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bases de los sistemas nervioso y endocrino > Semana 1 neuro > Flashcards

Semana 1 neuro Flashcards

1
Q

cuál es la función de las células neurogliales

A

mantener la división celular en la edad adulta, su capacidad de proliferar es apreciable luego de una lesión cerebral

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2
Q

qué tipos de de células neurogliales hay

A

microglía y macroglia

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3
Q

que hace la microglia

A

son células que asemejan a los macrófagos tisulares, eliminan restos celulares tras una lesión, infección o enfermedad

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4
Q

embriologiamente la microglía es igual a las otras células neuronales?

A

no, provienen de macrófagos fuera del SNC

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5
Q

que tipos de macroglia hay?

A

oligodendrocitos
células de schwann
astrocitos

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6
Q

función de los oligodendrocitos

A

formación de mielina en el SNC

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7
Q

función de las células de Schwann

A

formación de mielina en SNP

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8
Q

donde se encuentran a los astrocitos

A

en todo el SNC

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9
Q

que tipos de astrocitos hay

A

fibrosos y protoplásmicos

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10
Q

astrocitos con muchos filamentos intermedios, sobre todo en la materia blanca

A

astrocitos fibrosos

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11
Q

astrocitos con un citoplasma granular, se encuentran en la materia gris

A

astrocitos protoplásmicos

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12
Q

que características tienen los potenciales de acción de los astrocitos protoplásmicos

A

no generan potenciales prolongados, su potencial de membrana varía con la concentración extracelular de potasio

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13
Q

como está formada la barrera hematoencefálica

A

las prolongaciones de los dos tipos de astrocitos inducen a los capilares para formar uniones ocluyentes = la barrera hematoencefalica

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14
Q

que es el cuerpo celular

A

también llamado soma, contiene al núcleo, es el centro metabólico de la neurona

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15
Q

que son las dendritas

A

son prolongaciones que se extienden fuera del cuerpo celular y se pueden ramificar

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16
Q

que son las espinas dendriticas

A

son proyecciones abultadas de las dendritas, ocurren en el cerebelo y en la corteza del cerebro

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17
Q

características del axón

A

es largo y fibroso, se origina en el cono axónico
su porción inicial se denomina segmento inicial
se divide en temrinaciones presinápticas que terminan en botones sinápticos

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18
Q

que tipo de neurona tiene la retina

A

célula bipolar

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19
Q

que tipo de neurona tiene el ganglio de la raiz dorsal

A

célula seudounipolar

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20
Q

que tipos de neuronas multipolares hay y donde se encuentra

A

la neurona motora - ME
la celula piramidal - hipocampo
la celula de purkinje - cerebelo

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21
Q

porque es importante la zona receptora desde un punto de vista funcional

A

también se llama zona dendritica, sirve para integrar cambios en los potenciales generados por conexiones sinápticas

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22
Q

sitio donde se generan los potenciales de acción propagados

A

segmento inicial de las neuronas motoras espinales o nódulo de Ranvier en las neuronas sensitivas cutáneas

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23
Q

liberan a los transmisores sinápticos

A

terminales nerviosas

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24
Q

que es la vaina de mielina

A

complejo de proteínas y lípidos que envuelven al axon

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25
Q

como funciona la mielina en el SNP

A

la célula de schwann envuelve su membrana hasta 100 veces, después se compacta cuando las porciones extracelulares de la proteína cero (P0) se fijan con las porciones extracelulares de la P0 yuxtapuesta

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26
Q

cuanto miden los nódulos de ranvier

A

aprox 1 μm, cada 1mm

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27
Q

las neuronas amielínicas tienen células de Schwann

A

si, pero sin su envoltura de membrana

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28
Q

el flujo ——————- permite el transporte de neurotransmisores de la zona de producción a la zona de secreción

