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PSL1004 > Strucutres cellulaires > Flashcards

Strucutres cellulaires Flashcards

1
Q

Quels sont les besoins cellulaires?

A
  • Glucose, lipides, acides aminés
  • O2

  • Ions (Na+, K+, Ca2+, Mg2+,Cl-, Fe2+)
  • pH stable (7,4 pour le sang; 7,2 dans les cellules)
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Q

Quel est le rôle du glucose, des lipides et des acides aminées dans les besoins cellulaires?

A
  • Production d’énergie (ATP)
  • Croissance et maintient des structures cellulaires
  • Antioxydants (NADPH)
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3
Q

Quel est le rôle de l’oxygène dans les besoins cellulaires?

A

Respiration cellulaire

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4
Q

Quel est le rôle des ions dans les besoins cellulaires?

A
  • Diverses réactions biochimiques intracellulaires
  • Équilibre hydrique et électrolytique

  • Excitabilité des cellules musculaires et nerveuses
  • Activité sécrétoire
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Q

Quel est le rôle du pH dans les besoins cellulaires?

A

Nécessaire pour le bon fonctionnement des réactions biochimiques

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6
Q

Qu’est-ce que la membrane plasmique?

A

Membrane qui limite les échanges avec le milieu extracellulaire

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7
Q

Pourquoi dit-on que la membrane plasmique est une mosaïque fluide?

A
  • Composée de lipides et de protéines (± 50% chaque selon la membrane)
  • La composition en lipides détermine la fluidité de la membrane
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8
Q

Qu’est-ce qui compose la membrane plasmique et quelles sont leurs caractéristiques?

A

Les phospholipides:
- Têtes hydrophiles polaires (extérieur de la membrane)
- Queues hydrophobes (intérieur de la membrane)

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9
Q

Quel est le rôle des phospholipides?

A

Rend la membrane imperméable aux molécules polaires ou chargées (ions, protéines, glucides, eau)

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10
Q

Quelle est, plus précisément, la composition lipidique de la membrane?

A
  • Phospholipides: les plus abondants: phosphate, glycérol et acide gras (liaison double 
modifie la fluidité)
  • Glycolipides: face externe de la membrane plasmique: phospholipide + glucides (font en sorte que les têtes sont polaires)
  • Sphingolipides: sphingosine et acide gras (signalisation)
  • Cholestérol: contrôle la perméabilité et la déformabilité des membranes
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11
Q

Qu’est-ce que l’asymétrie des feuillets lipidiques?

A
  • Due au transfert limité de lipides entre les feuillets lipidiques (flip-flop)
  • Rôle fonctionnel (signalisation, apoptose)
  • Régulé enzymatiquement (scramblase, flippase) suite à leur synthèse dans le RE
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12
Q

Qu’est-ce qui permet la création d’un gradient ionique?

A

L’imperméabilité de la membrane qui est important pour:
- Signalisation cellulaire (Ca2+)
- Régulation des échanges avec le milieu extracellulaire
- Activité des cellules excitables

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13
Q

Quelle est la concentration des ions à l’intérieur et à l’extérieur de la membrane?

A
  • [K+] intracellulaire = 140M
  • [Na+] extracellulaire =145M
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14
Q

Quelles sont les deux types de protéines membranaires?

A
  • Intégrées (à travers la membrane): servent au transport des ions et des nutriments (canaux ou transporteurs)
  • Périphériques (sur la surface interne de la membrane)
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15
Q

Qu’est-ce que des protéines membranaires regroupées dans des radeaux lipidiques (lipid rafts)?

A
  • Enrichi en sphingolipides (longues chaînes aliphatiques) et en cholestérol
  • Organise et regroupe des protéines fonctionnant ensemble
  • Permet d’accommoder de longs domaines transmembranaires
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16
Q

Quels sont les rôles des protéines membranaires?

A
  • Transport (canaux ioniques, transporteurs → se lie à une substance pour la faire passer à travers la membrane)
  • Récepteur pour la transduction de signal (activent un second messager à l’intérieur de la cellule)
  • Fixation au cytosquelette et à la matrice extracellulaire (permet à la cellule de garder sa forme)
  • Activité enzymatique
  • Formation de jonctions intercellulaires (jonctions serrées, desmosomes, jonctions ouvertes)
  • Reconnaissance entre cellules (glycocalyx)
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17
Q

Qu’est-ce que le glycocalyx?

A

Enveloppe de sucre composé de différents glucides, qui permettent aux cellules qui se touchent de se reconnaître entre elles

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18
Q

Qu’est-ce que le cytoplasme?

A

Ensemble des substances contenues entre la membrane plasmique et le noyau

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19
Q

Qu’est-ce que le cytosol?

A

Le liquide dans lequel baignent les organites

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20
Q

Quels sont les organites non membraneux?

A
  • Ribosome
  • Centrioles
  • Cytosquelette
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21
Q

Quels sont les organites membraneux?

