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FISIO PROPE > SEMANA 5 > Flashcards

SEMANA 5 Flashcards

1
Q

Componentes del sistema digestivo

A

boca
esófago
estómago
intestino delgado
Intestino grueso
ano

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Q

Tipos de superficies del trato GI

A

mucosa y serosa

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3
Q

Mucosa y Serosa ¿hacia dónde ven cada una?

A

MUcosa al lumen (por dónde pasa bolo o materia fecal)
Serosa a la sangre

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4
Q

CAPAS DE LA PARED GI
(de lumen a sangre)

A

Epitelio
lámina propia
muscular de la mucosa
submucosa
Plexo de Meissner (Submucoso)
Músc. circular
Plexo Mientérico o Auelbach
M. longitudinal
Capa serosa

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5
Q

Entre que capas está el plexo submucoso (MEISSNER)

A

Entre submucosa y músc. circular

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6
Q

Entre que capas está el plexo mientérico

A

M. circular y el M. longitudinal

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7
Q

¿En que consiste la secreción?

A

en añadir líquidos, enzimas y moco al lumen del tracto GI

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8
Q

Principales secretores

A

Glándulas salivales
Células de mucosa gástrica
Cél. exocrinas del páncreas
Hígado

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9
Q

Saliva producida en 1 día

A

1lt

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10
Q

Función de saliva

A
  • Digestión inicial de almidones y lípidos
  • Dilución y tamponamiento de alimentos ingeridos
  • Lubrica el alimento
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11
Q

Mencione las 3 glándulas salivales

A
  • G. parótidas (cel serosas y sacan un líq +acuoso compuesto de agua, iones y enzimas)
  • G. submandibulares
  • G. sublinguales
    (las últimas son g. mixtas, cel serosas y mucosas)
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12
Q

TIPO DE SECRECIÓN DE CÉLULAS SEROSAS Y MUCOSAS

A

SEROSAS: liq. acuoso
MUCOSAS: glucoprot. para lubricación

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13
Q

Inervación de células acinares y ductales

A

SIMP. y PARASIMP.

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14
Q

SECRECIÓN DE SALIVA VER ESQUEMA **

A
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15
Q

Células de la mucosa gástrica producen…

A

JUGO GÁSTRICO

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16
Q

4 COMPONENTES PRINCIPALES DEL JUGO GÁSTRICO

A
  • Ácido clorhídrico (HCl)
  • Pepsinógeno
  • Factor intrínseco
  • Moco
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17
Q

HCl + pepsinógeno inician….

A

proceso de digestión de proteínas

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18
Q

Importancia del factor intrínseco del jugo gast

A

se necesita para la absorción de B12 en íleon

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19
Q

Función del moco

A

Proteger a la mucosa gástrica de la acción corrosiva del HCl y lubrica contenido gástrico

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20
Q

Las células parietales se localizan en______ y secretan____________

A

+Fundus y Cuerpo
Secretan: HCl, Factor intrínseco

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21
Q

Las células principales se localizan en______ y secretan____________

A
  • Cuerpo inicio de antro
  • Secretan: pepsinógeno
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22
Q

Las células G se localizan en______ y secretan____________

A
  • Antro
  • Secretan: gastrina
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23
Q

Las células mucosas, se localizan en______ y secretan____________

A

Antro
Secreta: moco, pepsinógeno

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24
Q

Orificios de conductos de mucosa gastrica se denominan

A

POZOSny tienen céls epiteliales hasat arriba y luego cels mucosas del cuello y parietales (+profundas)

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25
Q

El antro del estómago tiene células….

A
  • PILÓRICAS (pozos +profundos)
  • Cel G (secreta gastrina que va a sangre)
  • Cel Mucosas (segrega moco, bicarbonato y pepsinógeno)
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26
Q

HCl acidifica el contenido gástrico a un pH de…

A

1-2

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27
Q

Forma activa del pepsinógeno y producto que degrada

A

PEPSINA, degrada proteínas

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28
Q

Función del omeprazol

A

Inhibe la bomba H-K ATP´asa, lo que impide que se termine de formar el HCl

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29
Q

El páncreas exocrino, libera (cantidad?) de líq al duodeno

A

1lt (componente acuoso + comp. enzimático)

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30
Q

El componente acuoso tiene como propósito…..

