Sepsis Y Shock Septico (2ndo Parcial) Flashcards

1
Q

¿Qué compone la primera línea de defensa inmunitaria?
a) Linfocitos, neutrófilos y fibroblastos.
b) Macrófagos, leucocitos PMN y linfocitos.
c) Eritrocitos, macrófagos y APC.
d) Blastocitos, plaquetas y osteoclastos.

A

b) Macrófagos, leucocitos PMN y linfocitos.

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2
Q

¿Como se les conoce a los mediadores proinflamatorios secretados por células del complejo inmune?
a) Citocinas.
b) Selectinas.
c) Integrinas.
d) Perforinas.

A

a) Citocinas.

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3
Q

¿De que tipos de lesión se caracteriza el SIRS?
a) Lesiones de los mesotelios vasculares.
b) Lesiones de los endotelios vasculares.
c) Lesiones de los nervios periféricos.
d) Lesiones de las capas musculares de los vasos.

A

b) Lesiones de los endotelios vasculares.

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4
Q

¿Cuáles son las primeras barreras defensivas del organismo?
a) La piel y mucosas.
b) Hígado y bazo.
c) Antígenos y anticuerpos.
d) Uñas y piel.

A

a) La piel y mucosas.

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5
Q

Tipo de células que componen las defensas celulares, excepto:
a) Linfocitos T.
b) Macrófagos.
c) Linfocitos B.
d) PMN.

A

c) Linfocitos B.

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6
Q

¿Cuáles son las células de la línea de defensa humoral?
a) Linfocitos T.
b) Macrófagos.
c) Neutrófilos.
d) Linfocitos B.

A

d) Linfocitos B.

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7
Q

¿La cascada del complemento pertenece a que tipo de respuesta?
a) Respuesta humoral.
b) Respuesta celular.
c) Respuesta endocrina.
d) Respuesta acelular.

A

a) Respuesta humoral.

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8
Q

Presencia de bacterias viables en la sangre:
a) SDOM.
b) Bacteriemia.
c) SIRS.
d) Sepsis.

A

b) Bacteriemia.

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9
Q

Presencia de inflamación endotelial sistémica generalizada, independiente de la causa productora:
a) Bacteriemia.
b) Sepsis.
c) SIRS.
d) SDOM.

A

c) SIRS.

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10
Q

Así se le conoce al síndrome de respuesta inflamatoria sistémica a la infección:
a) Sepsis.
b) SIRS.
c) SDOM.
d) Bacteriemia.

A

a) Sepsis.

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11
Q

Así se le conoce a la presencia de una alteración funcional de un sistema, inducida por la sepsis:
a) SDOM.
b) FOM.
c) SIRS.
d) CARS.

A

a) SDOM.

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12
Q

Bloqueo de la función completa de uno o más órganos o sistemas, inducido por sepsis.
a) CARS.
b) SDOM.
c) FOM.
d) SIRS.

A

c) FOM.

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13
Q

Componente de la membrana externa de los Gramnegativos:
a) Endotoxinas.
b) Exotoxinas.
c) Péptido de fusión.
d) LPS.

A

a) Endotoxinas.

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14
Q

Componente de la membrana externa de los Grampositivos:
a) Endotoxinas.
b) Exotoxinas.
c) Péptido de fusión.
d) LPS.

A

b) Exotoxinas.

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15
Q

Citocinas que promueven la adherencia y transmigración leucocitaria:
a) Selectinas.
b) Actinas.
c) Bilirrubinas.
d) Catecolaminas.

A

a) Selectinas.

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16
Q

Microorganismo más comúnmente asociado a la sepsis:
a) Virus.
b) Parásitos.
c) Bacterias.
d) Hongos.

A

c) Bacterias.

17
Q

Signos y síntomas asociados a SIRS, excepto:
a) Taquicardia.
b) Taquipnea.
c) Acidosis láctica.
d) Hemorragia.

A

d) Hemorragia.

18
Q

Citocina contrarreguladora que ofrece un mecanismo compensador:
a) IL-4.
b) IL-8.
c) TNF.
d) IL-6.

A

a) IL-4.

