statistique générales Flashcards

1
Q

patho 10% plus courante que la leucémie et la distrophie musculaire

A

AJI

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2
Q

40% des cas de AJI

A

oligo

touche moins de 4 articulation

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3
Q

50% cas de AJI

A

polyarthrite

touche plus de 4 articulations

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4
Q

quelle maladie a Uvéite présente dans 30 à 50% des cas. •

A

AIJ oligo

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5
Q

AIJ sytémique : combien de fière ?

A

plus de 39 pendant au moins 3 jours de suite

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6
Q

• Présence du SE augmente la susceptibilité de développer PAR et que celle-ci soit une forme sévère

A

vrai

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7
Q

quantité de blesssure sportive qui est au genou

A

1/3

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8
Q

le lca est atteint dans quel pourcentage des cas ?

A

70% des blessures au ménisque

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9
Q

est-ce qu’on a des Ecchymose quand on a des blessures au ménisques ?

A

oui

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10
Q

patho la plus commmune du genou , après arthrose

A

Syndrome fémoro-patellaire

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11
Q

touche 25% de la population

A

Syndrome fémoro-patellaire

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12
Q

3e atteinte rhumatologique la plus commune

A

Tendinopathies toutes articulations confondues

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13
Q

articulations les plus touchées par tendinopathie

A

Épaule, coude, poignet, cheville

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14
Q

1ère raison de consultation chez un médecin

A

tendinopathie

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15
Q

quel sexe est le plus a risque de tendinopathieq

A

homme= facteur de risque

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16
Q

à quel moment on a mal si on a tendinopathie ?

A

avant on après l’activité

pas de douleur pendant car le muscle est réchauffé

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17
Q

3ième motif de consultation pour une affection du SMS

A

troubbles douloureux à l’épauie

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18
Q

Prévalence jusqu’à 20 % dans la population

A

troubles douloureux de l’épaule

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19
Q

quelle maladie est en lien avec le stress au travail

A

trouble douloureux de l’épaule

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20
Q

qui est plus a risque des troubles douloureux de l’épaule

A

f

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21
Q

si on a mal à l’épaule et que ROM est normal, quelles sont les 3 maladies qu’on peut avoir

A

syndrome d’abutment
rupture de la coiffe des rotateurs
instabilité

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22
Q

si on a mal à l’épaule et que ROM est diminué, quel est le problème possible

A

problème à la capsule

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23
Q

Représente entre 44 et 60% des motifs de consultation pour douleur épaule

A

SAE

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24
Q

valeur de l’espace sous acromial

A

Espace sous-acromial (ESA) 10-15 mm au repos. • ↓ de l’espace avec l’élévation du bras : • Flexion et abduction. • Surtout entre 60˚- 120˚.

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25
Q

Affection la plus commune au coude

A

épicnodylite

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26
Q

5% de toutes les fractures

A

fracture humérale

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27
Q

épicondylite, est ce que tu peux avoir de la douleyr la nuit

A

oui

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28
Q

qu’est-ce qui estplus fréquen entre épicondylite med ou lat ?

A

MED 7 à 10x moins fréquent QUE LA T

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29
Q

maladie touchée par le mouvement de Mouvements de visser-dévisser

A

épincondilite médiale

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30
Q

Secondaire à crise de goutte

A

boursite olécranienne

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31
Q

froideur subjectuve

A

défilié thoracique

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32
Q

risque génétique d’Avoir scoliose

A

10 x plus de risque si dans fratrie • 3 x plus de risque si un parent

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33
Q

qui scoliose infantile

A

3g pour 2 filles

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34
Q

90% thoracique gauche • 90% résolution spontanée

A

scolisoe infantile

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35
Q

Complication iatrogénique

A

on peut avoir scoliose a cause de radiographie

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36
Q

à quel moment on prend du botox ?

A

Cervicalgie, Cervico-Brachialgie, Lombalgie, Sciatalgie

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37
Q

Avoir un parent au 1er degré augmente les chances à 1.5 %.

A

PAR

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38
Q

Facteur héréditaire est estimé à 50%-60% du risque.

A

PAR

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39
Q

HLA-DR4 ou HLA-DR1, mais aussi DR10, DR11; DR14

A

PAR

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40
Q

90% de la population atteinte de PAR versus 20-30% population générale. •

A

% de personnes qui ont le SE

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41
Q

Présence du SE augmente la susceptibilité de développer PAR et que celle-ci soit une forme sévère

A

vrai

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42
Q

Combinaison au niveau des allèles de la séquence d’aminoacide

A

SE

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43
Q

Dans la population normale : présent chez 1-4 % de la population en santé et grimpe à 25% chez la population de 60 ans et plus en santé.

A

FR

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44
Q

Peut être présent près de 10 ans avant l’arrivée des premiers symptômes.

A

FR

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45
Q

a part les gens qui ont PAR, qui peut avoir un haut taux de FR

A

tumeur
maladie inflammatoire
infections chroniques
maladies autoimmunes.

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46
Q

qui peut avoir ACCP, après ceux qui on PAR

A

Peut être présent dans d’autres pathologies inflammatoires (arthrite psoriasique, hépatite autoimmune, tuberculose).

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47
Q

Détectable avant l’arrivée des premiers symptômes

A

anti ccp

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48
Q

quelles substance sont au niveau de la menbrane synicuale si on aPAR

A

Présence de cytokines, facteurs de croissance et protéases pro-inflammatoires.

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49
Q

Activation conjointe des chondrocytes et ostéoclastes

A

ca se passe quand on a de la PAR

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50
Q

Présence de tissus lymphoïdes

A

au niveau de la membrane si on a PAR

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51
Q

Pannus

A

quand on a de la PAR, il y a oédème et angiogénèse et il y a formation de pannus

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52
Q

PAR:

bilat ou unilat ?
mono ou poly articulaire ?

ipp/ipd/mcp

A

mono au début puis poly

bilat à 45%

Mains (MCP>IPP>IPD) , donc surtout MCP

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53
Q

Douleur, œdème, chaleur, ↓ Amplitudes Articulaires

A

PAR

Douleur, raideur, chaleur, ↓amplitudes articulaires pour 6 sem. : AJI sytémique, oligo et poly

• Douleur, œdème, rougeur, ↓ amplitude articulaire
arthrite sectique

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54
Q

quelles autres déformations peuvent être amenées par la PAR, a

A
Instabilité C1-C2,
 subluxation,
 boutonnière, 
col de cygne
, orteils marteaux
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55
Q

instabilité c1-c2

A

PAR peut aussi amener

Instabilité C1-C2, subluxation, boutonnière, col de cygne, orteils marteaux

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56
Q

orteil marteau

A

PaR peut aussi amener

Instabilité C1-C2, subluxation, boutonnière, col de cygne, orteils marteaux

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57
Q

Raideur matinale >30 min

A

PAR

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58
Q

Nodules sous-cutanés • Fatigue, perte de poids

A

PAR

AIJ

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59
Q

quelles autres maladies, ( pas déformations, maladies) peut causer la PAR

A

Autres atteintes (40% des cas – atteinte extra-articulaire)
• Anémie, SANG
atteinte pulmonaire, POUMONS
péricardite, COEUR
uvéite, YEUX
néphropathie, REINS
vasculite VEINES

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60
Q

si on fait un exam physique, quels sont les critères diagnostic pour PAR

A
  • raideur matinale ++,
  • > 3 articulations touchées,
  • atteinte main,
  • atteinte bilatérale,
  • nodules sous-cutanées.
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61
Q

protéine-C réactive.

