Signaux nerveux1 Flashcards

1
Q

Quels sont les 3 types de potentiels?

Connaître ce qu’ils permettent p.4

A

potentiel de récepteur
potentiel synaptique
potentiel d’action

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2
Q

Quel est le potentiel de repos normal?

Quel est le seuil d’activation?

A
  • 40 à -90 mV: -65/70mV

- 50 mV

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3
Q

Comment détermine-t-on l’intensité d’un PA?

A

L’amplitude ne varie pas, on la reconnaît par la fréquence de potentiels d’actions, donc fréquence de décharge 400Hz plus grand que 4Hz.

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4
Q

Qu’est-ce qui permet le potentiel membranaire?

Qu’est-ce qui permet la production de signaux électriques neuronaux?

A

1- Les différences de concentration d’ions (par les transporteurs actif d’ions)
2. La perméabilité sélective de la membrane (empêche à une certaine mesure le transport passif)

  1. Les gradients de concentration des ions conservés par les pompes actives
  2. Modification rapide et sélective de la perméabilité ionique par les canaux ioniques
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5
Q

Quelles sont les 2 forces qui créent les potentiels?

A
  1. gradient de concentration

2. champ électrique

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6
Q

Qu’est-ce que l’équation de Nernst permet d’établir vs l’équation de Goldman?

A

Nernst
1. Le potentiel d’équilibre dépend la concentration intracellulaire et extracellulaire en ions.
[extra]/[intra]
2. potentiel d’équilibre de 1 ion à la fois
3. ion positif ou négatif
4. Combien de charges (ex Ca 2+)

Gloldman

  1. Potentiel membranaire tenant compte des différentes concentrations intra/extra des différents ions
  2. Ajout du facteur de la perméabilité : plus grande incidence d’un ion dont la membrane a une grande perméabilité
  3. elle permet de suivre les étapes d’un potentiel d’action parce que les perméabilités changent momentanément.
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7
Q

Le potentiel d’équilibre correspond à quel autre équilibre?

A

l’équilibre électrochimique (entre les 2 forces)

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8
Q
Qu'est-ce qui arrive si j'ai 
plus de potassium intra
plus de Na extra
Plus de Ca extra
Plus de Cl intra
(ce sont les conditions normales d'une cellule)
A
- 58 mV
\+ 58 mV
\+29 mV
- 58 mV
(pour des conditions de 10x plus grand avec l'équation de Nernst qui rend en compte l'équilibre électrostatique)
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9
Q

Qu’arrive-t-il si on impose à la membrane un potentiel de 1. -57mV

  1. -59mV
  2. -58mV

(considérant qu’elle est seulement perméable au K+)?

oups, pas à l’exam… bon pour la compréhension…

A

On nomme le phénomène potentiel d’inversion: au potentiel de repos, on a un équilibre électrochimique. Si on impose un potentiel quelconque, le mouvement selon le gradient va compenser pour revenir à cet équilibre.

  1. Le K+ sort encore pour diminuer le potentiel membranaire à -58mV
  2. Les k+ rentrent pour augmenter le potentiel membranaire à -58mV
  3. Le potentiel généré par la pile est exactement celui pour équilibrer la force du gradient de concentration, les K+ sont immobiles.
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10
Q

Pourquoi le potentiel de repos est-il négatif?

A
  • Plus grande perméabilité de la membrane au K+ contrairement à tous les autres ions
  • Plus grande concentration du k+ intra = déplacement de charges positives vers l’extérieur
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11
Q

Quelles sont les 4 phases du potentiel d’action qui sont en coïncidence avec quels changements de polarité?

A
  1. Phase ascendante: Activation des canaux sodiques = dépolarise la membrane = active plus la conductance des Na+ (rétroactivation)
  2. Phase descendante: Désactivation des canaux sodiques, ce qui active les canaux K+ retardés
  3. Hyperpolarisation de la membrane: Conductance plus élevée aux K+
  4. fermeture des canaux K+ voltage-dépendants

les canaux Na+ sont ouverts, inactivés et fermés
les canaux K+ sont ouverts ou fermés

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12
Q

Où est formé le potentiel d’action?

A

Au cône axonique, o;u des canaux voltages dépendants Na+ et K+ sont concentrés.

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13
Q

L’axone est-il un bon conducteur d’électricité?

A

Ses propriétés électriques passives ne sont pas bonnes, il laisse s’échapper le courant injecté progressivement (par l’évacuation K+ en réponse au flux de Na dans l’axone).

