SGB Flashcards
O que é paralisia flácida aguda?
síndrome clínica caracterizada por (3)
FRAQUEZA MUSCULAR DE RÁPIDA INSTALAÇÃO (em horas até semanas), associada a alteração do TÔNUS MUSCULAR (hipotonia) e dos REFLEXOS PROFUNDOS (geralmente diminuídos ou abolidos)
O que se deve buscar quando encontrar um paciente suspeito de PFA?
diagnóstico topográfico correto para que se possa tomar as melhores decisões em relação à investigação diagnóstica e terapêutica.
A PFA decorre de uma disfunção na _______, que é formada principalmente pelas estruturas (4)
UNIDADE MOTORA
* corno anterior da medula
* nervo periférico
* junção neuromuscular
* músculo
O acometimento de qualquer uma dessas estruturas pode se manifestar clinicamente como PFA
Quais as possíveis topografias da PFA? (5)
- corno anterior da medula
- nervo periférico
- junção neuromuscular
- músculo
- tratos corticoespinais laterais da medula em uma fase aguda (fase de “choque medular”)
sinais de alerta que apontam para a topografia dos tratos corticoespinais laterais da medula em uma fase aguda (fase de “choque medular”) são: (3)
- envolvimento exclusivo dos membros inferiores
- alteração precoce da função esfincteriana
- presença de nível sensitivo no exame neurológico.
principais etiologias de PFA e a topografia
corno anterior:
* poliomielite
* síndromes pólio-like
nervo periférico:
* síndrome de GB
* porfirias
* polineuropatias tóxicas
junção neuromuscular
* mistenia gravis
* botulismo
músculo
* miopatias inflamatórias
* paralisias periódicas
medula espinhal
* mielopatias (diferentes diagnósticos etiológicos)
SGN - critérios diagnósticos
Obrigatórios (2)
De suporte (9)
OBRIGATÓRIOS:
• Fraqueza progressiva nos MMII e MMSS (algumas vezes pode se restringir aos MMII).
• Reflexos profundos hipoativos ou abolidos.
DE SUPORTE:
• Progressão dos sintomas entre alguns dias e 4 semanas.
• Relativa simetria da fraqueza e da perda de sensibilidade.
• Sinais e sintomas sensitivos leves, menos evidentes que o quadro motor.
• Envolvimento de nervos cranianos, especialmente fraqueza facial bilateral.
• Presença de dor na região lombar e/ou nos MMII.
• Disfunção autonômica.
• Ausência de febre.
• Dissociação proteíno-citológica no líquor.
• Anormalidades eletroneuromiográficas consistentes com o diagnóstico de SGB.
red-flags da SGB que sugerem diagnósticos alternativos (4)
• Fraqueza de instalação notadamente assimétrica.
• Presença de disfunção esfincteriana.
• Presença de nível sensitivo.
• > 50 células/mm3 no líquor.
Exames complementares (2)
- Líquor
- Eletroneuromiografia
Achados do liquor na SGB (3)
Achados do liquor contra a SBG
dissociação proteíno-citológica, com elevação proteica (> 50 mg/dL) e celularidade normal (até 4 células/mm3).
dissociação proteíno-citológica - pode estar ausente em até 50% dos pacientes na 1ª semana e em 25% dos casos na 3ª semana, sobretudo nas variantes axonais
Se aumento da celularidade (acima de 10 células/mm3) —> considerar outras etiologias, como HIV, citomegalovírus, lúpus, doença de Hodgkin e doença de Lyme
Exames laboratoriais na SGB
devem ser realizados de acordo com a suspeita clínica e são importantes na exclusão dos outros diagnósticos diferenciais.
MAIS IMPORTANTES
- potássio (avaliação de paralisias periódicas)
- sódio, cálcio, magnésio, fósforo
- TGO, TGP
- CPK (avaliação de miopatias, apesar de também poder estar levemente alterado em processos neurogênicos)
Outros poderão ser solicitados de acordo com a suspeita clínica:
• hemograma
• sorologias para HIV, herpes, doença de Lyme
• dosagem de porfirinas
• hormônios tireoidianos
• provas de atividade inflamatória sistêmica (VHS e PCR).
TRATAMENTO SGB (6)
suporte clínico intensivo ao paciente com diagnóstico de SGB. Cuidados relacionados a falência respiratória, disfunção autonômica, complicações cardiovasculares, controle de dor, profilaxia de TVP, suporte nutricional e reabilitação motora
Monitorar parâmetros respiratórios (CVF e Pins max) a cada 4 hrs
Se PAM> 125 —> nitroprussiato
Dor => Gabapentina e pregabalina ou analgésicos simples e AINES
Profilaxia TVP => heparina e meias de compressão (até poder andar independente)
Reabilitação (suporte multidiciplinar) => fisioterapia, fonoaudiologia, nutrição e psicologia, começar na fase aguda e manter após alta
MEDICAMENTOSA
imunoglobulina intravenosa (0,4 g/kg/dia durante 5 dias consecutivos)