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Inmuno > Semana 2 > Flashcards

Semana 2 Flashcards

1
Q

¿cuál es la primera señal en la activación de los linfocitos T?

A

Antígeno

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2
Q

quien tiene el MHC

A

La APC

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Q

¿Qué células presentadoras de antígenos aumenta con IL-4?

A

Linfocitos B ymacrófagos

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4
Q

APCs que aumenta con señales TLR, IFN-y e interacciones CD40-CD40L

A

DC, macrófagos, linfocitos B

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5
Q

APCs Inducibles con IFN-y constitutivas

A

Células dendríticas, Varias células epiteliales y mesenquimatosas, Células endoteliales vasculares

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6
Q

Qué células del SI, reconocen péptidos en su gran mayoría

A

Linfocitos T

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7
Q

¿Cómo se defiende principalmente el sistema inmunitario innato contra las infecciones virales y cuál es el mecanismo clave involucrado?

A

induciendo la expresión de IFN-1. Su acción más importante es inhibir la replicación viral.

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8
Q

Activan la transcripción de varios genes que confieren a las células un estado antivírico

A

IFN-1

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9
Q

La tarea de presentar los antígenos asociados a la célula del anfitrión a los linfocitos T CD4+ y CD8+ la realizan proteínas especializadas…

A

MHC

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10
Q

MHCII presenta a

A

CD4+

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11
Q

MHCI presenta a

A

CD8+

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12
Q

su expresión aumenta con los interferones IFN-a, IFN-B, IFN-y
a) MHCI
b) MHCII

A

a) MHCI

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13
Q

solo en células dendríticas, linfocitos B, macrófagos y algunos otros tipos celulares. Principlamente estimulado por IFN-y
a) MHCI
b) MHCII

A

MHCII

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14
Q

¿Cuál acomoda 10-30 péptidos aminoacidos?
a) MHCI
b) MHCII

A

MHCII

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15
Q

Sus genes son:
HLA-DR, HLA-DQ, HLA-DP
a) MHCI
b) MHCII

A

MHCII

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16
Q

Los antígenos proteicos en el citosol generan péptidos asociados con que clase:
a) MHCI
b) MHCII

A

MHCI

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17
Q

Antígenos interiorizados en las vesículas de la APC desde el ambiente extracelular generan moleculas de la clase:
a) MHCI
b) MHCII

A

MHCII

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18
Q

¿Qué proceso realiza el proteasoma en el contexto de la presentación de antígenos?

A

realiza proteólisis para generar péptidos a partir de antígenos proteicos citosólicos y nucleares.

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19
Q

¿Qué transportador es responsable de llevar los péptidos al retículo endoplásmico (RE)?

A

por el transportador asociado al procesamiento del antígeno (TAP).

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20
Q

¿Cuál es la función de ERAP en el procesamiento de antígenos?

A

ERAP corta los péptidos para que tengan un tamaño apropiado.

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21
Q

¿Qué moléculas se unen a los péptidos y cómo se asocian al dímero TAP?

A

Por tapasina

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22
Q

¿Cómo son transportados los complejos péptido-clase I desde el RE a la superficie celular?

A

Los complejos péptido-clase I son transportados desde el RE a la superficie celular mediante vesículas exocíticas.

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23
Q

¿Cómo son fagocitados los antígenos en esta vía de presentación?

A

son fagocitados mediante endosomas.

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24
Q

¿Cómo son capturados los antígenos proteicos del ambiente extracelular por las células presentadoras de antígenos (APC) en vía endocítica?

A

por endocitosis gracias a APC especializadas.

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25
Q

¿Dónde se localizan los antígenos proteicos una vez que son capturados por las células APC?

A

se localizan en endosomas, que son vesículas intracelulares rodeadas de membrana.

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26
Q

¿Qué enzimas degradan las proteínas interiorizadas en los endosomas y lisosomas?

A

catepsinas: para generar péptidos unibles a clase II de MHC.

