SÍNDROMES NEUROLÓGICAS Flashcards

1
Q

Quais as regiões da medula responsáveis pela sensibilidade?

A

1) Corno posterior (fascículos grácil e cuneiforme): tato epicrítico, propriocepção, sensibilidade vibratória. Sobem a medula sem cruzar, só cruzam no bulbo
2) Trato espinotalâmico: dor, temperatura, tato protopático, pressão. Cruzam na medula

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2
Q

Quais as funções dos neurônios motores?

A

1) 1o neurônio motor: formam a via piramidal e cruzam para o lado oposto no bulbo, levando a ordem do córtex motor à medula
2) 2o neurônio motor: recebe a ordem do 1o neurônio e leva até a musculatura efetora, formam os nervos periféricos

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3
Q

Quais as características da síndrome piramidal (de 1o neurônio motor)?

A

1) Fraqueza
2) Hipotrofia muscular
3) Hiperreflexia
4) Reflexo cutâneo plantar em extensão (Babinski)
5) Espasticidade
6) Clônus
7) Marcha ceifante

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4
Q

Quais os tipos de hipertonia?

A

1) Espástica: típica da síndrome piramidal; sinal do canivete
2) Plástica: típica das síndromes extrapiramidais; padrão em cano de chumbo ou roda denteada

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5
Q

Quais as causas de síndrome piramidal?

A

1) AVE (principal)
2) Trauma
3) Esclerose múltipla
4) Esclerose lateral amiotrófica

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6
Q

Quais as características da síndrome de 2o neurônio motor?

A

1) Hipotrofia ou atrofia muscular
2) Fraqueza
3) Hiporreflexia
4) Miofasciculações
5) Câibras
6) Hipotonia
7) Marcha parética ou escavante (pé arrastado)

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7
Q

Quais as causas de síndrome do 2o neurônio motor?

A

1) Neuropatia motora multifocal

2) Esclerose lateral amiotrófica

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8
Q

Quais as características da neuropatia periférica?

A

1) Hipotrofia ou atrofia muscular
2) Fraqueza
3) Hiporreflexia
4) Miofasciculações
5) Cãibras, parestesias
6) Anestesiai ou hiperestesia

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9
Q

Que polineuropatias são mais comuns?

A

1) Síndrome de Guillain Barré
2) Polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC): semelhante à SGB, porém de evolução crônica
3) Neuropatia pelo HIV (polineuropatia distal simétrica)
4) Álcool: por neurotoxicidade direta e por deficiência de vitaminas (principalmente tiamina - B1)

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10
Q

Qual a causa clássica de mononeuropatia no Brasil?

A

Hanseníase

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11
Q

Quais os padrões de lesão dos nervos do antebraço e quais as suas consequências?

A

1) Lesão do radial: mão caída, ou em pêndulo
2) Lesão do ulnar: mão em garra
3) Lesão do mediano: mão do pregador

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12
Q

Como é feita a ienervação sensitiva da mão?

A

1) Palma da mão até metade do 4o dedo: nervo mediano
2) Dorso da mão até metade do 4o dedo: nervo radial
3) Metade do 4o dedo + 5o dedo: nervo ulnar

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13
Q

Qual a principal hipótese diagnóstica numa mononeuropatia múltipla?

A

Vasculite sistêmica, principalmente quando associada a sintomas constitucionais

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14
Q

Qual a neuropatia diabética mais comum e como se manifesta?

A

1) Polineuropatia periférica com predomínio sensitivo
2) Hipoestesia, parestesia, disestesia e dor neuropática
3) Inicia-se nos dedos e em região plantar dos pés, podendo progredir até panturrilhas
4) Perda precoce do reflexo aquileu

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15
Q

Como tratar a polineuropatia diabética?

A

1) Controle glicêmico rígido

2) Antidepressivos tricíclicos (amitriptilina)

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16
Q

Qual a neuropatia diabética mais preocupante e como se manifesta?

A

1) Neuropatia autonômica
2) Síndrome de disautonomia
3) Hipotensão postural sem taquicardia (síncope)
4) Taquicardia fixa, aumento do risco de morte súbita
5) Diarreia e constipação diabética
6) Bexiga neurogênica, impotência
7) Hiperidrose, alteração de temperatura e edema em membros

17
Q

Quais os distúrbios gastrointestinais mais comuns do diabético?

