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QUIZZ-INMU-GEOR > Quizzes > Flashcards

Quizzes Flashcards

1
Q

Un paciente tiene una mutación en el Factor B del complemento, por lo que no le funciona correctamente y esto lo vuelve susceptible a infecciones. ¿Cuál de las siguientes vías del complemento estará alterada en el paciente?
a) Vía clásica
b) Vía alternativa
c) Vía de la convertasa
d) Vía de lectinas

A

b) Vía alternativa

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2
Q

Los siguientes receptores del sistema inmune innato se encuentran tanto en la membrana plasmática como en la membrana de los endosomas y al contactar al antígeno se dimerizan:
a) Receptores de tipo NOD
b) Receptores tipo Toll
c) Receptores de lectina tipo C
d) Receptores tipo RIG

A

b) Receptores tipo Toll

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3
Q

Un paciente no puede eliminar correctamente bacterias intracelulares debido a la ausencia del siguiente receptor citosólico:
a) Receptor de Lectina tipo C (CLR2)
b) Receptor de tipo NOD1
c) Receptor tipo Toll (TLR4/4)
d) Receptor tipo Toll (TLR8/8)

A

b) Receptor de tipo NOD1

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4
Q

Selecciona la respuesta más acertada. La siguiente manifestación de la infamación se lleva a cabo debido al incremento de la permeabilidad de los vasos sanguíneos:
a) Incapacidad
b) Edema
c) Calor
d) Eritema

A

b) Edema

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5
Q

Un paciente tiene un defecto en una citocina lo cual impide que las células dendríticas se desplacen a los ganglios linfáticos. Escoge la respuesta más acertada. ¿Cuál de las siguientes citocinas estaría más probablemente afectada?
a) CCL19
b) IL-1β
c) IFN-γ
d) Interferón-α

A

a) CCL19

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6
Q

La IL4 puede tener diferentes efectos biológicos dependiendo la célula blanco en la que actúe. Esta propiedad de las citosinas se conoce como:
a) Inducción en cascada
b) Pleiotropía
c) Sinergia
d) Redundancia

A

b) Pleiotropía

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7
Q

¿Cuál de los siguientes es el complejo de ataque a la membrana (MAC) del complemento?
a) C4b2a
b) C5B6789
c) C4b2a3b
d) Convertasa 3

A

b) C5B6789

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8
Q

Un ejemplo de este tipo de citocinas es la eritropoyetina, por lo que una de sus funciones en regular la hematopoyesis.

a) Citocinas de clase 2
b) Citocinas de clase 1
c) Interferón
d) Familia de TNF

A

b) Citocinas de clase 1

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9
Q

La función de los siguientes elementos del complemento es conformar alguna convertasa de la vía del complemento

a) C3b y C4a
b) C3b y C2b
c) C3a y C2a
d) C3b y C2a

A

d) C3b y C2a

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10
Q

Una célula moribunda expone en su superficie un lípido que normalmente se encuentra en la región intracelular de la membrana (fosfocolina). Esta es detectada por la Proteína C reactiva. ¿Cuál vía del complemento activará para eliminar la célula moribunda?

a) Vía alternativa
b) Vía clásica
c) Vía del inflamasoma
d) Vía de lectinas

A

b) Vía clásica

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11
Q

Un paciente con inmunodeficiencia severa presenta una falla en la región específica de sus BCR y TCR encargada de unirse al antígeno. ¿Cuál de las siguientes opciones describe con mayor precisión esta región crítica afectada?
Pregunta 1 opciones:
a) Cadena pesada
b) Cadena variable
c) Región determinante de complementariedad (CDR)
d) Fracción Fab

A

c) Región determinante de complementariedad (CDR)

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12
Q

El siguiente tipo de TCR se activa mediante la presentación de antígenos peptídicos mediante los MHC
Pregunta 2 opciones:
a) TCR ε
b) TCR γδ
c) TCR μ
d) TCR αβ

A

d) TCR αβ

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13
Q

De las siguientes célula selecciona la que NO sea un granulocito:

a) Basófilo
b) Macrófago
c) Eosinófilo
d) Neutrófilo

A

b) Macrófago

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14
Q

Respecto a la estructura de un anticuerpo selecciona la respuesta INCORRECTA:
Pregunta 4 opciones:
a) En la región Fab se encuentran las regiones variables
b) Tiene 2 cadenas pesadas
c) En la región Fc se encuentran las regiones constantes
d) Tiene 1 cadena ligera