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27
Q

¿Qué función cumple la cadena invariante (li) en el proceso de presentación de antígeno?

A

bloquea la hendidura de unión al péptido de las moléculas de la clase II del MHC y evita la aceptación de péptidos.

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28
Q

¿Cómo se retira la cadena invariante (li) de la hendidura de unión al péptido de las moléculas de la clase II del MHC?

A
  • se escinde mediante proteolisis por catepsinas
    -pequeño péptido restante de la li, llamado CLIP
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29
Q

¿Como se retira de la hendidura de unión al péptido de la molécula del MHC el CLIP?

A

gracias a la acción de las moléculas HLA-DM.

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30
Q

¿Cómo se estabilizan las moléculas de la clase II del MHC una vez unidas a los péptidos antigénicos?

A

los péptidos en si lo estabilizan

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31
Q

v o f células dendríticas tienen la capacidad de capturar e ingerir células infectadas por virus o células tumorales y presentar antígenos víricos o tumorales a los linfocitos T CD8+ vírgenes

A

v!! en presentacion cruzada

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32
Q

es una molécula no clásica similar a la clase 1 del MHC, y se une principalmente a lípidos.

A

CD1

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33
Q

¿Cómo son captados los complejos CD1-lípidos por las células y dónde se encuentran los lípidos capturados?

A

Los complejos CD1-lípidos son captados por endocitosis en los endosomas o los lisosomas

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34
Q

proceso en el cual las moléculas de CD1 capturan antígenos lipídicos durante la endocitosis y dpsp regresan a la superficie celular, donde presentan estos antígenos a otras células del sistema inmunitario, como los linfocitos T

A

reciclado

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35
Q

inducen señales intracelulares. y Facilitan la adhesión de una célula a otra o a la matriz extracelular.

A

receptores celulares de superficie

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36
Q

vías bioquímicas intracelulares que se activan después de la unión de ligandos a sus receptores específicos

A

transducción de señales.

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37
Q

¿Qué consecuencias pueden tener las señales iniciadas por los receptores celulares en el citoplasma de la célula?

A

pueden activar proteínas, y algunas de estas pueden moverse al núcleo y afectar la expresión génica.

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38
Q

¿Qué fase se refiere como “fase citosólica inicial” en la señalización celular?

A

Etapa temprana de la señalización celular donde las señales iniciadas por los receptores celulares activan proteínas en el citoplasma, algunas de las cuales pueden translocarse al núcleo para afectar la expresión génica.

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39
Q

fase nuclear:

A

etapa de la señalización celular donde los factores de transcripción, activados por las señales iniciadas por receptores celulares en el citoplasma, orquestan cambios en la expresión génica dentro del núcleo celular.

40
Q

Estructuras tirosinas de activación del receptor inmunitario

A

ITAM

41
Q

Estructuras tirosinas inhibidoras del receptor inmunitario

A

ITIM

42
Q

Receptores inhibiores

A

Linfocitos T: CTLA-4 y PD-1
Linfocitos B: CD22 y FcyRIIB

43
Q

Principal receptor para los coestimuladores en linfocitos T, y a quienes activan??

A

CD28… activa B7-1 (CD89) y B7-2 (CD86)

44
Q

CONTESTA …?…
CD3+ pertenecen al linaje …?
CD20 al …?
CD4 y CD8 al …?
CD16 pertenece al …?

A

CD3+ pertenecen al linaje T
CD20 al B
CD4 y CD8 al T
CD16 pertenece al NK

45
Q

región de contacto físico entre el linfocito T y la APC forma una estructura en forma de diana. Se generan intercambios de información que desencadenan la activación y respuesta del sistema inmunológico.

A

Sinapsis inmunitaria

46
Q

B7 se expresa en APC o en Linfocito?

