Segundos quizes y kahoots Flashcards

1
Q

Pacientes con deficiencia de C5, C6, C7, C8, y C9 son mas suceptibles a presentar infecciones por

A

Bacterias

(como la Neisseria)

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2
Q

Los macrófagos se encuentran directamente invlucrados en las respuesta inmune debido a:

A

La presentación de antígenos

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3
Q

Mientras un paciente iba caminando en el campo una paciente fue picada por una abeja.
10 minutos despues presento síntomas similares al asma.
Dicho tipo de hipersencibilidad se ve caracterizado por siguíentes pasos.

A
  1. Alergeno
  2. Inmuglobulina E
  3. Secibilización
  4. Mediadores químicos
  5. Síntomas
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4
Q

Inmunoglobulina que es la mas abundante en la ciruclación sanguínea

A

IgG es la inmunoglobulina mas abundante en la ciruclación sanguínea

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5
Q

Adulto de 31 años acude a consulta por fatica, infección por cándida y cadenas ganglionares axilares. Paciente refiere exposición a practicas sexuales de riesgo hace 6 años en sudáfrica ¿Cuál seria tu primera acción hacia el paciente?

A

Solicitar prueba ELISA para VIH1 y VIH II

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6
Q

Paciente de 27 años de grupo sanguíneo O+ acude a urgencias por hemorragia masiva del tubo digestivo. En pocas horas perdió la mitad de su volumen sanguíneo, por lo que transufundes sangre.
Por error humano transfundes paquete globular AB, en cuestión de minutos el paciente presenta fiebre, escalofríos, disnea y disminución de la presión arterial.
¿A qué se debe esta reacción del paciente?

A

Por la formación previa de anti A y anti B en el recipiente

(pues el tipo o geran a anticuerpos contra antigenos A y B)

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7
Q

Niño de 7 meses aduce por otitis media severa e infección respiratoria, respondio rapidamente a antibióticos. 2 meses despues presenta neumonía. Despues de presentar mas infecciones bacterianas episódicas, se le reaizó un analisis genéticos, encontrando defecto en el gen tirosin cinasa de la célula B ¿Cual de los siguientes diagnósticos es probable?

  1. Enfermedad granulomatosa crónica
  2. Aplasia tímica
  3. Agammaglobulinemia
  4. Deficiencia del complemento
A

Agammaglobulinemia

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8
Q

Niño de 8 meses con historia de diearrea crónica, otitis media y episodios de neumonía acude por presentar gingivoestomatosis y candidiasis oral. Inmediatamante ordena una Rx y laboratorios los cuales reportan ausencia de timo y ausencia de linfocitos B ¿Cuál de las siguientes es mas probable como diagnóstico?
1. Agammaglobulinemia
2. Candidiasis mcucutantea crónica
3. Síndrome de Chediak-Higashi
4. Síndrome de inmunodeficiencia combinada severa

A

Síndrome de inmunodeficiencia combinada severa

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9
Q

La reacción de Arthus la podemos clasificar como una hipersensibilidad

A

Tipo 3

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10
Q

Tipo de inmunodeficiencia que es el síndrome de Digeorge

A

Inmunodeficiencia combinada grave

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11
Q

Injerto trasplantado entre dos sujetos de la misma especie con composición genética diferente

A

Aloinjerto

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12
Q

¿Por que molécula se ve mediado? el rechazo hiperagudo caracterizado por la oclución trombótica en los vsasos del injerto

A

Anticuerpos en la circulación del receptor

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13
Q

Un fallo en este gen puede provocar el síndrome poliedocrino autoinmunitario, donde vamos a ver destrucción de organos endócrinos mediado por anticuerpos

A

AIRE

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14
Q

A consulta se presenta paciente con ptosis palpebral, refiriendo visión doble y debilidad muscular fluctuante, en los últimos diía presenta difucltad respiratoria, sospechas de misatenia gravis ¿Cómo confirmarias diagnósticos?

A

Autoanticuerpos contra receptores de acetilcolina

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15
Q

¿cuáles son las características necesarias para que se pueda presentar una enferemedad autoinmune?

A
  • Predisposición genética
  • Pérdida de la toleraciá
  • Reaccion a estimulos ambientales
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16
Q

Paciente con historia de consumo de carne de cerdo presenta mialgia generalizada y fiebre de bajo grado. Se realiza biopsia de músculo estriado y reporta múltiples quistes. Tambien reporta eosinofilia ¿Cuál de las siguientes inmunoglobulinas se encuentra involucrada en infección por parasitos?