A

d) Tiene 1 cadena ligera

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15
Q

Un paciente ha sido diagnosticado con inmunodeficiencia combinada severa. Se descubrió que una proteína esencial para la formación de la sinapsis en la recombinación V(D)J está mutada, impidiendo el correcto desarrollo de los TCR y BCR. ¿Cuál de las siguientes proteínas es la más probable causa de esta inmunodeficiencia?

a) Artemis
b) Exonucleasa
c) RAG-1/RAG-2
d) Tdt

A

c) RAG-1/RAG-2

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16
Q

Corresponde a un MHC de clase II clásico en el humano:
Pregunta 6 opciones:
a) HLA-B
b) HLA-DM
c) HLA-A
d) HLA-DR

A

b) HLA-DM

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17
Q

Un paciente presenta una infección bacteriana en la que las bacterias han sido marcadas con anticuerpos específicos. ¿Cuál de las siguientes vías del complemento se activaría en respuesta a este antígeno marcado?
Pregunta 7 opciones:
a) Vía inmunogénica
b) Vía de las lectinas
c) Vía alternativa
d) Vía clásica

A

d) Vía clásica

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18
Q

¿Cuál de las siguientes células expresará el MHC de clase II?
Pregunta 8 opciones:
a) Linfocito T
b) Célula dendrítica
c) Célula endotelial
d) Todas las células mencionadas

A

b) Célula dendrítica

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19
Q

La siguiente familia de receptores que solo se encuentran en el citosol desencadena el inflamasoma:
Pregunta 9 opciones:
a) Receptor de Lectina tipo C (CLR)
b) Receptores tipo AIM2 (ALR)
c) Receptores de tipo NOD (NLR)
d) Receptores tipo Toll (TLR)

A

c) Receptores de tipo NOD (NLR)

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20
Q

¿Por cual de las siguientes combinación de cadenas/proteínas esta formado el MHCII ?
Pregunta 10 opciones:
a) 2 cadenas pesadas y 2 cadenas ligeras
b) Cadenas γ y δ
c) Cadena α y Cadena β
d) Cadena α y proteína β-microglobulina

A

c) Cadena α y Cadena β

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21
Q

En la siguiente enfermedad se afecta parcialmente la función de la cadena gamma común, receptor de IL-2, - 4, -7, -9 etc.

A

SCID con fugas

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22
Q

Enfermedades donde hay selección negativa de timo deficiente por tanto genera autoinmunidad
- Desregullación inmue, poliendocrinopatía, enteropatía, ligado al X
- SCID
- Poliendocrinopatía autoinmune con candidiasis y distrofia ectodérmica
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Susceptibilidad mendeliana a las enfermedades micobacterianas
- Deficiencia de adhesión de leucocitos

A

Poliendocrinopatía autoinmune con candidiasis y distrofia ectodérmica

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23
Q

TCR y BCR de pacientes con esta enfermedad no sufren recombinación V(D)J

A

SCID

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24
Q

Pacientes con esta enfermedad tiene mutación en la adenosina deaminasa (degradación de purinas en células inmunes)

A

SCID

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25
Q

En esta enfermedad existe una mutación en el receptor de IFN-gamma

A

Susceptibilidad mendeliana a las enfermedades microbacterianas

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26
Q

Pacientes de la siguiente enfermedad no tienen MHC Il y por tanto reducido número de LT CD4+

A

Síndrome de lindocitos desnudos

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27
Q

Enfermedad clasificada como innatas (selecciona todas las posibles):
-Enfermedad granulomatosa crónica
- Síndrome de Chédiak-Higashi
- Enfermedad de Bruton
- Síndrome de linfocitos desnudos
- Deficiencia selectiva de IgA

A

-Enfermedad granulomatosa crónica
- Síndrome de Chédiak-Higashi

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28
Q

Enfermedad clasificada como agammaglobulinemias (selecciona
todas las posibles):
- Inmunodeficiencia variable comun
- Enfermedad de Bruton
- Síndrome de linfocitos desnudos
- Deficiencia selectiva de IgA
- Susceptibilidad mendeliana a las enfermedades micobacterianas
- Enfermedad granulomatosa crónica

A
  • Inmunodeficiencia variable comun
  • Enfermedad de Bruton
  • Deficiencia selectiva de IgA
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29
Q

