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farma > semana 1 > Flashcards

semana 1 Flashcards

1
Q

farmacología

A

ciencia que estudia el origen y propiedades de las substancias químicas para uso terapéutico

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2
Q

Proceso cuando entra un fármaco al cuerpo

A

absorben, distribuyen (sistemas circulatorio y linfático), metabolizan (hígado) y excretan (riñón, hígado y heces).

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3
Q

diferencia entre farmacocinética y farmacodinamia

A

Farmacosinética: Estudio de como un fármaco entra al organismo, se distribuye y se elimina. ADME
Farmacodinamia: Acción y efecto de los fármacos.

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4
Q

Estudio del origen de un fármaco de origen natural y sus constituyentes: estructura, composición química, etc.

A

farmacognosia

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5
Q

Farmacotécnia

A

Estudio de la preparación de los fármacos para la formulación de un medicamento.

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6
Q

Es la ciencia que estudia las acciones y los efectos adversos de la sustancias químicas sobre los organismos vivos.

A

toxicología

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7
Q

Farmacometría

A

Estudia la relación entre la dosis de fármacos y las respuestas biológicas.

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8
Q

Vigila y evalúa los efectos de medicamentos para identificar reacciones adversas.

A

Farmacovigilancia

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9
Q

Determina la cantidad de medicamento necesaria para efectos terapéuticos.

A

Posología

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10
Q

Analiza cómo la genética influye en la respuesta a los fármacos.

A

Farmacogenética

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11
Q

Factores que influyen en la absorción y/o adsorción de medicamentos

A

-

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12
Q

Las características del fármaco que predicen su movimiento y disponibilidad en los sitios de acción son

A
  • su tamaño y estructura molecular
  • grado de ionización
  • solubilidad relativa de sus formas ionizadas y no ionizadas en los lípidos
  • su unión con proteínas séricas y tisulares.
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13
Q

la membrana plasmática es…

A

selectivamente permeable

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14
Q

quien le brindaba a la membrana Fluidez, flexibilidad, organización, alta resistencia eléctrica, e impermeabilidad relativa a moléculas altamente polares.

A

la bicapa lipídica

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15
Q

Difusión a lo largo de un gradiente de concentración gracias a la solubilidad en la bicapa lipídica.

A

Difusión pasiva

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16
Q

cómo se pueden encontrar los fármacos

A

ácidos o bases débiles en solución acuosa, forma ionizada o no ionizada.

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17
Q

fármaco solubles en lípidos y pasan la membrana.

A

no ionizados

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18
Q

La distribución a través de la membrana de un electrolito débil está influida por

A

su pKa y el gradiente de pH a través de la membrana.

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19
Q

Es el pH al cual la mitad de las moléculas del fármaco (electrolito débil ácido o base) están en su forma ionizada.

A

pKa

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20
Q

¿Cómo influye el atrapamiento de iones en la distribución de fármacos ácidos y básicos?

A

El atrapamiento de iones provoca que los fármacos ácidos se acumulen en ambientes básicos y los fármacos básicos en ambientes ácidos, afectando así su distribución y eficacia en el cuerpo.

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21
Q

La orina alcalina favorece la excreción de los -a– débiles; la orina ácida favorece la excreción de las -b- débiles.

A

alcalina–> excreta ácidos
ácida–> excreta bases

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22
Q

Difusión facilitada.

A

Proceso de transporte mediado por transportadores, en el que la fuerza impulsora es simplemente el gradiente electroquímico del soluto transportado.

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23
Q

trasnsporte con requerimiento directo de energía, (antiportador y simportador) capacidad para mover el soluto contra un gradiente electroquímico, saturabilidad, selectividad, y por la inhibición competitiva entre los compuestos cotransportados.

A

Transporte activo

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24
Q

qué es absorción y qué es biodisponibilidad

A

Absorción: el traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimento central.
Biodisponibilidad: describe la magnitud fraccionaria de una dosis administrada de fármaco que alcanza su sitio de acción o un fluido biológico (o sea que fracción del fármaco alcanza sitio de acción)

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25
Q

ventaja y desventaja de administración oral

A

La administración oral es común, segura y económica, pero puede tener desventajas como absorción limitada y la necesidad de cooperación del paciente. Factores como el pH, la solubilidad y la forma del fármaco influyen en la absorción. Los preparados de liberación controlada ofrecen una absorción prolongada y menos variaciones en los niveles sanguíneos.

