Sistema Cardiovascular 13 Flashcards
Cuando aparece el sistema cardiovascular
Al mitad de la tercer semana
Donde se ubican las células cardiacas progenitoras
En el epiblasto, justo adyacentes a la línea primitiva
Campo cardiogenico primario
Células que migraron por la línea y hacia el interior de la capa visceral del mesodermo de la placa lateral, y se forman en form
Dextrocardia
- Corazón orientado a la derecha
- ocurre cuando la región cefálica del tubo no toma una dirección ventral, caudal y a la izquierda, mientras que la regiones caudal lo hace en dirección dorsal, craneal y a la derecha
Isomerismos auricular y ventricular
Las dos aurículas o los dos ventrículos tienen características similares y carecen de las diferencias normales izquierda-derecha
Inversiones
Las características de las aurículas y los ventrículos se invierten
Situs inversus
Inversión completa de la asimétrica izquierda-derecha de todos los órganos
Heterotaxia
Solo la posición de algunos órganos se invierte
Retorno venoso pulmonar anómalo
- ocurre a menudo junto con la heterotaxia
- la desviación de la PMD a la derecha coloca la vena pulmonar en la aurícula derecha en vez de la izquierda (20%)
- la desviación a la derecha mas pronunciada, la vena puede drenar en la vena cava superior o en el tronco braquicefalico (50%)
Porcentaje de recién nacidos con malformaciones cardiacas
Cuál es la tasa de mortinaje
De ese porcentaje, cuantos tienen una anomalía cromosómica
Cuantos con alguna anomalía cromosómica tienen defectos cardiacos
Cuantos ocurren de la mano de otras malformaciones
Cuantos se deben a factores ambientales
- 1%
- 10 veces mayor
- 12%
- 33%
- 30%
- 2%
Teratogenos cardiovasculares
- talidomidia
- virus de la rubéola
- acido retinoico
- alcohol
- diabetes
Síndrome de Holt- Oram
- mutaciones del gen TBX5
- anomalías preaxiales en extremidades y CIA
- ## pertenece al grupo de los síndromes corazón- mano
Mío cardiopatía hipertrofica
Puede provocar muerte súbita en atletas y en la población general
- la consecuencia es la hipertrofia cardiaca por la alteración de la organización de los cardiomiocitos, que pueden afectar de forma adversa el gasto cardiaco, la conducción o ambos
Inversión ventricular
Defecto en el que el vetriculo izquierdo morfológico esta en el lado derecho y se comunica con la aurícula derecha por medio de la válvula mitral .
El ventrículo derecho morfológico se encuentra en el lado izquierdo y conecta con la aurícula izquierda por medio de la válvula tricúspide
A veces se le conoce como levotransposicion de los grandes vasos
Sx de l corazón derecho hipoplasico
El ventrículo es muy pequeño, la arteria pulmonar se ve afectada y puede cursar con atresia o estenosis, en tanto a aurícula puede ser pequeña
Síndrome del corazón izquierdo hipoplasico
El ventrículo es muy pequeño, la aorta puede mostrar atresia o estenosis y la aurícula puede tener un menor tamaño
CIA
Uno de los defectos mas importantes es el del tipo optimum secundum que se caracteriza por una comunicación amplia entre las aurículas derecha e izquierda, puede deberse a la apoptosis y la resorcion excesiva del septum primum o al desarrollo deficiente del septum secundum
Aurícula común o corazón trilocular biventricular
Ausencia total del tabique auricular
Cierre prematuro del formamen oval
Desencadena hipertrofia masiva de la aurícula y el ventrículo derechos, así como subdesarrollo del lado izquierdo del corazón
Atresia tricúspide
Implica la obliteración del orificio auriculoventricular derecho, se caracteriza por la ausencia o fusion de las válvulas tricúspides, hiperplacia del ventrículo derecho, hipertrofia del ventrículo izquierdo
Anomalía de Ebstein
La válvula tricúspide se desplaza hacia el ápice del ventrículo derecho, como consecuencia, existe una aurícula derecha grande y un ventrículo derecho pequeño
Defectos del tabique ventricular que afectan la porción membranosa o muscular del tabique
Son la malformación cardíaca congénita mas frecuente, el 80% ocurren en la porción membranosa del tabique interventricular y se resuelven al tiempo que el niño crece
TETRALOGÍA DE FALLOT
- anomalía mas frecuente en la region troncoconal
- se origina por una división asimétrica del cinco, consecuencia del desplazamiento anterior del tabique troncoconal
- el desplazamiento de este tabique da origen a 4 alteraciones cardiovasculares
> estenosis del infundibulo pulmonar
> comunicación interventricular
> cabalgamiento de la aorta
> hipertrofia ventricular derecha - característica frecuente en sx de Alagille
- anomalías en el hígado, frente amplia, órbitas profundas, mentón agudo
Persistencia del tronco arterial
Se presenta cuando las crestas troncocolanels nos e forman, de tal modo que el tracto de salida no se divide, siempre va acompañado de un defecto del tabique interventricular, recibe sangre de ambos lados