A
  • Mitochondries
  • Peroxysomes
  • 
Réticulum endoplasmique
  • Appareil de Golgi
  • Système endomembranaire
  • Lysosomes
  • Noyau
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22
Q

Quelles sont les fonctions des mitochondries?

A
  • Production d’ATP (phosphorylation oxydative)
  • Métabolisme du fer
  • 
Régulation du Ca2+
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23
Q

Quelle est la strucutre d’une mitochondrie?

A
  • Membrane externe

  • Membrane interne repliée sous forme de crêtes 

  • Extrêmement dynamique
(bougent et changent de forme)
  • ADN mitochondrial 
(leur propre matériel génétique)
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24
Q

Quelles sont les maladies mitochondriales possibles?

A
  • Atteintes nerveuses et musculaires 

  • Mutations mitochondriales
  • Mutations nucléaires

  • Mutations protéines de dynamique
  • Altérations dans la fonction
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25
Q

Quelles sont les fonctions des peroxysomes?

A
  • Oxydation d’acide gras à longue chaines

  • Détoxification de substances nocives (alcool, formaldéhyde)
  • Détoxification des radicaux libres (fonction la + importante)
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26
Q

Comment la détoxication des radicaux libres est possible par les peroxysomes?

A

Ils contiennent diverses oxydases et catalases (enzymes puissantes)

27
Q

Qu’est-ce qu’un radicaux libres?

A

Substances chimiques très réactives comportant des électrons non appariés et qui peuvent semer le désordre dans la structure des biomolécules.

28
Q

Qu’est-ce que le réticule endoplasmique?

A
  • Réseau de tubules interconnectés qui s’étendent dans l’ensemble du cytoplasme
  • Continu avec la membrane nucléaire
  • Constitue environ la moitié des membranes 
cellulaires
29
Q

Qu’est-ce que le réticulum endoplasmique rugueux?

A


- Couvert de ribosomes
- 
Début de la voie sécrétoire

- Glycosylation
- Contrôle de la 
qualité des protéines
-
 Régulation du Ca2+

- Synthèse des protéines membranaires, des phospholipides et du cholestérol

30
Q

Qu’est-ce que le réticulum endoplasmique lisse?

A


- Métabolisme des lipides
- Synthèse de cholestérol, de phospholipides et d’hormones stéroïdes
- Absorption et transport des lipides
- Détoxification
- Dégradation du glycogène

31
Q

Quels sont les rôles de l’appareil de Golgi?

A
  • Modifications
  • Emballage et tri des protéines et phospholipides produits dans le RE en vue de leur export (MINI ENTREPÔT☺)
  • Emballe des enzymes digestives dans des lysosomes (intérieur de la cellule)
  • Crée des vésicules de sécrétion qui libèrent les protéines en dehors de la cellule (exocytose)
32
Q

Quelles sont les différentes faces de l’appareil de Golgi?

A
  • Face cis: arrivée des vésicules en provenance du RE
  • Face trans: départ des vésicules vers la membrane plasmique et les lysosomes
33
Q

Quelles molécules peuvent se faire dégrader par les lysosomes?

A
  • Particules ingérées par endocytose 

  • Organites usés ou dysfonctionnels
  • Macromolécules intracellulaires
34
Q

Comment la dégradation est possible par les lysosomes?

A

Vésicules acides (pH 5) contenant des hydrolases acides (Fonctionnement optimal dans pH acide de 5)

35
Q

Qu’arrive t-il lors de la rupture de la membrane des lysosomes?

A

La mort cellulaire [autolyse]

36
Q

Pourquoi la membrane lysosomiale est-elle bien adaptée?

A
  1. Possède pompes à ions H+ (protons)
  2. Retient les dangereuses hydrolases acides
37
Q

À quoi servent les pompes à ions H+ dans la membrane lysosomiale?

A

Ce sont des ATPases permettant d’accumuler des ions H+ provenant du cytosol et de maintenir ainsi le pH acide de l’organite

38
Q

Quel est la strucutre d’un ribosome?

A
  • 2 sous-unités globulaires qui s’emboîtent une dans l’autre
  • Constitué d’ARN ribosomique et de protéines
39
Q

Quelles sont les fonctions d’un ribosome?

A
  • Fabriquent des protéines solubles (ribosomes libres)
  • Synthèse des protéines destinées aux membranes cellulaires et lysosomes ou sortir de la cellule (ribosomes du RER)
40
Q

Qu’est-ce qu’une centriole?

A

9 triplets de microtubules formant un tube creux

41
Q

Quelle est la structure d’un centrosome?

A
  • Matrice
  • 2 centrioles perpendiculaires
42
Q

Quelles sont les fonctions d’un centrosome?

A
  • Production des microtubules et formation du fuseau
    mitotique (matrice)
  • Associé à plusieurs protéines accessoires (centrioles)
43
Q

Quelles sont les 3 types de filaments qui composent le cytosquelette?