A

axoplásmico

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29
Q

que mantiene la integridad funcional y anatómica del axón

A

el cuerpo celular

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30
Q

que es la degeneración walleriana

A

cuando ocurre un corte en el axón, el extremo distal del corte se degenera

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31
Q

características del transporte ortógrado

A

requiere de cinesina, ocurre en los microtúbulos del axón

va del cuerpo celular a las terminaciones del axón

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32
Q

tipos de transporte ortógrado y sus velocidades

A

transporte axónico rápido = 400 mm/día
transporte axónico lento = 0.5-10 mm/día

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33
Q

dirección del transporte retrógrado

A

de la terminación nerviosa al cuerpo celular

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34
Q

características del transporte retrógrado

A

velocidad de 200 mm/día
- algunas vesículas sinápticas se reciclan en la membrana, pero hay otras que requieren este tipo de transporte para poder llegar a los lisosomas del cuerpo celular
- el factor de crecimiento nervioso (NGF) y algunos virus también utilizan este tipo de transporte
- utiliza dineina

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35
Q

a que responden las neuronas

A

estímulos eléctricos, químicos o mecánicos

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36
Q

que son los potenciales locales no propagados

A

potenciales sinápticos generadores o electrotónicos

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37
Q

que son los potenciales propagados

A

potenciales de acción, impulsos nerviosos

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38
Q

el tejido nervioso es un mal ——————-, la conducción es un proceso ——— que se autopropaga y que se desplaza con una amplitud y velocidad constante

A

conductor pasivo
activo

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39
Q

por que se produce el potencial de membrana

A

por la reparación de las cargas positivas y negativas a través de la membrana celular

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40
Q

que condiciones se deben de cumplir para que se produzca el potencial de membrana

A

debe de haber una distribución desigual de iones entre los lados de la membrana
y
la membrana debe de ser permeable a uno o más iones

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41
Q

porque ocurre un potencial de membrana en reposo

A

por un equilibrio en el cual la fuerza que impulsa a los iones a favor de su gradiente de concentración, es igual y opuesta, a la fuerza que impulsa a los iones a favor de sus gradientes eléctricos

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42
Q

que ion predomina dentro de la célula

A

K+

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43
Q

que ion predomina fuera de las celulas

A

Na+

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44
Q

que pasa cuando se abren los canales de K+

A

hay un desplazamiento pasivo hacia el exterior, esto porque el gradiente de concentración naturalmente permite su transporte de una zona de mayor concentración a un lugar de poca concentración (esto mismo ocurre con el Na pero hacia adentro de la célula)

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45
Q

que hace la NaK ATPasa

A

mueve activamente K+ y Na+ en contra de su gradiente electroquimico para mantener el gradiente de concentración

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46
Q

en las neuronas el potencial de membrana en reposo es =

A

-70 mV

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47
Q

como se encuentran los canales ionicos en un estado de reposo

A

hay más conductos de K+ abiertos en comparación con los de Na+

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48
Q

que ion es un indicador del potencial en reposo

A

K+

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49
Q

que pasa cuando hay un estímulo despolarizante

A

parte de los conductos de Na+ regulados por voltaje se abren = el Na+ entra a la célula → la membrana alcanza su potencial umbral (fase 2) y los conductos de Na+ regulados por voltaje superan a los conductos de potasio

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50
Q

que pasa cuando los conductos de Na+ superan a los de K+

A

hay un asa de retroalimentación positiva = entre más sodio entra a la célula se abren más canales de sodio para que pueda seguir entrando más, de esta manera permitiendo que la despolarización persista

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51
Q

en que fase ocurre un incremento rápido en el potencial de membrana

A

fase 3

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52
Q

como es el potencial de membrana cuando se acerca al equilibrio de Na+

A

+60mV

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53
Q

porque no se alcanza el potencial de acción en la fase 3

A

la conductancia de Na+ es de corta duración

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54
Q

porque ocurre una inversión de polaridad cuando entra mucho Na+ a la celula

A

para limitar la entrada de sodio

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55
Q

que otra cosa ocurre simultaneamente a la inversión de la polaridad

A

la apertura de los canales de K+ dependientes de voltaje = inicia la repolarización

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56
Q

cuando sale el K+ de la célula se desplaza la carga positiva de la célula hacia el exterior de la célula, esto ayuda a :

A

completar la repolarización

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57
Q

que pasa si aumenta el nivel extracelular de K+ (hiperpotasemia)

A

el potencial de reposo se acerca al umbral para desencadenar el potencial de acción = neurona más excitable

