Spermatogénèse Flashcards

1
Q

voie intra épididymaire

A

conduit déférent épididyme

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Q

testicule

forme, taille?

A

organe ovoide, 2cm épaisseur, 3,5cm largeur, 4cm de long

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3
Q

testicule

Qu’est ce que l’albuginée?

A

capsule conjonctive épaisse et inextensible, entoure le testicule

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4
Q

testicules

albuginée, zone épaisse?

A

au pôle postéro sup. l’albuginée s’épaissit = corps de Highmore

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5
Q

testicules

albuginée, lobules testiculaires? combien?

A

à partir de la face int. albuginée vers corps de Highmore, émission de cloisons conjonctives interlobulaires qui délimitent les lobules testiculaires (200-300/testicule)

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6
Q

testicules

épididyme, position?

A

épididyme coiffe toute la face postérieure du testicule

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7
Q

testicules

épididyme, on le décrit en trois zones?

A

partie la plus épaisse = tête avec les cônes efférents, puis corps et enfin queue qui se poursuit par le conduit deférent

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8
Q

testicules

vaginales testiculaires

A

enveloppe séreuse sur les faces latérales et caudales du testicule

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9
Q

testicules

lobules testiculaires, tubes séminifères/pares, entouré par tInterstitiel:

  • type tC?
  • fonction? rempli par?
  • vascularisation?
A

=tC lâches, f(endocrine), riche en vaisseaux, lymphatiques,contient CLeydig (gl endo diffuse, 3%Vol.)

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10
Q

testicules

lobules testiculaires, tubes séminifères/pares

  • nombre?
  • fonction?
  • confluent en…
  • longueur, diamètre?
  • délimité par? bordé par?
A
  • [1;4] tubes séminifères/pares
  • f(exocrine)
  • confluent en tube droit qui se jète dans rete testis
  • long (1m), très contourné (Ø=150/180µm)
  • délimité par gaine péritubulaire avc C myoïdes, bordé par épith séminal reposant sur mB
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11
Q

testicules

tissus interstitiels, cellules glandulaire endocrine? produisent?

A

C Leydig produisent androgènes:

  • testostérone (synergie fsh: maintien et intégrité lignée germinale)
  • ~ estrogènes
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12
Q

épithélium séminal

A
  • 70µm d’épaisseur
  • différentes catégories de cell: lignée germinale et Sertoli
  • au niveau du 1/3 ext de l’épith, entre Sertoli, on trouve jonctions serrées: délimitent l’épith séminal en deux parties:
    • externe: gonies + cytes I jsk stade préleptotène
    • interne: adluminal, stades les + évo
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13
Q

épithélium séminal

Cellules de la lignée germinale, représentativité et localisation?

A

= 33%V testiculaire

périphérie: spermatogonies puis spermatocytes I, puis II (subissent directement division équationnelle donc très rare à l’obs.), puis spermatides qui se transforment pour donner sptz

=> évolut° au sein de l’épith, de la périph vers la lumière

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14
Q

épithélium séminal

Cellules de Sertoli, caractéristiques

A
  • =17% de V testiculaire (70µm/20µm)
  • SOMATIQUES DIPLOIDES
  • s’étendent de mBasale jsk lumière
  • faces latérales avc depressions: renferment cell lignée germinale
  • diff° peu avt la puberté
  • barrière hémato testiculaire
  • ne se divisent PAS
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15
Q

épithélium séminal

Cellule de Sertoli, fonctions?

A
  • indispensable au bon déroulement spermato
  • élaborent liquide TS
  • support + nutrition pour cell germinales (lactate & pyruvate)
  • prod ABP: androgen binding protein, lie les androgènes concentrés ds lumière tubes pour emmener jsk épididyme
  • fonctions hormonales:
    • ctrl env hormonal de spermatogénèse en concentrant testostérone
    • chez le jeune convertissent testostérone => androsténédione et 17βestradiol
    • prod inhibine (freine sécrétion hypophysaire FSH), activine (antagoniste)
    • hormone mullero regressive
  • phagocytent et détruisent corps résiduels (résidu cytoplasme lors transfo tide => zoide) + CG dégénerées
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16
Q

