SHS #2 Histoire gènante Flashcards
Les gènes, promesse de guérison des maladies
Histoire de la génétique classique :
Émergence de la génétique mendélienne (1900-1910)
ANNÉES 1910 : Jonction entre la théorie mendelienne et la théorie chromosomique de l’hérédité
Le groupe Morgan de l’université de Columbia
Produire artificiellement les mutations par rayons X (1927-1928)
Concernant la génétique humaine
Les enjeux sociaux et politiques de l’hérédité : l’histoire de l’eugénisme
FRANCIS GALTON et la naissance de l’eugénisme
l’Eugénisme aux Etats-Unis (1900-1940)
En France, un eugénisme d’inspiration hygiéniste
l’eugénisme en Allemagne
Mort « officielle » de l’eugénisme après 1945
Molécularisation de l’hérédité
Caractérisation des variants par
électrophorèse sur papier
D’où vient le gène responsable de l’anémie ? Pourquoi est-il aussi fréquent ?
Quelles conséquences médicales
( pour l’anémie falciforme)
o
Identification des chromosomes et maladies chromosomiques
Identification des chromosomes et maladies chromosomiques : Conséquences biomédicales
la molécularisation de thérapies : phénylcétonurie
Découverte de la transmission d’un retard mental en Norvège dans les années 1930 par un médecin norvégien formé en chimie, Asbörn Fölling (1934).
Enfants irritables, souffrant d’un handicap intellectuel sévère, comportements autodestructeurs
Phénylcétonurie :
Mise au point d’un test de détection néonatal : le test de R. Guthrie
Dans les années 60 se développe un intérêt pour ces maladies et pourquoi ?
Remède miracle de la phénylcétonurie
En théorie, il suffit juste de ne plus apporter de phénylalanine
au corps humain des malades enfin du moins un apport
maximal de 10% par rapport à celui d’une personne saine
Phénylcétonurie :
Mise au point d’un test de détection néonatal : le test de R. Guthrie