A

APC

47
Q

el activador mas importante respuestas de linfocitos mediante los virgenes

A

CD28:B7

48
Q

ligandos cruciales para las respuestas de anticuerpos dependientes del linfocito T cooperador

A

ICOS

49
Q

inhiben la activación inicial de los linfocitos T en órganos linfáticos secundarios

A

CTLA-4:B7, PD1

50
Q

citocina que promueven la diferenciación del linfocito T, consecuencia de la unión CD40L (del lt) a CD40 (apc)

A

IL-12

51
Q

EL TCR genera enzimas que activan factores de transcripción de estos genes:

A
  • NFAT
  • AP-1
  • NF-kB
52
Q

factor necesario para la expresión de los genes que codifican IL-2, IL-4, TNF y otras citocinas
a) NFAT
b) AP-1
c) NF-kB

A

NFAT

53
Q

importante para respuestas del receptor tipo toll y señales generadas por la citocina
a) NFAT
b) AP-1
c) NF-kB

A

NF-kB

54
Q

se activa de forma específica en linfocitos T mediante señales de TCR trabaja mejor combinada con NFAT
a) NFAT
b) AP-1
c) NF-kB

A

AP-1

55
Q

Familias de moléculas coestimuladoras

A
  • familia CD28
  • CD2/SLAM
56
Q

Donde esta el CD28 y a qué se une

A

CD28 en Linfocito T y B7-1 (CD80) y B7-2 (CD86) en DC, macrófagos y Linfocito B

57
Q

coestimuladores involucradas en la activación de células T y células asesinas naturales (NK).

A

CD2/SLAM: CD2 (receptor de linf T) se une a LFA-3 (CD58)

58
Q

Integrinas LFA-1 y VLA-4
a) reducen conducción a órganos linfáticos
b) migración
c) retener linfocitos T efectores en lugares de infección

A

migración

59
Q

Selectina L y receptor CCR7
a) reducen conducción a órganos linfáticos
b) migración
c) retener linfocitos T efectores en lugares de infección

A

reducen conducción a órganos linfáticos

60
Q

CD44
a) reducen conducción a órganos linfáticos
b) migración
c) retener linfocitos T efectores en lugares de infección

A

retener linfocitos T efectores en lugares de infección

61
Q

Interleucina que es factor de crecimiento de Linfocitos T

A

IL-2

62
Q

proteinas antiapoptopicas

A

Bcl-2 y Bcl-XL

63
Q

IL más importante para mantener linfocitos T CD4+ y CD8+ memoria

A

IL-7

64
Q

Que implica el desarrollo de Linfocitos T maduros

A
  • Reordenamiento secuencial y expresión de genes del TCR
  • Proliferación celular
  • Selección inducida por el antígeno
  • Compromiso en subgrupos con un fenotipo y función distintos
65
Q

Principal lugar de maduración de Linfocitos T

A

timo

66
Q

Cuales son los Estadios de maduración de los LT EN ORDEN

A
  1. PRO linf T
  2. PRE linf T
  3. Timocitos con doble positividad
  4. Timocitos con 1 positividad o linfocito 5. T inmaduro
  5. T maduro
67
Q

GUESS WHO y dime marcadores: Timocito con doble negatividad, acaban de llegar desde la médula ósea, expresan Rag1 y Rag 2

A

Prolinfocito T CD44+ CD25+

68
Q

Qué es Rag1 y Rag2

A

reordenamiento de los genes del TCR durante la maduración de los linfocitos

69
Q

CD44- CD25+ en maduracion de linfocito

A

Pre T

70
Q

GUES WHO (en maduración de Linfocito T) Se compromete a la línea del linfocito alfa-beta. Cesa la expresión de genes Rag y la recombinación del gen del TCR

A

timocitos de doble positividad CD4+ CD8+

71
Q

GUES WHO (en maduración de Linfocito T): superan con éxito los procesos de selección continúan madurando hasta convertirse en linfocitos T CD4+ o CD8+

