Segura Partie III : De l'immunité innée à l'immunité adaptative Flashcards

1
Q

*** Quels sont les 3 types cellulaires responsables de la phagocytose?

Lequel n’est pas une cellule présentatrice
l’antigène (CPA)?

A

neutrophiles, monocytes/macrophages et cellules dendritiques (DCs)

neutrophile n’est pas une cellule présentatrice l’antigène

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2
Q

V/F Les cellules présentatrices à l’antigène (CPA) participent à l’immunité adaptative spécifique.

A

VRAI Les cellules présentatrices à l’antigène (CPA) participent à l’immunité adaptative spécifique.

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3
Q

Quel est le lieu privilégié de la rencontre des systèmes inné et adaptatif?

A

Le site d’inflammation est un lieu privilégié de la rencontre des systèmes inné et adaptatif.

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4
Q

Quel est l’intervenant liant majoritairement les deux systèmes (systèmes inné et adaptatif) ?

A

La cellule dendritique est l’intervenant qui lie majoritairement les deux systèmes.

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5
Q

Les CPA présentent les antigènes à qui?

A

Les CPA présentent les antigènes aux cellules T de l’immunité adaptative.

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6
Q

Les CPA présentent les antigènes aux cellules T de l’immunité adaptative dans quel but?

A

Pour ‘‘l’activation’’, soit d’aider à la sécrétion d’Ac (et d’autres fonctions effectrices)

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7
Q

V/F La présentation d’antigènes par les CPA aux cellules T de l’immunité adaptative implique une recirculation vasculaire.

A

VRAI : La présentation d’antigènes par les CPA aux cellules T de l’immunité adaptative implique une recirculation vasculaire.

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8
Q

V/F Les cellules B découlent d’un progéniteur lymphoïde et les cellules T d’un progéniteur myéloïde.

A

FAUX :

cellules B/T = progéniteur lymphoïde

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9
Q

Nommez les 2 CPA.

A

monocytes/macrophages et cellules dendritiques

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10
Q

Les CPA présentes l’antigène aux cellules de l’immunité adaptative, soit ___ et ___.

A

Les CPA présentes l’antigène aux cellules de l’immunité adaptative, soit les cellules T CD4+ et CD8+.

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11
Q

V/F Le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) est essentiel à la présentation d’antigène puisqu’il permet l’activation des neutrophiles.

A

FAUX, Le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) est essentiel à la présentation d’antigène puisqu’il permet l’activation des LYMPHOCYTES.

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12
Q

V/F Le CMH joue un rôle lors de rejet de greffe dû à la reconnaissance du tissu greffé comme du non-soi.

A

VRAI : V/F Le CMH joue un rôle lors de rejet de greffe dû à la reconnaissance du tissu greffé comme du non-soi.

= attaque du non-soi

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13
Q

V/F Le CMH est intracellulaire et il existe 2 sous-types : classe I et II.

A

FAUX : Le CMH est situé à la surface des cellules, ancrés par une queue cytoplasmique.

VRAI : Il existe 2 sous-types : classe I et II.

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14
Q

Expliquez les chaînes du CMH-I.

A

α = plus longue avec trois domaines extracellulaires

β2 microglobuline = courte

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15
Q

V/F CMH-I est seulement exprimé sur les entérocytes.

A

FAUX : CMH-I est seulement à la surface de toutes les cellules nuclées

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16
Q

V/F La forme des chaîne du CMH-I est nécessaire à la présentation de l’antigène.

A

VRAI : La forme des chaîne du CMH-I est nécessaire à la présentation de l’antigène.

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17
Q

Expliquez les chaînes du CMH-II.

A

chaîne α = 2 domaines extracellulaires

chaîne β = 2 domaines extracellulaires

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18
Q

V/F Comparativement au CMH-II, le CMH-I possède 2 chaînes similaires.

A

FAUX :

CMH-I = 2 chaînes différentes
CMH-II = 2 chaînes similaires
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19
Q

Où se trouve le CMH-II?