A

Debido a su ALTA cantidad con bicarbonato, su finalidad es neutralizar los H+ que llegan al duodeno

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31
Q

La porción enzimática sirve para….

A

Digerir carbs, prot y lipidos y poder digerirlos

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32
Q

ACTIVIDAD PARASIMPÁTICA EN PÁNCREAS

A

PARASIMP activa la actividad

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33
Q

Act simp. en páncreas

A

Inhibe la función del páncreas

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34
Q

ENZIMA PANCREÁTICA PARA CARBS

A

Amilasa

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35
Q

ENZIMA PANCREÁTICA PARA PROTEÍNAS

A

Tripsina
Quimiotripsina
Carboxipeptidasa
Elastasa

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36
Q

ENZIMA PANCREÁTICA PARA LÍPIDOS

A

Lipasa- colipasa
Fosfolipasa A2
Colesterol éster hidrolasa

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37
Q

¿En que parte de la célula se sintetizan las enzimas pancreáticas?

A

RER de céls acinares«&laquo_space;Ap. Golgi««vacuolas de condensación (se concentran en gránulos de sustancia)

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38
Q

¿Qué compone a la bilis?

A

mezcla de sales biliares, pigmentos biliares y colesterol que harán que los lípidos que son insol en agua puedan degradarse

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39
Q

ENZIMA PARA QUE SE LIBERE LA BILIS

A

Colecistoquinina (CCK)

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40
Q

AC. BILIARES *primarios QUE SINTETIZAN LOS HEPATOCITOS

A
  • Ac. Cólico
    -Ac. quenodesoxicólico
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41
Q

Al liberar los primarios Ac. Cólico y Ac. quenodesoxicólico al intestino, ¿qué sucede?

A

son deshidroxilados por bacterias intestinales y producen AC. BILIARES SECUNDARIOS (ác. desoxicólico+ y ác. litocólico)

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42
Q

AA con los que se combinan los ácidos biliares para formar sales biliares

A

Glicina y Taurina

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43
Q

DIGESTIÓN

A

Degradación química de los alimentos ingeridos, en mol. absorbibles

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44
Q

ABSORCIÓN

A

Mov. de nutrientes, agua y electrolitos desde el lumen del intestino a la sangre

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45
Q

¿Cómo atraviesa una sustancia por vía celular?

A

Atraviesa membrana apical&laquo_space;penetra célula epitelial y va la exterior por la membrana basolateral hacia la sangre

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46
Q

¿Cómo atraviesa una sustancia por vía paracelular (entrecels)?

A

Sustancias se mueven por uniones herméticas, entre céls epiteliales, por espacios intercel hacia sangre

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47
Q

Forma de las vellosidades del intestino

A

DIGITIFORMES (dedos) que van adheridos a los pliegues de Kercking

**borde en cepillo

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48
Q

¿Dónde son más cortos los vellos del intestino?

A

Ileon terminal

49
Q

Las células epiteliales intestinales sólo absorben hidratos de carbono ¿en que forma?

A

MONOSACÁRIDOS (glucosa, galactosa y fructosa)

**ver img de enzimas que rompen

50
Q

¿Cómo entra el monosacárido a la célula?

A

POrlos trasnportadores SGLT1, que empujan monosacárido + 1Na+

**EXCEPTO fructosa, ella entra por difusió facilitada por trasportador GLUT5

51
Q

ENZIMAS QUE PERMTEN ABSORCIÓN DE PROTEÍNAS EN INTESTINO DELGADO

A

Proteasas

52
Q

DIGESTIÓN PROT

A
  1. pepsina en estómago
  2. proteasas pancreáticas en intestino delgado junto con cel borde de cepillo
53
Q

EXOPEPTIDASAS DEL TRACTO DIGESTIVO

A

Carboxipeptidasas A y B

54
Q

ENDOPEPTIDASAS (TQE)

A

Tripsina
Quimiotripsina
Elastasa

55
Q

¿Cómo se reabsorben aa en lumen intestinal?
**img

A
  1. acoplada a cotransportadores Na+ — aa y H+— Dipéptidos/Tripépt. en membrana apical (gradiente por bomba Na+ K+ ATP´asa) para sacar aa
56
Q

Lípidos de la dieta que deberán ser degradados

A

triglicéridos, colesterol, fosfolípidos y por enzimas se harán +simples

57
Q

ABSORCIÓN DE LÍPIDOS
(esquema pp)