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58
Q

que pasa si si disminuye el nivel extracelular de K+ (hipopotasemia)

A

disminuye el potencial de membrana y se despolariza la neurona

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59
Q

que pasa si disminuye la concentración extracelular de Ca+

A

= aumenta la excitabilidad

porque disminuye el grado de despolarización necesario para iniciar los cambios de conductancia de K+ y Na+

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60
Q

que pasa si aumenta la concentración extracelular de Ca+

A

= se estabiliza la membrana celular porque disminuye la excitabilidad

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61
Q

intensidad mínima de la corriente estimulante que al actuar durante un tiempo determinado produce el potencial de acción

A

potencial de todo o nada

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62
Q

como es la duración de los potenciales de todo o nada

A

la duración es prolongada para estímulos débiles y corta para estímulos fuertes = curva de fuerza-duración

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63
Q

las corrientes que incrementan con lentitud, activan al nervio?

A

no, por la adaptación

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64
Q

en que se producen cambios con los estímulos debajo del umbral

A

en el potencial de membrana, pero no en el de acción

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65
Q

potencial necesario para lograr el potencial de acción

A

-55mV

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66
Q

que son los potenciales electrotónicos

A

variaciones de diferencias en el potencial de acción que se producen entre el interior y el exterior de la membrana celular

esto cuando existe una corriente catódica o anódica

son locales y no se propagan

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67
Q

que es el periodo refractario y cuales son sus fases

A

Durante y después del potencial de acción, la neurona pasa por dos fases en las que es menos sensible a nuevos estímulos

absoluto y relativo

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68
Q

periodo refractario absoluto

A

Definición: Es el intervalo de tiempo que va desde el inicio del potencial de acción hasta aproximadamente un tercio del camino de la repolarización completa.

Características: Durante este periodo, la neurona no puede generar otro potencial de acción, sin importar la intensidad del estímulo. Esto ocurre porque los canales de sodio, que son necesarios para iniciar el potencial de acción, están en un estado inactivo y no pueden abrirse de nuevo.

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69
Q

periodo refractario relativo

A

Definición: Comienza alrededor de un tercio del camino de la repolarización completa y se extiende hasta el inicio de la posdespolarización (fase en la que el potencial de membrana se estabiliza por debajo del nivel de reposo).

Características: En esta fase, la neurona puede responder a nuevos estímulos, pero sólo si estos estímulos son más fuertes de lo normal. Esto se debe a que la neurona está parcialmente repolarizada, y los canales de sodio están empezando a recuperarse, pero aún no están completamente listos para abrirse.

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70
Q

donde se concentran los conductos de Na+ dependientes de voltaje

A

en los nódulos de ranvier y en el segmento inicial en las neuronas mielinizadas

más que nada en los nódulos de ranvier

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71
Q

la mielina permite que la conducción sea cuantas veces más rapida en una neurona mielinizada en comparacion con una amielinica

A

50 veces más rápida

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72
Q

que es el epineruo

A

envultura fibrosa que cubre a agrupaciones de muchos axones de los nervios periféricos

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73
Q

que es el periodo de latencia en la neuroconducción

A

tiempo que transcurre desde la aplicación de un estímulo hasta la aparición de una respuesta medida en la actividad eléctrica del nervio o del músculo

74
Q

tipo de relación entre el diametro de una fibra nerviosa y su velocidad de conducción

A

es directamente proporcional

75
Q

en que participan los axones grandes

A

en la transmisión del dolor y la temperatura, así como en la función autónoma

76
Q

en que actúan primero los anestésicos locales

A

primero en las fibras C y al final en las A

77
Q

que causa la presión sobre un nervio

A

una perdida de la función de los nervios motores de fibra gruesa para el tacto y la presión

la sensibilidad al dolor se queda intacta

78
Q

que tipo de fibra nerviosa sale de los organos tendinosos de golgi

A

Ib aka Aalfa

79
Q

tipos de fibras más y menos sucseptibles a la hipoxia

A

más B
menos C

80
Q

tipos de fibras más y menos sucseptibles a la presión

A

más A
menos C

81
Q

tipos de fibras más y menos sucseptibles a analgesicos locales

A

más C
menos A

82
Q

qué es una neurotrofina

A

proteína necesaria para la supervivencia y desarrollo de las neuronas; son productos del músculo u otras estructuras que las neuronas inervan

