SINÁPSIS Flashcards

1
Q

Es el objetivo final de la sinopsis

A

La transmisión del PA de la neurona pre sináptica a la post sináptica

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Q

Es la sinopsis más rápida

A

S. eléctrica

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3
Q

Sinopsis en la que hay continuidad citoplasmatica por medio de uniones GAP y que permite esto

A

S eléctrica, permite que haya sincronización en los PA [si uno se dispara, todos se disparan]

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4
Q

En donde encontramos el tipo de sinopsis eléctrica

A

Células alíales y en corazón

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Q

La sinopsis eléctrica es unidireccional?

A

No, es bidireccional, se define la dirección por direccionalidad de los iones

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6
Q

La sinopsis química es más ____ (rápida/lenta) que la eléctrica, por que?

A

Más lenta y con retraso, debido a que se debe hacer una conversion de energía eléctrica > química > eléctrica

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7
Q

Diferencias entre sinopsis eléctrica y química

A

Q > unidireccional, sin continuidad, más lenta, usa NT
E > bidireccional, con continuadad citoplasmática, usa iones

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8
Q

Como se clasifican los neurotransmisores?

A

Moléculas pequeñas de acción corta y moléculas grandes de acción prolongada

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9
Q

¿Cómo es la síntesis de los NT (moléculas pequeñas de acción corta)?

A

En el soma se producen enzimas que viajan por los microtubulos del axon, estas entraran en las vesículas con los precursores de los NT en la terminación axonal

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10
Q

¿Cómo es la síntesis de los NT (moléculas grandes de acción prolongada)?

A

Se generan los precursores de los NT en el soma, viajan en vesículas por los microtubulos abónales hasta la terminal axonica

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11
Q

Las proteínas cinecinas de los microtubulos axonales tienen la siguiente funcion

A

Viajar hacia el extremo positivo de los microtúbulos

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12
Q

Las proteínas dineinas de los microtubulos axonales tienen la siguiente funcion

A

viajar hacia el extremo negativo de losmicrotubulos axonales

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13
Q

Moléculas pequeñas de acción corta relevantes:

A

NT como:
Acetilcolina
Norepinefrina
Epinefrina
Dopamina
Serotonina
GANNA
Glicina
Glutamato

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14
Q

Moléculas grandes de acción prolongada relevantes

A

Hormonas

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15
Q

¿Que es la liberación cuantal?

A

La capacidad de las vesículas pre sinápticas de liberar la cantidad exacta para generar un PA

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16
Q

Funcion de las proteinas SNARE

A

Sinaptobrevina, sintaxis y snap - 25
forman un complejo que une las vesículas a la membrana para que estas se fusionen

17
Q

Mecanismos de reciclado de vesículas (3)

A
  1. Actividad de baja frecuencia
  2. Mediada por clatrina
  3. Pinocitosis/ recuperación mediada por volumen
18
Q

Describe el mecanismo de reciclado vesicular por actividad de baja frecuencia (2)

A

○ KISS AND STAY - Se liberan los NT y se quedan cerca de la membrana por un tiempo
○ KISS AND RUN - Se liberan los NT y regresan rápido al soma

19
Q

Describe el mecanismo de reciclado vesicular mediada por catrina

A

la clatrina llega a la vesícula para jalarla y regresarla rápidamente al soma.

20
Q

Describe el mecanismo de reciclado vesicular de alta frecuencia (pinocitosis)

A

Cuando se recupera por volumen contenido del espacio sináptico por pinocitosis

21
Q

3 cosas que se pueden generar como respuesta celular

A

excitabilidad
transcripción de genes
actividad enzimatica

22
Q

Describe la integración temporal de los potenciales post sinápticos

A

Llega solo una señal y esta alcanza el PA porque lo hace rapido

23
Q

Describe la integración espacial de los potenciales post sinápticos

A

La suma de varios PA hacen que se alcance el umbral