A

on a ca dans le bilan sanguin de la par
avec :
FR CCP sédimentation

aussi pour le RAA
Protéine C-réactive et vitesse de sédimentation des globules rouges

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62
Q

étroitesse espace articulaire, kyste

A

PAR

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63
Q

Maladies cardio-vasculaires demeurent la première cause de mortalité.

A

PAR

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64
Q

quels sont les meds de la PAR

A

Analgésiques
• Antirhumatismaux à action lente
• Traitements biologiques

pour soulager la douleur:
• Acétaminophène, Ibuprofène, ASA, inhibiteurs sélectifs de la COX-2 • Injections articulaires • Médicaments topiques • Narcotiques

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65
Q

AJI génétique ?

A

oui

Auto-immun et génétique

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66
Q

8 catégories AJI

A
systémique,
 oligo-arthrite persistant  ou étendue,
 polyarthrite FR positif ou négatif,
 enthésite, 
psoriasique
 indifférencié
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67
Q

Forme persistant présente un pourcentage de rémission de 75% des cas à l’âge adulte.

A

aji OLIGO

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68
Q

Uvéite présente dans 30 à 50% des cas.

A

AIJ oligo

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69
Q

rash

A

AIJ systémique

RAA

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70
Q

Péricardite, pleurésie, hépatomégalie, splénomégalie, anémie.

A

tu peux avoir ca si tu as AIJ systématique

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71
Q

FR peut être positif

A

AIJ poly

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72
Q

90% des personnes atteinte de la SA sont porteurs de l’antigène (5-15% dans la population générale).

on parle de quel antigène

A

HLA B27

Susceptibilité de développer la maladie évaluée à 30%

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73
Q

Maladie auto-immune habituellement séronégative.

A

Spondylite ankylosante (SA

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74
Q

26 ans âge moyen du diagnostic

A

Spondylite ankylosante (SA

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75
Q

Maladies inflammatoires de l’intestin • Crohn et colite ulcéreuse

A

SA

aussi, cœur, poumons, reins

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76
Q

Infection au Streptocoque bêta hémolytique du groupe A:

A

mal de gorge et fièvre

RAA

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77
Q

Chorée

A

RAA

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78
Q

Péricarde, valve cardiaque, cerveau et synoviale sont « attaqués

A

RAA

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79
Q

Taux de mortalité de 10-50%.

A

arhtrite septique

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80
Q

quelle maladie on fait une ponction et ca donne ca : Purulent et odorant. • Globules Blancs et Polymorphonucléaires (neutrophiles). • Culture bactérienne positive.

A

arthrite septique

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81
Q

Incidence a doublé depuis 20 ans

A

goutte

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82
Q

+ élevé chez les afro-américains

A

goutte

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83
Q

Tophus

A

Taux d’urate atteint 10.3 mg/dl
• Après plusieurs crises
• Cristaux sous-cutanés

genre si on a de la goutte vraiment avancée

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84
Q

Destruction osseuse si stade avancé

A

goutte

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85
Q

facon de retirer les cristaux de pypsotwehdsj

A

Aucune façon de retirer les cristaux.

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86
Q

Environ 1/3 des personnes atteintes identifient un évènement « stressant » comme élément déclencheur

A

fibromygalgie

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87
Q

• Histoire familiale 8x + de risque (1er degré

A

fibromygalgie

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88
Q

Absence de signes physiques musculosquelettiques:

A

fibromyalgie

PAS d’inflammation, de faiblesse musculaire ou d’hypoesthésie.

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89
Q

combien de site de palpation sont douloureux fibromyalgie ?

A

11/18

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90
Q

qu’est ce qui rend la disinsetion plus rare

A

Fibres de collagène pénètrent profondément dans la structure osseuse rendant la désinsertion complète plus rare

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91
Q

Pas de limitation franche d’amplitude articulaire #

A

abutement

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92
Q

Augmentation du nombre de fibroblastes + surproduction de collagène de type III

A

capsulite

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93
Q

Les symptômes peuvent perdurer jusqu’à 2 ans

A

épicondylite lat

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94
Q

atteinte du n ulnaire

A

épicondylite med

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95
Q

ronostic • Très bon même si les symptômes peuvent perdurer jusqu’à 3 ans

A

épicondylite med

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96
Q

Secondaire à crise de goutte

A

bourse olécranienne

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97
Q

ankylose fréquente

flexum de 5 à 30°

A

entorse et luxation du coude

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98
Q

immédiatement après l’entorse du coude, est-ce que qu’on bouge ou repos ?

A

on bouge doucement mais le plus rapidement possible pour ne pas enkyloser

mais si on a luxatin du coude, on doit immobiliser à 90°, mais on bouge bcp après l’immobilisation.

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99
Q

costen

A

syndrome temporomandubulaire synonyme

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100
Q

Froideur subjective

A

défilé thoracique

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101
Q

botox

A

traitement de Cervicalgie, Cervico-Brachialgie, Lombalgie, Sciatalgie
pour faire relachement musculaire

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102
Q

• Même présentation, seule l’IRM permet de distinguer les 2

A

hernie discale et sténose foraminale

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103
Q

2 phases : – Initiale • Inflammatoire – Chronique

A

de qeurvain

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104
Q

Présence d’un septum entre les 2 tendons chez 40% des gens

A

quervain

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105
Q

APL peut avoir 2 à 3 et même + de tendons accessoires

A

de quervain

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106
Q

67 à 73 % des gens opérés pour un Dequervain présentait un septum entre les 2 tendons

A

vrai

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107
Q

80 % des fractures du radius touche ?

A

80 % des fractures du radius touchent la pratie distale

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108
Q

Le terme entorse s’applique aux structures ligamentaires.

A

vrai

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109
Q

Le terme luxation s’applique aux structures ligamentaires.

A

faux, Le terme entorse s’applique aux structures ligamentaires.

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110
Q

instabilité la plus fréquente si entorse du poignet

A

– Scapho-lunaire – Triquetro-lunaire – Triangular Fibrocartilage complexe (TFCC)

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111
Q

Dorsal intercalated segment instability (DISI)

A

si on a entorse du poignet avec atteinte du lig scapho lunaire

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112
Q

bégnine

A

dupuytren: on a des fibrmatose bégnine

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113
Q

Plusieurs études parlent d’origine celtique ou scandinave (maladie du viking)

A

dupuytren

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114
Q

dupuytren et caucasien ?