A
  1. En el lumen int. están almacenados en micelas (fromadas de colesterol, monoglicéridos, lisolecitana, ac.grasos libres )
  2. Ac grasos liberados en zona apical para ser combinados con ac. grasos libres
  3. Se forman: estér de colesterol, fosfolípidos y TG (regresan)
  4. Empaquetados con “apoproteínas” (quilomicrones) que los transportan
  5. Es exocitado, para ir por la linfa y finalmente conducido por el “conducto torácico”
58
Q

FUNCIÓN DE LOS ERITROCITOS

A
  • Transportar Hemoglobina que lleva O2 desde pulmones a tejidos
  • tiene mucha anhidrasa carbónica
  • Permite el transporte de CO2 en forma de ion bicarbonato desde tejidos a pulmones
59
Q

Núm de eritrocitos por mm^3 de un hombre y una mujer son:

A

H: 5,200,000 (+-300)
M: 4,700,000

60
Q

Los eritrocitos pueden concentrar Hb en líq celular hasta…

A

34gr por cada 100ml de células

61
Q

¿Qué es hematocrito?

A

porcentaje de sangre que está compuesto de células

**40-45%

62
Q

Niveles normales de hematocrito y cant. de Hb en cada célula

A

H: 15gr de Hb por cada 100ml
M: 14gr de Hb por cada 100ml

63
Q

Primeras semanas de vida embrionaria, los eritrocitos nucleados se producen en….

A

SACO VITELINO

64
Q

A partir del 2do trimestre dónde se producen principalmente los eritrocitos

A

HÍGADO**

pocos en bazo y ganglios linfáticos

65
Q

En el último mes de gestación y tras el nacimiento, los eritrocitos ahora se produciran en…

A

Médula ósea

66
Q

Nombre de la célula de la cual derivan TODAS las células de la sangre

A

CÉLULA PRECURSORA HEMATOPOYÉTICA MULTIPOTENCIAL

67
Q

ESQUEMA DE PRODUCCIÓN DE CÉLULAS (LÍNEA)

A
68
Q

Función de la eritropoyetina

A
  • regula la producción de eritrocitos (para que transporten suficiente O2 pero NO TAN NUMEROSAS como para que eviten flujo sang)
69
Q

FACTORES QUE REDUCEN LA OXIGENACIÓN TISULAR

A
  • Volumen sanguíneo bajo (hemorragia)
  • anemia
  • hemoglobina baja
  • mal flujo sang (algo que tape)
  • enfermedades pulmonares (no suficiente O2)
70
Q

Si estas en las alturas, tu O2 esta reducido, por lo tanto la producción de eritrocitos….

A

Estará AUMENTADA

71
Q

Para la maduración final de eritrocitos se necesita…

A

Vit. B12 y Ácido fólico

**esenciales para sintetizar ADN

72
Q

DEFICIENCIA DE B12

A
  • FACTOR INTRÍNSECO *bajo: en estómago y sin él no puede ser absorbida la B12 en ileon porque ayuda a que maduren células eritroblastas
    Y produciendo “ANEMIA PERNICIOSA” (mucosa gast. que no tiene secreciones normales)
73
Q

FORMACIÓN DE Hb

A

Succinil CoA + glicina = PIRROL

4Pirroles = Protoporfirina IX + (al combinarse con) hierro *edo. ferroso = MOL. HEMO

MOL HEMO (c/u) + Prot. “GLOBINA” = SUB U. DE HEMOGLOBINA (cadena de hemoglobina)

74
Q

Las variaciones ligeras en las subu. de cadenas de hemoglobinas dependen de los aa

Los diferentes tipos son:

A
  • Cadenas alfa
  • beta
  • gamma
  • delta
75
Q

Forma más común de hemoglobina en adultos

A

Hemoglobina A
(combinación de cadenas alfa t cad. beta)

76
Q

¿Qué sucede en la anemia falciforme respecto a los aa?

A

aa valina sustituye al ác. glutámico en un punto de las cadenas beta

77
Q

Después de que los eritrocitos salen de la MÉDULA ÓSEA, hacia el sist. circulatorio circula alrededor de….