83
Q

quienes son los principales productores de neurotrofina en el SNC

A

astrocitos

84
Q

que tipo de transporte usan las neurotrofinas

A

retrogrado

para fomentar la creación de proteínas relacionadas con el desarrollo, crecimiento y supervivencia de las neuronas

85
Q

que función tienen las neurotrofinas que se mueven en sentido anterógrado

A

mantener la integridad d ela neurona postsináptica

86
Q

factor de crecimiento para el crecimiento y mantenimiento de las neuronas sinápticas y algunas neuronas sensitivas

A

NGF

87
Q

como funciona en NGF

A

las neuronas captan al NGF y lo transportan retrogradamente desde las terminales nerviosas hasta los somas

en el cerebro está encargado del crecimiento y mantenimiento de las neuronas colinérgicas en el prosencéfalo y en el cuerpo estriado

88
Q

las neuronas sinápticas dependen de ..

A

NGF y NT-3

89
Q

que tipo de transformación ocurre en las terminaciones nerviosas

A

ocurre una conversión de energía electrica en energía química

90
Q

cuales son los pasos comunes de la transmision quimica

A
  • síntesis del neurotransmisor → en las terminaciones nerviosas
  • almacenamiento del neurotransmisor → en microvesículas sinápticas
  • liberación de la sustancia → hacia la hendidura sináptica (en respuesta a estímulos nerviosos)
  • acción sobre los receptores → en la membrana de la neurona postsináptica, el órgano efector o la terminación nerviosa presináptica
  • terminación de la acción del neurotransmisor → difusión (para alejarlo de la hendidura sináptica), reabsorción (hacia la terminación nerviosa) o degradación enzimática
91
Q

que son los neuromoduladores

A

sustancias químicas liberadas por las neuronas que tienen efectos escasos por si mismas, pero que modifican la capacidad de los neurotransmisores para crear su efecto

92
Q

que tipos de transmisores de molecula pequeña hay

A

aminoacidos
acetilcolina
monoaminas
ATP

93
Q

que aminoacidos de molecula pequeña hay

A

gaba
glutamato
glicina

94
Q

que monoaminas de molecula pequeña hay

A

noradrenalina
adrenalina
serotonina
dopamina

95
Q

cuales son los transmisores de moleculas grandes

A

neuropeptidos

96
Q

que tipos de neuropeptidos de molecula grande hay

A

sustancia P
encefalina
vasopresina

97
Q

de que dependen principalmente las acciones de un mediador quimico

A

dependen del receptor sobre el cual acutúan

98
Q

sobre que receptor actúa la noradrenalina para inhibir su secreción adicional

A

sobre los receptores presinapticos a2

99
Q

familias principales de receptores

A

conductos activados por ligando (ionotrópos)
y
receptores metabótropos

100
Q

características de los receptores ionotrópicos

A

se abren cuando un ligando se une a un receptor

su activación desencadena un incremento breve de la conductancia iónica

son importantes para la transmisión sináptica

101
Q

características de los receptores metabótropos

A

son asociadso a proteínas G

la union del ligando al receptor causa la activación de un segundo mensajero que modula los conductos controlados por voltaje de la membrana

102
Q

que significa que haya una desensibilización del receptor

A

ocurre una exposición prolongada a los ligandos por lo que los receptores pierden su reactividad

103
Q

que es la desensibilización homóloga

A

es la perdida de reactividad por un ligando específico, el que lo activo

104
Q

que es la desensibilización heteróloga

A

la celula pierde reactividad a otros ligandos, diferentes al que lo activaron

105
Q

que tipo de transportador es necesario para lograr la recaptación de neurotransmisores