A

Incidence rare dans les populations non caucasiennes

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115
Q

– 70% de forme héréditaire

A

dupuytren

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116
Q

facteurs de risque de quelle maladie :

épilepsie
VIH
diabète 
problèmes vasculaire
alcool et problèmes hépathique 
travailleur manuel
A

dupuytren

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117
Q

quels sont les facteurs de risque de dupuytren ?

A
VIH
épilepsie
diabète
désodre vasculaire
alccol et problèmes hépatiques
travail manuel
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118
Q

Transformation de fibroblastes en myofibroblastes causant une production excessive de collagène.

A

duputren

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119
Q

Transformation de fibroblastes en myofibroblastes causant une production excessive de collagène.

A

dupuytren

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120
Q

Transformation de fibroblastes en myofibroblastes causant une production excessive de collagène.

A

duypren

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121
Q

Élément déclencheur demeure inconnu.

A

DUYPUREN

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122
Q

Bilatéralité – 45 %

A

dupuyren

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123
Q

a quel moment on a atteinte radial avec dupuytren ?

A

Atteinte radiale plus rare • Diabétique

duputren

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124
Q

Apparition de brides cutanées

A

progession de duypuytrewn

• Progression: Initialement formation de nodules
– Apparition de brides cutanées
– Déformation en flexion progressive • MCP et IPP principalement
• Plus rarement IPD – Hyperextension compensatrice fréquente

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125
Q

maladie de Ledderhose

A

• Fibromatose plantaire (maladie de Ledderhose) – fascia plantaire – 5 à 20 %

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126
Q

LaPeyronnie

A

• Fibromatose pénienne (maladie de LaPeyronnie) – corps caverneux – 2 à 5 %

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127
Q

Pas de données probantes sur le traitement conservateur.

A

duyputren

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128
Q

A1

A

Ténosynovite nodulaire est au niveau de la poulie A1

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129
Q

Affecte davantage les femmes dans un ratio de 2 à 6 : 1 selon les études • Âge moyen d’arrivée : 58 ans

A

ténosynovyte

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130
Q

ténosynovite nodulaire

A

Affecte davantage les femmes dans un ratio de 2 à 6 : 1 selon les études • Âge moyen d’arrivée : 58 ans

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131
Q

Le pouce, le majeur et l’annulaire sont davantage touchés

A

ténosynovite nodulaire

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132
Q

Sensation d’accrochage lors de la flexion du doigt atteint (doigt peut même demeurer pris en flexion

A

ténosynovite nodulaire

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133
Q

• Peut avoir nodule perceptible à la palpation

A

ténosynovite nodulaire

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134
Q

Immobilisation par orthèse: • IPP seulement vs MCP • Peut efficace si nodule perceptible

A

ténosynovite nodulaire

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135
Q

Immobilisation par orthèse: • IPP seulement vs MCP • Peut efficace si nodule perceptible

A

ténosynovite nodulaire

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136
Q

Immobilisation par orthèse: • IPP seulement vs MCP • Peut efficace si nodule perceptible

A

ténosynovite nodulaire

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137
Q

Parmi les plus sévères atteintes au membre supérieur

A

lésion tendineuse

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138
Q

quels sont les deux éléments à considérer lors de la lésion tendineuse ?

A

2 éléments à considérer dans la guérison du tendon :

– Ténocytes participent peu à la réparation
– Un tendon normal est peu vascularisé

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139
Q

épitenon

A

Prolifération et migration des cellules indifférenciées de l’épitenon vers la zone à réparer

on parle de ca dans la lésion tendineuse

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140
Q

Moins efficace avec comorbidité de diabète

A

si on veut traiter la ténosynovite nodualire avec de la cortisone, Moins efficace avec comorbidité de diabète

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141
Q

Néo-vascularisation stimuler par Vascular endothelial growth factor (VEGF)

A

lors de la lésion tendineuse du MS

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142
Q

si on pense qu’on a une lésion tendineuse, mais qu’on a aps la collaboration du patient, que devons nous vérifier ?

A

– Observer déformations : flexum IPD; boutonnière – Observer cascade naturelle des doigts en flexion – Observer l’effet ténodèse du poignet

Mouvement douloureux → envisager rupture partielle

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143
Q

chat

A

quand on a une lésion des tendons des fléchisseurs, on doit traiter le plus rapidement possible, sauf si on a infection

– Immobilisation dans l’atteinte de la chirurgie • Prévenir la rétraction du tendon

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144
Q

informations sur la zone 5 des fléchisseurs des doigts

A

• Proximal au tunnel carpien
• Lésions nerveuses (nerf médian, nerf ulnaire) et vasculaires (artère radiale et ulnaire) fréquentes.
– Long fléchisseur du pouc

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145
Q

but de la radaptation de la lésion des fléchisseurs

A

on fait de la réadaptation pour pas que les gens rentrent dans des gang de rue

– Assurer l’intégrité des tendons réparés
– Prévenir adhérences tendineuses
– Assurer une cicatrisation optimale
– Prévenir / diminuer œdème

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146
Q

– Orthèse immobilisant le poignet et l’ensemble des doigts

A

on prends ca pour guérir la lésion tendon des fléchisseurs

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147
Q

Moins grande zone d’excursion

A

Particularité des extenseurs : – Moins grande zone d’excursion • Chaque zone comporte son propre protocole de réadaptatio

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148
Q

– L’index et l’auriculaire possède un extenseur propre

A

VRAI

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149
Q

dans quelle zone est le rétinaculum des extenseurs ?

A

zone 7

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150
Q

quel est le risque quad nous avons une maillet

A

Risque : Déformation col de cygne

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151
Q

lésion spontanée possible

A

dans la zone 5 des extenseurs des doigts, il peut y avoir lésion spontanée en raison de PAR

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152
Q

DIFFÉRENCE ENTRE LES COMPLICATIONS DE LA LÉSION DU TENDONS DES EXTENSEURS VS DES FLÉCHISSEURS

A

P

• Adhérences tendineuses :
– Ténolyse
• Rupture du tendon ON DOIT FAIRE UNE GREFFE, MAIS POUR LES FLÉCHISSEURS LA GREFFE SE FAIT EN DEUX TEMPS
• Infection
• Diminution de la fonction : – Amplitudes articulaires diminuées – Diminution de la force

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153
Q

QUELS sont les différents mécanismes d’atteinte nerveusse du MS?

A

compression aigue ou chronique
élongation
ischémie

infiltration ( ils sont allé cherché PITA car)

électroduction
radiation
lacération
ischémie

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154
Q

information sur l’atteinte de n périphériques :

neropraxie

A

Demyelination locale

Paralysie motrice complète, mais réversible
Peu d’atrophie musculaire
Diminution de la sensibilité

Bon pronostic Récupération complète en quelques jours – 2 à 3 semaines

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155
Q

information sur l’atteinte de n périphériques :

Axonotmesis

A

Enveloppe nerveuse préservée
Paralysie motrice complète
Atrophie musculaire progressive
Perte complète de la sensibilité

Pronostic favorable Récupération complète possible sans chirurgie Récupération 1mm/jou

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156
Q

information sur l’atteinte de n périphériques :

Neurotmesis

A

Rupture de l’ensemble des structures constituant le nerf

Paralysie motrice complète
Atrophie musculaire progressive

Perte complète de la sensibilité

Pronostic sombre Chirurgie requise Récupération variable mais rarement complèt

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157
Q

bilan muscualire

A

on fait ca si on pense que la personne a une atteinte des nerf

 Évaluation de  la sensibilité :
 – Monofilaments;
 – Discrimination 2 points; 
– Température; 
– Toucher léger / Piqûres
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158
Q

a cause de quoi on a une compression du n radial ?