Spermatogénèse

déroulement

A
  • de la puberté jsk la mort
  • dans les tubes séminifères
  • durée = 74J cycle spermatogénétique
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17
Q

Spermatogénèse

phase de prolifération / multiplication

  • gonies AD(ark)?
  • gonies AP(âles)?
  • gonies B ?
  • spermatocytes I?
A
  • */mitose des spermatogonies compartiment ext épith
  • Øgonies: [10;15]µm, 2nCh 2nADN (DIPLOIDES)
  • 3 catégories
  1. gonies AD(ark):
    • chromatine sombres, nucléole plage + claire
    • cytoplasme riche en glycogène
    • ¢ souches
    • % => AD +AP
  2. gonies AP(âles)
    • pas de glycogène dans cytoplasme
    • t=0
    • à 18j % => 2 gonies B
  3. gonies B
    • perdent contact avec basale
    • 9J (t=27J), % => 2 cytes I
  4. spermatocytes I
    • pas totalement séparés, ttes cell dérivant même gonie B sont liées par ponts cytoplasmiques: évolution synchrone
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18
Q

Spermatogénèse

phase d’accroissement

A
  • concerne cytes I : interphase+ début prophase I (leptotene)
  • passent du compartiment ext vers int
  • modif importantes au niv du cytoplasme
    • golgi vient au niveau des centrioles: idiosome
    • apparition d’un corps chromatoïde au niv du cytoplasme: structure para nucléaire
    • nombreuses mitochondries deviennent sphériques : périph cytoplasme
  • synthèses ++:
    • ​noyau: duplication ADN et début prophase I
    • cytoplasme: ARN prot

accroissement taille cyte I (nucléaire et cytoplasmique) => auxocyte, 25µm Ø

2nChr bichromatidiens 4n ADN

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19
Q

Spermatogénèse

phase de maturation

A
  • concerne cytes I et II
  • achèvement de méiose, div réductionnelle (prophase 1 6J =>23J) t=50J : spermatocyte II
  • n ch avec 2n ADN (autant de X que Y)
  • sptc II subissent div équationnelle (intercinèse très courte) t=51J => spermatide
  • n chr n ADn, à partir une gonie B 8 spermatides, reliées par ponts cytoplasmique
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20
Q

Spermatogénèse

phase de différenciation

A
  • 1 sptd => 1 sptz
  • phase permet stabilisation du matériel génétique et acquisition structures nécessaires:
    • au transit voies génitales fém.
    • traversée enveloppe ovulaire
  • durée 23 J
  • se termine par spermiation = libération stpz dans lumière TS

5 mécanismes quasi concomitants

  • formation acrosome partir golgi
  • formation flagelle
  • ​​élongation nucléaire et condensation chromatinienne​
  • formation manchon mitochondrial (pièce int)
  • l’élimination du cytoplasme
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21
Q

Spermatogénèse

phase de différenciation, formation acrosome?

A

à partir du golgi

  • vésicules golgi dév: forment granules proacrosomiaux
  • granules fusionnent : vésicule acrosomiale s’étend ensuite sur 2/3 antérieur noyau
  • vésicule devient acrosome contenant enzyme:
    • hyaluronidase: au pôle antérieur, facilite dissociation des C du cumulus
    • acrosine: pôle postérieur, facilite traversée de la mb pellucide
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22
Q

Spermatogénèse

phase de différenciation, formation flagelle

A

2 centrioles (angle 80° entre eux) au pôle opposé acrosome

  • centriole juxta nucléaire (proximal):
    • ​au niv dépression env nucléaire = fossette d’implantation
    • s’associe à densification à l’origine de la plaque basale
  • centriole distal
    • s’allonge => axonème futur flagelle jsk lumière du tube
    • autour, pièce connective : entonnoir, sa base est nucléaire
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23
Q

Spermatogénèse

phase de différenciation, formation manchon mitochondrial (pièce int)

A
  • ​mitochondries forment spirale autour portion initiale de l’axonème (40aine de tours)
  • partie distale du manchon délimitées par l’annulus = anneau dense
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24
Q