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26
Q

ventajas, desventajas y vías de administración parenteral

A

Ventajas: conserva el fármaco activo, ofrece disponibilidad rápida, extensa y predecible, y es ideal para dosis de carga o cuando el paciente no coopera.
Desventajas: requiere asepsia, puede causar dolor y es difícil para la automedicación.
Vías: intravenosa, subcutánea e intramuscular.

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27
Q

revisa la tabla de características de las vías comunes de administración de los fármacos

A

slide 23, ppt 1 de profe pelo largo

28
Q

como se le considera a un producto: si contienen los mismos ingredientes activos y son idénticos en potencia o concentración, forma de dosificación y vía de administración.

A

equivalente farmacéutico

29
Q

cuando se le llama a 2 productos farmacológicos bioequivalentes

A

Cuando la velocidad y magnitud de la biodisponibilidad del ingrediente activo en dos productos son similares en pruebas idénticas.

30
Q

órganos que posterior a la absorción reciben la mayor parte del fármaco, y a donde se distribuye lentamente.

A

hígado, riñón, cerebro y otros órganos bien perfundidos. Distribución a músculos, la mayoría de las vísceras y a piel y grasa es más lenta.

31
Q

Muchos fármacos circulan unidos a proteínas. Es reversible.

A

Albúmina: fármacos ácidos.
Glucoproteína α1: fármacos básicos.
Específica a otras proteínas.

32
Q

factores que alteran unión entre proteína y fármaco

A

concentración del fármaco, la afinidad de los sitios de unión para el fármaco y la concentración de sitios de unión disponibles.

33
Q

La unión a los tejidos puede…

A

puede servir como depósito, producir toxicidad local

34
Q

que es CSF, BBB, CNS

A
  • CSF: El Líquido Cefalorraquídeo
  • BBB: La Barrera Hematoencefálica
  • CNS: El Sistema Nervioso Central
35
Q

que transporte se utiliza más en el CNS

A

transcelular, el endotelio tiene uniones más estrechas (endotelio+glia)

36
Q

Fármacos más liposolubles cruzan más fácil la …

A

BBB Barrera Hematoencefálica

37
Q

por qué se produce un atrapamiento de fármacos básicos en un embarazo

A

porque el plasma fetal es más ácido

38
Q

Los fármacos liposolubles no pueden pasar a la orina, requieren de metabolización.
dime tres aspectos esenciales de este proceso

A
  • Cinética de primer orden: Metabolismo proporcional a la concentración plasmática.
  • Cinética de orden cero: Metabolismo constante cuando se satura la capacidad.
  • Enzimas inducibles: Metabolismo por enzimas con variaciones genéticas, afectado
39
Q

La biotransformación de fármacos ocurre principalmente en dónde? y dime que otros órganos pueden metabolizar

A

1) hígado
2) tracto GI, riñones y pulmones.

40
Q

fases de biotransformación de fármacos

A

fase 1: oxidación, reducción o reacciones hidrolíticas y las actividades de los CYP.
fase 2: conjugaciones del producto de la fase 1 con una segunda molécula.

41
Q

son compuestos farmacológicamente inactivos que se convierten a sus formas activas por el metabolismo.

A

profármacos

42
Q

V o F Los fármacos liposolubles no se eliminan tan fácil.

A

Verdadero

43
Q

V o F El riñón es el órgano más importante para eliminar fármacos.

A

verdadero

44
Q

3 Procesos involucrados en excreción renal de fármacos

A

1) Filtración glomerular: Filtra solo fármaco libre.
2) Secreción tubular activa: Transportadores en el túbulo proximal.
3) Reabsorción tubular pasiva: Fármaco reabsorbido al torrente sanguíneo.

45
Q

v o f Alcalinización o acidificación de la orina afecta la excreción de ácidos o bases.

A

verdadero

46
Q

Relaciona los efectos farmacológicos de un fármaco y su concentración en un compartimento corporal accesible como éstos cambian con el tiempo.

A

Farmacocinética

47
Q

4 parámetros de la farmacocinética

A

1) Biodisponibilidad: fracción del fármaco absorbido en circulación sistémica
2) Volumen de distribución: Espacio aparente para contener el fármaco en el cuerpo.
3) Aclaramiento: mide Capacidad del cuerpo para eliminar el fármaco.
4) Vida media (t1/2): medida de la velocidad de eliminación del fármaco de circulación

48
Q

Concepto más importante cuando se diseña un régimen racional a largo plazo.