A

fracture diaphyse humérale,

luxation du coude,

compression au niveau axillaire (« Saturday night palsy »)
entre la tête radiale et le supinateur (syndrome canal radial)

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159
Q

Perte sensitive face dorsale de l’avant-bras et de la main

A

si atteinte du n radial

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160
Q

si atteinte du n radia, on a main tombante, quel m sont impliqués ?

A

Poignet tombant : – Extenseurs du carpe – Extenseurs des doigts – Extenseur et abduction du pouce

DONC TOUS LES EXTENSEURS + ABD POUCE

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161
Q

a cause de quoi on a une compression du n ulnaire ?

A

Peut y avoir compression au niveau de l’aisselle ou au bras, mais le plus souvent au niveau du coude ou de la loge de Guyon (poignet)

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162
Q

Entre 30 % et 50% des cas demeurent inexpliqués

A

atteinte du n ulanire

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163
Q

Syndrome de compression nerveuse périphérique le plus fréquent

A

atteinte du n médian

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164
Q

Compression canal carpien, lacération, dislocation du lunatum, fracture radius distal

A

cela peut causer l’atteinte du n médian

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165
Q

main de singe

A

n médian

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166
Q
  • Diabète de type 2
  • Hypothyroïdie
  • PAR
  • Obésité
  • Grossesse
A

si on a ces maladie on risque d’avoir des problèmes au niveau du n médian

truc ( OG PHD, OH GOD, I’M A phd)

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167
Q

Terme général relatif à une déformation de l’articulation de la hanche

A

DYSPLASIE DE LA HANCHE

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168
Q

Effet de l’oestrogène ?

A

cet h peut avoir un effet sur la dysplagie de la hanche

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169
Q

• ↓ de l’abduction de la hanche • Asymétrie des plis de la peau

A

le bb a ca après acouchement si dysplasie de la hanche

170
Q

Taux de réussite de 90% avec le bon positionnement chez les 6 mois et moins

A

pour la dysplasie de la hanche

171
Q

Facteur de risque de la coxarthrose

A

la dysplasie de la hanche est un facteur de risque de la coxarthrose

172
Q

Présence dans ¾ des cas de conflit fémoro-acétabulaire

A

cam

173
Q

40% des cas d’arthrose idiopathique chez les patients de moins de 50 ans

A

cam

174
Q

40% des cas d’arthrose idiopathique chez les patients de moins de 50 ans

A

cam

175
Q

40% des cas d’arthrose idiopathique chez les patients de moins de 50 ans

A

cam

176
Q

la sysplagie de la hanche est un facteur de risque de du conflit fémoro acétabulaire ?

A

oui et ca aussi….

  • Maladie de Legg-Calve-Perthes
  • Fracture tête fémur
  • Nécrose de la tête du fémur
  • Sports : – Flexion hanche + ABD/ADD + appui en rotation • Soccer, football, rugby, golf

• Composante génétique

177
Q

Douleur insidieuse dans l’aine particulièrement en flexion

A

Le conflit fémoro-acétabulaire

178
Q

• Boiterie antalgique

A

conflit fémoro acétabulaire

179
Q

de 68 à 70% du temps du a UN traumatisme sportif

A

lésion méniscale

180
Q

le tier de toutes les blessures sportives….

A

sont au genou

181
Q

atteinte de ce lig du genou dans 70 % des cas

A

LCA

182
Q

on a ecchymose quand le genou est atteim?

A

oui

183
Q

Radiographie – Pour éliminer une fracture

A

on fait ca si on a un problème au genou

184
Q

syndrome fémoro patelaire touche quel pourcentrage de la population ?

A

25 %%

185
Q

patho la plus commune du genou sauf arthrose ?

A

SFP

186
Q

traitement SFP

A
Conservateur avant tout –
 AINS en phase aigue seulement 
– RICE / GREC
 – Réadaptatio
n – Correction biomécanique 
– Renforcement 
– Étirements 
– Taping ou orthèse
187
Q

Asymétrie des plis de la peau

A

si on a dysplasie de la hanche

188
Q

Harnais de Pavlik

A

pour la dysplasie

189
Q

Réduction orthopédique • Plâtr

A

traitement de dysplasie

190
Q

Peut demeurer asymptomatique

A

nécrose de la tête fémorale

191
Q

qu’est-ce qu’on suggère si nécrose récente vs si ca fait longtmeps ?

A

• Si peu avancé → Immobilisation • Sinon → arthroplastie

192
Q

– Infiltration demeure traitement de choix

A

brisite de la hanche

193
Q

en périphérie

A

le ménisque est vascularisé en pérophérie

194
Q

15-25 % auront une épine de Lenoir

A

les gens qui ont uneFasciite plantaire

195
Q

quels sont les traitements de la fsascite plantaire ?

A

• Repos • Glace • AINS et injection de cortisone • Perte de poids • Orthèse et talonnette • Réadaptation – Étirement du fascia – Massage – Correction biomécanique – Renforcemen

196
Q

bloquage ou craquement

A

temporo mandibulaire

197
Q

qu’est-ce qui est comprimé dans le défilé thoracique ?

A

plexus brachial

v et a sub clavière

198
Q

quels sont les 3 sites de compression possible pour le défilé ?

A

• Sous le petit pectoral • Espace costo-claviculaire • Triangle interscalénique

199
Q

Pouls perturbé en position d’élévation ou différence de pression artérielle de plus 20 mm Hg

A

défilé thoracique

200
Q

qu’est-ce qui fait en sorte d’augmenter les symptômes du défilé thoracique

A

• Augmentation des symptômes avec le membre supérieur en élévation ou simplement à l’exercice • Pouls perturbé en position d’élévation ou différence de pression artérielle de plus 20 mm Hg

201
Q

• Paresthésies et faiblesses:
Touchant certains doigts, tous les doigts ou la main au complet • Ne touche pas un seul dermatome ou myotome • N’est pas localisée sur un seul territoire sensitif

A

défilé

202
Q

Semblable à une cervicalgie ou cervico-brachialgie classique

A

défilé

203
Q

pourquoi on fait radiographie et IRM pour le défilé thoracique ?

A

Radiographie et IRM permet de voir si on a une Malformation ou tumeurs

204
Q

Patient prend une grande inspiration.