A

120 días antes de ser destruidos por el bazo

78
Q

Eritrocitos maduros no tienen núcleo, mitocondrias, RE, poseen enzimas que les permite…

A

Metabolizar la glucosa y formar poco ATP

79
Q

BENEFICIOS DE LAS ENZIMAS QUE POSEEN LOS ERITROCITOS

A
  • Flexibilidad en membrana cel. (recambio de prot, para meterse a dif.vasos)
  • Transporte de iones en membrana
  • *Mantiene el hierro de la Hb en forma ferrosa (+O2) en lugar de férrica
  • Impide oxidación de prot. del eritrocito
80
Q

ANEMIA ¿Qué es?

A

Deficiencia de Hb en sangre

Causa: pocos eritrocitos o muy poca Hb en eritrocitos

81
Q

TIPOS DE ANEMIA

A
  • A. por pérdida de sangre
  • A. aplásica (no se forman cél adecuadamente)
  • A. megaloblástica (cél. + grandes)
  • A. Hemolítica (mueren muchos eritrocitos)
82
Q

Los antígenos les brindan al eritrocitos…

A

Sistema OAB
Sist. Rh + o -

83
Q

Si una persona en la membrana de sus eritrocitos tiene antígenos A y B es su antígeno de tipo:

A

AB

84
Q

Si una persona no expresa antígenos A ni B en la membrana del eritrocito, es tipo…

A

O

85
Q

Rh describe…

A

si hay antígeno es + de lo contrario será -

86
Q

TIPO DE SANGRE O+ se refiere a

A

NO tienes antígenos A y B
pero si tienes antígeno D

87
Q

ANTICUERPOS

A

Aquellos que atacan a los antígenos que NO están en su cuerpo

88
Q

TABLA TPIFICACIÓN SANG
img**

A
89
Q

El sistema inmune que combate moo´s infecciosos y sust. tóxicas se compone de:

A

Leucocitos y cél tisulares derivadas de leucocitos

90
Q

Formas en que los leucocitos y sus derivados trabajan

A
  • Destruyen bacterias/invasores por fagocitosis
  • Forman anticuerpos y linfocitos que destruyen al invasor
91
Q

FORMACIÓN DE LEUCOCITOS

A
  • Médula ósea (granulocitos y monocitos)
  • Tej. linfático (linfocitos y células plasmáticas)
92
Q

6 TIPOS DE LEUCOCITOS PRESENTES EN SANGRE:

A

“POLIMORFONUCLEARES”//GRANULOCITOS

  • neutrófilos
  • eosinófilos
  • ## basófilos
  • monocitos
  • linfocitos
  • céls plasmáticas
93
Q

¿Qué son las plaquetas?

A

Son fragmentos de un “tipo leucocito” de la méd. ósea llamado “MEGACARIOCITO”

*plaquetas para coagulación

94
Q

2 líneas de génesis de células

A
  • mielocítica (polimorfonucleares)
    *neutrófilo, eosinófilo, basófilo y monocito
  • linfocítica (Linf T o B)
    los b son cél. plasmáticas— secretan anticuerpos ataca a distancia
95
Q

VIDA DE LOS GRANULOCITOS DESPUÉS DE QUE SALEN DE MÉDULA ÓSEA

A

4-8hrs circulando
4-5 días en tejidos (necesarios)

96
Q

El monocito que se transforma en MACRÓFAGO…

A

Come mucho y vive más

97
Q

¿QUIMIOTAXIA cómo funciona?

A

Es la forma en la que el sist. inmune ataca a agentes extraños.
**ALARMA

Cuando muchas sust. químicas hacen que los neutrófilos* y macrófagos se muevan hacia la fuente de la sustancias.

98
Q

DIAPÉDESIS

A

Cuando el neutrófilo o monocito, detecta señal de quimiotaxia y se adiere a los espacios para “ayudar en la batalla”

99
Q

FAGOCITOSIS

A
  1. Moo´s unido a anticuerpos
  2. Macrófago lo encuentra fácil por los anticuerpos que tiene adherido el microbio y la célula de inmunidad lo atrae con sus receptores
  3. Una vez unidos, saca los seudópodos para poder engullirlo
  4. se forma el fagosoma (cuerpo para comer)
  5. Llega el lisosoma con sus enzimas, se une al fagosoma y forman COMPL. FAGOLISOSOMA
    *digiere
  6. Exocita el deshecho microbiano (creando inmunidad específica)
100
Q

SUSTANCIAS QUE VIENEN CON LA QUIMIOTAXIS E INFLAMACIÓN

A
  • Factor de Necrosis Tumoral (TNF)
  • Factor estimulador de colonias de granulocitos-monocitos (GM-CSF)
  • Factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF)
  • Factor estimulador de colonias de monocitos (M-CSF)
  • Interleucina 1 (IL-1)
101
Q

¿Acción de los factores anteriores?

