Sueño, ingesta liq, respuesta sexual, cond social Flashcards

1
Q

Concepto de sueño

A

Puede ser definido como una alteración fisiológica de la conciencia, que tiene un carácter cíclico y temporal, y que, a diferencia del coma, es completa, rápida y fácilmente reversible con un estímulo adecuado.
Es un conjunto o constelación de cambios fisiológicos, rítmicos, en el que participan diferentes sistemas del organismo, regulados por el SNC.

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2
Q

Características del sueño

A

1) Atenuación de las funciones sensoriales y motoras (implica un aumento de los umbrales sensoriales y una conducta pasiva, con relajación postural)
2) Registro de EEG con alto grado de sincronización fisiológica (husos de sueño y ondas lentas de gran amplitud).
3) Es periódicamente necesario al organismo y su ritmo cíclico es relativamente independiente de las condiciones externas

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3
Q

Padre de la electroencefalografía

A

Hans Berger

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4
Q

Describió el sueño REM

A

Eugene Aserinsky y su maestro Nathaniel Kleitman

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5
Q

Demostraron la recurrencia cíclica de las fases del sueño y diseñan el primer hipnograma

A

Kleitman y Demen

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6
Q

Padre de la medicina del sueño

A

William Dement

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7
Q

¿Qué es elm EEG?

A

Registro de la actividad eléctrica generada por el cerebro. Nos permite identificar distintos tipos de ondas (delta, theta, alfa, beta)

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8
Q

Frecuencia y estado mental de ondas cerebrales

A

1) delta - 0.5-3 Hz -sueño profundo
2) theta - 4 - 7 Hz - Sueño ligero
3) alfa - 8 - 13 Hz - despierto, relajado
4) beta - 14 Hz - despierto, excitado

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9
Q

Sueño paradójico o REM

A
  • Peridos de 5 a 30 min de sueño REM, cada 90 minutos, determinando el fin de cada ciclo de sueño. a medida que avanza la noche, los periodos de sueño son más largos
  • Se asocia con ensoñaciones activas
  • El sujeto es más difícil de despertar por estímulos sensoriales externos que durante el sueño de ondas lentas, pero es más fácil que despierte espontáneamente durante un episodio de REM en la mañana
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10
Q

Sueño de ondas lentas o NREM

A
  • Se produce luego de 16 - 24 hrs de vigilia continua, en la primera hora de sueño profundo
  • Muy restaurador, disminuyen las funciones vegetativas. Hat un descenso de un 10-30% de la TA, la frecuencia respiratoria y la tasa metabólica.
  • Si ocurren sueños y pesadillas, con + actividad muscular que durante REM y no se recuerdan (no ocurre consolidación de la memoria)
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11
Q

Arquitectura del sueño normal

A

Fase II: 50%
Fase REM: 25%
Fase III y IV: 15-20%
Fase I y vigilia: <5-10%

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12
Q

Cambios fisiológicos en el sueño

A

1) sistema cardiovascular
2) Sistema respiratorio
3) Temperatura corporal
4) Funciones endocrinas

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13
Q

Cambios en Función cardiovascular

A
  • Fases III y IV- mayor descenso de TA
  • Sueño REM - inestable, con variaciones hasta + de 40 mm Hg - relacionado cambios fásicos del REM (mov. oculares, sacudidas musculares, etc)
  • AL DESPERTAR la TA vuelve rápidamente a sus valores iniciales
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14
Q

Flujo sanguíneo cerebral

A

REM - incremento en flujo sanguíneo cerebral, con aumentos fásicos superpuestos a un aumento tónico, en respuesta a variaciones metabólicas locales (en el consumo de O2 y glucosa)

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15
Q

Respiración

A

Hay variaciones en la regularidad de la respiración de acuerdo a las distintas fases.
Fase I y II - Ventilación periódica (sucesión de hipo e hiperventilación)
Fase III y IV - Se vuelve a regular, de mayor amplitud y con menor frecuencia respiratoria (periodo estable)
REM - Ritmo respiratorio rápido, irregular, con episodios de apnea e hipoventilación. El diafragma mantiene una actividad irregular.

