Sindromes Desmielinizantes Flashcards

1
Q

Quais células são responsáveis pela produção da bainha de mielina no SNC e SNP?

A

SNC - oligodendrócitos
SNP - células de Schwann

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2
Q

Qual a localização das lesões da esclerose múltipla na RNM?

A

Lesões na substância branca, geralmente, periventricular, bilateral e simétrica

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3
Q

O que é a esclerose múltipla

A

Doença desmielinizante, inflamatória autoimune (linfócitos T)

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4
Q

Sintomas iniciais mais comuns de EM?

A

Paresia (mono ou hemi)
Déficit sensorial localizado (hipoestesia)
Neurite óptica retrobulbar (não pode ser detectado no exame de fundo de olho)

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5
Q

Sinal de Uhthoff na EM?

A

Piora do déficit com aumento da temperatura corporal

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6
Q

Sinal de Lhermitte na EM

A

Sensação de choque elétrico que desce da região cervical para os membros inferiores, a qual é desencadeada pelos movimentos de flexão-extensão da cabeça

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7
Q

Diagnóstico de esclerose múltipla

A

É clínico
Envolvimento de duas ou mais áreas distintas do SNC, com intervalo de 1 mês entre o surgimento de cada lesão, na ausência de outras explicações para o quadro

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8
Q

Tratamento do surto da EM

A

Pulsoterapia com metilprednisolona + prednisona por mais 4 a 8 semanas

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9
Q

O que é a síndrome de Gillain Barre

A

Polineuropatia inflamatória aguda, autolimitada e autoimune pós infecciosa

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10
Q

Agentes q podem ocasionar Gillain Barre

A

EBV, citomegalovirus, campylobacter jejuni

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11
Q

Qual a síndrome desmielinizante que não se deve usar corticoide no tratamento?

A

Síndrome de Guillain Barré

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12
Q

Exame físico da SGB

A

Paresia ou plegia + arreflexia + flacidez simétrica
Sensibilidade térmica e dolorosa preservadas

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13
Q

Quadro clínico da SGB

A

Lombalgia associada a disestesia nas extremidades dos MMII que é do tipo flácida e arreflexa.
O comprometimento ascende para os MMSS

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14
Q

Manejo da SGB

A

Imunoglobulina ou Plasmaférese
Suporte nutricional e fisioterapia

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15
Q

Doença de junção neuromuscular mais comum do mundo

A

Miastenia gravis

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16
Q

Bloqueio da transmissão neuromuscular causado por autoanticorpos contra …….. presente na membrana pós sináptica

A

Receptor de acetilcolina

17
Q

O que é a fraqueza do tipo decremental na miastenia gravis

A

Fraqueza que piora a medida que se usa a musculatura, melhorando no repouso

18
Q

Tratamento da miastenia gravis

A

Drogas anticolinesterásicas
Imunossupressores inicialmente com corticoide e depois micofenolato ou azatriopina ou ciclosporina

19
Q

Doença degenerativa que acomete neurônios motores de forma progressiva e generalizada

A

Esclerose lateral amiotrófica

20
Q

Sinais e sintomas de primeiro neurônio motor

A

Fraqueza, espasticidade, hiper-reflexia e babinski

21
Q

Atrofia muscular e miofasciculacoes são sintomas de qual neurônio motor

A

Segundo neurônio motor

22
Q

A ELA tem grande seletividade pelo sistema motor, exceto

A

Musculatura ocular extrínseca e os nervos parassimpáticos sacrais (esfincter anal e urinário) costumas estar preservados