A

pour le test d’Adson

positif si on perd le poul radial

205
Q

• Traitement conservateur avant tout:
Contrôler douleur, contrôler l’oedème • Éducation, posture et souplesse musculaire

• Chirurgie: Rare

A

traitement pour le défilé thoracique

206
Q

Déformation du rachis dans le plan frontal de plus de 10 ˚

A

scoliose

207
Q

Déformation du rachis dans le plan frontal de plus de 20°

A

faux, la scoliose c’Est à partir de 10°

208
Q

quel plan la scoliose ?

A

dasn le plan frontal surtout, Pouvant inclure aussi une déformation dans le plan sagittal et/ou une rotation

209
Q

angle de cobb

A

La déformation dans le plan frontal est mesurée par l’angle de Cobb, angle formé à partir de l’intersection de deux droites tangentielles l’une au plateau supérieur de la vertèbre limite supérieure, l’autre au plateau inférieur de la vertèbre limite inférieure

210
Q

apical

A

Vertèbre apical (sommet) : vertèbre la plus déviée en rotation

211
Q

combien de degré angle de coob léger, modérée et sévère

A

léger: en bas de 25

médoéré: entre 25 et 45

sévère entre 25 et 45

212
Q

Pas de différence ethnique

A

LA SCOLIOSE TOUCHE TOUT LE MONDE

213
Q

SCOLIOSE LA PLUS COMMUNE

A

IDIOPATHIQUE ( 80% DES CAS)

214
Q

Plus présent chez endomorphe

A

faux, la scoliose est plus présente chez les ectomorphes

215
Q

scoliose qui touche plus les filles

A

juvénile

216
Q

la scoliose peut être secondaire à quoi ?

A

• Traumatique, discopathie, spondylolisthésis, infection, tumeur

217
Q

Complication iatrogénique • Radiothérapie

A

pas radiographie !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

218
Q

quels sont les problèmes constitutionnels qui peuvent causer une scoliose ?

A

Trisomie 21, neurofibromatose, maladie Marfan et Ehlers-Danlos

219
Q

Trisomie 21, neurofibromatose, maladie Marfan et Ehlers-Danlos

A

trucs constutionnel qui peuvent causer de la scoliose

220
Q

quels sont les trucs neuro musculaire qui peuvent faire une scoliose ?

A

• Spasticité, faiblesse musculaire et déséquilibre musculaire • Déficience motrice cérérale

221
Q

• Spasticité, faiblesse musculaire et déséquilibre musculaire • Déficience motrice cérérale

A

problèmes neuro muscualiare qui peuvent faire de la scoliose

222
Q

las scoliose peut être secondaire à quoi ?

A

Traumatique, discopathie, spondylolisthésis, infection, tumeur

223
Q

gène de la mélatonine ?

A

CHD7

224
Q

mélatonine vs scoliose ?

A

un manque de mélatonine peut prédisposer à la scoliose

  • Bloque la formation d’adénosine phosphate cyclique (AMPc)
  • Stimule l’hormone de croissance
  • Effet sur les ostéoblastes et musculature para-spinale
225
Q

• Bloque la formation d’adénosine phosphate cyclique (AMPc) • Stimule l’hormone de croissance • Effet sur les ostéoblastes et musculature para-spinale

A

mélatonine

226
Q

• Bloque la formation d’adénosine phosphate cyclique (AMPc)

A

mélatonine

227
Q

Stimule l’hormone de croissance

A

mélatonine

228
Q

• Effet sur les ostéoblastes et musculature para-spinale

A

mélatonine

229
Q

Dérivée de la sérotonine

A

mélatonine

230
Q

scoliose et spasme

A

la scoliose peut amener des spasmes des muscles paravertébraux

231
Q

Syndrome restrictif pulmonaire

A

la scoliose peut toucher les muscles des cotes, donc les cotes manquent d’élasticité et ca affecte la respiration.

232
Q

quels sont les facteurs de risque de la progression de la scolisose ?

A

• Croissance résiduelle • Localisée au-dessus de T12 • Angle de Cobb > 30

233
Q

à quel moment on fait chirurgie de la scoliose ?

A

si angle est plus grand que 50

234
Q

douleur centralisée au niveau du cou et du haut du dos

A

cervicalgie

235
Q

douleur de nature radiculaire d’origine cervicale irradiant aux membres supérieurs

A

brachialgie

236
Q

Suivant le territoire d’un dermatome • Aire de la peau à laquelle ne contribue qu’une racine dorsale.

A

brachialgie

237
Q

67% des canadiens auront au moins un épisode dans leur vie

A

cervicalgie

238
Q

67% des canadiens auront au moins un épisode dans leur vie

A

cervicalgie

239
Q

Femme, comorbidités, détresse psychologique et faible soutien social, type d’activité et trauma antérieur

A

quels sont les facteurs de risque qui peuvent causer la cervicau brachialgie et la cervicalgie ?

240
Q

quels sont les facteurs de risque qui peuvent causer la cervicau brachialgie et la cervicalgie ?

A

Femme, comorbidités, détresse psychologique et faible soutien social, type d’activité et trauma antérieur

241
Q

Douleur qui est présente surtout dans le bas du dos, entre la 12e côte et le pli fessier

A

lombalgie

242
Q

on a mal ou quand lombalgie

A

entre cote 12 et plie de la fesse

dans le bas du dos

243
Q

douleur de nature radiculaire d’origine lombaire irradiant aux membres inférieurs •

A

siatalgie

244
Q

Sur le territoire du nerf sciatique (L4 – S3) • Suivant le territoire d’un dermatome le plus souvent

A

sciatalgie

245
Q

racine du n sciatique

A

l4-s3

246
Q

lombalgie

A

Prévalence à vie • 60-70% des gens seront touchés

247
Q

• La prévalence des lombalgies sévères augmentent constamment avec l’âge

A

vrai

248
Q

Représente 30% de l’ensemble des lésions indemnisées à la CSST

A

lombalgie

249
Q

Représente 30% de l’ensemble des lésions indemnisées à la CSST

A

lombalgie

250
Q

duree des lombalgie

A
  • Durée des symptômes
  • 16% - d’une semaine
  • 50% - d’un mois
  • 6-7% = permanente
251
Q

• Irritation • Inflammation • Compression

A

Cervico-brachialgie/Sciatalgie = atteinte d’une racine nerveuse :

252
Q

si on a atteinte radiale d

A

elle diminue

253
Q

on peut avoir des spasmes si cervico brachialgie et cervicalgie

A

oui

254
Q

reflexe diminue

A

si on a atteinte d

255
Q

Début souvent brutal en moins de 24h

A

queue de cheva;

256
Q

qu

A

• Début souvent brutal en moins de 24h • Paresthésies génitales / anales et deux membres inférieurs • Paraplégie ou faiblesse membres inférieurs • Trouble de coordination membres inférieurs • Incontinence urinaire et fécale •Dysfonction sexuelle

257
Q

traction cervicale

A

Traction cervicale = ↓ douleur lros de la cervicalgie

258
Q

Abduction passive complète de l’épaule ipsi = ↓ douleur q

A

vrai si on a cervicalgie

259
Q

Manœuvre de Valsalva positive • Augmentation de la pression discale • Toux, selle •