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16
Q

Funciones endocrinas

A

El eje hipotálamo-hipofisario es el responsable de la conexión entre los procesos nerviosos del sueño y su expresión hormonal
3 tipos básicos de hormonas
- Hormonas influidas por una etapa particular del sueño (como H del crecimiento -> NREM)
- Hormonas muy influidas por el sueño como un todo, como prolactina y tirotropina (TSH)
- Hormonas escasamente influidas por el sueño (como corticotropina ACTH, cortisol y melatonina

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17
Q

Temperatura corporal

A

Vigilia - inbteracción constante de mecanismos hipotalámicos y corticales del control de temperatura
NREM - Inactivación del control cortical y liberación de mecanismos automáticos. Se mantiene en homeotermia.
REM - Ambos tipos de controles se suspenden, no hay produccióndcalor corporal, dad la marcada atonía muscular y la ausencia de temblor. Se pasa a un estado poiquilotermo transitorio.
Cae a lo largo de la noche y alcanza sus niveles mínimos en las últimas horas del sueño

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18
Q

Diferencias individuales entre las necesidades fisiológicas de sueño en cada sujeto

A

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19
Q

Características principales de estados de sueño y vigilia

A

EEG, EOG y EMG
Vigilia
NREM
REM

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20
Q

Aparición de husos de sueño

A

Entre los 2 y 3 meses

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21
Q

inicio de sueño

A

6 MESES
en mayor proporción fases NREM (II, III, IV)
Epilepsia frecuente a esta edad Síndrome de West

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22
Q

13 MESES y 2 AÑOS

~SUEÑO~

A

Se define un gradiente anteroposterior en regiones occipitales, reactiva a la apertura y cierre de los ojos, precursora del ritmo alfa.

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23
Q

2 - 5 AÑOS

~SUEÑO~

A
  • Organización de fases del sueño similar a un niño mayor y adulto
  • Conductualmente, mantiene un ciclo bifásico, con siesta diurna y más de 8 hrs continuas de sueño nocturno
  • Comienzan a presentarse terrores nocturnos.
  • Retraso en el crecimiento podría manifestarse por el sx de apneas de sueño en la infancia
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24
Q

5 - 12 AÑOS

~SUEÑO~

A
  • Se pasa a un patrón monofásico, sin necesidad de siesta vespertina.
  • Se desarrolla la preferencia matutina o vespertina de fase circadiana
  • Continúan presentándose trastornos de alerta o arousal (terrores nocturnos y sonambulismo)
  • Px con TDAH pueden caracterizarse EEG-mente mejor en el sueño
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25
Q

¿Cuál es la función del sueño?

2 teorías

A

1) Teoría de la conservación de la energía

2) Teoría del mecanismo restaurador

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26
Q

Teoría de conservación de la energía

A

Hipótesis del sueño como respuesta adaptativa.
Hibernación, adaptación para conservar la energía en un momento hostil en el medio.
LOS ANIMALES DEBEN VARIAR EN SUS HABITOS DE SUEÑO
Murciélagos hasta 19 hrs

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27
Q

Teoría del mecanismo restaurador

A

Durante los ciclo REM-NREM ocurre la restauración cerebral
- En sueño NREM predominan procesos anabólicos, corporales y cerebrales.
- En sueño REM, se movilizan los productos sintetizados durante el sueño NREM, ocurre activación de las conexiones neuronales.
Capaz de restablecer el equilibrio normal entre las funciones del SNC
EL PRINCIPAL VALOR DEL SUEÑO ES RESTAURAR LOS BALANCE NATURALES ENTRE LOS CENTROS NEURONALES

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28
Q

¿Qué provoca la falta prolongada de sueño?

A

Enlentecimiento, aumento del número de errores e incluso aparición de conductas anormales, irritabilidad y psicosis

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29
Q

Tienen un rol crítico en regular la actividad eléctrica de la corteza y modificar estados de conciencia y alerta

A

Proyecciones difusas desde los núcleos talámicos que conectan la formación reticular y otras estructuras hacia la corteza

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30
Q

¿Cómo se inicia y mantiene la vigilia?

A

Iniciada y reforzada por estímulos somáticos, sensoriales y viscerales inespecíficos.
Las entradas sensoriales aferentes se transmiten a través de la formación reticular, y viajarán por el haz medial del prosencéfalo y por el tálamo
Estimulación fásica de las neuronas noradrenérgicas del locus coeruleus, aumentan su tasa de disparo ante estímulos nuevos y cambiantes, activando procesos de atención y alerta

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31
Q

¿De qué depende la aparición del sueño?