Spermatogénèse

phase de différenciation, élongation nucléaire et condensation chromatinienne​

A
  • 10J spermiogénèse
  • permet stab & protéger matériel génétique
  • allongement du noyau & densification chromatine
    • remplacement histones / nucléoprotéines de transition
    • elles mêmes remplacées / nucléoprot définitives = protamines (riches en arginine et cystéine)
    • stab et protection matériel génétique par étab pont S-S
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25
Q

Spermatogénèse

phase de différenciation, l’élimination du cytoplasme

A
  • glisse le long du flagelle grâce réseau de MT localisé autour pièce int.
  • phagocyté/sertoli
  • peut former corps régaud
  • reste un peu de cytoplasme au niveau du sptz : éliminé au cours migration des sptz dans épididyme
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26
Q

spermiation

A

t=74j

se produit grâce à la fragmentation de :

  • pôle apicaux sertoli
  • ponts cytoplasmique entre sptz dérivant d’une meme sptermatogonie B
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27
Q

cycle spermatogénique

niveau quantitatif

A
  • durée de vie:
    • gonies: 27j
    • cytes: 24j
    • tides: 23j
  • 1 Ap => 16 tides, rendement faible / autres mammifères
28
Q

cycle de l’épithélium séminal

A

ts les 16 jours une gonie Ap rentre dans le procc de spermatogénèse, puis au même endroit 16 jours plus tard, apparition nouvelle gonie Ap.

sur coupe 6 associations privilégiées

29
Q

migration des gamètes

liquide séminal, élaboration par?

A

/ le tractus génital mais principalement par les glandes annexes

30
Q

VRAI/FAUX Les différents constituants du sperme se mélangent lors de l’éjaculation.

A

VRAI, ils se mélangent lors de l’éjaculation.

31
Q

migration des gamètes

sptz morts, devenir?

A

phago et résorber / cell épithéliales

32
Q

migration des gamètes

sptz immobiles, ils migrent grâce à?

A

au flux du liquide testiculaires produit / ¢ de Sertoli

33
Q

migration des gamètes

épididyme, durée de la migration?

  • s’accumulent…
A

2 à 3 j

s’accumulent ds la queue de l’épididyme et au début du conduit déférent

34
Q

migration des gamètes

épididyme, liquide testiculaire

A

une très grande partie est résorbé dans les voies épididymaires

35
Q

migration des gamètes

épididyme, achèvement maturation sptz?

A
  • morphologie définitive: élimination des restes de cytoplasme par cell épith
  • acquisition mobilité pdt migration grâce à carnitine produite / cell épith
  • acquisition sites d’ancrage à la mb ovocytaire et à la zone pellucide: prot sécrétés / c épididymaires se fixent au niveau partie postérieure de l’acrosome, à la surface: jouent rôle de récepteurs et vont permettent ancrage zp et mb ovocytaire
  • décapacitation: stabilise mb acrosomiale. facteur se fixe sur mb sptz en regard acrosome, (évite ouverture prématurée de l’acrosome et rend les sptz inapte à pénétrer ds les cellules), décapacitation dans les voies génitales féminines nécessaire
36
Q

migration des gamètes

éjaculation

  • contraction … de la paroi des conduits
  • sptz mobiles?
  • parallèlement fermeture du… évite …
  • infertilité?
A
  • contraction réflèxe de la paroi des conduits
  • sptz acquiert mobilité dans épididyme! mais mobilité n’intervient pas dans éjaculat°
  • parallèlement fermeture du sphincter lisse vésicale, évite le reflux dans vessie
  • infertilité: point précédent pertinent chez certains H infertils à cause défaut sphincter
37
Q

liquide séminal

produit par?

A

tractus génital mais surtout les glandes annexes

38
Q

liquide séminal

volume physiologique?

A

1,5mL à 6mL

39
Q

liquide séminal

pH?

A

7/8

40
Q

liquide séminal

composition?

A
  • aa libres, protéines, base azotées
  • acide citrique, acide ascorbique
  • prostaglandines, carnitines, androgènes
  • oligo éléments
41
Q

liquide séminal

inhibitrice de la fécondat° grâce à …

A

facteurs de décapacitation

42
Q

liquide séminal

après émission, doit se liquéfier. 10/30 min grâce à?