A

si on a lombalgie

260
Q

Épidurale

A

les 4:
cercivo blablabla
sialtagie

261
Q

quelle neuronmodulation on peut faire au patient pour traiter la cervicalgie et bllah blah blha

A

Neurostimulation • Thérapie intrathécale

262
Q

quel traitement on fait si on est en aigu en cervicol et bralbrlabrbal

A

on fait education au max, on dit ‘a la personne quelle doit bouger le plus possible, elle ne doit pas rester dasn son lit

on veut eviter le cercle vicieux de la chronivite

mais si le patient a de la douleur chronique : Remettre le patient en action, favoriser la reprise des activités significatives

263
Q

Partie postéro-latérale du disque est la plus fragile

A

ben oui toe chose

264
Q

Secondaire à la présence d’arthrose ou d’un amincissement du disque vertébrale

A

stenose foraminale

265
Q

Inuit → prévalence 50 %

A

Facteurs de risque spondylolyse

266
Q

Facteurs de risque spondylolyse

A

Spondylolisthésis

267
Q

Tous les moignons peuvent être appareillés

A

vrai

268
Q

• Barrières physiques, neutrophiles, éosinophiles, cellules NK, macrophages.

A

ce qu’on a dans le s ystème non spécifique

269
Q

nécessitant un présentateur d’antigène).

A

lymphocyte t

270
Q

(Produit Immuloglobuline (Ig), peut agir comme présentateur d’antigène

A

Lymphocyte B

271
Q

Le SOI est défini par le Complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) aussi appelé Human leucocyte Antigen (HLA)

A

vrai

272
Q

Présent sur toutes les cellules sauf globules rouges et neurones

A

on a pas de trache du système immunitaire sur ca

273
Q

Certaines allèles associées à des maladies inflammatoires.

A

vrai

274
Q

glande thyroïde, diabète, sclérose en plaque

A

Anticorps dirigé vers les cellules d’un organe spécifique

275
Q

• Plus faible Asie et Afrique. • Plus élevée chez certaine population amérindienne.

A

PAR

276
Q

Facteur héréditaire est estimé à 50%-60% du risque

A

PAR

277
Q

Avoir un parent au 1er degré augmente les chances à 1.5 X

A

PAR

278
Q

• HLA-DR4 ou HLA-DR1, mais aussi DR10, DR11; DR14.

A

PAR

279
Q

75% des femmes enceintes observent une rémission complète de leur état durant la grossesse

A

PAR

280
Q

Peut être présent au niveau du HLA-DR4 ou HLA-DR1

A

SE

281
Q

90% de la population atteinte de PAR versus 20-30% population générale.

A

SE

282
Q

Le tabac provoque également la citrullination des peptides. Il peut donc, chez la clientèle possédant le SE, conduire plus rapidement à la production d’anticorps anti peptide cyclique citrulliné.

A

vrai

283
Q

bactérie et PAR

A

Longtemps considérées comme agent initial. • ADN bactérienne présente dans les tissus affectés par la PAR, mais pas spécifiquement

284
Q

Active les lymphocytes B et augmente le facteur rhumatoïde.

A

virus

285
Q

Active les lymphocytes B et augmente le facteur rhumatoïde.

A

virus

286
Q

Active les lymphocytes B et augmente le facteur rhumatoïde.

A

virus

287
Q

Active les lymphocytes B et augmente le facteur rhumatoïde.

A

virus

288
Q

Certains virus contiennent des chaînes de peptides comprenant une séquence QKRAA.

A

vrai

289
Q

Facteur rhumatoïde de IgG et IgM combiné est présent chez presque 90% des patient

A

vrai

290
Q

présent chez 1-4 % de la population en santé et grimpe à 25% chez la population de 60 ans et plus en santé.

A

FR

291
Q

• Sensibilité = 70% ; Spécificité = 80%

A

pour le FR

292
Q

Sensibilité = 80-90% ; Spécificité = 90%… Grimpe à plus de 95% si combiné avec FR

A

anti CCP

293
Q

Peut être présent dans d’autres pathologies inflammatoires (arthrite psoriasique, hépatite autoimmune, tuberculose).

A

anti CCP

294
Q

l’anti CCP peut aussi être présent dans quelle maladie ?

A

patho inflammatoire :

  • arthrite psoriasique
  • hépatique autoimmune
  • tuberculose
295
Q

Augmentation du nombre de synoviocytes • Œdème, angiogenèse:

A

si tu as PAR

296
Q

pannus

A

épaississement de la membrane quand tu as PAR

297
Q

Activation conjointe des chondrocytes et ostéoclastes

A

QUAND TU AS PAR

298
Q
Anémie,
 atteinte pulmonaire,
 péricardite, 
uvéite, 
néphropathie, 
vasculite
A

autres atteintes de la PAR

299
Q

Facteur rhumatoïde, Anti-CCP, Vitesse de sédimentation et protéine-C réactive

A

bilan sanguin de la PAR

300
Q

Déformations, étroitesse espace articulaire, kyste

A

PAR

301
Q

• Maladies cardio-vasculaires demeurent la première cause de mortalité.

A

PAR

302
Q

Médicaments topiques et Injections articulaire

A

pour la PAR

303
Q

but des ARAL Antirhumatismaux à action lente (ARAL), qui sont pris pour la PAR

A

• But : Éliminer l’inflammation, empêcher les lésions des articulations

c’est le mm but pour les médiacaments biologiques

304
Q

d’une durée minimum de 6 semaines

A

AJI

305
Q

Articulations les plus touchées : pour AIJ oligo

A

• • Genou, poignet, main, cheville

306
Q

Articulations les plus touchées : pour AIJ oligo

A

• • Genou, poignet, main, cheville

307
Q

Articulations les plus touchées : pour AIJ oligo

A

• • Genou, poignet, main, cheville

308
Q

Rash

A

systémique

309
Q

qu’est ce qu’on peut aussi avoir si on a systémique ?

A

anémie, splénomégalie, Péricardite, pleurésie, hépatomégalie, ,

AHHHHH mes SPM (H)

310
Q

anémie, splénomégalie, Péricardite, pleurésie, hépatomégalie, ,

A

qu’est ce qu’on peut aussi avoir si on a systémique ?

311
Q

souvent en 2 temps – Peak entre 2 et 5 ans et entre 10 et 14 ans

A

polyarthrite AJI

312
Q

• FR peut être positif. • Anémie, fatigue chronique, retard de croissance, délai de maturation sexuel, ostéopéni

A

polyarthrite AIJ

313
Q

Myosites et /ou atrophie musculaire

A

si tu as AIJ

314
Q

• 15% présente une perte visuelle importante. • 10% ont perdu la vision d’un œil. •

A

si tu as AIJ

315
Q

Mortalité augmentée (3 à 14 x plus élevée) •

A

si tu as AJI

316
Q

Maladie inflammatoire chronique touchant le rachis et les articulations sacro-iliaques, associée avec des atteintes oculaires, cardiaques et intestinales

A

SA

317
Q

Inflammation de l’insertion des tendons, ligaments et capsules articulaires

A

SA

318
Q

90% des personnes atteinte de la SA sont porteurs de l’antigène (5-15% dans la population générale).

