Sindrome Nefrotica Flashcards

1
Q

O que é síndrome nefrótica?

A

Proteinúria > 3,5g/dia em adultos

> 50mg/kg/dia em crianças

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2
Q

Como se caracteriza a síndrome nefrótica?

A

Proteinúria

Hipoalbuminemia

Edema

Hiperlipidemia e lipiduria com corpos cilindros graxos

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3
Q

Como é feito o diagnóstico clínico?

A

Síndrome edemigenica + complicações

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4
Q

Qual principal complicação da sd nefrótica?

A

Alta suscetibilidade a infecções

Os pacientes estão sujeitos a mais infecções por germes encapsulados pp por deficiência de igG.

O pneumococo e o pp germe

Uma infecção bastante comum é a peritonite bacteriana espontânea nos pacientes com ascite.

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5
Q

Qual outra importante complicação?

A

Estado de hipercoagulabilidade.

Já perda de antitrombina III na urina e hipercoagubilidade.

Ocasionando TVP, principalmente das veias renais

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6
Q

Quando investigar trombose da veia renal no paciente com síndrome nefrótica?

A

Dor nos flancos ou virilha

Varicocele do lado esquerdo

Hematúria macroscópica

Aumento significativo da proteinúria

Redução inexplicado do débito urinário

Edema renal com assimetria

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7
Q

Qual a principal forma associada a trombose da veia renal?

A

Glomeruloparia membranosa

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8
Q

Como investigar síndrome nefrótica?

A

Urina de 24:

> 3.5g/dia

OU

Urina da manhã:

Relação proteína/creatinina = 3

Equivale a uma proteinúria de 3g nas 24h

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9
Q

O que é doença por lesão mínima?

A

Necrose lipoide

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10
Q

Quem a DLM acomete?

A

Crianças 1-8 anos - é a principal forma de síndrome nefrótica em crianças

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11
Q

O que ocorre na DLM?

A

Há perda da barreira seletiva, causando proteinúria seletiva ( albumina)

Na microscopia eletrônica há fusão dos processo podocitarios.

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12
Q

Qual a clínica da DLM?

A

Síndrome nefrótica pura ( edema + complicações)

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13
Q

Qual característica marcante dessa doença?

A

Atividade e remissão.

Proteinúria- nada - proteinúria- nada

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14
Q

Qual sua pp complicação?

A

Ascite com peritonite espontânea

Agente: pneumococo

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15
Q

Como é o laboratório?

A

Proteinúria intensa

NÃO consome complemento

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16
Q

Quais afecções associadas?

A

Doença de hodgkin

Uso de aines

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17
Q

Qual característica a difere das outras cinco formas de SN?

A

Ê a única que tem resposta dramática ao corticoide.

18
Q

O que fazer se não responder ao corticoide ?

A

Aguardar, provavelmente a doença ira desaparecer sozinha.

19
Q

Qual causa de síndrome nefrótica congênita?

20
Q

Qual a principal causa de síndrome nefrótica em adultos?

A

Glomerulosaclerose focal e segmentar

GEFS

21
Q

Qual paciente apresenta GEFS primária?

A

Negros 25-35 anos

22
Q

Quais fatores de risco para GEFS secundária?

A

Anemia falciforme

HAS

Refluxo vesicureteral

Obesidade mórbida

HIV

heroína

23
Q

GEFS consome complemento?

24
Q

Qual clínica da GEFS?

A

Síndrome nefrótica (proteinúria não seletiva) + complicações

25
Como é feito o tratamento da GEFS?
Corticoides + imunossupressores IECA - reduz os níveis e proteinúria e retardam a evolução da doença renal crônica
26
A glomerulopatia mais frequente associada ao HIV é:
GEFS
27
Qual a segunda principal causa de síndrome nefrótica em adultos?
Glomerulonefrite membranosa
28
Qual paciente clássico dá glomerulonefrite membranosa?
Homens 30-50 anos
29
Qual alteração histopatologica?
Espessamento da membrana basal Depósito eletrodensos subepiteliais * a lesão ê difusa
30
Quais fatores de associação?
Neoplasias sólidas Hepatite b Captopril/ sais de ouro / d penicilamina Sinal inicial de LÉS
31
Quais características clínicas e laboratoriais?
Síndrome nefrótica França Alta tendência a trombose de veia renal Não consome complemento
32
Qual a nefropatia mais comum em BRANCOS e IDOSOS?
Nefropatia membranosa
33
Quais exames solicitar para pacientes com síndrome nefrótica por nefropatia membranosa?
FAN complemento sérico Anti DNA HBSAG / anti HCV VDRL Rx tórax / us abdominal Sangue oculto nas fezes > 50 anos: mamografia , colono Área endêmica: pesquisa esquistossomose, malária
34
Qual tratamento da nefropatia membranosa?
Pela possibilidade de remissão espontânea, alguns pacientes podem ser apenas acompanhados. Para aqueles com possibilidade de gravidade: ciclofosfamida + prednisona Se for por lesão secundaria: tratar a causa base.
35
Qual glomerulonefrite faz diagnóstico diferencial com GNPE? Pq?
Glomerulonefrite mesangiocapilar. Pois comumente ocorre síndrome nefritica associada e consumo de complemento.
36
Quem à glomerulonefrite mesangiocapilar atinge?
Crianças e adultos jovens
37
Quais características clínicas dá glomerulonefrite mesangiocapilar?
Síndrome nefrótica associada a síndrome nefritica Alta tendência a trombose de veia renal Consome complemento ( por mais de 8 semanas) Proteinúria nefrótica + hematúria dismórfica no mesmo paciente
38
Como se classifica a glomerulonefrite mesangiocapilar?
Tipo 1: mais comum - associada ao vírus C, crioglobinemia, LES Tipo 2: idiopática rara Tipo 3: idiopática ou associada a deficiência no receptor de complemento.
39
Como então diferenciar GNPE de Glomerulinefrite membranlproliferativa?
Biópsia
40
Qual tratamento da glomerulonefrite membranoproliferativa?
Prednisona