Síndromes Glomerulares Flashcards
Glomerulopatia primária mais comum no mundo. Quadro primário do glomérulo, não é um imunocomplexo por sequela de outra doença. Refere-se a qual doença?
Nefropatia por IgA (Doença de Berger)
Nefropatia por IgA (Doença de Berger): acomete qual estrutura dentro do glomérulo?
Mesangio
Nefropatia por IgA (Doença de Berger): clínica
Episódios intensos de hematúria recorrente macroscópica (após fatores precipitantes como infecções, exercício físico, estresse) - 50%
Hematúria microscópica persistente - 40%
Síndrome nefrítica - 10%
Nefropatia por IgA (Doença de Berger): doenças associadas?
doença celíaca (não é rara), cirrose, HIV
Nefropatia por IgA (Doença de Berger): Laboratório
Hematúria de padrão glomerular: disforme e com cilindros hemáticos
Complemento sérico está caracteristicamente normal
Pode ter proteinúria leve
IgA sérica aumentada em 50%
Nefropatia por IgA (Doença de Berger): indicações de biópsia
hematúria + proteinúria significativa (mais de 500 mg/dia), sinais de síndrome nefrítica (HAS) ou mesmo insuficiência renal.
Nefropatia por IgA (Doença de Berger): tratamento
acompanhamento
Graves: Prednisona ou Imunossupressor
Se proteinúria > 500 -1000: IECA/ISGLT2
Nefropatia por IgA (Doença de Berger): S intensidade e a frequência das crises de hematúria macroscópica não indicam prognóstico. Verdadeiro ou Falso?
Verdadeiro
HEMATÚRIA GLOMERULAR BENIGNA: achados na microscopia eletronica e optica
MO normal e ME revela adelgaçamento da membrana basal
Causa rara de hematúria assintomática em crianças. Consiste em defeito no colágeno tipo IV (importante constituinte da membrana basal glomerular). Qual é a afecção?
Mal de Aport
Mal de Aport: clínica
Síndrome clínica multissistêmica: surdez neurossensorial, anormalidades oftalmológicas, hematúria glomerular e insuficiência renal progressiva
Quais são as alterações urinárias assintomáticas?
Mal de Aport, Doença de Berger e Hematúria Glomerular Benigna