A

activan a la médula ósea para que libere las células que van a ir a atacar

102
Q

Inmunidad con la que nacemos…

A

Inmunidad innata

102
Q

Se puede desarrollar una inmunidad específica, muy potente a moo´s, virus, toxinas etc.. se llama:

A

INMUNIDAD ADQUIRIDA O ADAPTATIVA

102
Q

La inmunidad adquirida está formada por…

A

anticuerpos y linfocitos activados que atacan y destruyen

102
Q

INMUNIDAD ADQ. HUMORAL

A

=ANTICUERPOS CIRCULANTES=
moléculas de globulina que produce el cuerpo, van libres por el plasma y son capaces de atacar a moo´s invasor

103
Q

INMUNIDAD ADQ. CELULAR *+cerca
¿Dónde se activan los linfocitos T?

A

en ganglios linfáticos, que destruirán moo´s extraños

104
Q

CÉLULAS DE INMUNIDAD HUMORAL Y CELULAR

A

HUmoral— cels B (a distancia)
CELULAR—- Cel T

105
Q

PASOS PARA ESPECIALIZARSE EN LINFOCITO T

A

1 Cél precursora hematopoyética (CM)

2 Cél progenitora linfoide común

3 TIMO, aquí madura a linf T

4 Va a tej. linfático periférico dónde se ACTIVA AL LINF T con antígenos

106
Q

PASOS PARA ESPECIALIZARSE EN LINFOCITO B

A

1 Cél precursora hematopoyética (CM)

2 Cél progenitora linfoide común

3 Linfocito B en desarrollo (inmaduro)

4 Linfocito entra a tej linfático periférico, ahí se le añaden anticuerpos para que madure

107
Q

Después de un proceso de inflamación, entran en acción los linfocitos T de tipo….

A

COOPERADORES, que liberan “linfocinas” (sustancias) para activar linf citotóxicos y supresores.
También activa un antígeno que se une a Linf B, se transforma en célula plasmática y libera anticuerpos (IgM, IgG. IgA, IgE)*

108
Q

HEMOSTASIA

A

Prevención de la pérdida de sangre

109
Q

Mecanismos para llegar a hemostasia si te cortas o rompes un vaso

A
  • Vasoconstricción
  • Formación de tapón de plaquetas
  • Forma coágulo sang, como resultado de coagulación sanguínea
  • Proliferación final de tejido fibroso en el coágulo sang. para cerrar el agujero del vaso permanentemente
110
Q

CONTRACCIÓN DEL VASO, ES RESULTADO DE:

A
  • Espasmo miógeno local (músc se contaren)
  • Factores autacoides locales (producto que hace que se contraiga)
  • Reflejos nerviosos
111
Q

En los vasos pequeños ¿cuál es la sustancia vasoconstrictora?

A

tromboxano A2. *liberado por las plaquetas

112
Q

PLAQUETAS o TROMBOCITOS

A
  • Formados en Méd.O. a partir de megacariocitos
  • Discos de 1-4 nm diametro
113
Q

CON EL DAÑO DE UN VASO, LAS PLAQUETAS….

A
  1. cambian su conformación “pseudópodos” para abarcar más espacio y se unen el “hueco” y entre ellas (se unen a colágeno y tejido circundante)
  2. “vWF” factor que se une por glucoprot.

**al unirse todo se va cerrando y la distancia del hoyo y el vaso es menor, hasta que cesa hemorragia

114
Q

3er mecanismo de hemostasia

A

COÁGULO SANG

115
Q

En un traumatismo menor / mínimo ¿Cuánto tiempo pasa para que aparezca el coágulo?

A

mínimo—- 15-20s
menor—– 1a 2min

116
Q

Tiempo que transcurre para que el coágulo se afiance y no haya ningún riesgo de que la herida se abra de nuevo

A

20-60min

FISIO PROPE (5 decks)

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