Sistema del Complemento Flashcards

1
Q

Una mutación en C9 no afecta tanto la capacidad del humano en lisar una bacteria. Por que?

A

Por que C5bC6C7C8 ya hace un hoyo suficientemnete grande para causa desestabilización celular.

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2
Q

El C5a esta involucrado en la modulación de la respuesta adaptativa. Como le hace?

A
  1. C5a afecta la activación y migración de las células dendríticas
  2. Presentación de antígenos
  3. Activación de LT
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3
Q

Que es la paradoja en el Lupus eritematoso sistémico (SLE)?

A
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4
Q

Como funciona la regulación por degradación acelerada de la convertasa C3?

A

DAC (CD55) y CR1 (CD35) separa los componentes de la convertasa C3

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5
Q

Donde se unen los fragementos grandes?

A

Se unen cerca al sitio de activación de la célula blanca

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6
Q

Ciales son los principales metodos de regulación del sistema de complemento?

A
  • Disociación de componentes C1
  • Degradación acelerada de la convertasa C3
  • Actividad del cofactor del factor I
  • Inhibición de la lisis celular (del MAC)
  • Escisión de las anafilotoxinas
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7
Q

Que componente provoca la extravasación?

A

C5a quimiotrae los neutrofilos, haciendo que viajen por el torrente sanguíneo para después poder extravescerse al sitio de infección.

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8
Q

Cual es el principal componente que opsoniza? Cual es el único que no puede?

A

C3b es el principal y C2 no puede. Todos lo demás si.

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9
Q

Como se activa la vía de las lectinas (MBL)?

A

Se activa por la unión de lectinas a carbohidratos superficiales (manosa) de patógenos. Más del adaptativo.

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10
Q

Cual es la principal función del sistema de complemento? Como funciona en palabras simples?

A

Es la lisis de patógenos. El sistema destruye patógenos mediante la formación del complejo de ataque a la membrana (MAC) la cual perfora la membrana del patogeno, causando desetabilización y finalmente, lisis osmótica.

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11
Q

Los fragmentos pequeños se denominan ? mientras los grandes se denominan ? Cual es la excepción?

A

Los fragmentos pequeños se denominan a mientras los grandes se denominan b. L excepción es C2.

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12
Q

Que componente provoca la desgranulación?

A

C5a libera histamina y otros mediadores inflamatorios

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13
Q

Que es la opsonización? Para que sirve?

A

Las opsoninas marcan un patógeno para su ingestión y destrucción por un fagocito.

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14
Q

La viruela bovina tiene una forma de evasión del complemento. Cual es esta?

A

Genera proteínas inhibidoras como el factor I. Mimetismo vírico de reguladores del complemento.

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15
Q

Cuando se señaliza la opsonización?

A

Cuando la C4b esta sola y no encuentra a su C2a

idk esta flashcard pero oscar la tenía

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16
Q

Es un factor que solo se puede unir a patógenos o sustancias extrañas secretadas por el hígado.

A

C3b

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17
Q

De forma simple, cual es el proceso de la eliminación de células apoptóticas?

A
  1. Células apoptóticas son opsonizadas por C1q
  2. Esto manda una señal que llama a un macrófago
  3. El macrófago se une con su SIGN-R1 –> fagocitosis.
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18
Q

Cuales son los pasos de la vía alternativa?

A
  1. C3 se hidroliza espontaneamente –> C3a y C3b
  2. Factor B se une a C3b
  3. Factor D ecisa el C3b-factor b –> convertasa C3 (C3bBb)
  4. La convertasa C3 hidroliza C3 –> C3a y C3b
  5. C3b se une a convertasa C3 –> convertasa C5 (C3bBbC3b)
  6. Convertasa C5 hidroliza C5 –> C5a y C5b
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19
Q

Como se activa la vía clásica?

A

A través de la unión de un inmunocomplejo al complemento. También se puede activar por PCR y ADN + histonas.

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20
Q

Cuales son los pasos de la vía de las lectinas?

A
  1. Lectina de unión a manosa (MBL) se une a la superficie del patógeno
  2. Las proteasas relacionadas a MBL (MASP1 y MASP2) se unen a MBL.
  3. C1 se une al inmunocomplejo y se activa de modo autocatalítico –> resto de la vía clásica
  4. Varios pasitos –> C1r2s2
  5. C1s escinde C4 –> C4b se une a C1
  6. C1-C4b se une a C2
  7. C1s corta a C2 –> se forma la convertasa C3 (C4bC2a)
  8. Convertasa C3 hidroliza a C3 –> C3a y C3b
  9. C3b se une a la convertasa C3 –> convertasa C5 (C4bC2aC3b)
  10. Convertasa C5 escinde a C5 –> C5a y C5b.
21
Q

Como esta conformado el complejo C1? En donde se le une el anticuerpo al C1? Que provoca?

A

Esta cofnormado por una mop C1q y dos anillos que rodean su stem C1s y C1r que ambas son proteasas de serina. Los anticuerpos se unen a las bolitas de C1q. Provoca un cambio de conformación.

22
Q

Que son los componentes pequeños del sistema de complemento? Que función tienen?

A

Son anafilotoxinas que se difunden para precipitar reacciones inflamatorias localizadas por unión a receptores.

23
Q

De forma simple, cual es el proceso de la opsonización?

A
  1. C3b se adhiere a la superficie del patógeno y manda una señal.
  2. Fagocito une su receptor CR1 (CD35) con el C3b –> captación.
  3. Fagocitosis –> destrucción.
    También hay receptor FC-anticuerpo/antígeno.
24
Q

Cual es la regulación de los componentes del sistema de complemento?

A

Los componentes circulan el suero como proenzimas (inactivos) o cimógenos. Solo cuando pasan por ecisión proteolítica se pueden activar.