A

enzymes protéolytiques prostatiques

43
Q

liquide séminal

initialement rôle protecteur des sptz mais très mauvais milieu de conservation: seulement X% des sptz vivants après séjour de 24H à 37° dans ce liquide

A

20 % sptz vivants après 24H à 37° dans ce liquides

44
Q

spermatozoïde

morphologie, microscopie photonique

A
  • tête: 4 à 5µm de longueur avec acrosome/noyau
  • col, très réduit (jonction tete:flagelle)
  • flagelle constitué de la pièce intermédiaire (PI, la plus épaisse) qui renferme le manchon mitochondrial, la pièce principal et la pièce terminale.
45
Q

spermatozoïde

morphologie, en microscopie électronique:

  • la tête: le noyau & l’acrosome
A

la tête

  • le noyau: majeure partie tête, condensation chromatine
  • délimitation 2/3 ant / post = sillon = anneau nucléaire (bord post acrosome)
  • acrosome: segment principal (1/3 ant) noyau, renferme hyaluronidase, segment équatorial (1/3) moyen, renferme principalement acrosine, le 1/3 post est recouvert par cytoplasme (réduit) en arrière du noyau nucléaire on a la cape post acrosomiale ou post nucléaire
46
Q

spermatozoïde

morphologie, en microscopie électronique:

  • le col
A

le col

  • jonction entre tete/flagelle
  • appareil centriolaire et pièce connective (forme entonnoir base nucléaire)
  • au niveau fossette d’implantation: plaque basale (matériel amorphe) plaquée contre enveloppe nucléaire
  • plaque basale reliée aux autres structures / capitellum (=zone cytoplasme densifiée)
  • centriole proximal qui fait angle 80° avec le distal
  • centriole distal allongé: axonème (complexe filamenteux axial)
  • autour centriole distal, pièce connective avec:9
    colonnes segmentées doublées par 9 fibres denses
    (protéines du cytosquelette se poursuivant jsk fin flagelle)9
47
Q

spermatozoïde

morphologie, en microscopie électronique:

  • le flagelle: pièce int, principale, terminale
A

pièces int.

  • la + épaisse, délimitée partie distale / annulus
  • sur coupe transversale (du centre jsk periph):
    • axonème avc 9 doublets MT périph qui entourent 1 doublet central
    • fibres denses entouré d’une seule couche de mitochondrie

pièce principale sur coupe trans, du centre vers périph

  • axonème
  • fibres denses s’affinant depuis partie prox jsk partie distale
  • autour fibres, pas de mitochondries mais gaine fibreuse (protéines fibrillaires enroulées en spirales)
  • 2 épaississements Ø opposés = colonnes longitudinales, s’affinent depuis la partie prox jsk la distale
  • autour gaine, mPlasmique

pièce terminale, réduite avec:

  • axonème = complexe filamenteux axial
  • mb plasmique
48
Q

analyse du sperme

spermogramme, étudie?

A
  • volume
  • pH
  • liquéfaction
  • n(sptz) éjaculat (/mL)
  • mobilité sptz
  • survie & vitalité sptz
49
Q

analyse du sperme

spermocytogramme, étudie?

A

morphologique sptz

50
Q

liquide séminal

anomalies, aspermie

A

absence liquide séminal

51
Q

liquide séminal

anomalies, hypospermie

A

volume inf à 1,5mL

52
Q

liquide séminal

anomalies, hyperspermie

A

volume > 6mL

53
Q

liquide séminal

liquéfaction

  • en x min grâce à …
  • retard lié à ?
A

liquéfaction en 30 min grâce enzymes prostatiques

retard / défaut d’enzymes

54
Q

liquide séminal

anomalies de la compo chimique

  • visualisation de ces anomalies par dosage
  • on peut localiser…
A
  • visualisation de ces anomalies par dosage
  • on peut localiser le niveau de l’altération de l’appareil génital
55
Q

liquide séminal

troubles immunitaires

A

liés à la présence anormale d’ag anti sptz qui agglutinnent les spz les uns aux autres et les rendent immobiles = infertilité immunologique

56
Q

caractéritistiques biologiques du sperme humain

spermatozoïdes, normozoospermie?

