Sedantes Hipnóticos Flashcards
- ¿Cuál de los siguientes fármacos actúa como agonista del receptor de melatonina MT1 y MT2, utilizado para el tratamiento del insomnio sin efecto sobre el receptor GABA?
Ramelteón
- La flumazenil actúa como:
Antagonista competitivo en GABA-A
- ¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas tiene una vida media breve, favoreciendo su uso como hipnótico más que como sedante?
Triazolam
- Los barbitúricos se caracterizan por:
Aumentar la duración de abertura de los conductos de Cl controlados por GABA
Cuál de los siguientes fármacos se utiliza para el tratamiento de la dependencia física al etanol y otros sedantes, utilizando dosis decrecientes para el síndrome de abstinencia?
Clordiazepóxido
- En el tratamiento de la ansiedad, ¿qué característica hace preferibles a los SSRI y SNRI sobre las benzodiacepinas para uso a largo plazo?
Menor riesgo de dependencia y tolerancia
- ¿Qué fármaco sedante-hipnótico es conocido por tener un efecto más selectivo al unirse solo con isoformas del receptor GABA-A que contienen subunidades alfa 1, haciéndolo útil principalmente como hipnótico?
Zolpidem
- Los antihistamínicos como la hidroxizina, prometazina y difenhidramina ejercen efecto sedante e hipnótico por su capacidad para:
Bloquear receptores H1
¿Cuál es el tratamiento recomendado para una sobredosis de benzodiacepinas?
Flumazenil
Cuál es el principal mecanismo de acción de las benzodiacepinas y barbitúricos en el SNC?
Facilitación de la acción del neurotransmisor GABA
- Los efectos clínicos de sedación y hipnosis de las benzodiacepinas se deben principalmente a:
Disminución de la ansiedad y modificación de patrones de sueño
- ¿Cuál de los siguientes fármacos sedantes-hipnóticos es conocido por no afectar significativamente los patrones de sueño REM y NREM?
Eszopiclona
¿Qué efecto tienen los antihistamínicos como la hidroxizina y la difenhidramina sobre el sistema nervioso central?
Efecto sedante e hipnótico
- En el tratamiento de la dependencia física al etanol, ¿cuál de los siguientes fármacos se utiliza por su capacidad para manejar el síndrome de abstinencia
Lorazepam
- El propofol, utilizado en anestesia intravenosa, posee las siguientes características, excepto
Activación de los receptores de orexina
- ¿Cuál de los siguientes es un efecto común de la toxicología clínica de los sedantes-hipnóticos?
Somnolencia y alteración del juicio
- La dependencia psicológica y la tolerancia a las benzodiacepinas pueden ser manejadas mediante:
Cambio a fármacos con menor riesgo de dependencia
- El flumazenil se usa para:
Revertir los efectos sedantes de las benzodiacepinas
- ¿Cuál es el tratamiento recomendado para los trastornos del sueño según el documento?
Terapias cognitivo-conductuales y cambios en el estilo de vida
- ¿Cuál es el papel de la buspirona en el tratamiento de la ansiedad?
Sustituye a las benzodiacepinas en tratamientos a largo plazo por su menor riesgo de adicción
- ¿Qué caracteriza a los hipnóticos “más recientes” como zolpidem, zaleplon y eszopiclona en comparación con las benzodiacepinas y barbitúricos?
Menor impacto en los patrones de sueño y menor riesgo de dependencia
¿Por qué los barbitúricos, a diferencia de las benzodiacepinas, tienen un riesgo mayor de sobredosis y dependencia?
Porque tienen un mecanismo de acción menos específico y pueden activar directamente los conductos de Cl
La principal ventaja de los agonistas del receptor de melatonina (como ramelteón) sobre otros sedantes-hipnóticos es:
No asociación con tolerancia, abstinencia ni efecto sobre el receptor GABA
Los efectos anticonvulsivantes de los sedantes-hipnóticos son característicos de:
Lorazepam, diazepam, clonazepam
En relación con los sedantes-hipnóticos, la “tolerancia cruzada” se refiere a:
La disminución de la efectividad de un fármaco debido al uso simultáneo de otro con un mecanismo de acción similar