19
Q

Mecanismo que, si predomina, el sistema inmune se deprime y el organismo se hace más susceptible a infecciones.
a) SIRS.
b) FOM.
c) CARS.
d) SDOM.

A

c) CARS.

20
Q

El incremento de la formación de depósitos de fibrina en forma de microtrombos en la microcirculación, nos puede generar:
a) Hemorragias.
b) Vasculitis.
c) Infarto agudo al miocardio.
d) CID.

A

d) CID.

21
Q

¿Cuál es el último tiempo del proceso de la coagulación?
a) Adhesión plaquetaria.
b) Fibrinólisis.
c) Formación del tapón plaquetario.
d) Formación del coagulo de fibrina.

A

b) Fibrinólisis.

22
Q

Cimógeno que disuelve el coágulo y permite el restablecimiento de la circulación:
a) Plasmina.
b) Factor de Von Willebrand.
c) Fibrinógeno.
d) Trombina.

A

a) Plasmina.

23
Q

¿Qué conforma la triada de la sepsis severa?
a) SIRS, CID y FDOM.
b) Fibrinolisis bloqueada, hemorragias y sepsis.
c) SIRS, fibrinolisis bloqueada y la incontrolada cascada de coagulación.
d) Ninguna de las anteriores.

A

c) SIRS, fibrinolisis bloqueada y la incontrolada cascada de coagulación.

24
Q

PCA presenta estas propiedades, excepto:
a) Antihipertensivas.
b) Anticoagulantes.
c) Antinflamatorias.
d) Profibrinolíticas.

A

a) Antihipertensivas.

25
Q

Elemento clave para el manejo de la sepsis severa según estudios recientes:
a) PCA.
b) PCD.
c) PRC.
d) PCR.

A

a) PCA.

26
Q

¿Qué cofactores inactiva directamente la proteína C?
a) VIIa y VIIIa.
b) IX y X.
c) XIa y XIIa.
d) Va y VIIIa.

A

d) Va y VIIIa.

27
Q

¿Cuál de estas es una célula fagocítica?
a) Macrófago.
b) Células B.
c) DC.
d) Células T.

A

a) Macrófago.

28
Q

¿Cuál de estas células sintetiza anticuerpos?
a) Linfocitos T.
b) Monocitos.
c) Macrófagos.
d) Linfocitos B.

A

d) Linfocitos B.

29
Q

Complejo del complemento que produce una muerte osmótica celular.
a) Vía clásica.
b) Vía alterna.
c) Complejo de ataque a la membrana.
d) Vía de las lectinas.

A

c) Complejo de ataque a la membrana.

30
Q

Campos de acción del control de la fuente de contaminación, excepto:
a) Drenaje de abscesos.
b) Debridación de tejido necrótico.
c) Lavado mecánico.
d) Remoción de cuerpos extraños.

A

c) Lavado mecánico.

31
Q

Sitio de infección más común:
a) Corazón.
b) Pulmones.
c) Riñones.
d) Hígado.

A

b) Pulmones.

32
Q

Método de diagnóstico necesario para el manejo específico de antibióticos.
a) Cultivo.
b) VSG.
c) PCR.
d) BH.

A

a) Cultivo.

33
Q

¿Cuántos litros de cristaloides son necesarios para alcanzar una presión en cuña pulmonar de 12 a 15 mmHg?
a) 8-12 litros.
b) 6-10 litros.
c) 4-8 litros.
d) 4-6 litros.

A

c) 4-8 litros.

34
Q

¿La hipotensión en el choque séptico está dada normalmente por?
a) Hemorragia.
b) Hipovolemia por diarrea.
c) Denervación simpática.
d) Hipovolemia por traspaso de líquidos al tercer espacio.

A

d) Hipovolemia por traspaso de líquidos al tercer espacio.

35
Q

La sepsis es un estado…
a) Hipercatabólico.
b) Hipocatabólico.
c) Hiperanabólico.
d) Hipoanabólico.

A

a) Hipercatabólico.

36
Q

Recomendación terapéutica en un paciente con estado hipercatabólico:
a) Ventilación.
b) Apoyo nutricional por vía enteral.
c) Acceso central.
d) Acceso periférico.

A

b) Apoyo nutricional por vía enteral.