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BCM > Sistema de endomembranas > Flashcards

Sistema de endomembranas Flashcards

1
Q

¿Quiénes estaban en el citoplasma?

A

Citosol y citoesqueleto

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2
Q

¿Qué determina el lugar de síntesis de una proteína?

A

La secuencia de aminoácidos en la porción N-terminal del polipéptido, el cual emerge del ribosoma durante la síntesis de proteínas.

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3
Q

¿Dónde se produce el colesterol y la ceramida?

A

Retículo endolplasmático Rugoso

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4
Q

¿Cómo se transportan las proteínas del RE al Aparto de Golgi?

A

Mediante vesículas

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Q

¿Dónde inicia la glucosilación?

¿Dónde termina la glucosilación?

A

Inicia en el RER y termina en el Aparato de Golgi

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6
Q

Formación del retículo endoplasmático

A
  • Red túbulos ramificados

- Red de sáculos aplanados (cisternas) unidos por membranas helicoidales.

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7
Q

¿Cuál es la función central del RE?

A

La biodíntesis de lípidos y protéinas

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8
Q

¿En qué células encontramos grandes cantidades de REL?

A
  • Células musculares
  • Hepatocitos
  • Hormonas endocrinas
  • Células sintetizadoras de esteroides
  • Glándulas endocrina
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9
Q

Funciones del REL

A
  • Síntesis de hormosnas esteroideas
  • Dtexificación de sustancias orgánicas mediante oxidasas citocromo p450
  • Secuestro de iones de calcio.
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10
Q

¿Cuáles son los dos modelos de trnasporte a través del Golgi?

A
  • Trasnporte vesicular: Mediante vesículas, puede ser anterógrado (RE–> AG) o retrógrado (AG–> RE)
  • Transporte de maduración de cisternas: Las vesículas se unen a la red cis, esta a la media y así progresivamente hasta llegar a la red trans.
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11
Q

¿Cuándo se pierde la malla proteíca de las vesículas?

A

La malla porteíca ubicada en la cara citosólica, se pierde antes de fusionarse con la membrana diana.

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12
Q

TIPOS DE VESÍCULAS

A
  • Cubiertas de COP I: Movimiento retrógrado, enviando las proteínas que forman parte de las estructuras del RE
  • Cubiertas de COP II: Movimiento anterógrado a través de la vía biosintética. del agregado túbulos-vesícular (red cis- Golgi)
  • Cubiertas de Clatrina: Movimiento trans Golgi hacia los endosomas, lisosomas y vacuolas de plantas.
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13
Q

¿Qué transportan la vesículas cubiertas de clatrina?

A

Endosomas y lisosomas, además de de materiales de la MP hacia compartimientos citoplasmáticos a lo largo de la vida endocítica.

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14
Q

¿Qué vesícula realiza un movimiento anterógrada?

A

Vesícula cubierta de COP II

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15
Q

¿Qué vesícula realiza un movimiento retrógrado?

A

Vesículas cubiertas de COP I

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16
Q

¿Qué proteínas guía el transporte vesicular?

A

La proteínas Rab (familia GTPasas)

17
Q

¿Qué proteínas son las encargadas del ensamblaje de las cubiertas vesiculares?

A

ARF y Sar1

18
Q

¿Cómo se da el transporte de vesículas?

A

A través de los microtúbulos con ayuda de las proteínas motoras (dineínas y cinesinas)

19
Q

¿Que proteínas se encargan de lcatalizar la fusión de vesículas?

A

t-SNARE y v-SNARE

20
Q

¿Cuales son las funciones de la proteína Rab?

A
  • Brindan especificaidad a la vesícula y el objetivo.
  • Se asocian con distintos compratimientos de la membrana, otorgándole superficie única.
  • Reclutan proteínas de anclaje y proteínas motoras.
21
Q

¿Dónde se encuentran las proteínas SNARE?

A

En el dominio citosólico

22
Q

¿Qué enzimas se encuentran en los lisosomas?

A

Las hidrolasas ácidas, que son hiDrolíticas solubles producidas en el RE

23
Q

¿QU nombre recibe el cuerpo residual del proceso digestivo, cuando se conserva intracelularmente?

A

Gránulo del pigmento lipofuscina

24
Q

Importancia de la autofagia

A
  • En condiciones de estrés, permite la adaptación y supervivencia celular.
  • Función protectora: eliminación de componentes celulares defectuosos.
  • Ayudan a prevenir la neurodegeneración, cáncer y envejecimiento celular
25
Q

¿Qué son los endosomas?

A

Vesículas generadas por endocitosis (pinocitosis y fagocitosis) que son transportadas en una red dinámica de clatrina.

26
Q

Función del peroxisoma

A

Transformación de peróxidos de hidrógeno mediante las uratos oxidasa para evitar el daño al citosol

27
Q

Enzimas presentes en los peroxisomas

A
  • Uratos oxidasas

- Catalasas

28
Q

Funciones del peroxisoma

A
  • Oxidación de sustratos específicos mediante oxidasas y catalasa
  • Sintesis de plasmógenos.
  • Catabolismo de purinas
  • B- oxidación de los ácidos grasos para la formación de acetil CoA
  • Detoxificación de metanol en el hígado mediante la oxidación decatalasas

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