A

1) Gastroparesia é o mais comum (decorrente de desnervação gástrica): plenitude pós prandial, náusea inexplicada, vômitos alimentares
2) Constipação intestinal

18
Q

Como se manifesta a mononeuropatia do III par no diabético?

A

1) Autolimitada, não precisa de TTO
2) Ptose palpebral, oftalmoplegia, estrabismo divergente, diplopia
3) Ausência de midríase (poupa as fibras parassimpáticas, portanto permite fazer miose)

19
Q

Qual o nervo mais acometido na neuropatia diabética? E o par craniano?

A

1) Mediano

2) VII

20
Q

Quais as principais causas de NEUROPATIAS periféricas?

A
Nutricional (deficiência de tiamina, B12, B6)
Endócrinas (DM) 
Uremia
Reumatológicas (vasculites)
Oncológicas 
Paraneoplásicas
Amiloidose
Trauma
Infecciosas (HIV, hanseniase)
Álcool 
Síndrome de Guillain Barré
21
Q

Como se manifesta a síndrome de secção medular?

A

1) Tetraplegia ou paraplegia
2) Anestesia
3) Arreflexia
4) Ausência de função autonômica
5) Após choque medular: hiperreflexia e hipertonia espástica, hipertonia vesical (bexiga neurogênica) e esfincteriana

22
Q

Quais as características da mielite transversa?

A

1) Quadro infeccioso prévio
2) Nível neurológico bem demarcado
3) Fraqueza e parestesias

23
Q

Quais as características da síndrome de hemissecção medular (Brown Sequard)?

A

1) Geralmente causada por trauma
2) Ipsilateral à lesão: fraqueza muscular, perda do tato discriminativo, propriocepção e vibração
3) Contralateral à lesão: perda da dor e temperatura, tato grosseiro e sensibilidade para pressão

24
Q

Quais as características da síndrome cordonal posterior da medula?

A

1) Tabes dorsalis da sífilis terciária é o grande representante
2) Ataxia com Romberg positivo
3) Diminuição da sensibilidade vibratória
4) Parestesias em MMII
5) Disfunção esfincteriana
6) Pupilas de Argyll-Robertson bilaterais (perdem o reflexo fotomotor e mantêm o reflexo de acomodação)
7) Marcha tabética (bate o pé firmemente ao andar pois houve perda da propriocepção)

25
Q

Como se manifesta a síndrome da artéria espinhal anterior (Adamkiewicz)?

A

1) Fatores de risco: aterosclerose disseminada, dissecção aórtica e cirurgias vasculares que necessitem de clampeamento prolongado da aorta
2) Perda de todas as funções medulares, exceto sensibilidades vibratória e proprioceptiva e tato epicrítico
3) Dor no pescoço e no dorso de instalação aguda

26
Q

Quais as características da síndrome de degeneração combinada da medula?

A

1) Causa clássica é deficiência de B12 (cianocobalamina)
2) Parestesias em extremidades
3) Diminuição das sensibilidades vibratória e proprioceptiva
4) Fraqueza e espasticidade de MMII

27
Q

Quais as características da siringomielia?

A

1) Expansão cavitária da medula cervical
2) Acomete porção central da medula
3) Paresia arreflexa e diminuição da sensibilidade termoálgica em MMSS sem perder a sensibilidade profunda (dissociação sensitiva siringomiélica)
4) Mais da metade é associada a malformações Arnold Chiari tipo I

28
Q

Quais as características da síndrome cerebelar?

A

1) Ataxia
2) Tremor de intenção
3) Dismetria
4) Vertigem
5) Nauseas e vômitos
6) Nistagmo vertical ou horizontal
7) Fala escandida
8) Movimentos decompostos
9) Disdiadococinesia

29
Q

Quais as principais causas da síndrome cerebelar?

A

1) AVE cerebelar
2) Neoplasias e abscessos cerebelares (sintomatologia mais arrastada)
3) Esclerose múltipla

30
Q

Quais as características da síndrome extrapiramidal?

A

1) Exacerbação dos movimentos
2) Distúrbios hipercinéticos (coreia, atetose, distonia, hemibalismo)
3) Lentificação dos movimentos (parkinsonismo, com bradicinesia, rigidez, tremor em repouso e instabilidade postural)

31
Q

Quais as principais causas de síndrome parkinsoniana?

A

1) Doença de Parkinson (principal)
2) Drogas (neurolépticos, flunarizina, metoclopramida)
3) Doença cerebrovascular