SIMULACROS Flashcards

1
Q

Manifestaciones extraesofagicas ESTABLECIDAS del RGE

A
  1. Laringitis posterior crónica
  2. Asma
  3. Erosiones dentales
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2
Q

Cual es la lesión dermatológica mas típica relacionada con la Enf. de Chron? esta es dependiente o independiente?

A

Eritema nodoso - Dependiente

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3
Q

Cual es la lesión dermatológica mas típica relacionada con la Colitis Ulcerosa? esta es dependiente o independiente?

A

Pioderma Gangrenoso - Independiente

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4
Q

Los criterios de Amsterdam se utilizan para el Dx de que patología?

A

Sd. de Lynch (CCR familiar no poliposico)

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5
Q

Criterios de Ranson (cuando LLEGA) para la pancreatitis aguda

A
L = Leucocitosis > 16.000
L = LDH > 350 
E = Edad > 55 años 
G = Glicemia > 200 
A = AST (GOT) > 250 
  • Marcador de mal pronóstico temprano de la PA
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6
Q

Cual es la causa mas frecuente de fístula colovesical?

A

Diverticulitis aguda

  • 2da causa = Ca de Colon
  • 3era causa = Enf. Chron
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7
Q

Cetuximab se emplea principalmente para el tto de? y cual es su principal efecto adverso?

A

Ca de CCR metastasico y Ca de cabeza y cuello

RAM = rash cutaneo aceniforme

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8
Q

Caracteristicas del paciente con Enf. de Wilson

A
  1. Paciente joven (<40 años)
  2. Alteración hepatica
  3. Alteración SNC
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9
Q

que tumor sobreexpresa c-kit (CD117)

A

Tumores GIST (sarcoma del intestino delgado)

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10
Q

Cual es el origen primario del tumor de Krukenberg? y a donde metastatiza?

A
  • Origen primario = Estomago

- Metastatiza = Ovario

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11
Q

Cuales son las indicaciones establecidas de erradicación del H. Pylori?

A
  1. Ulcera peptica

2. Linfoma MALT

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12
Q

Antes de realizar la prueba del aliento en un pte en tto del H. Pylori, ¿Cuanto tiempo antes debe suspenderse el AB y el IBP?

A
AB  = 4 semanas antes
IBP = 2 semanas antes
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13
Q

Cuales son los criterios de Amsterdam para el sd. de lynch?

A
  1. tres o mas familiares con dx de CA asociado a sd. de lynch (siendo uno de ellos de primer grado de los otros dos)
  2. dos o mas generaciones sucesivas
  3. Dx de alguno antes de los 50 años
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14
Q

Cual es la prueba especifica de pancreatitis autoinmune tipo 1?

A

IgG4

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15
Q

Cual es el tto de elección del GIST?

A

Imatinib

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16
Q

Triada clásica del CA de pancreas?

A
  1. Dolor abdominal
  2. Ictericia
  3. Perdida de peso
17
Q

Paciente con parkinson + toma de medicamento antiparkinson + clínica de obstrucción intestinal

En que Sindrome pensamos?

A

Sd. de Ogilvie

18
Q

Cual es la localización más frecuente del GIST?

A

Estomago

19
Q

Cual poliposis intestinal NO es hereditario?

A

Sd. Cronkhite-Canada

20
Q

Que tumor hepatico se relaciona con el consumo de anticonceptivos?

A

Adenoma

21
Q

Cual es la gastritis tipo A y tipo B?

A
A = Gastritis atrófica superficial 
B = Gastritis por H. Pylori
22
Q

Causas de líquido ascitico gelatinoso?

A
  1. Pseudomixoma peritoneal

2. Neoplasia de Ovario

23
Q

Cual es la lesion tumoral banigna mas frecuente del higado?

A

Hemangioma

24
Q

El Sd. Kasabach Merritt se asocia a…?

A

Hemangioma hepatico

25
Q

Cual es la cirugia que se realizar en los GIST gástricos?

A

Gastrectomia en cuña sin linfadenectomia

26
Q

Cuales son las ramas de la arteria mesenterica superior y que porción del intestino irrigan?

A
  • Art. ileocolica = ileon, apendice, ciego
  • Art. colica derecha = colon ascendente y angulo hepatico
  • Art. colica media = colon transverso
27
Q

Quien irriga el colon desde el ángulo esplenico hasta el tercio superior del recto?

A

Arteria mesenterica inferior

28
Q

La colitis isquemica típica que parte del intestino afecta principalmente?

A

Angulo esplenico (región entre la AMS y AMI)

29
Q

El cariotipo 46XXY indica que patología?

A

Sindrome de Klinefelter

30
Q

Paciente con atopia + esofagitis intermitente

En que pensamos?

A

Esofagitis Eosinofilica

31
Q

Con que se relaciona los siguientes tipos de pancreatitis autoinmune (PAI)?

  1. PAI tipo 1
  2. PAI tipo 2
A
  1. PAI tipo 1 –> IgGA - Enf. fibrosantes (tiroiditis riedel)
  2. PAI tipo 2 –> EII
32
Q

En cuanto al metabolismo hepático del hierro, la HEPCIDINA se encarga de?

A

INHIBIR liberacion de hierro de los macrofagos

INHIBIR absorcion de hierro en los enterocitos

33
Q

Que enfermedad se genera cuando hay deficit de la HEPCIDINA?

A

Hemocromatosis hereditaria

  • Ausencia de hepcidina, por lo que todo el hierro de la dieta se absorbe y se acumula en diferentes órganos
34
Q

Que farmacos se emplean para disminuir la fibrosis en un paciente con esteatosis hepatica NO alcoholica?

A

** GLITAZONAS **

Vit. E

35
Q

Con respecto a la enfermedad de WILSON que prueba se realiza para cribado y cual nos confirma el Dx?

A
  • Cribado –> Ceruloplasmina (baja)

- Dx –> Cobre en orina 24 horas (aumentado)