Se presenta una mutación en el factor de transcripción maestro de los Treg (FoxP3) por lo que se genera
autoinmunidad
- Desregullación inmue, poliendocrinopatía, enteropatía, ligado al X.
- SCID
- Poliendocrinopatía autoinmune con candidiasis y distrofia ectodérmica
- Síndrome de linfocitos desnudos
- Inmunodeficiencia variable común
- Deficiencia de adhesión de leucocitos

A

Desregullación inmue, poliendocrinopatía, enteropatía, ligado al X (IPEX)

30
Q

Los pacientes tienen una mutación en integrinas que evita la extravasación de leucocitos

A

Deficiencia de adhesión de leucocitos

31
Q

La causa de la siguiente enfermedad es que no se producen ROS o RNS para eliminar patógenos mediante fagocitosis

A

Enfermedad granulomatosa crónica

32
Q

Genera mayor susceptibilidad a infecciones virales y cáncer por mutación en GATA2

A

Deficiencias selectivas de células NK

33
Q

Esta defectuoso el CD40L o CD40 por lo que los LTh no pueden estimular cambio de clase de anticuerpos:

A

Síndrome de hiperIgM

34
Q

Derivado de una aplasia tímica los pacientes con esta enfermedad presentan Linfocitos T disminuidos

A

Síndrome de DiGeorge

35
Q

¿Qué inmunodeficiencia resulta de mutaciones en el complejo CD3, afectando la señalización y maduración de linfocitos T?

A

SCID

36
Q

En esta enfermedad se encuentra mutada una proteína del citoesqueleto lo que impide adecuada sinapsis inmune

A

Síndrome de Wiskott-Aldrich

37
Q

En las siguientes enfermedades hay predisposición a infecciones virales por LT CD8+ defectuosos/ insuficientes:

  • Reducción de uno o más tipos de inmunoglobulinas
  • Síndrome de linfocitos desnudos
  • Síndrome de DiGeorge
  • Deficiencia selectiva de IgA
  • Enfermedad granulomatosa crónica
  • Síndrome de Wiskott-Aldrich
A

Síndrome de DiGeorge
Síndrome de linfocitos desnudos
Síndrome de Wiskott-Aldrich

38
Q

A un paciente se le transfiere sangre tipo B por accidente. Hay signos de hemolisis debido a que los anticuerpos contra los antígenos en los eritrocitos transfundidos mediante la destrucción celular a través de la activación del complemento. Que tipo de hipersensibilidad explica esta?

A

Hipersensibilidad tipo II

39
Q

En los ganglios linfaticos, en que zona las celulas dendriticas presentan antígenos a los linfocitos T para activarlos?

A

Paracorteza

40
Q

Cual de las siguientes citocinas es producida por los linfocitos TH1 para activar los macrófagos y llevar a la destrucción de microorganismos intracelulares?

A

INF-y

41
Q

Un paciente presenta infección bacteriana aguda que desencadeno una respuesta inmune para eliminar al patógeno. Los anticuerpos producidos en esta etapa inicial son fundamentales para la aglutinación de los patógenos. Cuales son los anticuerpos capaces de aglutinar para eliminar a los patógenos?

A

IgA e IgM

42
Q

Sobre los receptores de los linfocitos B, cual de las siguientes afirmaciones es correcta?
- Se compone de una región variable y de 3 constantes.
- Hay dos tipos de cadenas pesadas: lambda y kappa.
- Las regiones determinantes de complementariedad (CD1-3) están en la región constante.
- La porción Fc del anticuerpo esta conformada de regiones constantes de cadenas pesadas.

A
  • La porción Fc del anticuerpo esta conformada de regiones constantes de cadenas pesadas.
43
Q

Cual es la enzima de la recombinación VDJ cuya función es separar las horquillas de los extremos V y J para crear extremos salientes.

A

Artemis

44
Q

Un paciente presenta una infección intestinal por parasitos helmintos. En el análisis de sangre se observa eosinofilia marcada. Que tipo de repsuesta inmune celular se encuentra predominante activa para ayudar a la eliminación de parásitos?

A

TH2

45
Q

Es la respuesta inmune principal contra una bacteria intracelular que se encuentra dentro de vesículas.
- Respuesta humoral
- Activación de TH1 y producción IFN-gamma
- Activación de TH2 y producción de IL-4
- Citooxcidad mediada por células citoxicas

A

Activación de TH1 y producción IFN-gamma

46
Q

Las pseudomonas secretan una enzima que activa a C5a. Como esta evadiendo el sistema inmune esta patógeno con este mecanismo?