A

HLA B27

319
Q

• Touche davantage les hommes que les femmes: • Ratio de 2 : 1 • Débutant habituellement chez le jeune adulte : • Apparition généralement entre 15 et 30 ans. • Aussi présent chez enfants ou adolescents.

A

SA

320
Q

Ceci cause l’érosion de l’os et la néo-formation osseuse amenant une fusion graduelle des os.

A

SA

Les auto-anticorps attaquent les cellules des ligaments et des tendons fixés aux os dans les articulations de la colonne. Ceci cause l’érosion de l’os et la néo-formation osseuse amenant une fusion graduelle des os.

321
Q

26 ans âge moyen du diagnostic

A

SA

322
Q

Douleur lombaire et/ou fesses

A

SA

323
Q

• ↑ repos, ↑ nuit, ↓activité • Irradiation jusqu’au genou

A

SA

324
Q

Perte de lordose

A

SA

325
Q

• Uvéites • Maladies inflammatoires de l’intestin • Crohn et colite ulcéreuse • Cœur, poumons, reins

A

SA

326
Q

Examen physique et historique des symptômes (critère de New York modifié

A

SA

  • Douleur lombaire depuis au moins 3 mois : améliorée par l’exercice et non diminuée par le repos.
  • Limitation du mouvement lombaire dans le plan frontal et sagittal.
  • Diminution de l’expansion de la cage thoracique en fonction des normal pour l’âge et le sexe. • Sacro-iléite unilatérale (grade 3-4) ou bilatérale (grade 2-4)
327
Q

Enthésites:
• Lésion lytique (ostépénique).
• Ostéophytes de tractions.
• Sacro-iléite bilatérale

A

SA

328
Q

Relaxants musculaire

A

pour la SA avec Glucocorticoïdes

329
Q

traitement de réadaptation et d’éducation SA

A

tout ce que je devrais faire pour moi

  • Assouplissement et exercices actifs
  • Correction de la posture
  • Renforcement musculaire
  • Exercices respiratoires
  • Enseignement protection articulaire, économie d’énergie et habitudes de vie
330
Q

Complication inflammatoire suite à une infection des voies aériennes supérieures :

A

RAA

331
Q

1-2 semaines suivant l’infection

A

RAA

332
Q

Péricarde, valve cardiaque, cerveau et synoviale sont « attaqués ».

A

RAA

333
Q

• Historique de fièvre, mal de gorge. •

A

RAA

334
Q

Polyarthrite : • Principalement aux grosses articulations.

A

RAA

335
Q

rash

A

RAA

et systémiquue

336
Q

sédimentation

A

RAA

fibromyalgie

337
Q

Protéine C-réactive

A

RAA

338
Q

• Traiter la cause : •Antibiotiques. •

A

RAA

339
Q

• Mono-articulaire dans 80% des cas (genou ++).

A

As = arthrite septique

340
Q

Infection bactérienne d’une articulation; • Destruction de l’articulation

A

As = arthrite septique

341
Q
  • Autre site d’infection : • Pneumonie, pyélonéphrite, infection cutanée.
  • Trauma :
  • Coupure, morsure. • Chirurgie
A

As= arthrite septique

342
Q

Bactéries Gram+: coque, bacille

A

As = arthrite septique

343
Q

• Septicémie → mort. • Taux de mortalité de 10-50%

A

As = arthrite septique

344
Q

•Âge > 80 ans. •Diabète. •PAR ou autre maladie auto-immune. •Chirurgie récente ( ex : PTG et PTH). •Médication : Immunosuppresseur

A

As = arthrite septique

345
Q

facteurs de risque de AS

A
•Âge > 80 ans. 
•Diabète
. •PAR ou autre maladie auto-immune. 
•Chirurgie récente ( ex : PTG et PTH). 
•Médication : Immunosuppresseur
346
Q

Mono-articulaire dans 80% des cas (genou ++). • Fièvre. • Présence d’un autre site infecté ou histoire de trauma. •

A

AS

347
Q

• Douleur, œdème, rougeur, ↓ amplitude articulaire

A

AS

348
Q

Hyperuricémie :

A

Hyperuricémie :Taux élevé d’acide urique sanguin.

349
Q

Taux élevé d’acide urique sanguin.

A

Hyperuricémie

350
Q

articulation, peau et reins

A

goutte
Maladie associée à une hyperuricémie amenant le dépôt de cristaux d’urate monosodique au niveau des articulations, de la peau, et des reins

351
Q

• Génétique,
nutrition, habitude de vie (alcool), obésité, comorbidités (syndrome métabolique, hypertension, insuffisance rénale),
diurétiques.

A

ce sont les facteurs de risque de la goute

352
Q

Prévalence 2,7% dans la population en générale

A

goutte

353
Q

Taux d’urate monosodique > 6,8 mg/dl excède la capacité de dissolution dans fluide : •

A

vrai

354
Q

Dégradation des purines • Alimentation (viande) • Mort cellulaire importante ( chimiothérapie) • Insuffisance rénale

A

toutes ds choses qui augmente le taux d’urate monosodique

355
Q

qu’ESt ce qui cause hurécémie ?

A

Dégradation des purines • Alimentation (viande) • Mort cellulaire importante ( chimiothérapie) • Insuffisance rénale

356
Q

• Douleur augmente +++ dans une période de 8 à 12 heures . • Œdème et chaleur

A

goutte

357
Q

• Destruction osseuse si stade avancé

A

goutte

358
Q

Allopurinol

A

pour la goutte

359
Q

Chondrocalcinose

A

Arthropathies à cristaux de pyrophosphate de calcium

360
Q

Allodynie

A

fibromyalgie

361
Q

Douleurs inconstantes et « migrantes ».

A

fibromyalgie

362
Q

• Fatigue, trouble sommeil, engourdissements, problèmes digestifs, migraines, problèmes de concentration, diminution de la mémoire.

A

fibrolyalgie

363
Q

80 à 90 % des personnes atteintes sont des femmes

A

fibromyyalgie

• Apparition des symptômes généralement entre 20-50 ans.

364
Q

• Apparition des symptômes généralement entre 20-50 ans.

A

fibromyalgie

365
Q

Histoire familiale 8x + de risque (1er degré).

A

fibromyalgie

366
Q

Antidépresseurs

A

fibromyalgie

367
Q

• « petit train va loin…!

A

fibromyalgie

368
Q

tendinopathie touche h ou f ?

A

h

369
Q

facteurs de risque de la tendinopathie ?

