Suite biopharmacie #1 Flashcards

1
Q

Donne un exemple de médicament qui peut passer la barrière hémato-encéphalique ?

A

Diazépam (Valium)

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Q

Par quel moyen les molécules peuvent passer la barrière hémato-encéphalique ?

A
  • Diffusion passive
  • Transport actif
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Q

Qu’arrive-t-il si la BHC se brise ?

A

Cela peut causer des infections et c’est très dangereux

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4
Q

Qu’est-ce qui peut affecter la perfusion des médicaments dans les tissus ?

A
  • les insuffisances hépatiques, rénales, cardiaques diminuent la perfusion
  • l’activité physique l’augmente
  • les blessures / perte de sang augmente
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Q

Quelle est la conséquence d’une baisse de la perfusion du médicament sur sa distribution ?

A

La distribution du médicament est diminuée et donc il est moins bien distribué dans l’organisme

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6
Q

Lorsque le tissu/organe faiblement perfusé est le principal organe d’élimination, une diminution de la perfusion peut se traduire par ____________

A

Une accumulation du médicament dans l’organisme

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7
Q

La distribution est un processus ___________ et le corps tend toujours à retourner à son état d’____________

A
  1. dynamique
  2. équilibre
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8
Q

Vrai ou faux ? Les tissus les mieux perfusés atteindront l’équilibre plus rapidement

A

Vrai

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9
Q

De quoi dépend l’accumulation tissulaire ?

A
  • Débit sanguin
  • Affinité du médicament pour le tissu
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10
Q

À quoi est dû le smurf syndrome ?

A

À l’accumulation d’amiodarone dans les tissus graisseux

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11
Q

Pour atteindre l’équilibre, il faut qu’il y ait un équilibre entre …?

A

La distribution, l’accumulation et l’élimination

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12
Q

Vrai ou faux ? Les lipoprotéines (VLDL, HDL, LDL) et les érythrocytes peuvent servir de transporteurs de protéines

A

Vrai

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13
Q

Quelles variations peuvent affecter la liaison médicament-protéine ?

A
  • Variations reliées au médicament
  • Variations reliées à la protéine
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14
Q

À quoi fait-on référence lorsqu’on parle de variations reliées au médicament ?

A
  • Aux propriétés physico-chimiques
  • Concentration totale dans l’organisme
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15
Q

Qu’arrive-t-il si une personne ne possède pas d’albumine ?

A

Le médicament va se distribuer partout dans l’organisme et c’est dangereux

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16
Q

Quelles sont les variations reliées à la protéine ?

A
  • Quantité de protéines disponibles
  • Qualité de la structure de la protéine
  • Interactions médicamenteuses
  • États pathologiques du patient
17
Q

Par quel moyen est-on capable de trouver la quantité de protéine dans le corps de quelqu’un ?

A

Il n’y a aucun moyen de déterminer le nombre de protéines dans le corps

18
Q

Lorsque le médicament se lie avec sa protéine de transport, le médicament est-il actif ou inactif ?

A

Il est inactif

19
Q

Sous quelle forme le médicament est-il actif dans le sang ?

A

Lorsqu’il est libre dans le sang

20
Q

La liaison aux protéines affecte 2 trucs, lesquels ?

A
  • La distribution du médicament
  • L’action pharmacologique
21
Q

À quoi sert la liaison protéine-médicament ?

A
  • Entreposer le médicament pour procurer un effet sans causer de toxicité
  • Transporter le médicament
22
Q

Un médicament lié à sa protéine peut tout de même se diffuser dans les tissus mais il faut considérer la _______ ___ ___ ________ entre la protéine et le médicament

A

Force de la liaison

23
Q

Nomme les deux caractéristiques de la liaison protéine-médicament

A
  • Dynamique
  • Non-statique
24
Q

Est-ce que la liaison protéine-médicament est réversible ?

A

Oui, elle est réversible (il faut que le médicament soit en mesure de rompre la liaison pour se diffuser dans les tissus)

25
Q

Si un médicament se lie de manière covalente avec une protéine, quelle conséquence cela peut-il apporter ?

A

Cela peut entrainer une toxicité

26
Q

Vrai ou faux ? La présence de médicament dans le GI peut affecter la F de certains médocs ?

A

Vrai

27
Q

Le bol alimentaire augmente quelle propriété physiologique de l’estomac ?

A

Son pH

28
Q

Pourquoi ne faut-il pas prendre un repas en même temps de prendre des acides labiles (pénicillamine, erythromycine) ?

A

Parce qu’un repas peut leur faire perdre jusqu’à 50% de leur F

29
Q

L’alimentation peut-elle augmenter la sécretion de la bile ?

A

Oui

30
Q

Que sont les sels biliaires et quel est leur rôle ?

A

Ce sont des surfactants qui solubilisent les gras en formant des micelles

31
Q

L’absorption et la F de la tétracycline peut être diminuée de 50% si on consomme une alimentation riche en _______ et en ______

A

Calcium et fer

32
Q

Dans une alimentation riche en produits laitiers, l’absorption de quels médicaments est affectée ?

A

La ciprofloxacine et la norfloxacine

33
Q

Pourquoi le calcium, le fer et le magnésium peuvent-ils réduire l’absorption et la F de certains médicaments ?

A

Car ils causent de la chélation

34
Q

Dans quelle circonstance la biodisponibilité des médicament est-elle optimale ?

A

Lorsque le médicament est prit à jeun avec un verre d’eau

35
Q

Quels médocs sont irritants pour l’estomac et qu’on conseille de prendre en mangeant ?

A

Les AINS

36
Q

Vrai ou faux ? Plus la quantité d’eau bu est grande pendant la prise d’un médicament, plus l’absorption est grande ?

A

Vrai

37
Q

De quoi dépendent les médicaments à enrobage entérique ?

A

Ils dépendent de la vidange gastrique pour se rendre à leur lieu de dissolution / absorption (intestin)

38
Q

Les médicaments en microgranules ou microsphères sont-ils rapidement vidangés ?

A

Oui, du à leur petite taille