A

15 à 200*106/mL

57
Q

caractéritistiques biologiques du sperme humain

spermatozoïdes, polyzoospermie

A

> 200*106/mL

58
Q

caractéritistiques biologiques du sperme humain

spermatozoïdes, oligo(zoo)spermie?

A

< 15*106/mL, si très sévère < 5*106/mL

59
Q

caractéritistiques biologiques du sperme humain

spermatozoïdes, cryptozoospermie?

A

< 100 000 dans l’éjaculat

60
Q

caractéritistiques biologiques du sperme humain

spermatozoïdes, azoospermie?

A
  • sécrétoire: défaut production testiculaire, azoospermie non obstructive absence de spz dans éjaculat
  • excrétoire: défaut migration spz dans voies génitales, azoospermie obstructive liée à malformations problèmes inflammatoires ou infectieux mais production sptz
61
Q

caractéritistiques biologiques du sperme humain

spermatozoïdes, mobilité?

  • vitesse de déplacement in vitro?
  • sens?
  • normale x% sptz mobiles
  • anormal?
  • akinésie
A
  • vitesse de déplacement in vitro: 60µm/s
  • sens: ligne droite
  • normale 32% sptz mobiles
  • anormal: asthénozoospermie <32% mobiles ou >66% immobiles
  • akinésie
62
Q

caractéritistiques biologiques du sperme humain

spermatozoïdes, vitalité

  • norme
  • pathologique
A
  • norme: > 50% vivants
  • pathologique: nécrozoospermie <50% vivants
63
Q

caractéritistiques biologiques du sperme humain

spermatozoïde, la morphologie

A

analyse par un spermocytogramme

  • normale: > 15% sptz typiques
  • tétrazoospermie: < 15 % typiques ou > 85 % atypiques
64
Q

facteurs spermatogénèse

régulation hormonale, spermatogénèse a besoin d’une stimulat° hormonale:

  • l’environnement hormonal sexuel est régulé par …?
  • soumise à contrôle testiculaires qui fait intervenir…
  • régulations complexes au niveau du ts qui font agir…
A
  • l’environnement hormonal sexuel est régulé par l’axe hypothalamo-hypophysaire
    • LH => ¢ de Leydig
    • FSH en synergie avec testotérone => agit sur Sertoli
  • soumise à contrôle testiculaires qui fait intervenir: androgènes, activine, inhibine
  • régulations complexes au niveau du ts qui font agir: hormones sexuelles, cytokines et ≠ facteurs de croissance
65
Q

facteurs spermatogénèse

vascularisation

A
  • spermatogénèse très sensible vascu & ischémie =
  • *arrêt vascu sanguine zone localisée de l’organisme**
  • si il y a une torsion aigue du cordon testiculaire : arrêt vascu et nécrose ischémique urgence médicale:
    • ¢ germinales très sensibles ischémie: meurent en - 1 heure
    • ¢ de sertoli et ¢ interstitielles : 6H
66
Q

facteurs spermatogénèse

innervation

A

contrôle nerveux spermatogénèse lié à l’existence innervation sympathique des gonades

67
Q

facteurs spermatogénèse

facteurs qui perturbent spermatogénèse:

  • température
  • carences nutritionnelles
  • radiations ionisantes
  • toxique chimique
  • certains médocs
  • facteurs exogénes divers
A
  • température: 34/35°C (testicules à l’extérieur du corps)
    • cryptorchidies: testicules pas descendues au niveau des bourses mais restent en position abdo, spermatogénèse perturbée car à 37°C
  • carences nutritionnelles: dénutrition protéique = altérat° spermato
  • radiations ionisantes: gonies radiosensibles, /ir certaine dose : stérilité irréversible et définitive, chez les JH autoconservation du sperme
  • toxique chimique: pesticides
  • certains médocs: antihypertenseurs, neuroleptiques (oligoasthénospermie)
  • facteurs exogénes divers: tabac alcool canabis