A

• Surutilisation (microtraumatismes répétés) • Âge • Homme • Obésité • Histoire familiale (génétique)

370
Q

Fibrose, épaississement, crépitement

A

tu as ca si tu as tendinopathie

371
Q

• Examen clinique généralement suffisant

A

pour la tendinopathie

372
Q

ostéophytes, ostéochondroses, calcifications#

A

pour la tendinopathie

373
Q

Prévalence jusqu’à 20 % dans la population

A

trouble douloureux de l’épaule

374
Q

quels sont le facteurs de risque d’un trouble douloureux de l’épaule

A

• Femme
• Âge
Type de travail (manuel, position bras/tronc, vibration, transport de charges, mouvements répétitifs).
• Stress et satisfaction au travail.

375
Q

Représente entre 44 et 60% des motifs de consultation pour douleur épaule

A

abutement

376
Q

• Travail en élévation du membre supérieur. • Mouvements répétitifs.

A

facteurs de risque de SAE

377
Q

dépression de la tête humérale

A

role du subscapulaire

378
Q

Perte de force dans l’élévation du bras Fatigabilité dans les mouvements à l’épaule Perte de stabilité dynamique Subluxation articulaire

A

conséquence de l’atteinte des msucles de la coiffe des rotatateurs

379
Q

• Sensation d’accrochage entre 45˚ et 120˚

A

si tu as abutement primaire

380
Q

Décollement de la scapula

A

si tu as abutement primaire

381
Q

Peut être difficile à faire la différence entre le SAE + tendinopathie vs rupture de la coiffe

A

vrai

382
Q

Affaiblissement du complexe gléno-huméral inférieur.

A

si tu as une capsulite

383
Q

quelles luxations de l’épaules sont les plus communes ?

A

La luxation antérieure traumatique (86%) et l’instabilité antérieure atraumatique sont les plus communes

384
Q

• Typiquement avec le bras en abduction et rotation externe

A

souvent quand on a une luxation de l’épaule c’est a cause d’un truama o;u ont est tombé comme ca

385
Q

• Pas toujours visible, sinon boutonnière

A

si on a luxation de l’épaule

386
Q

Signes neurologiques et vasculaires qu,on a luxation de la tête de l’épaule

A

• Nerf axillaire, défilé thoracique, atteinte du plexus brachial

387
Q

Habituellement suivi d’une période d’immobilisation de 4 à 6 semaines par attelle thoraco-brachiale

A

on doit faire ca à la suite du premier épisode de luxation qui est douloureux

388
Q

Littérature supporte moins l’efficacité de la réadaptation chez les instabilité.

A

vrai

389
Q

Période de réadaptation post chirurgie. Habituellement un minimum de 3 mois avant le retour aux sports

A

vrai si on a luxation de l’épauel

390
Q

Chute sur l’épaule ou le bras au dessus de la tête q

A

c fait frature de l’humérus

391
Q

quelles parties de l’humérus sont plus touchées lors de la fracture de l’humérus ?

A

• Tubercule majeur • Col chirurgical • Tubercule mineur • Diaphyse humérale

392
Q

Luxation / Rupture de la coiffe des rotateurs / Atteinte nerf radial.

A

la fracture de l’huérus peut être combinée a ca aussi

393
Q

quels msucles sont le plus affecté lors de épicondylite lat

A

• Extensor carpi radialis brevis • Extensor digitorum • Extensor digiti minimi • Extensor carpi ulnaris

394
Q

Affection la plus commune au coude

A

ÉPICONDYKITE lattttttttttttttttttttttttttt

395
Q

Dégénérescence tendineuse (tendon commun des épicondyliens latéraux):

A

Court extenseur radial du carpe • Extenseur commun des doigts

396
Q

a qjel moment tu as mal si tu as epicondylite lat ?

A

• Aux mouvements de préhension et d’extension du poignet • Peut aussi apparaître au repos et la nuit

397
Q

Pas d’investigation nécessaire

A

pour épicondlite lat

398
Q

strutures les plus touchéées en entorse et luxation du coude

A

Ligament collatéral radial → capsule latérale → capsule antérieure → capsule postérieure.

Pouvant mener à une luxation le plus souvent postérieure

Complexe ligamentaire ulnaire est souvent la dernière structure lésée.

399
Q

on peut avoir des spasmes quand on a entorse ou luxation du coude ?

A

oui

400
Q

Possibilité de lésions vasculaires ou neurologiques (nerf ulnaire

A

si on a entorse ou luxation du coude

401
Q

Par traction axial

A

si on a entorse ou luxation du coude

402
Q

si on a luxation du coude, on met le coude comment ?

A

90˚ flexion

403
Q

Ankylose fréquente (flexum de 5˚ à 30˚ fréquent)

A

entorse ou luxation du coude

la cirurgie est rare. sauf si on a ankylose

404
Q

quelles sont les contres indications de la mobilité passive sous anesthésie si on a une capsule rétractile

A

Tendinopathie/rupture de la coiffe des rotateurs ; diabète insulino-dépendant ;
ostéopénie/ostéoporose

405
Q

Permettentle maintiende l’intégritéstructuraledu muscle contreles forces de contraction

A

protéine du cytosqueleetete

aussi, elles Ancrent les structures internes du muscle à la matrice extracellulaire

406
Q

Complexedystrophine-glycoprotéine Dystroglycan Sarcoglyca

A

Complexedystrophine-glycoprotéine

Dystroglycan Sarcoglyca

407
Q

Souvent peu ou pas d’atteinte du système nerveux centra

A

vrai pour les dystrophie

408
Q

les genous sont étendus ( bend ) pour soutenir le poids

A

lors de dystrophie

409
Q

tombe souvent et faible balance

A

dystrophie

410
Q

aussi présente au niveau du cerveua

A

dystrophine

411
Q

Gèneresponsablede l’expressionde la DYSTROPHINE

A

xp21

412
Q

pieds équinovarus

A

duchenne

413
Q

Transmission autosomale dominante Mais sporadique: 20% cas (mutation de novo)

A

fasciascapulohumérale

414
Q

Atelle pour pied tombant

A

fasciascapulohumérale

415
Q

Quels sont les changements dystrophiques :

  • Plus de tissus adipeux
  • Les fibres musculaires n’ont pas la même grosseur, toute sorte de forme, toute sorte de couleur
  • Il y a de la nécrose ( macrphage)
  • fibrose
A

vrai

416
Q

Cardiomyopathie : FRÉQUENTE (90%) ( svnt on va consulter pour ca en premier

A

dystrophie de BECKER

417
Q

Tous les moignons peuvent être appareillés mais avec certaines préférences quant aux hauteurs

A

vrai

418
Q

APPARITION DE LA DOULEUR PROGRESSIVE :

A

quervain

419
Q

différentes grandeurs si on a une sténose foraminante

A

• Canal rachidien Diamètre antéropostérieur normal = 13 mm

  • Sténose relative • 10-13 mm
  • Sténose absolue • < 10 mm
420
Q

• Trisomie 21 • Scoliose

A

cest causes congénitales peuvent faire de la stnose foraminante

421
Q

Maladie de Paget, maladie de Forestier

A

peuvent causer la sténose foraminate