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1.1. Biologia Celular🔬 > Sistema Endomembranar > Flashcards

Sistema Endomembranar Flashcards

1
Q

O sistema endomembranar inclui

A 
Invólucro nuclear
Retículo endoplasmatico
Complexo de Golgi
Lisossomas
Vesículas
Vacuolos
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Q

Nos procariotas fotossinteticos há…

A

Uma rede membranar citoplasmatica que se pode considerar um sistema endomembranar incipiente

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3
Q

Retículo Endoplasmatico

A

Rede complexa de cisternas (saculos achatados) e tubulos interconvertiveis

As membranas delimitam o espaço luminal e separam-no do hialoplasma

As membranas do RE podem estar ligadas ao invólucro nuclear —> continuidade entre lumen e o espaço perinuclear do invólucro

2 tipos: rugoso (cisternas revestidas por ribossomas)
Liso (tubulos lisos)

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4
Q

Retículo endoplasmatico rugoso

A
  • translocação de proteínas para o lumen (translocação co-tradução)
  • incorporação das proteínas na membrana

-processamento e controlo de qualidade das proteínas
—proteólise seletiva, glicosilação, enrolamento e formação de ligações dissulfeto

—reconhecimento e remoção das proteínas com enrolamento defeituoso

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5
Q

Translocação co-tradução

A

Síntese de peptidosinal (pequeno oligopeptido 8-10 res AA)
—> forma complexo com proteina de reconhecimento de sinal
—> que interage com proteínas de ancoragem = receptor na membrana do RE
—> ribossoma adere à membrana

Formação de Poro na membrana RE —> cadeia polipeptidica entra para lumen enquanto é sintetizada

No final separação do peptidosinal

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6
Q

Proteína transmembranar unipasso

A

Domínio hialoplasmatico + domínio luminal

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7
Q

Proteína transmembranar multipasso

A

Várias porções de proteína retidas no folheto bimolecular

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8
Q

Glicosilação

A

Dolicol glicosilado usando enzimas do hialoplasma —> adicionar oligossacáridos

—> flip-flop do complexo com flippase (transportadora do tipo ABC, sem degradação como enzima…)

—> lumen

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9
Q

Formação de ligações dissulfeto

A

No lúmen do RE

Torna as proteínas funcionais!

Ex fibronectina

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10
Q

Enrolamento

A

Chaperonas (proteínas auxiliares)

controlam enrolamento correto

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11
Q

+ Reconhecimento e remoção das proteínas com enrolamento defeituoso

A

Proteína mal enrolada:

  • transportada para hialoplasma
  • ubiquitinada! —> sinal para ser degradada
  • proteína reconhecida pelo proteossoma (complexo enzimático) —> degrada

(Proteínas não degradadas acumulam —> Amiloidoses (massas proteicas no músculo)

doença dos pezinhos: proteínas suspensas no sangue! Acumulam-se nos membros inferiores…tratamento: transplante de fígado)

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12
Q

RE liso

A
  • síntese de lípidos (fosfolipidos e esteroides)
  • metabolismo dos hidratos de carbono (conversão do glicogénio em glicose no fígado)
  • desintoxicação celular (eliminação enzimática de compostos tóxicos lipófilos)
  • armazenamento de cálcio (retículo sarcoplasmático da célula muscular)
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13
Q

Complexo de Golgi

A

-frequentemente localizado perto do núcleo
-dictiossomas = unidades estruturais (4-6 cisternas empilhadas)
-nº dictiossomas varia 1~100
-2 faces distintas: cis e trans
—> associadas, de per si, a uma rede de cisternas e tubulos interligados, que originam estruturas fenestradas

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14
Q

Complexo de Golgi- Funções

A

1 Síntese de hidratos de carbono (pectinas, hemiceluloses, glicoseaminoglicanos, entre outros)

2 Modificação pós-tradução de proteínas:
-sinalização de proteínas (enzimas) para os lisossomas (manose-6-fosfato) —> fosforilização

  • remoção de hidratos de carbono das proteínas (ex manose)
  • adição de N-acetilglucoseamina e outros monossacáridos (galactose, ácido siálico, fucose) (galactosiltransferase é enzima exclusiva do complexo de Golgi)
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15
Q

Doenças CG

A
  • Alzheimer… (pq marcação/ sinalização proteinas)
  • Hepatomegalia/ doença de Gaucher (fígado) (deficiência na enzima glucocerebrosidase —> não há degradação dos glucocerebrósidos—> acumulam)
  • silicose/ doença dos mineiros: sílica adere à parede das alvéolas—> membranas… rebentam?
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16
Q

Endossomas

A

-organitos exclusivos das células eucariotas, forma e dimensão muito diversas
—> delimitados por 1 membrana simples e lisa e pH ácido luminal (bombas tipo-V) (perde clatrina, dissocia! —> bombas ativadas)