A

1) La ausencia de estímulos o activación ambiental
2) El tiempo de vigilia previa
3) Ritmos circadianos: Regulado por dos tipos de relojes, uno externo (dpende de la intensidad de estimulación sensorial) y otro interno, que es hereditario e independiente de condiciones ambientales, con la capacidad de ajustarse y autoajustarse. A nivel del núcleo supraquiasmático del hipotálamo.

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32
Q

Estructuras involucradas en sueño NREM

A

Neuronas serotoninérgicas del rafé medio (dismuniyen entradas sensoriales e inhiben la actividad motora), en la formación reticular de médula alta y puente bajo, núcleo del tracto solitario en médula, núcleo reticular-talámico, porción anterior del hipotálamo y parte basal del prosencéfalo

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33
Q

Puntas ponto-geniculo-occipitales (PGO)

A

Aparecen durante sueño REM a partir de estimulación de neuronas reticulares del tegmento dorsolateral del puente.
Facilitan la producción de los M O R (activación de tálamo y cx donde estimulan fragmentos de vivencias = sueños)
MORS desencadenados por núcleo periabducens en región dorsomedial de la protuberancia

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34
Q

Células REM-off

A

Células noradrenérgicas del locus coeruleus y serotoninérgicas del rafe medio, que disminuyen su tasa de disparo poco antes de que inicie el sueño REM

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35
Q

Células REM-on

A

Células de las regiones ventral y lateral al locus coeruleus, las cuales disparan máximamente durante el sueño REM.

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36
Q

clasificación de los ritmos circadianos según el curso temporal

A

1) Ritmos infradianos: Menos de un ciclo diario
2) Ritmos circadianos: Realizan un ciclo al día. El más conocido es sueño-vigilia, que oscila igual al periodo de rotación de la Tierra en 24 hrs
3) Ritmos ultradianos: Tienen más de un ciclo al día

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37
Q

Reloj circadiano del SN

A

Núcleo supraquiasmático del hipotálamo

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38
Q

Principales componentes del sistema modulador del sueño

A

Núcleos colinérgicos, noradrenérgicos y serotoninérgicos

Que proyectan a la cx

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39
Q

Tres grandes grupos de enfermedades de sueño

A

1) Disomnias
2) Parasomnias (trastornos patológicos que suceden durante el sueño)
3) Trastornos psiquiátricos del sueño

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40
Q

Disomnias

A

Trastornos intrínsecos del sueño
Insomnio psicológico/idiopático
Narcolepsia
Hipersomnia recurrente o diopática/postraumática
Sx de apnea del sueño
Trastorno de los movimientos periódicos de las piernas
Sx de las piernas inquietas

41
Q

¿Qué es el insomnio?

A

Dificultad para conciliar el sueño (insomnio inicial)
despertarse muy temprano o muy frecuentemente durante la noche (terminal o matutino)
AGUDO si dura menos de 4 semanas
SUBAGUDO entre 4 semanas y 6 meses
CRONICO + de 6 meses

42
Q

Clasificación de hipersomnias

A

Primarias: Recurrente o idiopática. Duerme muchas horas y aún sigue cansado en el día, cuesta mucho levantarse.
Secundarias: Síntoma de otros trastornos del sueño: narcolepsia, apnea del sueño, Sx de piernas inquietas y sx de Kleine-Levin

43
Q

Parasomnias

A

*Trastornos del despertar: Despertar confusional, sonambulismo, terrores
nocturnos
* Trastornos de la transición sueño-vigilia: Trastornos de los movimientos
rítmicos, trastornos del hablar nocturno, calambres nocturnos en las
piernas
* Asociadas al sueño REM: Pesadillas, parálisis del sueño, arritmias
cardiácas relacionadas con el sueño REM, trastornos de conducta del
sueño REM

44
Q

Trastornos de alerta (o arousal)

A

Sonambulismo

Terrores nocturnos

45
Q

Signos de posible apnea del sueño en el niño

A

Retraso en el crecimiento
Ronquidos
Frecuente rinitis alérgica o infecciosa
Rasgos cráneo-faciales dismórficos

46
Q

Consecuencias de la fragmentación del sueño infantil

A

Efectos deletéreos en funcionamiento cognitivo, conductual y fisiológico
Consecuencias diurnas
- Inatención e intranquilidad
- rendimiento disminuido, negativismo
Déficit de atención con hiperactividad (ADHD)

47
Q

Durante la pubertad, ocurren cambios (va sea a la alta o a la baja) en la secreción de

A

1) GABA
2) Glutamato
3) Kisspeptina

48
Q

¿Dónde se originan los husos de sueño?

