SNA Flashcards

1
Q

QUI SONT LES NEUROTRANSMETTEUR ET RECEPTEUR DE systeme nerveux sympathique

A
  • Au niveau des ganglions : Acétylcholine nicotinique (Acétylcholine libéré au niveau présynaptique du 1er neurone, se fixant sur les récepteurs
    postsynaptiques – de type cholinergique nicotinique – du 2ème neurone).
  • Au niveau des organes cibles : Noradrénaline (dans une moindre mesure l’adrénaline et la dopamine) qui appartient à la famille des catécholamines
    et agit sur 2 types de récepteurs α et β adrénergiques.
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1
Q

QUI SONT LES NEUROTRANSMETTEUR ET RECEPTEUR DE systeme nerveux parasympathique

A

QUI SONT LES NEUROTRANSMETTEUR ET RECEPTEUR DE systeme nerveux sympathique

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2
Q

qui sont les type de structure ou on a les recepteur adrenergique

A

A. Les récepteurs nicotiniques (N1, N2).
B. Les récepteurs adrénergiques (α1, α2, β1, β2, β3) :
- Distribution des récepteurs adrénergiques :
o Cœur (ß1 prédominants).
o Muscle lisse broncho-pulmonaire (ß2 prédominants).
o Muscle lisse vasculaire (α1 et ß2).
o Muscles lisses du tractus gastro-intestinal (α1, α2, ß2).
o Muscles lisses génito-urinaires « vessie, sphincters, utérus, pénis, vésicule séminale » (α1, ß2).
o Œil : (α1, ß).
o SNC : (α1, α2)

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3
Q

qui est role de recepteur alpha 1 adrenergique

A
  • Rα1 périphériques :
    o Vaisseaux : augmentation
    de la PA.
    o Vessie : contraction trigone
    et sphincters : induit la
    miction.
    o Intestin : contraction du
    sphincter induit
    l’évacuation.
    o Utérus : (femme enceinte :
    contraction).
    o Muscle dilatateur de l’iris :
    induit une mydriase.
    o Muscle pilomoteur (peau) :
    hérisse le poil.
    o Glycolyse hépatique :
    augmente la glycémie.
  • Rα1 centraux :
    o Régulation de l’humeur
    (effet antidépresseur).
    o Maintien de l’éveil et de la
    vigilance
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4
Q

qui est pharmacocinetique de agoniste de recepeur de alpha adrenergique

A

peu résorbés
per os, application locale ou IV, demivie courte.

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5
Q

qui est usage therapetique de agoniste de recepteur alpha 1 adrenergique

A

Agents vasoconstricteurs
locaux.
o Chirurgie : réduisent la
diffusion des anesthésiques
locaux, ex : adrénaline et
xylocaïne.
o Évite l’éjaculation rétrograde
par contraction du sphincter
vésical.
o Ophtalmologie : (collyre)
facteur mydriatique.
o Traitement de la crise
migraineuse (ergotamine).
o Traitement du choc
anaphylactique : augmente
la pression artérielle.

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6
Q

qui est usage therapetique de antagoniste de recepteur alpha 1 adrenergique

A

Pharmacodynamie :
o Vasodilatation artérielle
et veineuse : baisse de la
PA.
o Relâchement des
sphincters vésicaux :
facilite l’évacuation
vésicale, vasodilatation
urétrale et relâchement
du col vésical : traitement
de l’adénome
prostatique.
- Indications thérapeutiques :
o Prazosine (Minipress,
Alpress) :
Antihypertenseur
vasodilatateur,
traitement de
l’insuffisance cardiaque.
o Urapidil (Eupressyl,
Mediatensyl) :
Antihypertenseur
vasodilatateur.
o Alfuzosine (Xatral, Urion)
: facilite la miction chez
les patients porteurs
d’une hypertrophie
bénigne de la prostate.