A

aclaramiento

49
Q

cuando se alcanza la concentración del fármaco en el cuerpo en el estado estable

A

se logrará cuando la velocidad de eliminación del fármaco se iguale a la velocidad de su administración.

50
Q

El aclaramiento de orden cero ocurre cuando….

A

un fármaco se elimina a una VELOCIDAD CONSTANTE, independientemente de su concentración en el cuerpo. SE SATURA

51
Q

la VELOCIDAD de eliminación es PROPORCIONAL a la CONCENTRACIÓN del fármaco. Una FRACCIÓN CONSTANTE se elimina por tiempo. Enzimas y transportadores NO SATURADOS
¿es orden cero, o primer orden?

A

primer orden

52
Q

v o f Cualquier alteración significativa en la función renal o hepática puede generar una disminución del aclaramiento.

A

verdadero

53
Q

qué es un metabolismo extrahepático.

A

cuando El aclaramiento de la sangre por el metabolismo puede exceder el flujo sanguíneo hepático

54
Q

cuando es que el aclaramiento será proporcional a la fracción no unida del fármaco en la sangre y al aclaramiento intrínseco del fármaco.

A

Cuando la capacidad para metabolizar el fármaco es menor en comparación con la velocidad a la cual se lleva el fármaco.

55
Q

explica: Cuando la capacidad para metabolizar el fármaco es menor en comparación con la velocidad a la cual se lleva el fármaco, el aclaramiento será proporcional a la fracción no unida del fármaco en la sangre y al aclaramiento intrínseco del fármaco.

A

Cuando el cuerpo metaboliza el fármaco más lentamente que su administración, el aclaramiento dependerá de cuánto fármaco libre hay en la sangre y de la capacidad natural del cuerpo para eliminarlo.

56
Q

La aspirina afecta el aclaramiento del ácido úrico:
¿qué pasa en dosis altas vs en dosis bajas?

A

Dosis altas: bloquean la reabsorción de los uratos.
Dosis bajas: inhibición de la secreción de urato.

57
Q

Son cambios en los parámetros de aclaramiento, volumen de distribución y el t1/2 como una función de la dosis o concentración del fármaco.

A

farmacocinética no lineal

58
Q

por qué sucede una farmacocinética no lineal

A

Causada por saturación de la unión a proteínas, el metabolismo hepático o el transporte renal activo del fármaco.

59
Q

¿Qué es la ventana terapéutica y por qué es importante?

A

La ventana terapéutica es el rango de concentración de un fármaco en el cual se logra la eficacia sin causar toxicidad inaceptable. Es importante porque permite administrar una dosis que maximiza el efecto terapéutico mientras minimiza el riesgo de efectos adversos.

60
Q

¿Cómo se determina el límite inferior y superior del rango terapéutico de un fármaco?

A

El límite inferior del rango terapéutico es aproximadamente igual a la concentración del fármaco que produce la mitad del efecto terapéutico máximo. El límite superior es la concentración en la que no más del 5-10% de los pacientes experimenta efectos tóxicos.

61
Q

¿Qué es una dosis de mantenimiento y cómo se calcula?

A

Una dosis de mantenimiento es la cantidad de fármaco administrada repetidamente o mediante infusión continua para mantener una concentración estable en el cuerpo. El cálculo es crucial en la terapéutica y se basa en lograr que la velocidad de entrada del fármaco sea igual a la velocidad de eliminación, manteniendo así la concentración deseada.

62
Q

¿Cuáles son las desventajas de usar una dosis de carga y cómo se pueden mitigar?

A

Las desventajas de una dosis de carga incluyen el riesgo de toxicidad por concentraciones altas. Para reducir este riesgo, se puede dividir la dosis en fracciones más pequeñas o usar bombas de infusión para una administración controlada.

63
Q

¿Cuántas vidas medias de eliminación son necesarias para alcanzar el estado estable de un fármaco?

A

4-5 vm

64
Q

¿Cuándo se debe tomar la primera muestra de concentración en el caso de fármacos tóxicos?

A

La primera muestra debe tomarse después de dos vidas medias de eliminación (t1/2).

65
Q

qué significa por ejemplo: SOLUCIÓN DE CLORURO DE SODIO 0.9%

A

0.9% = 0.9g de cloruro de sodio en 100 mL de disolvente.

66
Q

cuántos mg equivale 1g
Kg/Hg/DAg/g/Dg/Cg/Mg

A

1000mg

67
Q

checar procedimientos de ejercicios

A

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