A

Tálamo

49
Q

De acuerdo con la teoría que considera al sueño como un proceso adaptativo, ¿Qué mamífero duerme el mayor número de horas diarias?

A

Murciélago

50
Q

Las neuronas colinergicas del tallo cerebral disparan durante:

A

MOR y vigilla

51
Q

La conducta sexual y la agresividad en hembras son conductas sociales que dependen de la actividad en

A

1) el hipotálamo ventromedial

2) el bulbo olfatorio

52
Q

Los mecanismos del sueño MOR se localizan en:

A

Puente

53
Q

Los estrógenos modulan la motivación sexual mediante su efecto en

A

1) Núcleo accumbens

2) Área preóptica

54
Q

Núcleo donde se sintetiza oxitocina

A

1) Núcleo supraóptico

2) Núcleo paraventriculal

55
Q

Mencionar un proceso de la conducta social en el cual la oxitocina tiene efectos.

A

Reconocimiento de rostros

56
Q

Las pesadillas ocurren en

A

Sueño MOR

57
Q

Papel de las hormonas gonadales en la conducta sexual

A

Activador y organizador

58
Q

En todos los mamiferos, el mantenimiento de la conducta materna depende de hormonas (prolactina, oxitocina).

A

No

59
Q

La división simpática promueve:

A

1) La eyaculacion

2) La contracción de los músculos pélvicos somáticos que acompañan al orgasmo

60
Q

Núcleos directamente implicados en la conducta materna

A

1) Área preóptica medial

2) Núcleo del lecho de la estria terminal

61
Q

Las hormonas responsables del desarrollo del aparato reproductor masculino son

A

1) Testosterona

2) Hormona anti mulleriana

62
Q

¿Cuál es la etapa más abundante del sueño NMOR en el adulto?

A

Etapa 2

63
Q

Sed volumétrica

A

HIPOVOLEMIA
Disminución del volumen sanguíneo
⬇️ flujo sanguíneo a los riñones -> ⬆️ angiotensina II en órgano subfornical -> vasopresina -> ⬇️ volumen en sangre -> motivación para consumir agua (sed)

64
Q

Sed osmótica

A

HIPERTONICIDAD
⬆️ en concentración de sustancias disueltas en sangre
Neuronas en órgano vascular de la lámina terminal detectan hipertonicidad en sangre.
Neuronas magnocelulares del hipotálamo -> vasopresina
* Motivación para tomar agua

65
Q

Regulación homeostática de ingesta de líquidos

A

MnPO valance sed y hambre

SFO y OVLT - vasopresina y oxitocina

66
Q

Sed prandial/postprandial

A

Comer genera sed en previsión de la absorción de alimentos

67
Q

Efecto García

A

Irradiaba animales y no querrían consumir el alimento

68
Q

Condicionamiento por aversión al sabor CAS

A

Asociación entre un sabor particular y una enfermedad

69
Q

¿Qué hace la Corteza insular?

A

Regula las señales, les da una sensación al alimento
Integra información sensorial, señales de interocepsión, recompensas sociales (alcohol, cigarro), lleva a una decisión-> comportamiento de evitar o acercarse.

70
Q

¿Qué se libera con un nuevo sabor?

A

SABOR QUE NO CAUSA MALESTAR
Aumento de Ach en cx insular
Un consumo repetido disminuye Ach en cx insular - memoria del sabor

71
Q

Neofobia

A

Aversión a probar alimentos nuevos

escopalamina en IC

72
Q

MEMORIA AVERSIVA DEL SABOR

A

Sabor nuevo->cx insular amígdala (GLUT)

Receptores NMDA - LTP- consolidación de memoria aversiva

73
Q

Obesidad

A

Aumento de adiposidad corporal

74
Q

Sexo

A

Condición bilógica al nacer (H o M)

75
Q

Género

A

Incluye aspectos culturales y conductuales

76
Q

Identidad de género

A

Percepción de nuestro género

77
Q

Papel de las hormonas gonadales

A
PAPEL ORGANIZADOR
- desarrollo físico de los genitales
- diferenciación tisular (gónadas y SN)
PAPEL ACTIVADOR
- respuestas fisiológicas
- respuestas conductuales
78
Q

Homonas para la diferenciación sexual

A

(testículos)
Testosterona
AMH - hormona anti-mulleriana
~diferenciación en mujer por default~

79
Q

¿De qué depende el comportamiento sexual en machos?

