Sem 6a: receptores y neurotransmisores: Flashcards
2 grupos de neurotransmision:
neuropeptidos: 3-36 aminoacidos
STIT (sintesis, transporte, interaccion, terminacion).
moleculas (neurotransmisores) pequeñas: aminoacidos almacenados en vesiculas. SALIT.
4 grupos de receptores.
ionotropicos: canales ionicos dependientes de ligando (neurotransmisor).
metabotropicosL: proteinas con 7 pasos transmembrana acompaldos a proteinas g. 2dos msjros
intracelulares
enzimáticos
Metabotropicos Acoplados a poroteinas G - tipos y vias de señalizacion:
Gs: aumenta los niveles de AMP cíclico (2do msjro) → excitatoria.
Gq: aumenta IP3 que estimula canales del RE por donde pasa calcio y libera más calcio que hace otras cosas (liberan transmisores) → excitatoria.
Gi: disminuye niveles de AMP cíclico porque inhibe a la proteína adenilciclasa que lo forma → inhibitoria.
Distintas vías de señalización: cada tipo de receptor con su proteína G modifica las concentraciones de los 3 tipos de 2dos msjros.
proteinas kinasas o fosfatasas por 2dos mensajeros.
Kinasas agregan un grupo fosfato a la proteína.
Fosfatasas eliminan grupo fosfato en proteínas fosforiladas → desfosforilación.
Que son los agonistas y antagonistas?
Agonistas: sustancias que se unen a un tipo de receptor y lo activan → genera misma respuesta que ligando endógeno (específico de cada receptor). No es neurotransmisor, es sustancia exógena.
Antagonistas: sustancias que ocupan el sitio de unión del receptor pero no lo activan (bloquean la activación del receptor por ligando endógeno/agonista).
Agonistas parciales: sustancias que se unen y activan con eficiencia parcial al receptor.
Agonistas inversos: sustancias que al unirse al recep. provocan rta contraria al agonista.
5 pasos SALIT
sintesis
almacenamiento
liberacion al espacio sinaptico
interaccion con receptores
terminacion
SALIT glutamato
Síntesis: Glutamina se transforma en glutamato por la enzima glutaminasa.
Almacenam: ingresa a vesículas sinápticas a través del transp. vesicular vGlut.
Espacio: se libera al espacio sináptico.
Interacción: interacción con receptores en postsinapsis.
Terminación: reingreso.
Mediante transport de glut EAAT (transportan aa excit) directo as Glutamato.
Mediante células de la glía reingresan como glutamina.
receptores glutamato:
Ionotrópicos: excit xq pasa Na que modifica pot de membrana (que suele estar cerca de K).
AMPA → rápida y corta.
NMDA → lenta y prolongada.
Metabotrópicos: efecto excit o inhib dado por los receptores que se unen los transmisores.
mGluR1-7 (7 tipos): Gq y Gs excitatorios // Gi inhibitorio.
GABA SALIT
Síntesis: Glutamato se transforma en GABA por la enzima GAD.
Almacenam: ingresa a vesículas sinápticas a través del transp. vesicular vlAAT.
Espacio: se libera al espacio sináptico.
Interacción: interacción con receptores en postsinapsis.
Terminación: reingreso .
Mediante transport de GABA GAT como GABA.
Mediante células de la glía reingresan como GABA.
Receptores GABA
Ionotrópicos: GABAa → inhibitorio.
Alcohol: las neuronas con receptores para gaba se inactivan.
Cl cambia pot de equilibrio. Cl sale y el pot de membrana se despolariza.
Metabotrópicos: GABAb → inhibitorio.
Acetilcolina SALIT
Síntesis: Acetil (de glucosa) + Colina (en plasma) = Acetilcolina por ChAT.
Almacenam: ingresa a vesículas sinápticas a través del transp. vesicular vACht.
Espacio: se libera al espacio sináptico.
Interacción (opcional): interacción con receptores en postsinapsis.
Terminación: degradación + reingreso.
En el espacio sináptico está acetilcolinesterasa que degrada ACh en acetato y colina → colina reingresa y puede ser utilizada en SALIT nuevamente.
Receptores Acetilcolina
Ionotrópicos: Nicotínicos (nAChR) → excitatorios.
Necesita 2 ACh para activarse // Necesita nicotina.
Metabotrópicos: Muscarínicos (mAChR).
M1 y M3 → Excitatorios (se cierran canales de K+).
M2 y M4 → Inhibitorios (se abren canales de K+).
→ Efecto excit o inhib está dado por los receptores a los que se unen los transmisores.
Dopamina SALIT
Síntesis: Tirosina en DOPA → DOPA en Dopamina por DOPA decarboxilasa.
Almacenam: ingresa a vesículas sinápticas a través del transp. vesicular vMAT.
Espacio: se libera al espacio sináptico.
Interacción (opcional y final): interacción con receptores en postsinapsis.
Terminación: degradación y reingreso.
Una parte se degrada por COMT y la otra reingresa en Dopamina por DAT.
Dopamina Receptores
Metabotrópicos:
Receptores tipo D1: D1 y D5 → excitatorios.
Tipo D1 son receptores que se acoplan a Gs y aumenta AMPc.
Receptores tipo D2: D2, D3 y D4 → inhibitorios.
Tipo D2 son receptores que se acoplan a Gi e inhibe a la que crea AMPc.
