Sesión 7

Question 1

Donde se pueden replicar las Bacterias extra celulares

Answer 1

Se pueden replicar en la sangre, en el tejido conectivo o en los espacios hísticos (intestino, bronquios etc)

Question 2

Menciona los mecanismos patológicos de las bacterias extra celulares (2)

Answer 2

1-.Infiltrado inflamatorio local en el sitio de infección que ocasiona destrucción de tejidos
2-. Producción de toxinas bacterianas que ejercen su función patológica a diversos niveles

Question 3

¿Como se dividen las toxinas bacterianas y mencionas sus ejemplos?

Answer 3

Endotoxinas: Componentes de las paredes bacterianas: Lipopolisacárido y peptidoglicanos

Exotoxinas: Cito tóxicas y secretadas por las bacterias.
Toxina difterica
toxina cólera
toxina tetánica

Question 4

mecanismos Inmunidad innata contra bacterias extracelulares

Answer 4

Activación del complemento
Fagocitosis
Vía alterna y vía de la MBL

Question 5

Elementos de los que se encarga el complemento

Answer 5

Peptidoglicanos (Gran positivos)

Lipopolisacaridos (Gram negativos)

Manosa

Question 6

Menciona los receptores y productos de la activación de los fagocitos

Answer 6

Receptores para manosa
✤ Receptores para complemento: CR2 (CD25)
✤ Productos microbianos (PAMPS): Receptores tipo Toll
✤ Producción de citocinas: promueve infiltrado inflamatorio en especial la IL-17 que favorece infiltrado neutrofilos.

Question 7

Menciona las 5 características principales de la inmunidad Adaptativa contra bacterias extra celulares

Answer 7

✤ Se dirige contra antígenos de las paredes bacterianas.
✤ Existen dos mecanismos de acción:
✤ Neutralización: IgM, IgG, IgA
✤ Opsonización: IgG (subclases)
✤ Activación del complemento: IgM, IgG (subclases)

Question 8

Menciona que activa los antigenos proteicos de las bacterias extracelulares y todo lo que eso conlleva

Answer 8

Los antígenos proteícos de las bacterias extracelulares activan a los LT CD4 que producen citocinas y favorecen la inflamación y aumentan la actividad fagocítica y microbicida de los macrófagos y los neutrófilos.

Question 9

Menciona las características de los superantígenos (4)

Answer 9

El 2% de los LT tienen un receptor para el superantígeno

No necesita péptido para activar al LT

Provoca una expansión policlonal exagerada

Incremento de citocinas.

Question 10

Menciona los factores de la evasión de la respuesta inmune

Answer 10

Variación antigénica

inhibición de la activación del complemento

Resistencia a la fagocitosis

Captación de especies reactivas del oxígeno

Question 11

Menciona las características de las bacterias Intracelulares

Answer 11

✤ Las bacterias intracelulares tienen la capacidad de sobrevivir e incluso replicarse dentro de las células del anfitrión
✤ El principal mecanismo de defensa contra estos patógenos es la inmunidad celular ✤ Estos patógenos son inaccesibles a los anticuerpos. ( Linfocitos NK), (Neutrofilos y Macrofagos) y LT CD8 CTL

Question 12

Menciona el mecanismo por el cual trabaja la inmunidad adaptativa

Answer 12

Fagocitosis: favorecidas por los LT CD4

Question 13

¿Qué sucede con las células infectadas por bacterias que escapan a la fagocitosis o son resistentes a la misma?

Answer 13

Expresan en su superficie peptidos en moléculas de HLA que son reconocidas por los LT CD8 CTL

Question 14

Menciona como actuan la Th1 y Th2 al detectarse bacterias intracelulares

Answer 14

Th1: erradicación de la infección o contención de la misma
Th2: persistencia de la infección

Question 15

Menciona los factores de evasión de la respuesta inmune por parte de los patógenos intracelulares (3)

Answer 15

Inhibición de la formación del fagolisosoma.

In activación de especies reactivas del oxigeno y del nitrógeno

Ruptura de la membrana del fagosoma, escape al citoplasma

Question 16

Mecanismos de protección ante la infección por bacterias extracelulares (4)

Answer 16

Anticuerpos opsonizantes

Neutralización de exotoxinas

Inhibición de la adherencia

Activación del complemento

Question 17

Mecanismos de protección ante la infección por bacterias intracelulares (2)

Answer 17

Activación de los macrófagos para que se tornen menos permisivos al crecimiento bacteriano.