A

Testosterona y sus metabolitos (estradiol E2 y dihydrotestosterona DHT)
Aromatasa para la expresión de la conducta sexual

80
Q

¿Qué promueve la división parasimpática en la reproducción?

A
  • Dilatación vascular -> erección (Ach y NO)

- estimulación de secreciones prostáticas o vaginales

81
Q

¿Qué promueve la división simpática en la reproducción?

A
  • Contracción del músculo liso del conducto deferente en la eyaculación o contracciones vaginales en el orgasmo en mujeres
  • contracción de músculos pélvicos en orgasmo en ambos sexos
82
Q

Fases de conducta sexual (hembras)

A

1) fase apetitiva (NAc)
2) fase consumatoria (PAG)
3) saciedad

83
Q

Regulación hormonal del ciclo ovárico

FASE FOLICULAR

A

HIPOTÁLAMO -> GnRH –> pituitaria anterior -> FSH y LH –> crecer folículos en ovarios -> niveles bajos de estradiol en endometrio en el útero -> menstruación

84
Q

Regulación hormonal del ciclo ovárico

OVULACION

A

HIPOTÁLAMO -> GnRH –> pituitaria anterior -> FSH y LH –>folículos en ovarios -> niveles altos de estradiol en endometrio por crecimiento de folículos

85
Q

Regulación hormonal del ciclo ovárico

FASE LUTEAL

A

HIPOTÁLAMO -> GnRH –> pituitaria anterior -> FSH y LH –> cuerpo lúteo -> produce estradiol y progesterona-> bloqueo en producción de GnRH

86
Q

Sistema kisspeptinérgico

A

Las neuronas kisspeptinérgicas actúan en la retroalimentación positiva (AVPV) o negativa (ARC) para la liberación de estradiol, sobre neuronas GnRH; actúan sobre adenohipófisis -> LH para liberar estradiol

87
Q

Componentes del comportamiento sexual

A

1) atractividad: valor de la hembra para generar una respuesta sexual
2) proceptividad: Reacción de la hembra para establecer o mantener interacción sexual
3) receptividad: Respuesta necesaria de la hembra para que el macho logre eyaculación (lordosis)

88
Q

Lordosis

A
  1. acción inicial de E2 en ARC -> liberación de NPY
  2. activación de MORs -> inhibición de MPN
  3. Neuronas con MORs del MPN van al VMH (ventromedial del hipotálamo) -> activación gris periacueductal -> lordosis
89
Q

Fases conducta sexual (machos)

A

1) fase apetitiva

2) fase consumatoria

90
Q

¿Qué genera kiss al modular la conducta sexual?

A

⬆️ receptividad en machos

⬆️ número de erecciones en machos

91
Q

Conducta social

A

Cualquier modalidad de comunicación y / o interacción entre dos conespecíficos de una especie dada

  • conducta social
  • conducta materna
92
Q

Áreas cerebrales importantes para motivación social

A

Receptores a Ot y AVP en

  • red neuronal de comportamiento social (newman)
  • sistema mesolímbico
93
Q

Importancia de oxitocina en conductas sociales

A

Influencia en

  • comunicación social
  • reconocimiento social
  • memoria social
  • cooperación interpersonal
  • toma de decisiones
94
Q

¿Qué causa la oxitocina?

A

⬆️ la confianza

+ en hombres

95
Q

¿Qué genera la AVP?

A

Mejor codificación de información social de felicidad y enojo

96
Q

¿Qué genera la recompensa social?

A

Una fuerte motivación para buscar relaciones sociales y disfrutar de la amistad, apoyo mutuo y comprensión

97
Q

Áreas activadas por recompensa social

A

Estriado ventral: se activa cuando los sujetos se sienten comprendidos o reciben comentarios positivos o solo la expectativa de retro alimentación positiva. Se desactiva durante un conflicto con la opinión de un grupo prevaleciente

98
Q

¿Qué es un huso de sueño?

A

Ráfagas de actividad cerebral que anuncian el paso de la fase 1 del sueño (somnolencia) a la fase 2