SN1/SN2 - E1/E2 Flashcards
Vrai ou faux?
Une E2 nécessite la création d’un carbocation.
Faux, c’est juste pour la E1
Dans une E2, la base utilisée doit être (forte ou faible).
forte
Pourquoi l’utilisation d’une base faible est nécessaire dans une E1?
Cela permet de laisser le temps de produire un carbocation et éviter une E2
Vrai ou faux?
Dans une élimination, la base attaque le carbone bêta.
Oui, elle va prendre l’hydrogène du carbone voisin, le carbone à côté de celui qui forme le carbocation.
Qu’elle est la règle de Zaïtsev?
C’est une règle qui permet de connaitre l’abondance des produits formés par une élimination.
La liaison double la plus substituée sera la plus abondante.
Vrai ou faux?
Une élimination nécessite l’utilisation de la chaleur.
Vrai
Qu’est-ce que l’inversion de Walden?
Quand ce produit-elle?
C’est une inversion de configuration (S-R) qui se produit lors d’une SN2, sur un carbone (porteur d’halogène) asymétrique/stéréogénique.
Dans une SN1, y’a-t-il la formation d’un carbocation?
Oui
Dans quel cas une substitution nucléophile produit-elle un mélange racémique (2 énantiomères)
(autant de molécule à configuration S que de molécule à configuration R) ?
Lorsque le carbone porteur d’halogène (Br, Cl) est stéréogénique
La substitution nucléophile d’ordre 2 s’effectue davantage sur un carbone (1˚-2˚ ou 3˚)?
tertiaire, secondaire et primaire, mais plus tertiaire
Vrai ou faux?
La SN2 peut s’effectuer sur un dérivé halogéné primaire, tertiaire et secondaire, mais elle est plus efficace sur un tertiaire.
Faux, elle est presque impossible sur un tertiaire, elle est favorisé sur un primaire.
Les réactions de substitutions s’effectuent mieux à (basse ou haute) température.
basse
Les composé allylique peuvent effectuer quels types de réaction?
Substitution nucléophile, stabilisé par la résonance
Quels sont les nucléophiles faibles utilisés pour une SN1?
- H2O
- ROH
- SH2
- NH3
La SN2 est contrôlée par l’encombrement …
stérique