A

transportador de membrana dependiente de Na+ de alta afinidad

106
Q

que hace el transportador NET

A

permite la entrada de noradrenalina a la terminación presinaptica

107
Q

que hace VMAT

A

mete monoaminas en microvesículas

108
Q

que efecto tiene la cocaina sobre la dopamina

A

inhibe la recaptación de dopamina

109
Q

que pasa si no se da la recaptación de glutamato

A

se estimulan las celulas de más y se destruyen

esto s epuede observar en la isquemia y la anoxia

110
Q

principal transmisor exitador en el cerebro y la ME

A

glutamato

111
Q

vías de síntesis del glutamato

A
  • el cetoglutarato α (producido por el ciclo de Krebs) se convierte en glutamato por la enzima GABA transaminasa (GABA-T)
  • el glutamato es liberado por la terminación nerviosa hacia la hendidura sináptica por exocitosis dependiente de Ca+, y es transportado por el transportador de recaptación de glutamato hacia la glia (donde será transformado en glutamina por la enzima glutamina sintetasa) → esta glutamina regresa a la terminal nerviosa por difusión para transformarse en glutamato gracias a la glutaminasa
112
Q

que receptores para glutamato hay

A

AMPA
kainato
NMDA

113
Q

como funcionan los receptores de AMPA y kainato

A

permiten la entrada de Na+ y la salida de K+

dan como resultado los potenciales postsinápticos excitadores rápidos (EPSP)

114
Q

que hacen los receptores de NMDA

A

permiten la entrada de cantidades elevadas de Ca+ junto con la entrada de Na+

cuando el glutamato se acumula en cantidades excesivas en la hendidura sináptica la entrada de Ca+ a las neuronas provoca las características excitotóxicas del glutamato

115
Q

que peculiaridades tienen los receptores de NMDA

A
  • la glicina es necesaria para que el glutamato se una al receptor
  • cuando el glutamato se une al receptor se abren las compuertas, pero antes de esto en Mg2+ extracelular tapa los conductos → este bloqueo solo se elimina si en neuronas adyacentes se activan los receptores de AMPA o de kainato
  • el potencial postsináptico excitador es más lento
116
Q

que receptores de glutamato tienen todas las neuronas del SNC

A

AMPA y NMDA

117
Q

donde se encuentran los receptores de kainato

A

en las terminales nerviosas de las neuronas que secretan GABA y vario lugares postsinapticos: hipocampo, cerebelo y ME

118
Q

que consecuencia tiene el bloqueo de los receptores NMDA

A

evita la potencialización a largo plazo
intervienen en la memoria y el aprendizaje

119
Q

que pasa cuando se activan los receptores de glutamato metabotrópos

A

aumenta el IP3 y DAG intracelular

disminuye el AMPc

120
Q

subtipos de receptores metabotrópos de glutamato y donde se encuentran

A

presinapricos -> mGluR 2,3,4,6,7,8

postsináticos -> mGluR 1, 5

121
Q

que efecto tienen los mGluR presinapticos

A

en el hipocampo limitan la liberación de glutamato

122
Q

que efecto tienen los mGluR postsinápticos

A

aprendizaje espacial y coordinación motriz

123
Q

donde se encuentran concentrados los mGluR

A

cerca de la densidad postsinaptica

124
Q

principal mediador inhibitorio del encefalo

A

gaba

125
Q

como se encuentra el gaba en los líquidos corporales Y como se produce

A

aminobutirato B

producido por la descarboxilación del glutamato por GAD

126
Q

donde se encuentra GAD

A

en las terminaciones nerviosas de muchas partes del cerebro

127
Q

que es VGAT

A

el transportador de gaba microvesicular, transporta gaba y glicina hacia las microvesiculas secretorias

128
Q

receptores de gaba

A

GABA-A
GABA-B
GABA-C

129
Q

receptor de gaba exclusivo de la retina

A

GABA-C

130
Q

como funciona cada receptor de GABA

A

GABA-A y GABA-C = receptor ionotrópico que permite la entrada de Cl- a la célula, para mediar la aparición de potenciales postsinápticos inhibidores rápidos (IPSP)

GABA-B = GPCR que modifican la penetración de K+ y Ca+

131
Q

que hacen los receptores G1 y G0 de GABA

A
  • G1 → inhiben la abertura de los canales de K+ por la adenil ciclasa
  • G0 → inhibe o retrasa la penetración del Ca+
132
Q

que hace GABA-B

A

media la inhibición presináptica y la inhibición postsináptica lenta

133
Q

hay una estimulación crónica de bajo nivel de los receptores GABA-A facilitada por el ——————— → ayuda a eliminar el “ruido” de descargas accidentales para mejorar la “señal”