A

timocitos de una sola positividad

72
Q

MOTHERRRRR CD44+ CD25- en médula ósea

A

Célula troncal

73
Q

Proceso por el cual se estimula la supervivencia de los timocitos cuyo TCR se une con avidez baja a los complejos péptidos propio-MHC

A

Selección positiva

74
Q

Se le denomina control de calidad en selección en la maduracion de linfocitos T

A

Selección positiva

75
Q

Describe MUERTE POR DESCUIDO de la selección positiva en la maduracion de linfocitos T

A

Receptores de Timocitos NO reconocen moléculas propias del MHC, se les permite morir por una vía de apoptosis por defecto

76
Q

Timocitos con TCR restringido por la clase I del MHC

A

CD8+CD4-

77
Q

Timocitos con TCR restringido por la clase II del MHC

A

CD4+CD8-

78
Q

Proceso por el cual se eliminan los timocitos cuyos TCR se unen con fuerza a antígenos peptídicos propios asociados a moléculas propias del MHC

A

Selección negativa

79
Q

v o f Los linfocitos T que reconocen antígenos propios con avidez baja son en potencia PERJUDICIALES

A

f

80
Q

¿Cuáles son las funciones específicas de los linfocitos T CD4+ efectores en la eliminación de microbios?

A

reclutar y activar a fagocitos y otros leucocitos para destruir microbios intracelulares y algunos extracelulares

81
Q

¿Qué células son reclutadas y activadas por los linfocitos T CD4+ efectores durante la respuesta inmunitaria y cuál es su función?

A

Losleucocitos, y fagocitos, como macrófagos, neutrófilos: son reclutados y activados para eliminar microbios

82
Q

¿Cómo contribuyen los linfocitos T CD4+ efectores a la producción de anticuerpos por parte de los linfocitos B?

A

proporcionan señales de ayuda
(IL-4, IL-21) para activarlos y diferenciarlos

83
Q

Subgrupos de Linfocitos T CD4+

A

Efectores:
- Th1, Th2, Th17
Extra:
- TREG

84
Q

marcadores de superficie de TH1, TH2, TH17

A

CD40L y CD4

85
Q

Estimulos inductores de TH1

A

IL-12, IFN-y

86
Q

Que citocinas produce el Th1

A

IFN-y

87
Q

subgrupo de linfocito T que Participa en respuesta a helmintos y alérgenos y qué citocinas produce

A

TH2 por IL-4 (produce IL-4,5,13)

88
Q

subgrupo Inducido por citocinas proinflamatorias en respuesta a bacterias y hongo y cuales son

A

TH17, (inducido x IL-6, IL-1, IL-23)

89
Q

subgrupo estimulado por infecciones bacterianas. Factor de transcirpcion es Foxp3

A

TREG (produce IL10 supresor!!!, IL35, TGF-B)

90
Q

tipo de tolerancia donde linfocitos B maduros no responden a antígenos propios expresados en timo o MO

A

Tolerancia central

91
Q

tipo de tolerancia donde los linfocitos maduros reconocen antígenos propios y mueren por apoptosis

A

tolerancia periférica

92
Q

Complejo receptor del linfocito B (BCR) de que se compone

A

IG de membrana + Iga e Igb

93
Q

Cuando un antígeno se une al BCR, se produce un proceso llamado

A

entrecruzamiento del BCR

94
Q

que enzimas activa el entrecruzamiento del BCR

A

cinasas

95
Q

ORDENA PASOS
1. Desencadena cascada de señalización.
2. Cinasas fosforilan ITAM.
3. Activa linfocito B para responder al antígeno.
4. Antígeno se une al BCR del linfocito B.
5. Entrecruzamiento del BCR facilitado por correceptor.

A

(4, 5, 2, 1, 3)
1. Antígeno se une al BCR del linfocito B.
2. Entrecruzamiento del BCR facilitado por correceptor.
3. Cinasas fosforilan ITAM.
4. Desencadena cascada de señalización.
5. Activa linfocito B para responder al antígeno.

96
Q
A

Inmuno (3 decks)

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