SNA- Farmacologia Flashcards
Neurostransmissores mais importantes do corpo
–Acetilcolina: Um neurotransmissor usado pelos neurónios da medula espinhal para controlar os músculos e por muitos neurónios no cérebro para regular a memória. Na maioria dos casos, a acetilcolina é excitatória.
Dopamina: O neurotransmissor que produz sentimentos de prazer quando libertado pelo sistema de recompensa cerebral. A dopamina tem múltiplas funções dependendo de onde no cérebro atua. É geralmente inibidor.
GABA (ácido gama-aminobutírico): O principal neurotransmissor inibidor do cérebro. Pode ser usado para tratar convulsões.
Glutamato: O neurotransmissor excitatório mais comum no cérebro.
Glicina: Um neurotransmissor usado principalmente por neurónios na medula espinhal. Normalmente sempre funciona como um neurotransmissor inibidor.
Norepinefrina: atua como um neurotransmissor e uma hormona. No sistema nervoso periférico, faz parte da resposta de voo ou voo. No cérebro, atua como um neurotransmissor regulando os processos cerebrais normais. A norepinefrina é geralmente excitatória, mas é inibidora em algumas áreas cerebrais. Serotonina: Um neurotransmissor envolvido em muitas funções, incluindo humor, apetite e perceção sensorial. Na medula espinhal, a serotonina é inibitória nos caminhos da dor
Recetores Colinérgicos Muscarínicos (metabotrópicos).
M1,2, 3, 4, 5
M1- Existem nos neurónios e medeiam o potencial pós- sináptico excitatório.
M2- Coração a onde decrescem a sua excitabilidade
M3- Músculo liso, esfíncteres e glândulas secretoras
M4- SNC
M5- Nos neurónios dopaminérgicos do mesencénfalo (para aumentarem a libertação de dopamina), artérias e arteríolas cerebrais, vasos sanguíneos periféricos e linfócitos
Recetores Colinérgicos Nicotínicos
Nm- Encontram-se no músculo na junção neuromuscular
NN- Encontram-se nos neurónios do SNC e nos gânglios do SNA.
Como pode um fármaco interferir na neurotransmissão?
- No potencial de ação na fibra pré-sináptica
- Na síntese do neurotransmissor
- No seu armazenamento
- No seu metabolismo
- Na sua libertação
- No seu reaproveitamento * Na sua degradação
- No recetor
Quais os locais onde a acetilcolina pode ser controlada?
No potencial de ação da fibra pré-sinóptica;
Na sua síntese;
Na sua libertação;
Na sua degradação;
No recetor a nivel pós-sináptico;
Acetilcolina controlo: a nivel do PA pré-sináptico. Como ocorre?
Eu posso variar a condutibilidade da membrana do neurónio através da alteração dos canais de sódio ou mantendo os canis de sódio abertos ou encerrando os canais de sódio. Se eu encerrar os canais de sódio permanentemente vou ter uma estabilização da membrana; se eu manter os canais de sódio abertos vou ter sempre uma carga excessiva positiva no seu interior.
Fármacos que mantém canais de sódio abertos
Batracotoxina(rã)
Ciguatoxina(Moreia)
Grainotoxina
Fármacos que mantém canais de sódio fechados
Tetradotoxina(peixes e salamandras)
Saxitoxina(flagelados em bivalves)
Maculotoxina(moluscos)
Na síntese do neurotransmissor-acetilcolina
1º BLOQUEIO DA ACETILCOLINOTRANSFERASE
Iodoacetilcolina, Bromoacetilcolina, Cloroacetilcolina, Quinonas e Etilpiridina
2º BLOQUEIO DA SÍNTESE DE ACETILCOLINA PELA ADIÇÃO DE UM FALSO SUBSTRATO
Troxónio e Troxipirrólio
3º BLOQUEIO DA REENTRADA DA COLINA
Hemicolina
Na sua libertação, acetilcolina
1ºBLOQUEIO DA EXOCITOSE DAS VESÍCULAS COM ACETILCOLINA, POR ADIÇÃO DE MG (É ANTAGÓNICO AO CÁLCIO)
Toxina botulínica
2º FACILITAR A LIBERTAÇÃO DA ACETILCOLINA, ELEVANDO-A ACIMA DO VALOR FISIOLÓGICO
Oxotremorina
3º ELIMINAR AS RESERVAS DE ACETILCOLINA
Toxina da aranha viúva negra e beta-bungarotoxina (veneno de cobras)
Na sua degradação a nivel sinóptico, acetilcolina
BLOQUEIO DA ACETILCOLINESTERASE
Organofosforados
No seu recetor, nivel pós sináptico, acetilcolina
-Agonistas da acetilcolina-FÁRMACOS PARASSIMPATICOMIMÉTICOS
* Acetilcolina
* Betanecol
* Pilocarpina
* Arecolina
* Muscarina- sai de um cogumelo: Amanita muscaria
-Antagonistas competitivos da acetilcolina-FÁRMACOS PARASSIMPATICOLITICOS
Betanecol- Agonista colinérgico
Administração SC para tratar distensão da bexiga porque aumenta a sua contratilidade, em Animais de Companhia (AC)
SC, em Grandes Animais (GA) aumenta a motilidade GI, eficácia questionável
Poucos estudos feitos em animais, doses resultam da extrapolação humana
Efeitos adversos: aumento da motilidade GI, desconforto abdominal e diarreia Não administrar em suspeita de obstrução GI ou urinária
Pouco usado
Agonistas colinérgicos indiretos
-Reversíveis
Substâncias naturais dos derivados dos CARBAMATOS: Edrofónio,
neostigmina, fisiostigmina
-Irreversíveis
Diflupil (DFP), pirofosfato de tetraetilo, ecotiofato, organofosforados (malatião, paratião e mipatox)
Edrofónio caracterizar
Tem ação curta
Usado para diagnóstico de miastenia gravis
Reverter ação do pancurónio
Mínimos (por ter ação curta)
Overdose: hipersiália, náuseas, vómitos e diarreia.
Atropina
Os gatos são muito sensíveis
Potencia outros ACI
Usar com cuidado com outros Agonistas Colinérgicos