-compartimento celular por onde transitam os materiais endocitados com destino aos lisossomas

-principal compartimento do sistema endomembranar responsável pela distribuição de biomoléculas de e para o CG e de e para a membrana celular
—> por via mediada + devolve à membrana celular os respetivos recetores —> deformação: ligandos dissociam: recetores numa vesícula, ligandos noutra e fundem com lisossomas

17
Q

Corpos multivesiculados

A
  • vacúolos especiais (forma, dim e opacidade muito variadas) delimitado por membrana simples, que encerram vesículas de dimensão muito diversa
  • ponto de encontro das moléculas endocitadas através de receptores
  • acumulam materiais endocitados, recebem enzimas hidrolíticas provenientes do CG e podem transformar-se em lisossomas secundários

-do ponto de vista bioquímico, são endossomas/ lisossomas (pH ácido, conteúdo enzimático)
Funde com lisossomas com origem no CG —> torna-se num lisossoma (no interior: degradação de materiais)

18
Q

Lisossomas

A

-organitos celulares das células animais (forma e dim diversas) delimitados por única membrana, lisa, contendo enzimas hidrolíticas (ex fosfatase ácida)
—> as enzimas possuem atividade máxima a pH ácido! (4,5)

-homólogos dos vacúolos líticos dos vegetais e das leveduras

  • lisossomas primários
  • lisossomas secundários (já fundiram com endossomas…)
19
Q

Autólise celular

A

Autofagolisossoma (lisossoma secundário): degradação própria
(Fusão do lisossoma primário funde com cisterna RE…?)

Fagocitose —> heterofagolisossoma (lisossoma secundário)
(Lisossoma primário funde com vesícula Incorporada do exterior?)

20
Q

Microcorpos

A

Organitos citoplasmaticos dos eucariotas (dim, forma diversas)

  • peroxissomas: animais e plantas
  • glioxissonas: plantas (oleaginosas)

Membrana simples delimita matriz finamente granular onde podem ocorrer inclusões cristalinas (cristalóide) ou amorfas

Possuem oxidases flavínicas e catalase
(1 formam peróxido de H que é eliminado pela 2)

21
Q

Metabolismo oxidativo

A

Purinas (—>degradação de ácidos nucleicos; até ácido úrico nos humanos; gota: cristaliza nas articulações)

Aminoácidos

Ácidos gordos- metabolismo lipídico

  • nas plantas (glioxissomas)—> Gluconeogénese (glucose)
  • nos animais (ácidos gordos de cadeia muito longa (22-28)) (acetil-CoA)
  • biosíntese de plasmalogénios
22
Q

Metabolismo lipídico- ácidos gordos

A

Peroxissomas e Glioxissomas, (modo semelhante às mitocondrias)

1 associação microcorpo a glóbulo lipídico —> incorporação de ácidos gordos na matriz peroxissómica

2 β-oxidação —> formação acetil-CoA

3 GLIOXISSOMAS: Gluconeogénese= acetil-CoA utilizada no ciclo do ácido glioxílico —> formação ácido succínico
4 lançado na mitochondria
5 produto ciclo de Krebs lançado no hialoplasma —> processo inverso da Glicólise= formação Glucose

23
Q

Biossíntese plasmalogénios

A

Fosfolípidos (com resíduo de ácido gordo, resíduo de glicérico, lig dupla…) abundantes no tecido nervoso! (—> 20% Cérebro + 70% bainhas de mielina… doença: síndrome de Zellweger)

24
Q

Translocação pós-tradução de proteínas- microcorpos

A

Peroxina transporta proteína para matriz peroxissómica (interage com peptidosinal)

25
Q

Tráfego membranar

A
  • vesículas de transição franjavas com COPII: RE —> CG
-CG: transporte entre as cisternas por vesiculas com: COPI
(processo retrógrado: trans-cis —> vesículas de recuperação com COPI, regressam ao RE)
// Processo anterrogrado: cis-trans : vesículas com proteínas sinalizadas com manose-6-fosfato —> fundem com lisossomas—> lisossoma secundário

Lisossomas resultam da endocitose mediada por recetores —> vesículas com clatrina —> perdem= lisas + pH luminal= endossomas, dissociam dos ligandos (que regressam à membrana celular)… lisossomas

26
Q

Os caminhos da exo- e endocitose

A

1 secreção constitutiva
Exocitose —> Fluxo contínuo de vesículas (origem na estrutura fenestrada da face trans do CG)

2 secreção regulada
(Pâncreas…) vesículas de conteúdo proteico (origem no RE) fundem —> vesículas de grandes dimensões, esperam estímulo! (Físico, hormonal…) para fundirem com membrana celular e libertarem conteúdo

3 Biogénese das membranas do sistema endomembranar

1.1. Biologia Celular🔬 (7 decks)

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