A

À la surface principalement des cellules du système immunitaire : cellules dendritiques, macrophages, lymphocytes B (‘cellules présentatrices de l’antigène professionnelles’)

Peuvent AUSSI être induite à la surface des cellules épithéliales et stromales (fibroblastes)

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20
Q

Les gènes codant pour les protéines du CMH étaient initialement appelé système des ‘‘leucocyte antigens’’ (LA). Donnez des exemples.

A
HLA : Hu
DLA : Ca
FLA : Fe
ELA : Eq
BoLA : Bo
21
Q

Quelles sont les 3 régions dans les gènes du CMH?

A

Région D (classe II) : code pour les chaînes α et β du CMH classe II; via les gènes DP, DQ, et DR

Région classe I : Code pour le CMH de classe I; via les gènes A, B, et C

Région classe III : Gènes plus ou moins reliés à la réponse immunitaire

22
Q

Polymorphique : génération de variété grâce aux ____.

A

Polymorphique : génération de variété grâce aux ALLÈLES.
(permettent la variabilité des gènes)

= on veut le + de combinaisons possible = variabilité

23
Q

L’expression des gènes CMH est ____ : 2 set de CMH (haplotype), soit un paternel et un maternel.

A

L’expression des gènes CMH est CO-DOMINANTE: 2 set de CMH (haplotype), soit un paternel et un maternel.

24
Q

L’héritage de certains allèles du CMH peut être lié à certaines ____ :
implication dans la résistance/susceptibilité à la ____.

A

L’héritage de certains allèles du CMH peut être lié à certaines MALADIE :
implication dans la résistance/susceptibilité à la MALADIE.

