Fécondation Flashcards
1
Q
approche spermatique dans les voies génitales féminines
- chaque rapport : 100 à 300M sptz dans cavité vaginale
- parmit eux : X % mobiles
- doivent remonter jsk l’ampoule tubaire où se trouve l’ovocyte: doivent avoir +++ mobilité
- le transit dure …?
- perte de sptz qui ont phagocytés tt au long du tractus génital féminin:
- 100 à 300m vaginal
- X utérus
- X rencontrent ovocytes
A
- chaque rapport : 100 à 300M sptz dans cavité vaginale
- parmit eux : 40-70% mobiles
- doivent remonter jsk l’ampoule tubaire où se trouve l’ovocyte: doivent avoir +++ mobilité
- le transit dure 30 min pr les + rapides?
- perte de sptz qui ont phagocytés tt au long du tractus génital féminin:
- 100 à 300m vaginal
- 1 à 3 M utérus
- 100aine rencontrent ovocytes
2
Q
approche spermatique
traversée du col utérin
A
- pénétrat° glaire cervicale (qq min à qq heures) & des ¢ glandulaires du col
- traversée facilitée par les contractions du col, spz doivent aussi être mobiles
- pertes de spz importantes au niveau des cryptes et des glandes (endroits où vont s’insérer spz pdt leur transit)
- au final 1 à 2 % dans Utérus
3
Q
approche spermatique
traversée du col utérin, glaire cervicale?
A
- = gel glycoprotéique qui varie de quantité et d’aspect au cours du cycle:
- à l’ovulat° abondante et filante, filet à mailles + laches laisse passer les sptz
- perméable uniquement [-2;1] jour autour ovulat°
- composition: ions, sucres, IgA, IgM, enzymes (lysozymes, amylase, phosphatase, mucinase)
- pH 8 à 8,5
4
Q
approche spermatique
traversée du col utérin, rôle glaire cervicale?
A
- s’oppose aux infections (Ig, lysozyme)
- assure sélection sptz mobiles
- assure filtration du sperme (liquide séminal, leucocytes, cellules rondes, bactéries ne peuvent pas passer la glaire cervicale)
5
Q
approche spermatique
transit uterotubaire, cinétique et étapes
A
- du col à l’ampoule : 8 min
- grâce à progression active, contractions parois utérines
- vont jsk 1/3 ext des trompes et entrent en contact avec amas visqueux du cumulus
2 phénomènes:
- réduction +++ du n(sptz), qq 100aine seulement arrivent au contact des ¢ périovocytaires
- modifications membranaires des spz: capacitation = sptz deviennent fécondant:
- élimination cell coat (transit épididyme)
- élimination facteur décapacitation
- répartition prot mb différentes: modif charges éléectriques
- augmentation métabolisme et mobilité
6
Q
approche spermatique
transit uterotubaire, milieu
A
sécrétion glandes utérines + muqueuses tubaires + liquide folliculaire
ions prot ig enzymes glucides stéroïdes pg
7
Q
traversée enveloppes ovulaires
réaction acrosomiale?
A
- lieu qu’après la capacitation
- nécessite présence de Ca++
- gonflement de l’acrosome puis fusion point / point mPlasmique et mb externe de l’acrosome
- élimination du revetement externe à l’acrosome
- libération enzymes acrosomiales: hyaluronidase, acrosine ; corona penetrating enzyme , hydrolase
8
Q
traversée enveloppes ovulaires
traversée couches cellulaires, temps?
A
qq minutes
- mobilité sptz très importante
- favorisée / hyaluronidase
- sptz entrent en contact avec ¢ du cumulus dissociées
- entre ¢ cumulus espaces importants: sptz passent
- arrivent corona radiata : infranchissable sans dissociation enzymatique, donc besoin enzyme produit / trompes et sptz
9
Q
traversée enveloppes ovulaires
traversée zone pellucide
A
- spécifique espèce car : prot avc sites récepteurs pour mb interne acrosome
- mobilité +++
- favorisée par acrosine mais aussi hyaluronidase, le sptz arrive espace peri vitellin
10
Q
fécondation
fusion des gamète, étapes
A
- accolement tangentiel sptz à la surface ovocyte(R-sptz)
- adhésion puis fusion des MP = plasmogamie ; t=0
- provoque dépolarisation membrane (due à entrée Na+) qui se propage rapidement & s’oppose à l’adhésion d’un autre sptz (mécanisme qui s’oppose à la polyspermie)
- augmentation Ca++ et pH intracytoplasmique = activation oeuf
- microvillosités entourent sptz
- pénétration totale du sptz dans l’ovocyte
11
Q
fécondation
réaction corticale
A
15 à 20 min, en périphérie du cytoplasme de l’ovocyte
- granules corticaux se rapprochent de MP, fusionnent (=exocytose) & libèrent leur contenu dans espace périvitellin
- ovocyte se rétracte
- hydrolase & peroxydase liberées modifient la ZP et la rendent infranchissable à un autre sptz
12
Q
fécondation
réaction nucléaire
A
- 20 min
- modification Ca++ entraînent reprise activité de l’appareila chromatique -> pivote de 90°
- reprise et fin méiose avec expulsion GP2 et formation ovotide (n chr et n ADN)
13
Q
fécondation
réaction cytoplasmique
A
- reprise activité métaboliques de la ¢
- /> de la respi cellulaire
- synth prot reprennent /ir ARNm stockés auparavant
- format° polysomes /ir ribosomes stockés auparavant
- /> n(saccules) RE
14
Q
fécondation
activation de l’oeuf, dégradation du sptz
A
- désorganisation cytoplasme sptz + résorption totale, aucun rôle dans l’activation
- dégradation des mitochondries : hérédité mitochondriale maternelle (non michaelienne)
15
Q
fécondation
restauration diploidie, formation des pro-noyaux
A
t=10H, simultanément
- pro noyau F: apparait suite méiose, réapparition env nucléaire & des nucléoles + décondensation des chromosomes
- pro noyau M: au cours de la dégradation spz = perte temporaire de l’env nucléaire; décondensation chromosomes avec remplacement des protamines -> histones (produits au niveau du cytoplasme ovocytaire) réapparition de l’env nucléaire et des nucléoles
17
Q
fécondation
restauration diploidie, amphimixie
A
= fusion des 2 lots haploïdes de chr
- accolement des pro noyaux
- apparition d’un fuseau achromatique à /ir du diaster (origine? spermaster)
- disparition enveloppes nucléaires
- chr se condesent progressivement et disposition au sein du fuseau
- directement métaphase 1 de première MITOSE de segmentation de l’oeuf vers t=24H
- FIN 1ere mitose & formation de 2 blastomères avec 2n chr et 2n ADN
