Síndromes e Tríades e etc Flashcards

1
Q

SINDROME DE PANCOAST

A

-Sindrome Compressiva
-Presente no Carcinoma Pulmonar Epidermoide
-Clínica:
.Dor Torácica
.Compressão do Plexo Braquial
.Sd de Horner

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2
Q

SĪNDROME DE HORNER

A

.Compressão dos nervos simpáticos cervicais, anulando seus efeitis no organismo.
.Clínica: ptose, miose, anidrose, etc (efeitos parassimpáticos)

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3
Q

SÍNDROME DA VEIA CAVA SUPERIOR

A
.Síndrome Compressiva
.A causa costuma ser Carcinoma Broncogênico (Oat Cell)
.Clínica:
        -Edema de Face
        -Pletora
        -Turgencia jugular
        -Varizes no tórax e MMSS
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4
Q

SÍNDROME DE GARDNER

A

.Variante da Polipose Adenomatosa Familiar

.Clínica: PÓLIPOS +

 \+ Dentes supranumerários
 \+ Osteomas (principalmente mandíbula e maxila)
 \+ Tumor Desmoides (tumor do subcutâneo)
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5
Q

SÍNDROME DE TURCOT

A

.Variante da Polipose Adenomatosa Familiar

.PÓLIPOS + TUMORES NO SNC

 - Meduloblastoma
 - Glioblastoma
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6
Q

SÍNDROME DE LYNCH

A

.Síndrome não-polipoide hereditária
.Caráter Hereditário + Ausência de pólipos

.LYNCH I: CA Colorretal
.LYNCH II: CA Colorretal + outros CA
     -Endométrio*
     -Ovário*
     -Pâncreas*
     -Estômago
     -Trato Urinário superior

*: são os que mais aparecem em prova

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7
Q

SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS

A

.Síndrome Polipoide
.Pólipos no Intestino Delgado
.Pólipos Hamartomatosos
.Manchas Melanocíticas em lábios, mãos e pés

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8
Q

SÍNDROME DE BUDD-CHIARI

A

.Trombose de Veia Hepática
.Muita Ascite, poucas Varizes
.Hepatomegalia

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9
Q

Tríade da Hemocromatose

A

.Hiperpigmentação Cutânea
.DM
.Cirrose

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10
Q

SÍNDROME DE WERMER

A

.Neoplasia Endócrina Múltipla 1 (NEM-1)
.3 P’s: Pâncreas, Pituitária, Paratireoide

  • Gastrinoma
  • Prolactinoma
  • Paratireoide
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11
Q

SÍNDROME DE WERNICKE-KORSAKOFF

A

.Sd Psiquiátrica por carência de Vitamina B1 (Tiamina)
.Causada por consumo excessivo de Álcool ou má alimentação
.Tríade de Wernicke:
-CONFUSÃO MENTAL
-NISTAGMO
-ATAXIA DE MARCHA

.Tto: Vit B1, 100mg, 2-3x ao dia

.Se não tratada adequadamente, a Sd de Wernicke pode evoluir pra Sd de Korsakoff, onde temos:

 - AMNÉSIA RETRÓGRADA
 - CONFABULAÇÃO
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12
Q

Síndrome de Zollinger-Ellison

A

.Causada por Gastrinomas
.Excesso de produção de gastrina pelas Células G Pancreáticas
.Múltiplas úlceras em Estômago, Duodeno e Jejuno alto
.Clínica: Complicação das úlceras com Hemorragia Digestiva ou Perfuração

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13
Q

Síndrome de Rendu-Osler-Weber

A

.Telangiectasias hemorrágicas hereditárias
.Sangramento de peles e mucosas
.Clínica:
.Epistaxes de Repetição (principal)
.Sangramentos digestivos recorrentes
.Malformações arteriovenosas viscerais
.Telangiectasias Mucocutâneas

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14
Q

Tríade de Sandblom

A

.Presente na Hemobilia

-HEMORRAGIA
           \+
-DOR EM HCD
           \+
-ICTERÍCIA
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15
Q

Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis

A

.Aderências peri-hepáticas por DIP
.”Aderência em corda de violino”
.Sequela de DIP

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16
Q

Síndrome de Sheehan

A

.Complicação de hemorragia puerperal

.Necrose hipofisária + Amenorreia

17
Q

Tríade de HELLP

A
Hemólise 
     \+ 
Elevaçã das transaminases
     \+ 
Plaquetopenia
18
Q

Síndrome de Meigs

A

.Tumor ovariano benigno (Fibroma)

  • Tríade de Meigs:
    • Tumor de Ovário
    • Ascite
    • Derrame Pleural
19
Q

Tríade de Whipple

A

.Tríade da Hipoglicemia

-Glicemia < 54
-Sintomas Adrenérgicos e Neuroglicopênicos
.Adrenergicos: tremor, sudorese, hipertensão
.Neuroglicopenicos: dificuldade de concentrar, ataxia, incoordenação, torpor, coma ou convulsão
-Reversão com normalização da glicemia

20
Q

Síndrome de Prune-Belly

A

.”Abdome em Ameixa Seca”
.Ausência de musculatura abdominal
.Criptorquidia
.Anomalias Urinárias –> Oligodramnia –> Hipoplasia Pulmonar

21
Q

Tríade da Rubéola Congênita

A

.Surdez
.Catarata
.Cardiopatia

22
Q

Tríade de Sabin

A

.Manifestações clínicas na criança sugestivas de Toxoplasmose Congênita

  • Coriorretinite
  • Hidrocefalia
  • Calcificações Difusas na TC
23
Q

Síndrome de Trousseau

A

.Síndrome paraneoplásica relacionada ao Câncer de Pâncreas
.Causada pela Hipercoagulabilidade associada a cânceres
.TROMBOSE MIGRATÓRIA, que precede o diagnóstico de CA oculto

24
Q

Síndrome de Kasabach-Merrit

A
.Presente no Hemangioma Cavernoso Hepatico
.Tríade:
     - Coagulopatia de Consumo
     - Plaquetopenia
     - Hemangioma Hepatico
25
Q

Sd de Fragilidade

A

Sd Geriátrica. São os 5 F’s

.Fadiga
.Fatless (perda de peso)
.Força Reduzida
.Física
.Função Motora
26
Q

Tríade clássica da Embolia Gordurosa

A
  • Hipoxemia
  • Alteração Neurológica
  • Rash Petequial
27
Q

Sindrome de Beckwith-Wiedemann

A

Nessa Sd, as crianças são Macrossômicas

  • Hiperinsulinismo
  • Hipoglicemia
  • Onfalocele
  • Macroglossia