A

GABA intersticial

134
Q

como funciona la glicina

A
  • tiene efectos tanto inhibidores como excitadores en el SNC
  • cuando se une a los receptores NMDA los sensibiliza a las acciones del glutamato
  • su actividad inhibitoria actúa principalmente en el tronco encefálico y en la ME
    • aumenta la conductancia de Cl-
    • su efecto es inhibido por la estricnina
    • su receptor tiene dos subunidades: α fijadora de ligando y β estructural
135
Q

hay 3 clases de neuronas que tienen actividad inhibidora directa en la ME:

A
  • las secretoras de glicina → transportador de glicina GLYT2
  • las secretoras de GABA → transportador GAD
  • las secretoras de ambos → ambos transportadores → parecen tener la glicina y el GABA en las mismas vesículas
136
Q

neurotransmisor liberado por todas las neuronas que salen del SNC (pares craneales, neuronas motoras y neuronas preganglionares)

A

acetilcolina

137
Q

donde se encuentran las concentraciones de acetilcolina

A

nucleos septales y nucleo basal (en el prosencefalo basal) y en el complejo colinérgico pontomesencéfalico

138
Q

en que interviene la acetilcolina

A

en el estado de sueño-vigilia, aprendizaje y memoria

139
Q

donde se encuentra la mayor concentración de acetilcolina

A

en microvesículas claras en las terminales de las neuronas colinérgicas

140
Q

apartir de que se sintetiza la acetilcolina

A

a partir de colina y acetil-CoA, gracias a la enzima colina acetiltransferasa (ChAT)

141
Q

proceso de síntesis de acetilcolina

A
  • el transportador de colina (dependiente de Na+) mete la colina desde el espacio extracelular
  • el transportador asociado a la microvesícula (VAT) transporta la acetilcolina del citoplasma a las vesículas
  • cuando un estímulo nervioso desencadena la entrada de Ca+ se liberan las vesículas
  • su eliminación ocurre rápidamente por la hidrólisis a colina y acetato → gracias a la enzima acetilcolinesterasa en la hendidura sináptica → esto da como resultado la repolarización
142
Q

cuales son los receptores de acetilcolina y donde se encuentran

A
  • receptores colinérgicos muscarínicos (proteína G)→ músculo liso y glándulas
  • 5 tipos (M1-M5)
    - M1, M4 y M5 → en SNC
    - M1 → también en los ganglios neurovegetativos (modulan la neurotransmisión)
    - M2 → corazón
    - M3 → glándulas y el músculo liso
143
Q

que receptores dependiente de iones tiene la acetilcolina

A

los colinergicos ncotínicos

144
Q

donde se enuentran los receptores colinérgico nicotínicos

A

en las uniones neuromusculares = NM

en el SNC y en los ganglios neurovegetativos = NN

145
Q

transmisor químico de casi todas las terminaciones posganglionares simpáticas

A

noradrenalina

146
Q

que glándula secreta noradrenalina

A

la glandula suprarenal

147
Q

donde se encuentran los cuerpos celulares de las neuronas noradrenérgicas

A

en el nucleo ceruleo y otros nucleos bulbares y protuberales

148
Q

que zonas son inervadas por las neuronas noradrenergicas

A

los núcleos paraventricular, supraóptico y periventricular del hipotálamo, el tálamo, el telencéfalo basal y toda la neocorteza

149
Q

principales catecolaminas

A

adrenalina. noradrenalina y dopamina

150
Q

sustrato del cual se crean las catecolaminas

A

tirosina

151
Q

que termina la velocidad de producción de las catecolaminas

A

la velocidad con la que la tirosina se convierte en dopa

152
Q

unico neurotransmisor de molecula pequeña que se sintetiza dentro de la microvesícula, en lugar de llegar listo a la vesicula

A

noradrenalina

153
Q

que enzimas se encargan de metabolizar a la adrenalina y noradrenalina

A

MAO y COMT

154
Q

donde puedes encontrar a MAO

A

en la superficie externa de la mitocondria

155
Q

donde puedes encontrar COMT

A

hígado, riñones y musculo liso

156
Q

por que receptores tiene más afinidad la noradrenalina

A

α (GPCR)