A

Inmunoglobulinas E

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17
Q

Paciente ingresado de 7 meses es ingresado al hospital por presentar diarrea crónica. En estos meses se presento neumonía bacteriana, otitis media, candidiasis oral e infecciones víricas. El calcio se encuentra en parametros normales ¿cuál de los siguientes se asocia a al X en este caso de inmunodeficiencia?
* Disminución de NADPH oxidasa
* Mutación en la cadena y de lo receptores de para citocinas
* Mutación en el gen que codifica para CD40L
* Disminución de síntesis de adenosin deaminasa

A

Mutación en la cadena y de los receptores para citocinas

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18
Q

Niña de 9 años presenta disminución de peso y agudeza visual. Luego observa anticuerpos contra células betta, tu diagnóstico es

A

Diabetes mielitus tipo 1

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19
Q

El C3 es fragmentado (dividido) por

A

C3bBb

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20
Q

Paciente presenta rinorrea, estornudos los cuales siempres suceden en primavera. Ella no tiene antecedentes de alergias, pero su hermana y madre tienen los mismos síntomas. La paciente cursa con una

A

Hipersensibilidad tipo 1

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21
Q

El cambio de isotipo por las células B, se debe a:

A

CD40L en la superficie de linfocito T

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22
Q

¿Cuál de las siguientes inmunoglobulinas son producidas por vía T independiente?

A

Inmunoglobulina M

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23
Q

La expresión de RAG ocurre en la célula

A

Pre-pro B

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24
Q

Cuál de los siguientes estadios sucede en la médula osea y en la periferia respectivamente?

A

Formación de Pro B y célula plasmática

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25
Q

¿Cuál es la razón para realizar la recombinación génica?

A

Cear un receptor antigénico que pueda reconcer cada antígeno de manera específica

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26
Q

¿Cuál de los siguientes es cierto acerca de la selcción positiva y negativa de las células T en el timo?

  • La selección negativa ocurre en la corteza del timo.
  • Selección positiva, lacélulas T se convierten en doble positivo.
  • La selección positiva ocurre en la corteza.
  • La selección positiva implica que las células que se unen a MHC 1o MHC 2 sufren apoptosis
A

La selección positiva ocurre en la corteza

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27
Q

¿Cuál es la principal función de la selección negativa de los linfocitos T en el timo?

A

Inducir apoptosis que tengan gran afindad a autoantígenos

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28
Q
A
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29
Q

Niño con paralisis espástica acude a urgencias. Estudios de laboratorio reportan hipocalcemia.
Dicha inmunodeficiencia se caracteriza por

A

Humora normal y celular deficiente.

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30
Q
A
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31
Q

Deficiencia de adenosina desaminaza provoca

A

Inmunodeficiencia combinada

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32
Q

Cuáles son los mecanismos de tolerancia periférica?

A

Anergia
Supresión
Eliminacion

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33
Q

Dónde ocurre la tolerancia central

A

TIMO, a través de las células TREG

34
Q

Tipo de patología que es el lupus eritematoso

A

Enfermedad autoinmune

35
Q

Verdadero o falso
El reconocimiento directo del aloinjerto linfocito y reconoce la molécula MHC alogena

A

Verdadero

36
Q

Se denominará autoinjerto cuando el trasplante proceda de

A

El órgano es de la misma persona

37
Q

Órgano que presenta el mecanismo de tolerancia central

A

Médula ósea

38
Q

La tolerancia del linfocitos t:

A

Involucra selección negativa de linfocitos autorreactivos

39
Q

Quién media la hipersensibilidad tipo 2?

A

Ig G
Ig M

40
Q

Un hapteno

A

NO es inmunogénico por si mismo

41
Q

Verdadero o falso

El complejo mayor de histocompatibilidad 1 está presente en los eritrocitos

A

Falso

42
Q

Vía de formación de MHC que tiene proteosomas para procesar el antígeno

A

Vía del MHC I

43
Q

La proteína TAP se ve involucrada en la formación de

A

MHC 1

44
Q

Tipo de hipersencibilidad que son lar alergias

A

Hipersencibilidad tipo 1

45
Q

Es una enfermedad autoinmune causada por disminución de de la cantidad de receptores de ACh (acetil colina)

A

Miastenia Grave

46
Q

Otro nombre que tiene la hipersencibilidad tipo III

A

Hipersencibilidad mediada por inmunocomplejos

47
Q

Tipo de hipersencibilidad que tendra un paciente con anemia hemolítica autoinmunitaria

A

Hipersencibildad tipo 2

48
Q

Las reacciones transfusionales, eritroblastosis fetal, trombocitopenia, anemia hemólitica autoinmunitaria son ejemplos de:

A

Reacciones dependientes del complemento

49
Q

¿Que forman C4b, C2a y C3b?

