Sistema Urogenital Flashcards
Hoja embrionaria de la que viene el sistema urogenital
Mesodermo intermedio
Definición de nefrotomos
Tejido en el extremo del somita del que surgirán el aparato excretor
Número de nefrotomos que dan origen al pronefros
7 y 10 nefrotomas
Semana en que aparecen los primeros túbulos excretores del mesonefros
Semana 4
Estructuras que forman el corpúsculo renal
Glomérulo y cápsula de Bowman
¿Cómo se forma un glomérulo?
A partir de los túbulos excretores, que se alargaron, formaron un bucle en forma de S y crearon una red de capilares en la extremidad distal, formando así el glomérulo.
Estructura a la que se introduce el túbulo excretor del mesonefros
Conducto mesonéfrico o de Wolf
Fecha en que han desaparecido la mayoría de los túbulos excretores y menciona el sexo en el que algunos persisten caudalmente
En el segundo mes y en el sexo masculino pues participan en la formación del sistema genital
Órgano urinario que representa el riñón definitivo y semana en la que aparece
Metanefros, quinta semana
Estructura de la que se desarrollan las unidades excretoras del metanefros
Mesodermo metanéfrico (Blastema mesonéfrico)
Estructura de la que se desarrollan los conductos colectores del riñón
De la yema ureteral del mesonefros
La pelvis renal está formada por la dilatación de la yema ureteral cuando ya ha penetrado en el tejido metanéfrico. Posteriormente, se divide en una parte craneal y otra caudal, ¿qué se formará a partir de estas partes?
Los cálices mayores
Número de túbulos colectores que se forman
1 a 3 millones
Estructuras formadas por las células del casquete de tejido metanéfrico luego de ser inducidas por el conducto colector
Vesículas renales
El conjunto de túbulos excretores y sus respectivos glomérulos forman unidades excretoras o
Nefronas
El alargamiento de qué estructura forma el túbulo contorneado proximal, el asa de Henle y el túbulo contorneado distal?
Túbulo excretor
Arteria que irriga el metenefros antes de su ascenso a la posición definitiva en el riñón
Rama pélvica de la aorta
Fecha en que comienza a excretarse la orina, es decir, el riñón comienza a ser funcional
Entre la semana 10 y 12
Nefronas con las que nace un individuo
4 millones
Factores de crecimiento que bloquean la apoptosis y estimulas la proliferación del mesénquima metanéfrico al tiempo que mantienen la producción de WT1
FGF-2 y BMP-7
Función de PAX2
Condensación mesenquimal previa a la formación de túbulos
Gen que hace que el mesénquima condensado epitelice y forme túbulos
WNT4
Periodo de tiempo en que se divide la cloaca en seno urogenital y conducto anal
Cuarta a séptima semana
Estructura formadora del cuerpo perineal
Tabique urorrectal
Estructura que une el ápice de la vejiga con el ombligo
Uraco (cordón grueso del alantoides obliterado)
Estructura que corresponde al uraco en el adulto
Ligamento umbilical medio
Porciones en que se divide en seno urogenital
Vesical, pélvica, fálica
Órganos que origina la porción pélvica del seno urogenital en cada sexo
Femenino: Totalidad de la uretra
Masculino: Porciones prostática y membranosa de la uretra
¿En qué se convierten los conductos mesonéfricos en el sexo masculino?
En los conductos eyaculadores
Capa embrionaria de la que deriva la mucosa de la vejiga (el trígono) al principio del desarrollo
Mesodermo
En las mujeres, es la estructura que forma las glándulas ureterales y paraureterales
Parte craneal de la uretra
Fecha en que el epitelio de la uretra prostática prolifera y se introduce en el mesénquima circundante para formar la próstata
Finales del tercer mes
Cáncer de riñón que afecta a los niños de 5 años por la mutación del gen WT1 en 11p13
Tumor de Willis
Factor que si es mutado puede provocar una agenesia renal
GNDF
Secuencia caracterizada por anuria, oligohidramnios y pulmones hipoplásicos. Se puede presentar también ausencia de vagina y útero, de conducto deferente o vesículas seminales.
Secuencia de Potter
Trastorno que aparece en 1 de cada 5000 nacimientos, caracterizado por la formación de quistes a partir de los conductos colectores; los riñones se agrandan mucho y se produce insuficiencia renal durante los primeros años de vida.
Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva (ADPKD)
¿En dónde se forman los quistes presentes en la ADPKD?
En todos los segmentos de la nefrona.
Ciliopatía caracterizada por quistes renales, hidrocefalia, miroftalmía, paladar hendido, ausencia de la cintilla olfatoria y polidactilia.
Síndrome de Meckel Gruber