157
Q

proceso de activación de los receptores a1

A

α1 se acopla a través de las proteínas Gq a la fosfolipasa C → formación de IP3 y DAG → movilización de Ca2+ intracelular → activación de la proteína cinasa C

158
Q

proceso de activación de los receptores adrenergicos a2

A

activan a las proteínas inhibidoras Gi → se inhibe a la adenilil ciclasa → se disminuye el cAMP

159
Q

proceso de activación de los receptores adrenergicos B y donde se encuentran

A

activan a Gs → activa a la adenilil ciclasa → incrementa el cAMP

- β1 = corazón y células yuxtamedulares en riñon
- β2 = músculo liso bronquial y músculo estriado
- β3 = tejido adiposo
160
Q

catecolamina que interviene en el control motor

A

dopamina

161
Q

neurotransmisor que interviene en la conducta de recompensa y adicción

A

dopamina

162
Q

receptores de topamina

A

todos son metabotrópos
hay dos subtipos:
- similares a D1 (D1,D5) = incremento de AMPc
- similares a D2 (D2,D3,D4) = reducen AMPc

163
Q

unico lugar donde se encuentran los receptores D3

A

nucleo acumbens

164
Q

donde se encuentran las maximas concentraciones de serotonina

A

en las plaquetas y en el aparato digestivo

165
Q

nucleos donde se encuentra los cuerpos de las neuronas serotoninergicas

A

nucleo de rafe de la linea media

166
Q

a partir de que se sintetiza la serotonina

A

triptógeno

167
Q

cuales son los receptores serotoninergicos

A

hay 7 tipos:

5-HT3 es el único que no es GPCR

5-HT2A = median la agregación de las plaquetas y la contracción del músculo liso

5-HT3 = presentes en el aparato digestivo y en la zona postrema y están relacionados con el vómito

5-HT4 = en aparato digestivo → facilitan secreción y el peristaltismo

5-HT6 y 5-HT7 = en el cerebro → distribuidos en el sistema límbico

168
Q

receptor de serotonina con alta afinidad para los antidepresivos

A

5-HT6

169
Q

donde están los cuerpos celulares de las neuronas histamínicas

A

en el nucleo tuberomamilar del hipotalamo posterior

170
Q

que receptores de histamina hay y donde se encuentran

A
  • H3 = presináptico → inhibición de la secreción de histamina
  • H1 = activación de la fosfolipasa C
  • H2 = aumentan el cAMP intracelular
171
Q

a nivel cerebral que efecto tiene la histamina

A

está vinculada a la excitación, la conducta sexual, la tensión arterial, el beber, los umbrales al dolor y la regulación de la secreción de varias hormonas de la adenohipófisis

172
Q

que tipo de receptores son los de la sustancia P

A

GPCR

173
Q

donde se encuentra la sustancia P

A

en el sistema nigroestriado, en la misma proporción que la dopamina

174
Q

donde se puede encontrar encefalina

A

en las terminales enrviosas del tubo digestivo y en el cerebro

175
Q

que efecto tienen los peptidos opioides a nivel del encefalo

A

tienen actividad analgésica

176
Q

que tipos de receptores opioides hay

A

inhiben a la adenilil ciclasa

  • μ = aumenta la conductancia de K+ → hiperpolarización
  • κ y δ = cierran los conductos del Ca2+
177
Q

que efecto tiene la somastotatina en el hipotálamo

A

inhibe a la hormona del crecimiento

178
Q

que efecto tiene la somatostatina en el TGI

A

es un inhibidor por excelencia

179
Q

receptor de somatostatina que media los efectos cognitivos y la inhibición de la secreción de hormona de crecimiento

A

SSTR2

180
Q

que hacen los canabinoides

A
  • disminución de cAMP intracelular
  • frecuente en las vías de dolor centrales así como en porciones del cerebelo, el hipocampo y la corteza cerebral
  • desencadena euforia
181
Q

receptor de canabinoides que no tienen efecto euforico sino que sirven para tratar el dolor crónico

A

CB2

bases de los sistemas nervioso y endocrino (3 decks)

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