Sistema Nervoso Autónomo Flashcards
Mecanismo de ação da reserpina
Inibição da bomba de ATP/Mg2+ responsável pelo sequestro de neurotransmissores em vesículas de armazenamento no neurónio pré-sinático. Os neurotransmissores que não são armazenados são metabolizados prontamente pela MAO
Mecanismo de ação da epinefrina
Atua em recetores alfa e beta adrenérgicos. Nos recetores alfa promove vasoconstrição. Relaxa o músculo liso dos brônquios (recetor B2), da íris e atua como antagonista fisiológico da histamina. Produz um aumento d açúcar no sangue e a glicogenólise no fígado
Norepinefrina
Atua como vasoconstritor periférico ao atuar nos recetores alfa adrenérgicos. Atua ainda nos recetores B adrenérgicos provocando efeitos inotrópicos positivos
Isoprenalina
Fármaco simpaticomimético, potente agonista dos recetores Beta adrenérgicos. Como os recetores B são recetores acoplados a proteínas Gs irá haver uma estimulação da adenil ciclase, a enzima que catalisa a conversão do ATP em AMPc. Níveis elevados de AMPc estão associados com o relaxamento do músculo liso dos brônquios e inibição da libertação de mediadores inflamatórios de células (especialmente dos mastócitos)
Dobutamina
Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Beta 1, aumenta assim a contratibilidade cardíaca e o volume de ejeção, resultando assim num aumento do output cardíaco
Metoptotenerol (Orciprenalina)
Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Beta 2
Salbutamol
Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Beta 2. A ativação deste recetor acoplado a uma proteína Gs, no músculo liso dos brônquios, leva a à ativação da adenil cilcase, a enzima que converta o ATP em AMPc. O aumento do AMPc leva à aticação da proteína cinase A, que inibe a fosforilação da miosina e diminui a concentração intracelular de cálcio. resultando num relaxmento.
O aumento do AMPc está igualemnte associado com a inibição da libertação de mediadores inflamatórios dos mastócitos nas vias aéreas. Possui pouco efeitos cardiovasculares, uma vez que no coração a grande maioria dos recetores é do tipo B1
Terbutalina
Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Beta 2, semelhante ao mecanismo de ação do salbutamol
Fenilefrina
Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Alfa 1, responsável por vasoconstrição e midríase (dependente do local de amnistração) Quando atua sistemicamente provoca vasoconstrição levando a elevação da pressão diastólica e sistólica, podendo assim ser usada para tratar a hipotensão
Clonidina
Fármaco simpaticomimético agonista seletivo dos recetores Alfa 2. Este recetor encontra-se ligado a uma proteína Gi, que inibe a adenil ciclase. A ocupação dos recetores alfa 2 pré-sináticos provoca uma acumulação do neurotransmissor noraepinefrina que supostamente se iria ligar a estes recetores. Esta acumulação irá inibir a libertação de mais neurotransmissor. Assim a clonidina, sendo agonista, vai apresentar uma ação inibitória e não simpaticomimética
Efedrina
A efidrine é uma amina simpaticomimética que atua direta e indiretamente. Atua no recetores A e B adrenérgicos e inibe a recaptação de norepinefrina, o que provocará um aumento de norepinefrina presente na fenda sináptica durante maiores períodos de tempo, aumentando estimulação simpática
Prazosina
Antagonista seletiva dos recetores alfa 1 adrenérgicos. A inibição boqueia os efeitos vasoconstritores das catecolaminas e dos agonistas adrenérgicos, levando a uma vasodilatação periférica.
Tansulosina
É um antagonista alfa 1 uroseletivo, específica para os adrenorecetores existentes na próstata. Ao bloquear estes recetores, o músculo prostático relaxa e o fluxo urinário é melhorado, sendo assim utilizada no tratamento da hiperplasia benigna da próstata
Qual a semelhança e a diferença entre a fenoxibenzamina e a fentolamina?
Ambas são antagonistas dos recetores alfa adrenérgicos. A fenoxibenzamina possui um antagonismo irreversível enquanto que a fentolamina possui um antagonista competitivo
Fenoxibenzamina
É um antagonista não seletivo dos recetores alfa, que vai bloquear estes recetores, levando ao relaxamento muscular e a vasodilatação (contribuindo assim para uma diminuição da pressão sanguínea)