A

Inhibe el recultamiento de neutrofilos y la repsuest inflamatoria

47
Q

De los siguientes receptores de PRR. Cual se actavaría ante la presencia del virus que se encuentra dentro de los endosomas?

A

TLR

48
Q
A

Coestimula

49
Q

La mayoría de los TCR están conformados por las cadenas

A

Cadenas alfa y beta

50
Q

Cuales son las principales citocinas efectoras que produce las Treg?

A

IL-10 y TGF-B

51
Q

En el lupus eritematoso sistémico, una enfrmedad autoinmune en donde los anticuerpos se unen a histonas libres en el plasma. Cual es la hipersensibilidad que corresponde a esta reacción?

A

Hipersensibilidad III

52
Q

Cual de las siguientes no per

A

Anergia

53
Q

Una célula moribunda expone en su superficie un lípido que normalmente se encuentra en la región intracelular de la membrana que es la fosfocolina. Esta es detectada por la proteína C reactiva. Cual vía del complemento se activa?

A

Vía clásica

54
Q

Una persona presenta una mutación que inactiva las proteínas RAG-1/2. Cual enfermedad aparecería?

A

SCID. Combinada severa.

55
Q

Cual es la diferencia entre SCID y la combinada severa con fugas?

A

Con fugas es que si esta pero en menor medida. SCID es inactivación completa.

56
Q

Un analsisi genetico revela que un paciente tiene una mutación en la B2-microglobulina lo que lo predispone a infecciones virales recurentes. Cual padecimiento presenta?

A

Síndrome de linfocitos desnudos. MHC-1.

57
Q

Cual interacción corresponde con la señal dos necesaria para la activación de los lifnocitos T?

A

CD80 y CD86.

58
Q

De las siguientes células del sistema inmune innato, cual es la más especialidad en la destrucción directa de los helminitos?

A

Eosinofilos.

59
Q

En una reacción de hipersensibilidad tipo I, cual es la función efectora de los anitcuerpos que principalmente esta desregulada?

A

Desgranulación.

60
Q

Cual es el prr principal que detecta bacterias gramnegativas?

A

TLR2-6

61
Q

Cual es la celula dendritica en órganos linfoides que se dedica más a producir IFN-1 en vez de presentar MHC?

A

CD plasmaticoides

62
Q

Con que tipo de linfocito cooperadora tiene un efecto cruzado la Th17?

A

Treg

63
Q

Cual de las siguientes subpoblaciones de linfocitos cooperadoras más se relaciona con la generación y prepueta enfermedades autoinmunes?

A

Th17

64
Q

Selecciona el elemento que correspone al proceso de activación de los linfocitos B:
- interacción del receptor del linfocito B con el MHC.
- coestimulación mediante receptor CD80
- ITAMs en CD3
- coestimulación mediante receptor CD40

A

coestimulación mediante receptor CD40

65
Q

verdadero o falso: en la activación de linfocito B, TI-1 no necesita la estimulación de un linfocito T, pero interviene el complemento CD3.

A

Falso

66
Q

La siguiente estrategia farmacológica activaría los linfocitos T para eliminar células tumorales.
- Anticuerpos que inhiban CTLA4
- Anticuerpo que inhibe CD3
- Anticuerpo que active al receptor de IL-10
- Anticuerpo que inhibe a CD8.

A

Anticuerpos que inhiban CTLA4

67
Q

La enfermedad hemolitica del recien nacido ocurre cuando una madre de Rh- produce anticuerpos contra los eritrocitos Rh+ del feto. Es un ejemplo de hipersensibilidad

A

Hipersensibilidad II

68
Q

De los diferentes tipos de hipersensibilidad, la más lenta en desarrollarse ya que requiere la activación y prolfieración de linfocitos T es que tipo?

A

Hipersensibilidad IV

69
Q

Cual de las siguientes subpoblaciones de linfocitos cooperadoras más se relaciona con la inhibición enfermedades autoinmunes?

A

Treg

70
Q

De las siguientes enfermedades autoinmunes, selcciona la cual es sistémica.
- Diabetes tipo I
- Artritis reumatoide
- Tiroiditis de hashimoto
- Miastenia gravis

A
  • Artritis reumatoide
71
Q

Enfermedad con mutación en la ß-microglobulina o en TAP.

A

Síndrome de linfocitos desnudos

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