Sistema Nervoso Autónomo Flashcards

1
Q

Mecanismo de ação da reserpina

A

Inibição da bomba de ATP/Mg2+ responsável pelo sequestro de neurotransmissores em vesículas de armazenamento no neurónio pré-sinático. Os neurotransmissores que não são armazenados são metabolizados prontamente pela MAO

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2
Q

Mecanismo de ação da epinefrina

A

Atua em recetores alfa e beta adrenérgicos. Nos recetores alfa promove vasoconstrição. Relaxa o músculo liso dos brônquios (recetor B2), da íris e atua como antagonista fisiológico da histamina. Produz um aumento d açúcar no sangue e a glicogenólise no fígado

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3
Q

Norepinefrina

A

Atua como vasoconstritor periférico ao atuar nos recetores alfa adrenérgicos. Atua ainda nos recetores B adrenérgicos provocando efeitos inotrópicos positivos

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4
Q

Isoprenalina

A

Fármaco simpaticomimético, potente agonista dos recetores Beta adrenérgicos. Como os recetores B são recetores acoplados a proteínas Gs irá haver uma estimulação da adenil ciclase, a enzima que catalisa a conversão do ATP em AMPc. Níveis elevados de AMPc estão associados com o relaxamento do músculo liso dos brônquios e inibição da libertação de mediadores inflamatórios de células (especialmente dos mastócitos)

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5
Q

Dobutamina

A

Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Beta 1, aumenta assim a contratibilidade cardíaca e o volume de ejeção, resultando assim num aumento do output cardíaco

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6
Q

Metoptotenerol (Orciprenalina)

A

Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Beta 2

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7
Q

Salbutamol

A

Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Beta 2. A ativação deste recetor acoplado a uma proteína Gs, no músculo liso dos brônquios, leva a à ativação da adenil cilcase, a enzima que converta o ATP em AMPc. O aumento do AMPc leva à aticação da proteína cinase A, que inibe a fosforilação da miosina e diminui a concentração intracelular de cálcio. resultando num relaxmento.
O aumento do AMPc está igualemnte associado com a inibição da libertação de mediadores inflamatórios dos mastócitos nas vias aéreas. Possui pouco efeitos cardiovasculares, uma vez que no coração a grande maioria dos recetores é do tipo B1

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8
Q

Terbutalina

A

Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Beta 2, semelhante ao mecanismo de ação do salbutamol

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9
Q

Fenilefrina

A

Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Alfa 1, responsável por vasoconstrição e midríase (dependente do local de amnistração) Quando atua sistemicamente provoca vasoconstrição levando a elevação da pressão diastólica e sistólica, podendo assim ser usada para tratar a hipotensão

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10
Q

Clonidina

A

Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Alfa 2. Este recetor encontra-se ligado a uma proteína Gi, que inibe a adenil ciclase. A ocupação dos recetores alfa 2 pré-sináticos provoca uma acumulação do neurotransmissor noraepinefrina que supostamente se iria ligar a estes recetores. Esta acumulação irá inibir a libertação de mais neurotransmissor. Assim a clonidina, sendo agonista, vai apresentar uma ação inibitória e não simpaticomimética

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11
Q

Efedrina

A

A efidrine é uma amina simpaticomimética que atua direta e indiretamente. Atua no recetores A e B adrenérgicos e inibe a recaptação de norepinefrina, o que provocará um aumento de norepinefrina presente na fenda sináptica durante maiores períodos de tempo, aumentando estimulação simpática

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12
Q

Prazosina

A

Antagonista seletiva dos recetores alfa 1 adrenérgicos. A inibição boqueia os efeitos vasoconstritores das catecolaminas e dos agonistas adrenérgicos, levando a uma vasodilatação periférica.

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13
Q

Tansulosina

A

É um antagonista alfa 1 uroseletivo, específica para os adrenorecetores existentes na próstata. Ao bloquear estes recetores, o músculo prostático relaxa e o fluxo urinário é melhorado, sendo assim utilizada no tratamento da hiperplasia benigna da próstata

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14
Q

Qual a semelhança e a diferença entre a fenoxibenzamina e a fentolamina?