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7
Q

qui est effet recepteur de alpha 2

A
  • Diminution PA et de la fréquence
    cardiaque par Diminution du Tonus
    ∑ et Augmentation du Tonus p∑.
  • Sédation.
  • Diminution des sécrétions salivaires
    Indications thérapeutiques :
  • Clonidine (Catapressan) : AHT
    d’action centrale.
  • Guanfacine (Estulic) : AHT d’action
    centrale.
  • α -méthyle-DOPA (Aldomet) : AHT
    d’action centrale α2.
  • Apraclonidine (Iodipine 0,5 % collyre
    voie locale) : trait. Glaucome
    chronique (dim. Sécrétion Humeur
    aqueuse).
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8
Q

qui est effet de recepeur beta 1 sur coeur

A

Inotrope +
- Chronotrope +
- Dromotrope +
- Bathmotrope + °

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9
Q

ou ona utilsation therapetique de recepteur brta sur coeur

A

Pharmacocinétique :
o Isoprénaline, adrénaline,
noradrénaline, dobutamine.
o Fonction amine primaire
empêchant toute absorption
intestinale et passage BHE.
o Demi-vie très courte :
Perfusion intraveineuse.
- Utilisation thérapeutique :
Dobutamine : traitement de
l’insuffisance cardiaque.

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10
Q

qui est effet de reccepteur beta

A

Effet sur le muscle lisse bronchopulmonaire : Broncho-dilatation.

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11
Q

qui est utilisation therapeutique de recepteur beta

A

Pharmacocinétique :
o Fénotérol, terbutaline
(Bricanyl), salbutamol
(Ventoline).
o Résorbés per os.
o Voie aérienne aussi (asthme,
action immédiate).
- Utilisation thérapeutique :
Salbutamol : traitement de l’asthme
et de la tocolyse.
°

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12
Q

qui est effet de beta 1 bloqantes

A

Bradycardie.
- Diminution de l’excitabilité.
- Ralentissement de la conduction.
- Diminution de la contractilité myocardique.
- Diminution du travail cardiaque et sommation d’oxygène

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13
Q

qui est aspec therapeutique de beta 1 bloquant

A
  • Traitement de certains troubles du
    rythme.
  • Cardiomyopathies obstructives.
  • Insuffisance coronarienne.
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14
Q

qui est indication thérapeutique de beta 2 bloquant

A

Migraine

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15
Q

qui est effet de beta 2 bloquant

A
  • Vasoconstriction périphérique.
  • Bronchoconstriction.
  • Utéro contraction.
16
Q

c’est quoi aspec pharmacocinetique de beta bloquant

A

Liposolubles : propranolol, metoprolol
 Bonne absorption digestive, métabolisme hépatique, effet de premier passage, métabolites actifs, passage dans le SNC.
o Hydrosolubles : aténolol, sotalol
 Faible métabolisme hépatique, élimination rénale et demi vie plus prolongée

17
Q

c’est quoi autre utilsationde beta bloquant

A

o Glaucome chronique (diminution de la production d’humeur aqueuse).
o Tremblements, thyrotoxicose.
o Hypertension artérielle : (baisse du débit cardiaque, dim. Contractilité, dim. Sécrétion de rénine).
o Anxiolytique

18
Q

qui sont les effet inddesirable de beta bloquant

A

β-Bloquants : Effets indésirables :
o Capacités physiques à l’effort sont limitées
o Symptômes d’hypoglycémie (tachycardie, tremblements) sont diminués chez un diabétique traité.
Conséquences hémodynamiques d’un choc allergique sont plus importantes (car ∑ bloqué et empêche le maintien de la PA).
o Syndrome de Raynaud.

19
Q

qui sont les type de recpteur muscarnique situe aux niveau de organe cible

A
  • Distribution des récepteurs muscariniques :
    o M1 : Ganglions et glandes sécrétrices, cortex, hippocampe.
    o M2 : myocarde, mésencéphale, tronc cérébral.
    o M3 : Tronc cérébrale, muscle lisse, glandes sécrétrices.
    o M4 : Striatum.
    o M5 : SNC (Substance grise)
20
Q

qui est effet et utilisation therapeutique de atrophine

A

Syndrome atropinique :
 Tachycardie, diminution de la motricité intestinale,
 Diminution des sécrétions salivaires, gastriques et bronchiques,
 Rétention urinaire,
 Mydriase, cycloplégie,
 Effets centraux : agitation, désorientation, délire …
o Utilisation thérapeutique de l’atropine et des atropiniques :
 Mydriatique
 Anti-diarrhéique
 Antiasthmatique
 Antiulcéreux
 Antispasmodiques
 Bradycardie vagale
 Anesthésiologie.