Síndromes e Tríades e etc Flashcards
SINDROME DE PANCOAST
-Sindrome Compressiva
-Presente no Carcinoma Pulmonar Epidermoide
-Clínica:
.Dor Torácica
.Compressão do Plexo Braquial
.Sd de Horner
SĪNDROME DE HORNER
.Compressão dos nervos simpáticos cervicais, anulando seus efeitis no organismo.
.Clínica: ptose, miose, anidrose, etc (efeitos parassimpáticos)
SÍNDROME DA VEIA CAVA SUPERIOR
.Síndrome Compressiva .A causa costuma ser Carcinoma Broncogênico (Oat Cell) .Clínica: -Edema de Face -Pletora -Turgencia jugular -Varizes no tórax e MMSS
SÍNDROME DE GARDNER
.Variante da Polipose Adenomatosa Familiar
.Clínica: PÓLIPOS +
\+ Dentes supranumerários \+ Osteomas (principalmente mandíbula e maxila) \+ Tumor Desmoides (tumor do subcutâneo)
SÍNDROME DE TURCOT
.Variante da Polipose Adenomatosa Familiar
.PÓLIPOS + TUMORES NO SNC
- Meduloblastoma - Glioblastoma
SÍNDROME DE LYNCH
.Síndrome não-polipoide hereditária
.Caráter Hereditário + Ausência de pólipos
.LYNCH I: CA Colorretal .LYNCH II: CA Colorretal + outros CA -Endométrio* -Ovário* -Pâncreas* -Estômago -Trato Urinário superior
*: são os que mais aparecem em prova
SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS
.Síndrome Polipoide
.Pólipos no Intestino Delgado
.Pólipos Hamartomatosos
.Manchas Melanocíticas em lábios, mãos e pés
SÍNDROME DE BUDD-CHIARI
.Trombose de Veia Hepática
.Muita Ascite, poucas Varizes
.Hepatomegalia
Tríade da Hemocromatose
.Hiperpigmentação Cutânea
.DM
.Cirrose
SÍNDROME DE WERMER
.Neoplasia Endócrina Múltipla 1 (NEM-1)
.3 P’s: Pâncreas, Pituitária, Paratireoide
- Gastrinoma
- Prolactinoma
- Paratireoide
SÍNDROME DE WERNICKE-KORSAKOFF
.Sd Psiquiátrica por carência de Vitamina B1 (Tiamina)
.Causada por consumo excessivo de Álcool ou má alimentação
.Tríade de Wernicke:
-CONFUSÃO MENTAL
-NISTAGMO
-ATAXIA DE MARCHA
.Tto: Vit B1, 100mg, 2-3x ao dia
.Se não tratada adequadamente, a Sd de Wernicke pode evoluir pra Sd de Korsakoff, onde temos:
- AMNÉSIA RETRÓGRADA - CONFABULAÇÃO
Síndrome de Zollinger-Ellison
.Causada por Gastrinomas
.Excesso de produção de gastrina pelas Células G Pancreáticas
.Múltiplas úlceras em Estômago, Duodeno e Jejuno alto
.Clínica: Complicação das úlceras com Hemorragia Digestiva ou Perfuração
Síndrome de Rendu-Osler-Weber
.Telangiectasias hemorrágicas hereditárias
.Sangramento de peles e mucosas
.Clínica:
.Epistaxes de Repetição (principal)
.Sangramentos digestivos recorrentes
.Malformações arteriovenosas viscerais
.Telangiectasias Mucocutâneas
Tríade de Sandblom
.Presente na Hemobilia
-HEMORRAGIA \+ -DOR EM HCD \+ -ICTERÍCIA
Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis
.Aderências peri-hepáticas por DIP
.”Aderência em corda de violino”
.Sequela de DIP
Síndrome de Sheehan
.Complicação de hemorragia puerperal
.Necrose hipofisária + Amenorreia
Tríade de HELLP
Hemólise \+ Elevaçã das transaminases \+ Plaquetopenia
Síndrome de Meigs
.Tumor ovariano benigno (Fibroma)
- Tríade de Meigs:
- Tumor de Ovário
- Ascite
- Derrame Pleural
Tríade de Whipple
.Tríade da Hipoglicemia
-Glicemia < 54
-Sintomas Adrenérgicos e Neuroglicopênicos
.Adrenergicos: tremor, sudorese, hipertensão
.Neuroglicopenicos: dificuldade de concentrar, ataxia, incoordenação, torpor, coma ou convulsão
-Reversão com normalização da glicemia
Síndrome de Prune-Belly
.”Abdome em Ameixa Seca”
.Ausência de musculatura abdominal
.Criptorquidia
.Anomalias Urinárias –> Oligodramnia –> Hipoplasia Pulmonar
Tríade da Rubéola Congênita
.Surdez
.Catarata
.Cardiopatia
Tríade de Sabin
.Manifestações clínicas na criança sugestivas de Toxoplasmose Congênita
- Coriorretinite
- Hidrocefalia
- Calcificações Difusas na TC
Síndrome de Trousseau
.Síndrome paraneoplásica relacionada ao Câncer de Pâncreas
.Causada pela Hipercoagulabilidade associada a cânceres
.TROMBOSE MIGRATÓRIA, que precede o diagnóstico de CA oculto
Síndrome de Kasabach-Merrit
.Presente no Hemangioma Cavernoso Hepatico .Tríade: - Coagulopatia de Consumo - Plaquetopenia - Hemangioma Hepatico
Sd de Fragilidade
Sd Geriátrica. São os 5 F’s
.Fadiga .Fatless (perda de peso) .Força Reduzida .Física .Função Motora
Tríade clássica da Embolia Gordurosa
- Hipoxemia
- Alteração Neurológica
- Rash Petequial
Sindrome de Beckwith-Wiedemann
Nessa Sd, as crianças são Macrossômicas
- Hiperinsulinismo
- Hipoglicemia
- Onfalocele
- Macroglossia