A

Convertasa de C5

50
Q

La única vía del complemenento como C5 convertasa a C3Bb3b es la ____ y su activación es dependiente de _____

A

Vía alterna (del complemento) /
una proteolisis inicial de C3

51
Q

C5 convertasa (vía clásica y lectinas)

Componentes

A

C4b2a3b

52
Q

Ordena las etapas del timocito doble negativo según sus marcadores expresados

A
  1. CD44+
  2. CD44+, CD25+
  3. CD25+
  4. CD8+, CD4+
53
Q

Etapa donde los timocitos doble negativos pierden CD44

A

DN 3

54
Q

Verdadero o falso

Los linfocitos T citotoxicos activasn a los linfocitos B

A

Falso

55
Q

Inmunoglobulina que desgranula eosinofilos, Mastocitos y Basófilos

A

IgE (inmunoglobulina E)

56
Q

¿Qué ocurre después de que el antígeno es reconocido por el BCR?

A

Se internaliza el
Ac-Ag y se presenta el antígeno por MHC II

57
Q

Acción que favorece la opsonización de las bacterias

A

La fagocitosis

58
Q

Tipo de afinidad que tienen los linfocitos B naive

A

Baja afinidad de anticuerpos

59
Q

Funciones del complemento

A
  • Estimular **inflamación
  • Opsonización
  • Bacteriolisis**
60
Q

Aspecto que se ve alterado en la enfermedad de Graves

A

El receptor de la hormona estimulante de la tiroides

61
Q

Patología autoinmune donde se producen autoanticuerpos contra peroxidasa tiroidea

A

Tiroiditis de Hashimoto

62
Q

Principales efectos que se esperan ver en una glomerulonefritiss postinfecciósa

A
  • Depósito glomerular de inmunocomplejos
  • Infiltración por leucocitos
63
Q

Tipo de hipersencibilidad que es el lupus eritematoso sistémico

A

Hipersencibilidad tipo III (asociada a inmunocomplejos)

64
Q

Tipo de macrófagos producidos por la activación de la vía clásica de los monocitos

A

Macrofagos tipo 1 (M1)

65
Q

Célula que presenta receptor para IgE

A

Mastocitos

66
Q

Tienen un receptor para IgE excepto:
* Eosinófiolo
* Neutrofilo
* Basófilo
* Mastocito

A

Neutrofilo

67
Q

Patología donde hay una ausencia de Timo

A

Síndrome de Di George

68
Q

Zona del bazo rica en linfocitos

A

Pulpa roja

69
Q

¿Cón que otro nombre se conoce a la AGAMMAGLOBULINEMA LIGADA A X?

A

Enfermedad de Bruton

70
Q

Gen que se encuentra defectuoso en la agammaglobulinemia

A

Gen tirosin cinasa de Burton

71
Q

Define

Selección negativa

A

Timocitos con alta afinidad por los complejos MHC propios (autotoleracia)

72
Q

El granuloma estar formado por lo siguiente exceptuando:
* Células giegantes multinucleadas
* Células epiteliales
* Células de Langerhans
* Linfocitos cooperadores tipo 1

A

Células de Langerhans

73
Q

Proceso por el que los fagocitos son atraidos a una zona en la que hay infección

A

Quimiotaxis

74
Q

Verdadero o falso

La interleucina 7 previente la apoptosis de las células T de memoria centrales

A

Verdadero

75
Q

Verdadero o falso

Las células T de memoria pueden ser CD4+ y CD8+. Dichas células no requieren de estimulación adicional de antígeno

A

Verdadero

76
Q

Tipo de hipersencibilidad de un paciente asmático

A

Hipersencibilidad tipo I

77
Q

Mediadores de la hipersencibilidad tipo 2

A

IgM e IgG

78
Q

Tipo de hipersencibilidad que es una alergia

A

Hipersencibilidad tipo 1

79
Q

El reconocimiento DIRECTO del aloinjerto, Linfocito T reconocera la molécula del MHC alógena

A

Verdadero

80
Q
A