Suprarrenal Flashcards

0
Q

Insuficiencia Suprarrenal

Causas

A

ISR 1ª (Enf de Addison)

  • TBC (causa + FREC en nuestro medio)
  • Adrenalitis Autoinmune (causa + FREC en países desarrollados)
  • Infecciones sistémicas por hongos
  • SIDA
  • MTS de Pulmón
  • Drogas: Ketoconazol

2ª/3ª
-Suspensión brusca luego de Corticoterapia Prolongada >21días!

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1
Q
#
Astenia, anorexia, pérdida de peso, hipotensión ortostática, hiperpigmentación(>ACTH)
LAB =
•HIPER K+
•hipo Na+
•hipoglucemia
•Eosinofilia
A

INSUFICIENCIA SUPRARRENAL

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2
Q

DCO de ISR
Prueba de ACTH

Crisol basal a las 8hs
Adm de ACTH
Cortisol 60’ después

A

NIVEL DE CORTISOL

< 5 = ISR
> 18= DESCARTAR DCO

90% da entre 5-18 por eso pido;
-Prueba de ACTH

18= Descarta!

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3
Q

FEOCROMOCITOMA
Regla del 10%
6-

A
10% Extra-adrenales
10% Chicos
10% Múltiples o bilaterales
10% Malignos
10% Familiares
10% Recurren post Qx
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4
Q

HTA Sostenida
#PAROXISMO: •Cefaleas • Excesiva Sudoración •Palpitaciones
•(Angor, Rubor facial y Taquicardia)

–> hipotensión ortostática y shock; reducción del Vol. plasmático

A

Sospecho FEOCROMOCITOMA

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5
Q
El Feocromocitoma puede causar un Síndrome de Verner-Morrison
# por;

Aumento del VIP

A

Diarrea Acuosa
hipo K+
aclhoridia
Deshidratación

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6
Q

DCO del FEOCROMOCITOMA

4

A

1-Metanefrinas Plasmáticas; Elevadas! (>S x FP!)
3-TAC ó RNM (S=)
4-Gamagrafía con MIBG (para extraglandular!)

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7
Q

TTO FEOCROMOCITOMA

A

Elección: CIRUGÍA(Laparoscopía)
-Ąlfa-Bloqueantes; FENOXIBENZAMINA,
Prazosin, Doxazosin
-B-Bloq: Propanolol(SIEMPRE DESPUÉS DE ALFA!)

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8
Q
HTA
Renina Baja
K+ < BAJO-
 -Debilidad muscular
 -Poliuria/Polidipsia (DI)
Alkalosis Metabólica
A

Hiperaldosteronismo

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9
Q

—Hiperplasia Nodular Bilateral 80%
10% de los HTA
—Adenoma-Sme. Conn
1% de los HTA

TTO

A

HIPERALDOSTERONISMO

-Hiperplasia Nodular Bilateral-
–>1) ESPITONOLACTONA
Qx( si hay hipoK+ severa o no rta a tto medico)

  • Adenoma-Sme Conn
  • ->EXTIRPACION QX (Laparoscópica)
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10
Q

Doc de Hiperaldosteronismo

A

HTA
K+ bajo
Renina baja

HIPER ALDOSTERONA

  • Screening: ratio Aldosterona/Renina = > 30 !
  • Confirmatorio: sobrecarga Salina y Aldosterona sigue Aumentda!
  • Etiológico: TAC Helicoidal de Alta Resolución con Cortes finos
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11
Q

Efectos adversos de la Espironolactona

A

Ginecomastia
Disminución de la Libido

(Antiandrogénico)

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12
Q

Causas del Síndrome de Cushing

A

ACTH Dependiente (Hirsutismo)
1- Enf. Cushing: Tumor productor ACTH- Hipófisis
2- Secreción Ectópica ACTH; Ca Pulmón!

ACTH Independiente
1- Iatrogénica;1ªCausa de Sme Cushing (+ FREC)
2- Tumor Adrenocortical; ADENOMA(+f)
3- Hiperplasia Macronodular Bilateral

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13
Q

Síndrome de Cushing

Clínica y Comoralidades

A
#
Obesidad progresiva y centrípeta
Cara de luna llena
Giba de búfalo
Almohadillas supraclaviculares
Atrofia muscular proximal(glúteos)
Estrías rojo-violáceas
Alteración de la personalidad

Hirsutismo y acné (ACTH DEP!)

Comorbilidades;

  • Insulinorresistencia-DBT!
  • HTA (2º)
  • Osteoporosis
  • Amenorrea
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14
Q

Pseudocushing

“Estregados crónicos”

A

Depresión
Alcoholismo
Obesidad
Embarazada

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15
Q

Síndrome de Cushing

DCO

A
  • > Causa Iatrogénica (anamnesis): Cxc!?
  • > Causa Endógena
 • CLU x 24hs x RIA 
      -Cushing                Alto
      -Normal                 Normal
      -Pseudocushing    Alto
•CORTISOL Sérico o Salival 23hs(Valle)
      -C    Alto
      -N    Bajo
      -PC  Normal
•Alt feedback (P. DEXAMETASONA BAJAS DOSIS-1mg)
      -C    No — ! Sme Cushing ENDÓGENO
      -N    — El Eje cortisol a las 8am bajo
      -PC  — El eje cortisol a las 8am bajo

Cushing ENDÓGENO
-¿Depende de ACTH?

Si–> +FREC = Enf. Cushing (Hipófisis/Pulmón)

•P. DEXAMETASONA ALTAS DOSIS-8mg!
Van a receptores de CORTISOL en hipófisis y los —

  • CORTISOL Bajo= Hipófisis (RM de Silla Turca c/Gadolinio)
  • CORTISOL esta Igual= Pulmón! (TAC Tórax)

Si es INDEPENDIENTE de ACTH
ACTH baja

• TAC Suprarrenal c/cortes Finos con y sin Contraste

16
Q

Cuando no se puede localizar el Tumor ( por ser muy pequeño)

En Síndrome de Cushing…

A

•Cateterismo de los Senos Petrosos Inferiores

Si hay ACTH—> Hipófisis

17
Q

TTO Síndrome de Cushing

A

Hipófisis –> Cx Transesfenoidal
Adenoma SR–> Cx Adrenalectomía Laparoscópica
Pulmón –> Cx

Con KETOCONAZOL Adyuvante
Y opero cuando CLU: Normal!

18
Q
TC Suprarrenal 
Tamaño grande >4-6 cm
Bordes irregulares
Heterogeneidad
Calcificaciones de tejidos blandos
>10 UH en la medición de atenuación TC s/cte
A

Sospecho Carcinoma Adrenocortical

19
Q

Incidentaloma adrenal

Conducta

A

50% son MTS..
HiperFx? Descartar;
Feocromocitoma (Metanefrinas plasmáticas libres )
Cushing (P. Supresión Nocturna con DEXAMETASONA)
Hiperaldosteronismo primario (Aldosterona y ARP)

> 6cm –>Resección Cx
4-6 cm–> veo # de malignidad

> 10UH
Eliminación tardía del medio de contraste/Wash-Out Tardío
Heterogeneidad
Bordes irregulares

20
Q
Hiperplasia Suprarrenal Congénita
                                   •TA                      •Virilización
21 Hidroxilasa
11 Hidroxilasa 
17 Hidroxilasa
A

Hiperplasia Suprarrenal Congénita
•TA •Virilización
21 Hidroxilasa hipo o normal Si 17(OH)P!
11 Hidroxilasa HiperTA Si
17 Hidroxilasa HiperTA No