A
  • Actine (microfilaments)
  • Microtubules
  • Filaments intermédiaires
44
Q

Quelles sont les fonctions du cytosquelette?

A
  • Mouvements cellulaires
  • Motilitécellulaire
  • Division cellulaire
  • Mouvement des organelles et des vésicules (transcytose dans le système digestif)
  • Contractionmusculaire
  • Cils (système respiratoire)
45
Q

Pourquoi le système endomembranaire travaille conjointement?

A
  1. Production, le stockage et l’export de protéines
  2. Dégradation de diverses substances (nutriments, pathogènes)
  3. Régulation du Ca2+ (dans le réticulum endoplasmique).
46
Q

Qu’est-ce que l’exocytose?

A
  • Libération de substances dans le milieu
  • Recycler la membrane plasmique
  • Exprimer les récepteurs transmembranaires
47
Q

Quelles sont les types d’endocytose?

A
  • Endocytose par récepteurs interposé (transcytose)
  • Phagocytose (cellules spécialisée, grosses vésicules)
  • Pinocytose
48
Q

Qu’est-ce que l’euchromatine?

A

Transcription active de l’ADN (moins compactée)

49
Q

Qu’est-ce que la pinocytose?

A

Endocytose de vésicules avec clathrine caveola (caveolines): La cellule englobe des gouttelettes de liquide interstitiel contenant des solutés pour
former de petites vésicules
**Aucun récepteur = processus non spécifique

50
Q

Qu’est-ce que la transcytose?

A

Substances extracellulairesse lient à des récepteurs protéiques spécifiques dans les régions des puits tapissés, ce qui permet à la cellule d’ingérer et de concentrer certaines substances (ligands) dans
des vésicules tapissées de protéines = spécifique

51
Q

Qu’est-ce que les microfilmants d’actine?

A
  • Minces et flexibles

  • Nécessaire aux mouvements cellulaires

  • Permet la contraction musculaire
52
Q

Qu’est-ce que les filaments intermédiaires (fibres protéiques)?

A
  • Flexibles et résistants
  • Force et résistance mécanique
  • Filaments intermédiaires variés
  • Stables

  • Pas associés à un nucléotide
53
Q

Qu’est-ce que les microtubules?

A
  • Forment à partir du centrosome
  • Rigides et droits
  • Déterminent la forme de la cellule et l’emplacement des organites
  • Fuseau mitotique
54
Q

Qu’est-ce que des protéines moteurs?

A
  • Utilisent l’hydrolyse de l’ATP pour déplacer un cargo le long du cytosquelette
  • Peuvent déplacer vésicules, organelles ou un microfilament par rapport à l’autre (muscle)
55
Q

Quels sont les 3 types de protéines moteurs?

A
  • Myosines (microfilaments): contraction musculaire
  • Dynéines (microtubules, vers extrémité négative): propulser les composantes cellulaires le long des microtubules
  • Kinésines (microtubules, vers extrémité positive): déplace en présence d’ATP, les déplacements se font au niveau des microtubules, ils séparent des chromosomes et font la division cellulaire.
56
Q

Quel est le rôle du noyau?

A

Contient le matériel génétique nécessaire à la production des protéines et divers ARN

57
Q

Qu’est-ce que l’enveloppe nucléaire?

A
  • Membrane double en continuité avec le RE
  • 
S’assemble et se désassemble au cours du cycle cellulaire (mitose)
58
Q

Qu’est-ce que la lamina nucléaire?

A

Réseau de protéines formant la structure interne du noyau (lamines – filaments intermédiaires), permet de garder la structure du noyau et de maintenir l’organisation de l’ADN

59
Q

Qu’est-ce que les pores nucléaires?

A

Régulent les échanges entre le noyau et le cytoplasme (transport actif vs diffusion)

60
Q

Qu’est-ce le nucléoles?

A
  • Région du noyau retenant bien le colorant
  • Site de formation des sous-unités des ribosomes
  • Régions organisatrices du nucléole (ARNr), généralement 1 ou 2 nucléoles par cellule
61
Q

Qu’est-ce que la chromatine?

A

Ensemble des nucléosomes (ADN +histone):
- Structure compacte de l’ADN dans le noyau
- Chromatine: ADN et protéines associées
- Nucléosome: ADN associé aux histones
- Structure de base de l’ADN dans la cellule

62
Q

Comment se fait la régulation de la chromatine?

A
  • Méthylation des histones 
→Désactive l’ADN, si liaison phosphate, la cellule va se suicider
  • Acétylation des histones→Dérouler l’ADN
  • Méthylation de l’ADN→Compacter l’ADN, les protéines peuvent pas se rendre donc pas de transcription
63
Q

Qu’est-ce que l’hétérochormatine?

A

Segments d’ADN inactifs (méthylés)

PSL1004 (13 decks)

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