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14
Q

Le transport du PA dans l’axone est actif ou passif?

Décrire ce transport.

A

Les 2!
Le transport passif permet la dépolarisation des membranes adjacente au cône axonique.

Les canaux voltages-dépendants présents au niveau de cette membrane aussi sont activé et déclenchent un nouveau potentiel d’action: système d’amplification du neurone. (rétroaction positive)

Période réfractaire: il y a une rétroaction négative des canaux en amont: inactivation des canaux sodiques. Elle permet un transport unidirectionnel et limite la fréquence de décharge.

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15
Q

Quelles sont les 2 stratégies évolutives pour augmenter la vitesse de conduction des axones? De quelle façon?

A
  1. Plus grand diamètre de l’axone: diminution de la résistance interne au passage passif du courant (des charges).
  2. Conduction saltatoire: gaines de myéline isole l’axone et augmente l’efficacité du transport passif sur des grandes distance en réduisant les fuites de courant. Cela permet de regénérer moins souvent les PA (seulement aux noeuds de Ranvier) qui prend du temps.

myélinisé vs non-myélinisé: 0,5-10m/s vs 150m/s

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16
Q

Quelles sont les différences entre les transporteurs d’ions et les canaux ioniques?

A

Transporteurs:
- Déplacent activement les ions contre leur gradient (translocation)
- Créent les gradients de concentration
- Plus lents
Canaux:
- permettent la diffusion facilitée des ions dans le sens de leur gradient
- Crée une perméabilité sélective de la membrane
- plus rapide

17
Q

Les canaux ioniques peuvent dépendre de quoi?

A
  • la liaison d’un ligand
  • Signale intracellulaire (activation par un second messager)
  • voltage
  • Déformation mécanique

ils ont une grande diversité

18
Q

Quelles sont les fonctions et les caractéristiques des canaux activés par un ligand?

A

FCT: Convertir les signaux chimiques en électriques

  • Activés par un signal extra ou intra-cellulaire
  • Peut être sur des organiques intra-cellulaires aussi
  • Moins sélectifs en général (passages de plusieurs ions en même temps)
19
Q

Quelle est la fonction des canaux activés par l’étirement? (canaux piezo)
Où sont situés ceux activés par la T?

A
  1. Convertir en signal électrique à un stimulus mécanique

2. Dispersés dans les couches de la peau, récepteurs du froid plus hauts que les récepteurs de la chaleur.

20
Q

Quelle est la structure général d’un canal ionique?

A
  • domaine: une protéine qui traverse plusieurs fois la membrane
  • 2-7 domaines forment une sous-unité
    Un des domaines qui forment le pore a une chaîne d’AA qui cause la sélectivité du canal ionique.
  • 4-5 sous-unité forme un canal
    Les sous-unités forment le pore + sous-unité auxiliaires qui modulent l’ouverture
21
Q

Les canaux sont très diversifiés et plusieurs gènes codent pour 1 type de canal dans le corps. Quelles 2 filtres de sélectivité avons-nous vu?

A
  • Pour canaux potassique: sélectivité selon la capacité de déshydratation du K+ plus grande que celle du Na+
  • Pour canaux sodiques: canal voltage dépendant ayant des détecteurs de voltages en complexes auxiliaires comprenant des AA chargés qui réagissent à la quantité de charge intra et extracellulaires.
22
Q

Quels sont les différents types de transporteurs actifs?

A
Pompes ATPase (source d'E: ATP_
Échangeurs d'ions et cotransporteurs (source d'E: gradient électrochimique d'autres ions = dépendants indirectement de l'ATP)
23
Q

Quelles sont les étapes de fonctionnement de la pompe Na+/K+?

A
  1. liaison du Na
  2. Phosphorylation (E) = changement de conformation
  3. Liaison de K+
  4. Déphosphorylation = changement de conformation

hyperpolarise la membrane de 1 mV

24
Q

De quelles variables dépend la pompe K+/Na+?

A
  • ATP

- Concentration en K+ externe

25
Q

Quelle substance inhibe la pompe Na+ K+?

A

ouabaïne, empêche la dépolarisation des membranes par l’absence de gradient de concentration formé donc empêche l’influx nerveux et est fatal.

26
Q

Quelle est la structure et le fonctionnement de la pome Ca2+ du réticulum sarcoplasmique?

A
  1. liaison des 2 Ca2+
  2. Liaison d’un ATP, phosphorylation
  3. Changement de conformation et libération des 2 Ca2+
  4. Déphosphorylation et retour à la conformation initiale.

10 protéines transmembranaires