25
Quelles sont les 3 étapes de la présentation d'antigènes?
1- Assimilation (phagocytose ou endocytose) 2- Traitement (processus de destruction) 3- Présentation
26
Quel est le but ultime des 3 étapes de la présentation d'antigènes?
Prendre une structure antigénique et la rendre simple pour qu'elle puisse être reconnue par les lymphocytes
27
V/F L'endocytose est un phénomène membranaire faisant partie des mécanismes de transport avec mouvement (pseudopode).
VRAI : L'endocytose est un phénomène membranaire faisant partie des mécanismes de transport avec mouvement (pseudopode).
28
Pourquoi est-ce qu'une cellule cherche à briser en petits segments un gros complexe antigénique?
Afin que les petits morceaux puissent être reconnus par les récepteurs des cellules T.
29
Quelles sont les 2 voies principales de la phase de traitement lors de la présentation d'antigène?
1- antigènes exogènes : CMH-II 2- antigènes endogènes : CMH-I
30
Concernant la présentation d'antigènes, que signifie le terme ''cross-presentation'' (voie de présentation croisée) ?
''cross-presentation'' (voie de présentation croisée) = mixte des 2 voies, soit 1- antigènes exogènes : CMH-II 2- antigènes endogènes : CMH-I
31
Les antigènes lipidiques sont présentés par le ___ (immunité innée) aux cellules NKT.
Les antigènes lipidiques sont présentés par le CD1d (immunité innée) aux cellules NKT.
32
Associez les définitions à la bonne classe de CMH. - Un antigène est phagocyté --- fusion de phagosome/endosome avec lysosome --- peptide antigénique loadés sur les molécules CMH-__ --- envoyé à la surface de la cellule --- permet de le montrer à toutes les autres cellules - L'antigène est déjà présent dans la cellule (ex : particule virale) --- protéines coupée en petits peptides (via protéase) --- peptide est associé au CHM-_ --- passe dans le Golgi --- amené à la surface de la cellule
CMH-II : Un antigène est phagocyté --- fusion de phagosome/endosome avec lysosome -- peptide antigénique loadés sur les molécules CMH-II --- envoyé à la surface de la cellule --- permet de le montrer à toutes les autres cellules CMH-I : L'antigène est déjà présent dans la cellule (ex : particule virale) --- protéines coupée en petits peptides (via protéase) --- peptide est associé au CHM-I --- passe dans le Golgi --- amené à la surface de la cellule
33
Qu'est-ce que l'ubiquitin?
protéine permettant de marquer les protéines à éliminer
34
*** Associez correctement les termes classe I / classe II / CD4+ / CD8+ : antigènes exogènes : ____ antigènes endogènes : ____
antigènes exogènes : classe II, CD4+ antigènes endogènes : classe I, CD8+
35
Quelle est la principale différence entre les cellules NKT et les cellules T CD4+/CD8+?
cellules T CD4+/CD8+ reconnaissent un PEPTIDE cellule NKT reconnaît un GLYCOLIPIDE, reconnaît de manière +/- spécifique une série de glycolipides, récepteur peu variable = TRÈS SPÉCIFIQUE, pas de mémoire immunologique (vaccin = immunité adaptative)
36
Quels sont les 2 types de CPA basés sur l'expression du CMH-II ?
1- professionnelles (IMPORTANT) cellules dendritiques, macrophages, cellules B 2- non professionnelles (- important, situations biologiques) épithéliales, endothéliales, stromales (fibroblastiques)
37
Qui suis-je? Cellules avec bras de pieuvre pouvant passer entre les cellules épithéliales pour aller échantillonner.
Cellules dendritiques
38
V/F Les cellules dendritiques possèdent 2 sous-classes : myéloïdes et plasmacytoïdes.
VRAI : Les cellules dendritiques possèdent 2 sous-classes : myéloïdes et plasmacytoïdes. myéloïdes : dérivées du progéniteur myéloïde et des monocytes, présentes dans toutes les surfaces où contact possible avec des antigènes, noms spéciaux selon le tissu plasmacytoïdes : dérivé es du progéniteur lymphoïde, très importantes pour la réponses antivirale
39
V/F Les cellules dendritiques de type myéloïdes sont très importantes pour la réponse antivirale.
FAUX : Ce sont les cellules dendritiques de type plasmacytoïdes qui sont très importantes pour la réponse antivirale.
40
Lorsqu'ils sont activés, les macrophages ont un cytoplasme ____.
Lorsqu'ils sont activés, les macrophages ont un cytoplasme vacuolé.
41
V/F Tout comme les cellules dendritiques, les macrophages possèdent des noms spéciaux selon le tissu.
VRAI : Tout comme les cellules dendritiques, les macrophages possèdent des noms spéciaux selon le tissu.
42
V/F Les cellules B sont : - cellules sécrétrices d'Ac - CPA
VRAI : Les cellules B sont : - cellules sécrétrices d'Ac - CPA
43
Quelles cellules sont les + efficaces, les cellules dendritiques ou cellules B?
Les cellules dendritiques sont + efficaces que les cellules B
44
Concernant les cellules B, la présentation d'antigène fait partie de leur activation pour pouvoir _____.
Concernant les cellules B, la présentation d'antigène fait partie de leur activation pour pouvoir produire les Ac.
45
Les cellules B fixent les _____ (virus, protéines, polysaccharides, toxines bactériennes) par liaison spécifique de l’antigène avec les immunoglobulines de surface qui servent de récepteurs _____.
Les cellules B fixent les antigènes intacts (virus, protéines, polysaccharides, toxines bactériennes) par liaison spécifique de l’antigène avec les immunoglobulines de surface qui servent de récepteurs antigéniques.
46
Est-ce que les cellules B, avec leur ''B cell receptor'' (BCR), permettent une liaison très spécifique?
OUI, liaison très spécifique, car immunité INNÉE
47
V/F Le CMH-I est exprimé à la surface de toutes les cellules nucléées, donc toutes les cellules nucléées peuvent présenter l’antigène sur le CMH-I.
VRAI : Le CMH-I est exprimé à la surface de toutes les cellules nucléées, donc toutes les cellules nucléées peuvent présenter l’antigène sur le CMH-I.
48
Qu'engendre une grande variété de récepteur TCR?
Engendre un grand répertoire de lymphocytes T | lors d'une infection/maladie --- prolifération des lymphocytes choisis afin de combattre l'infection/maladie
49
V/F Concernant le récepteur du lymphocyte T (TCR) : chaque récepteur est « spécifique » à un set de peptides similaires.
VRAI : Concernant le récepteur du lymphocyte T (TCR) : chaque récepteur est « spécifique » à un set de peptides similaires.