Séquence métabolique Flashcards

1
Q

Quels sont les organes insulino-dpd

A

Fois
Muscles
Tissu adipeux

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Q

Effets de l’insuline ?

A

Captation du glucose au niveau des organes insulino dépendant et captation des acides gras par les tissus adipeux

Glycogénogenèse et lipogénèse

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Q

Personne normale

Post prandial combien de temps pour retour à la normal de la glycémie ?

A

2h

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4
Q

Quelle pathologie peut entraîner un diabète ?

A

Néphropathies (rein)
Rétinopathie
Artériopathie des membres inférieurs

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5
Q

Glycogénogenèse =

où ?

A

Synthèse du glycogène

Foie, muscles

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6
Q

Lipogénèse =

où ?

A

Synthèse des triglycérides

Foie, tissus adipeux

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7
Q

Insuline inhibent quels mécanismes ?

ces mécanismes : où ?

A

Glycogénolyse (foie)
Néoglucogenèse (foie)
Lipolyse (tissus adipeux)

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8
Q

Que se passe-t-il en cas de privation ?

A

Dégradation des protéines musculaires pour former des acides aminés
Les AA rejoignent le cycle de Krebs afin de produire de l’énergie
(que dans les premiers jours)

Attention : de base les protéines ne sont pas des substrats énergétiques

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9
Q

où est le caractère réducteur pour :

  • aldose ?
  • cétose ?
A

aldose : fct aldéhyde en C1

cétose : fct cétone en C2

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10
Q

aldose et cétose :

pyranose ou furanose ?

A

aldose (comme Glc) pyranose

cétose (comme fructose) furanose

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11
Q

config alpha = OH vers le haut ou le bas ?

config bêta = OH vers le haut ou le bas ?

A

alpha -> OH bas

bêta -> OH haut

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12
Q

saccharose non réducteur =

A

ext 1 du glc lié à ext 2 du fructose

toutes les ext réduc sont engagées

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13
Q

lactose réducteur =

A

ext 1 du galactose et ext 4 du glc lié

ext reduc du glc libre

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14
Q

triacyglycérol : autonomie cb de tps ?

A

30 jours

= 1 mois

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15
Q

Les triacyglycérols stockés dans les tissus adipeux représentent cb en kg ?

A

10 kg (pour qqn de 70 kg ~)

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16
Q

cb de temps dure a periode post-prandiale ?

Quels sont les différentes phases ?

A

4H

  • phase précoce (1-2h) - apport nutriments, sécrétion insuline
  • phase de stockage
17
Q

rôle de la mitochondrie dans la mobilisation des réserves ?

A
  • dégradation des AG par bêta oxydation

- pousse plus loin la dégradation du glucose, jusqu’à l’émission de CO2 et d’H20

18
Q

quelles cell sécrètent insuline et quelles cell sécrètent glucagon ?

A
  • insuline cell bêta îlots de L -pancréas

- glucagon cell alpha îlots de L

19
Q

glycogène synthase est active phospho ou déphospho ?

A

déphospho

20
Q

GG phosphorylase est active phospho ou déphospho ?

A

phospho

21
Q

glucagon et adrénaline activent quoi ?

insuline active quoi ?

A
  • glucagon et adrénaline activent voie AMPc dpdante&raquo_space; p- kinase (phosphorylation)
  • insuline active p- phosphatases (déphospho) + hydrolyse AMPc
22
Q

Quels sont les avantages de la forme de stockage AG ?

A
  • prod + d’nrj

- prend moins de place car anhydre, GG retient eau

23
Q
AG court 
moyen 
long 
très long 
cb de C ?
A

court : 2 à 6 C
moyen : 8 à 12 C
long : 14 à 24 C
très long : >24 C

24
Q

AG à 16 C nom ?

AG à 18 C nom ?

A
acide palmitique (C16) 
acide stéarique (C18)
25
Q

Quand le pyruvate entre dans la mitochondrie : quelles sont les options ?

A
  • pyruvate déshydrogénase : donne acétyl-CoA -> voie de la glycolyse
  • pyruvate carboxylase : donne oxaloacétate -> NGG