A

Ambas são antagonistas dos recetores alfa adrenérgicos. A fenoxibenzamina possui um antagonismo irreversível enquanto que a fentolamina possui um antagonista competitivo

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15
Q

Fenoxibenzamina

A

É um antagonista não seletivo dos recetores alfa, que vai bloquear estes recetores, levando ao relaxamento muscular e a vasodilatação (contribuindo assim para uma diminuição da pressão sanguínea)

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16
Q

Fentolamina

A

Antagonista não seletivo dos recetores alfa adrenérgicos que bloqueia competitivamente estes recetores, levadno a um relaxamento muscular e à vasodilatação (levando assim a uma diminuição da pressão sanguínea).

17
Q

Ergotamina

A

É um vasoconstritor e um antagonista dos adrenorecetores alfa. Contudo também atua como agonista parcial dos recetores 5-HT1D localizados nos vasos sanguíneos intracranianos, levando a vasoconstrição e aliviando os sintomas da cefaleia

18
Q

Propanolol

A

É um antagonista não seletivo dos recetores B adrenérgicos. O bloqueio destes recetores leva a diminuição do ritmo cardíaco, vasoconstrição (lembrando que os recetores B2 quando estimulados vão provocar relaxamento do músculo liso) e down-regulation do sistema renina-angiotensina-aldosterona

19
Q

Timolol

A

É um anatagonista não seletiva dos recetores Beta. Compete com o neurotransmissor ou agonista pelo recetor Beta 1 no coração e pelo recetor Beta 2 no músculo liso vascular e bronquico. A ligação aos recetores Beta 1 leva a uma diminuição do ritmo cardíaco e do output cardíaco. O bloqueio dos recetores B2 leva à diminuição da resistência vascular periférica, reduzindo a pressão sanguínea

20
Q

Metoprolol

A

É um antagonista seletivo B1 com efeito negligenciável em recetores B2. Esta inibição leva a uma diminuição no output cardíaco ao produzir um cronotroismo e inotropismo negativos

21
Q

Labetalol

A

É um antagonista não seletivo dos recetores Beta adrenérgicos mas que atua como antagonista seletivo dos recetores alfa 1 adrenérgicos. O antagonismo dos recetores alfa 1 leva a uma vasodilatação e diminuição da resistência vascular periférica, diminuindo assim a pressão sanguínea. O antagonismo dos recetores B2 leva a efeitos indesejáveis como broncoespasmos

22
Q

Carvedilol

A

Apresenta uma ação farmacológica particular pois bloqueia os recetores Beta 1, Beta 2 e alfa 1 de modo semelhante ao labetalol, porém exerce também efeitos antioxidantes e antiinflamatórios. O antagonismo do recetor alfa 1 produz relaxamento da musculatura vascular lisa

23
Q

Metacolina

A

Agonista colinérgico que atua nos recetores muscarínicos M3 de modo a estimular a broncoconstrição

24
Q

Carbacol

A

É um parassimpaticomimético que atua como agonista muscarínico e nicotínico. A sua aplicação ocular leva à miose e faz decrescer a pressão intraocular por aumento do fluxo do humor aquoso

25
Q

Betanecol

A

Parassimpaticomimético que atua como agonista muscarínico. Aumenta o tónus do musculo detrusor da bexiga e estimula a motilidade gástrica

26
Q

Qual a relação entre o betanecol e o carbacol em termos de durabilidade face à acetilcolina?

A

a) Ambos o carbacol como o betanecol são quase totalmente resistentes à hidrólise pelas colinesterases, pelo que as suas meias vidas são longas o suficiente para que sejam distribuídos a regiões com um fluxo sanguíneo diminuído e tendo assim efeitos mais prolongados que os da acetilcolina

27
Q

Pilocarpina

A

Parassimpaticomimético que atua aumentando a secreção das glândulas exócrinas e produz contração do músculo esfíncter da íris e do músculo ciliar

28
Q

Cevimelina

A

Agonista muscarínico que ativa os recetores muscarínicos M1 e M3. Os recetores M1 são comuns nas glândulas sudoríparas. Os recetores M3 são encontrados em músculos lisos de muitas glândulas, cuja contração ajudará na estimulação das secreções

29
Q

Escopolamina

A

Atua como um inibidor não seletivo dos recetores muscarínicos

30
Q

Pirezenpina

A

Antagonista dos recetores muscarínicos, utilizada no tratamento de ulceras duodenais, peptídicas e problemas intestinais

31
Q

Neoestigmina

A

Parassimpaticomimético, nomeadamente, inibidor reversível da colinesterase. Esta inibe a acetilcolinesterase, pelo que mais acetilcolina é deixada para atuar (a neoestigmina atua indiretamente na estimulação dos recetores muscarínicos e nicotínicos)