Generación de linfocitos citotóxicos que eliminarán la célula infectada

Question 18

Menciona las características de la inmunidad contra hongos

Answer 18

✤ Los hongos que infectan al ser humano pueden vivir tanto intra como extracelulares.
✤ Las infecciones micóticas son causa de morbi mortalidad importante en el humano.
✤ La deficiencia de fagocitos, neutrófilos es un factor de riesgo importante para las infecciones micótica

Question 19

Menciona las 6 características principales de la estructura de los hongos

Answer 19

✤ La primera característica fundamental de los hongos es la estructura de los mismos las cuales pueden ser:
✤ Hifas: estructuras tubulares
✤ Levaduras: células ovaladas o redondeadas.
✤ Tienen fase infectante (hifas) y una forma parasitaria (flevaduras).
✤ Los hongos son heterótrofos (no sintetizan sus compuestos orgánicos) y dependen de los hospederos.
✤ Tienen una composición eucariota que esta protegido por una pared celular rígida muy compleja, compuesta sobre todo por carbohidratos como los mananos, betaglucanos y quitina

Question 20

¿Que es lo que determina el destino de los linfocitos T naive hacia un subgrupo

Answer 20

El tipo de antígenos presentes en los hongos

Question 21

Menciona los mecanismos de evasión de respuesta inmunologica.

Answer 21

Regulación negativa de la respuesta inmune adquirida
✤ Criptococcus gattii regula de forma negativa la expresión de mol-ecula HLA-II e impide la maduración de las células dendríticas
✤ La infección por S schenckiise ocasiona una disminuciòn de la IL-1, 17 y 18 (involucradas en la polarización hacia Th1).

Question 22

Menciona la participación de los anticuerpos en las infecciones fúngicas.

Answer 22

Las principales funciones de los anticuerpos en las infecciones fúngicas son:
✤ Prevenciónd e la adherencia
✤ Neutralización de tóxinas
✤ Opsonización
✤ Citotoxicidad mediada por anticuerpos
✤ Evasión de detección.y fagocitosis
✤ Evitar el reconocimiento inmunológico:

Mecanismos antifagocíticos
✤ Inhibición de la actividad del complemento:
✤ C. Neoformans secreta App1, una pequeña proteína que interacciona con el CR2 y CR3 para bloquear la fagocitosis.
✤ C. Albicans inhibe al complemento al unirse a factores regulatorios negativos como el factor H, FHL.1 y al C4b.
✤ Muchos hongos también degradan directamente las proteínas del complemento como la familia de las proteasas SAP (del inglés Secreted Aspartic protease) como C. Albicans que degradan C3b, C4b y C5.

Question 23

Menciona los elementos de la regulación negativa de la respuesta inmunologica.

Answer 23

Inhibición de la producción de óxido nítrico: como C. Albicans, C. Neoformans, B. Dermatitidis y coccidioides posadasii.
✤ Exosomas como bolsas de virulencia: C. Albicans, C. Parapsilosis y Sporothrixs chenkii.
✤ Manipulación del tráfico intracelular: modifican el tráfico intracelular alterando el Ph intracelular inhibiendo la acidificación del fagolisosoma, inhiben la fusión de fagosoma y lisosomas.

Question 24

Menciona las características de la inmunidad contra parásitos

Answer 24

✤ El 30% de la población mundial tiene una parasitósis
✤ En los países en vías de desarrollo es una causa de morbimortalidad importante.
✤ La mayoría de los parásitos tiene ciclos vitales complejos una parte de los cuales tiene que ver con el ser humano

Question 25

Menciona la ruta de los parásitos en la inmunidad Innata

Answer 25

Los parásitos activan a los fagocitos mediante reconocimiento de PAMPS por TLR2 y TLR4

Los helmintos activan la vía alterna del complemento

Resistente al MAC

Question 26

Menciona la ruta de la parásitos en la inmunidad Adaptativa

Answer 26

Th1: producción de ifn-y con activación de fagocitos y estimulación de la fagocitosis
Th2: incremento de IL-4 IL-5, aumento de IgE
Resistentes al MAC

IL-4: favorece la producción de IgE y el incremento del peristaltismo

IL-5: activa a los eosinófilos

Fibrosis: Th2 (Poco habitual)

Question 27

A que se le conoce como fase infectante

Answer 27

Al inicio de la infección se genera una respuesta Th1

Question 28

Menciona el mecanismo de evasión molecular

Answer 28

Modifican la respuestsa inmune mediante moléculas inmunomoduladoras solubles que ligan, degradan, secuestran o ejercen su función a través de receptores específicos en las células del sistema inmune

Question 29

Menciona cuales son las proteínas inmunomoduladoras

Answer 29

Proteinas antigéni as y E/S: Los antígenos E/S de diferentes parásitos generan una respuesta Th2

Question 30

Menciona los mecanismos de evasión inmunitaria (4)

Answer 30

Variación antigenica

Resistencia adquirida al complemento, CTL

Inhibición de respuestas inmunitarias del anfitrión

Desprendimiento del antígeno.