25
Q

Cuales son los pasos de la formación del complejo MAC?

A
  1. C6 se une a C5b
  2. C7 se une a C5bC6 –> causa la exposición de regiones hidrófobas (= permite que se puede insertar en la membrana) –> C5bC6C7 se ancla en la membrana.
  3. C8b se une a C5bC6C7 –> cambios conformacionales en C8αγ –> se inserta en la membrana –> fomración de poro.
  4. 10-19 moléculas de C9 se polimerizan alrededor de C5bC6C7C8 → poro transmembranal → MAC.
  5. Lisis celular
26
Q

Como funciona la regulación por actividad del cofactor del factor I?

A
  1. El factor I degrada C3b y C4b unidos a factores como MCP (CD46), CR1 y factor H
  2. Se convierten en iC3b, C3c, C3dg, C4c y C4d = fragmentos inactivos
  3. Limita la ampliación del complemento
27
Q

El virus de leucemia humana tiene una forma de evasión del complemento. Cual es esta?

A

El virus se camuflajea incoproando ácido siálico en su envoltura. Incorporación de los reguladores del complemento celular en el virus.

28
Q

La herpes simple tiene una forma de evasión del complemento. Cual es esta?

A

Sintetiza proteínas y glucoproteínas que se enlazan a regiones Fc de los anticuerpos –> evita el enlace del complemento.

29
Q

Cuantas vías tiene el sistema de complemento? En donde convergen las tres?

A

Hay 3: la clásica, la de lectinas y la alternativa. Las tres convergen en la convertasa C3.

30
Q

Que es la depuración de inmunocomplejos? Praa que sirve

A

Es la eliminación de antígeno.anticuerpo de la circulación para evitar su depósito en lo tejidos lo cual pordía llevar a daño inflamatorio.

31
Q

Otra función del sistema del complemento es la eliminación de las células apoptoticas. De que nos sirve esto?

A

La eliminación de las células apoptóticas evita la liberación de contenido lo cual evita la activación de autoinmunidad.

32
Q

Los humanos también tienen manosa en su superficie. Porque no son reconocidos como patógenos?

A

Porque su manosa esta cubierta por ácido siálico.

33
Q

Como se activa la vía alternativa en general?

A

Esta vía se activa directamente sobre la superficie de los patógenos. Es espontáneo –> siempre esta trabjando. Más del innato.

34
Q

De forma simple, cual es el proceso de la depuración?

A
  1. Los inmunocomplejos se unen a C3b
  2. Los inmunocomplejos-C3b se une al CR1 de los eritrocitos.
  3. Los eritrocitos transportan inmunocomplejos al hígado o bazo (células de Kupffer) para ser eliminados por macrófagos.
35
Q

Cuales son los pasos de la vía clásica?

A
  1. IgM o IgG se une a un antígeno –> inmunocomplejo
  2. C1q se une al inmunocomplejo y se activa de modo autocatalítico
  3. Varios pasitos –> C1r2s2
  4. C1s escinde C4 –> C4b se une a C1
  5. C1-C4b se une a C2
  6. C1s corta a C2 –> se forma la convertasa C3 (C4bC2a)
  7. Convertasa C3 hidroliza a C3 –> C3a y C3b
  8. C3b se une a la convertasa C3 –> convertasa C5 (C4bC2aC3b)
  9. Convertasa C5 escinde a C5 –> C5a y C5b.
36
Q

Cual es la función de la properdina? Cuando se genera?

A

La properdina estabiliza la convertasa C3. Solo se genera cuando hay un patógeno para que no haya daño de células propias.

37
Q

Como funciona la regulación por ecisión de las anafilotoxinas?

A

Las carboxipeptidasas escinden a C3a y C5a –> C3a des Arg y C5a des Arg. Ya no provocan inflamación.

38
Q

Con que principales componentes el sistema de complemento activa un reacción inflamatoria?

A

C3a y C5a

39
Q

Cual es la anafilotoxina más potentes?

A

C5a

40
Q

Cuales son las principales formas que un virus evita el complemento?

A
  • ## Interferencia con la interacción inmunocomplejo-complemento.
41
Q

Como funciona la regulación por la inhibición de la lisis celular (del MAC)?

A

La CD59 (protectina) y la vitronectina (proteína S) se juntan a los complementos para evita que el cmoplejo MAC se forme

42
Q

Es el link entre el sistema inmune innato y adaptativo.

A

El sistema de complemento.

43
Q

Como funciona la regulación por disociación de componentes C1?

A

El inhibidor C1-INH se une al complejo C1 y disocia C1r+C1s de C1q –> previene actividad innecesaria.

44
Q

Cuales son las principales formas que un microbio evita el complemento?

A
  • Interferencia con la interacción inmunocomplejo-complemento.
  • Enlace, inactivación o destrucción de las proteínas del complemento
  • Imitación microbiana de componentes reguladores del complejo.
45
Q

Que es el sistema de complemento?

A

Es un grupo de proteínas plasmáticas, producidas en el hígado, que actuan colectivamente para destruir patogenos. Complementa als funciones de los anticuerpos.

46
Q

La desgranulación y la extravasación aportan a la

A

Reacción inflamatoria

47
Q

El C3d esta involucrado en la modulación de la respuesta adaptativa. Como le hace?

A
  1. C3d se une al antígeno
  2. LB reconoce a antígeno-C3d con su receptor CR2
  3. La Lb se activa
  4. Se producen anticuerpos
48
Q

Investigaciones recientes han revelado que la vía alternativa se puede iniciar de tres maneras distintas. Cuales son estas?

A
  • Vía latente: utiliza los cuatro componentes del suero C3, factor B, factor D y factor P (properdina).
  • Properdina
  • Proteasas como trombina y calcireína