bioquímica

A

Aumento de glóbulos blancos en todas sus etapas.
Anemia normo-normo, retis no elevados. Trombopenia

FA lecocitaria baja.

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13
Q

Características de LMC

Médula ósea

Citogenética

A

Hipercelular. Aumento de mieloide/eritroide.

Citogenética. 95% t(9:22).

ABL:9
BCR:22

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14
Q

Tratamiento de LMC

A

TAPH. Curativo

Imatinib. Elección inicialmente. Resistencia usamos. Nilotinib y desatinib.

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